Information

22.2: Biosyntes av aminosyror - Biologi

22.2: Biosyntes av aminosyror - Biologi



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

I människor

Icke-essentiella aminosyror: Alanin, Asparagin, Aspartat, Cystein, Glutamat, Glutamin, Glycin, Prolin, Serin, Tyrosin

Essentiella aminosyror: arginin*, histidin, isoleucin, leucin, lysin, metionin*, fenylalanin*, treonin, tryptofan, valin

Tre av de essentiella aminosyrorna kan tillverkas hos människor men behöver betydande tillskott. Arginin utarmas vid bearbetning genom ureacykeln. När cystein är lågt används metionin för att ersätta det så att dess nivåer faller. Om tyrosin är lågt, används fenylalanin för att ersätta det.

Glykolytiska mellanprodukter

A. Från glukos-6-fosfat: His

Hans

"Enzymet är inblandat i histidinbiosyntesen, såväl som purinnukleotidbiosyntesen. Enzymerna från archaea och bakterier är heterodimera. En glutaminaskomponent (jfr EC 3.5.1.2, glutaminas) producerar en ammoniakmolekyl som överförs av en 25 A-tunnel. till en cyklaskomponent, som adderar den till imidazolringen, vilket leder till lys av molekylen och cyklisering av en av produkterna.Glutminassubenheten är endast aktiv inom det dimera komplexet. Hos svampar och växter kombineras de två underenheterna till en enda polypeptid" KEgg - https://www.genome.jp/dbget-bin/www_....3.2.10+R04558

B. Från 3-fosfoglycerat: Serin, Glycin och Cystein

jkjkjj

jkjkjkj

D. Från Pyruvate: Ala, Val, Leu, Ile

Ala kan lätt syntetiseras från alfa-ketosyrapyruvatet genom en transamineringsreaktion, så vi kommer att fokusera vår uppmärksamhet på de andra, den grenkedjiga opolära aminosyran Val, Leu och Ile.

TCA-mellanprodukter

E. Från alfa-ketogluatarat: Glu, Gln, Pro, Arg

Eftersom aminosyrametabolismen är så komplex är det viktigt att ständigt granska tidigare lärande. Bilden nedan från avsnitt 18.2 visar förhållandet mellan Glu, Gln och ketosyror.

Som framgår av figuren kan glutaminsyra framställas direkt genom transaminering av alfa-ketoglutarat av en ammoniakdonator, medan glutamin kan framställas genom inverkan av glutaminsyntas på glutatsyra.

Arg syntetiseras i ureacykeln som vi har sett tidigare. Det kan tillverkas av alfa-ketoglutarat genom följande sekventiella mellanprodukter: N-acetylglutamat, N-acetylglutamat-fosfat, N-acetylglutamat-semialdehyd, N-acetylornitin till N-acetylcitrulin. Den deacetyleras till och går in i ureacykeln.

Proline:

F. Från oxalacetat: Asp, Asn, Met, Thr, Lys

OAA till Asp

Detta är en enkel transaminering

Asp till Lys

"Två lysinbiosyntesvägar utvecklades separat i organismer, diaminopimelinsyra (DAP) och aminoadipinsyra (AAA). DAP-vägen syntetiserar l-lysin från aspartat och pyruvat, och diaminopimelinsyra är en mellanprodukt. Denna väg används av de flesta bakterier , några arkéer, några svampar, några alger och växter (28, 29). AAA-vägen syntetiserar l-lysin från α-ketoglutarat och acetylkoenzym A (acetyl-CoA), och α-aminoadipinsyra är en mellanprodukt. Denna väg används av de flesta svampar, vissa alger, bakterien Thermus thermophilus, och förmodligen några arkéer" https://jb.asm.org/content/192/13/3304

Här presenteras bara diaminopimelinsyra-DAP-vägen.

Nedan:

reaktionen fortskrider via en ping-pong bi-bi-mekanism; pyruvat binder initialt till enzymet via en Schiff-bas till e-aminogruppen i den aktiva platsen Lys161-resten [Laber92]. Detta följs av tillsats av L-aspartat semialdehyd och transimination som leder till cyklisering och dissociation av HTPA [Blickling97]. Den kinetiska mekanismen förfinades med hjälp av initiala hastighets- och återvändsgrämningsstudier vid både högt och lågt pH, vilket bekräftar enzymets pingpongreaktionsmekanism [Karsten97]. Överraskande nog är Lys161 inte absolut nödvändigt för katalys

verklig produkt av detta enzym är 4-hydroxi-2,3,4,5-tetrahydro-L,L-dipicolinic acid, är det fortfarande känt i de flesta publikationer som dihydropicolinate syntas (DHDPS).

4-Hydroxy-tetrahydrodipicolinate syntas, historiskt kallat dihydrodipicolinate syntas (DHDPS, DapA) är det första enzymet unikt för lysinbiosyntes, som katalyserar kondensationen av pyruvat och (S)-aspartat p-semialdehyd. Detta tros vara det hastighetsbegränsande steget i lysinbiosyntes efter aspartatkinas III [Laber92]. Produkten från reaktionen katalyserad av DapA identifierades som (4S)-4-hydroxi-2,3,4,5-tetrahydro-(2S)-dipicolinate (HTPA) [Blickling97].

Asp till Thr

dfxcxc

"Treoninsyntas (ThrS) katalyserar den slutliga kemiska reaktionen av l-treonin biosyntes från dess prekursor, O-fosfo-l-homoserin. Eftersom fosfatjonen som genereras i dess tidigare halvreaktion hjälper dess senare reaktion, anses ThrS vara ett av de bästa exemplen på produktassisterad katalys

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acs...ed%20catalysis.

ThrS bearbetar den mest komplicerade reaktionen av PLP-enzymerna, och alla sju typer av mellantillstånd som är kända för PLP-enzymer bildas under dess katalytiska cykel. Som ett resultat finns det många chanser att sidoreaktioner äger rum

Asp till Met

dfdfd

DJFKDJFJDKJFKDJF


10.4: Aminosyrasyntes

De flesta aminosyror syntetiseras från &alfa-ketosyror eller &alfa-hydroxisyror (3-fosfoglycerat), och transamineras senare från en annan aminosyra (vanligtvis glutamat). Enzymet som är involverat i denna reaktion är ett aminotransferas. Glutamat är vanligtvis aminogruppdonatorn för denna reaktion: &alfa-ketosyra + glutamat & #8644 aminosyra + &alfa-ketoglutarat

Glutamat i sig regenereras genom amineringen av &alfa-ketoglutarat, katalyserad av glutamatdehydrogenas:

Kolskeletten som används för syntes av aminosyror är mellanprodukter av glykolysvägen och citronsyracykeln (se tabell nedan)

Källa till kolskelett som används för syntes av icke-essentiella aminosyror
Mellanprodukter av glykolys
pyruvat används för syntes av glycin, serin, cystein
3-fosfoglycerat används för syntes av alanin
Mellanprodukter av citronsyracykeln
&alfa-ketoglutarat används för syntes av glutamat, glutamin, prolin, arginin
oxalacetat används för syntes av aspartat, asparagin

Tyrosin är en annan aminosyra som är beroende av en essentiell aminosyra som prekursor. I det här fallet oxiderar fenylalaninhydroxylas fenylalanin för att producera tyrosin:

Fenylketonuri är en genetisk störning som resulterar i låga nivåer av enzymet fenylalaninhydroxylas. Detta resulterar i ansamling av fenylalanin i kosten till potentiellt toxiska nivåer. Obehandlad kan PKU leda till intellektuell funktionsnedsättning, kramper, beteendeproblem och psykiska störningar. Det kan också resultera i en unken lukt och ljusare hud.

Generellt sett är syntesen av essentiella aminosyror, vanligtvis i mikroorganismer, mycket mer komplex än för de icke-essentiella aminosyrorna och överlåts bäst till en fullfjädrad biokemikurs.


22.2: Biosyntes av aminosyror - Biologi

Alla artiklar publicerade av MDPI görs omedelbart tillgängliga över hela världen under en öppen licens. Inget särskilt tillstånd krävs för att återanvända hela eller delar av artikeln publicerad av MDPI, inklusive figurer och tabeller. För artiklar publicerade under en Creative Common CC BY-licens med öppen åtkomst, får vilken del av artikeln som helst återanvändas utan tillstånd förutsatt att originalartikeln tydligt citeras.

Feature Papers representerar den mest avancerade forskningen med betydande potential för stor genomslagskraft på området. Feature Papers skickas in på individuell inbjudan eller rekommendation av de vetenskapliga redaktörerna och genomgår expertgranskning innan publicering.

The Feature Paper kan vara antingen en original forskningsartikel, en omfattande ny forskningsstudie som ofta involverar flera tekniker eller tillvägagångssätt, eller en omfattande översiktsartikel med kortfattade och exakta uppdateringar av de senaste framstegen inom området som systematiskt granskar de mest spännande framstegen inom vetenskapliga litteratur. Denna typ av papper ger en utsikt över framtida forskningsriktningar eller möjliga tillämpningar.

Editor's Choice-artiklar är baserade på rekommendationer från vetenskapliga redaktörer för MDPI-tidskrifter från hela världen. Redaktörer väljer ut ett litet antal artiklar som nyligen publicerats i tidskriften som de tror kommer att vara särskilt intressanta för författare eller viktiga inom detta område. Syftet är att ge en ögonblicksbild av några av de mest spännande arbeten som publicerats inom tidskriftens olika forskningsområden.


Shikimate Pathway och aromatisk aminosyrabiosyntes i växter

l -Tryptofan, l-fenylalanin och l-tyrosin är aromatiska aminosyror (AAA) som används för syntes av proteiner och som i växter också fungerar som föregångare till många naturliga produkter, såsom pigment, alkaloider, hormoner och celler väggkomponenter. Alla tre AAA är härledda från shikimatvägen, till vilken ≥30% av fotosyntetiskt fixerat kol riktas i kärlväxter. Eftersom deras biosyntetiska vägar har gått förlorade i djurstammar, är AAA:erna väsentliga komponenter i människors dieter, och enzymerna som krävs för deras syntes har varit inriktade på utvecklingen av herbicider. Denna recension belyser nyligen molekylär identifiering av enzymer i vägen och sammanfattar vägorganisationen och den transkriptionella/posttranskriptionella regleringen av AAA biosyntetiska nätverk. Den identifierar också den nuvarande begränsade kunskapen om subcellulär kompartmentalisering och metabolittransporten som är involverad i växtens AAA-vägar och diskuterar metaboliska ingenjörsinsatser som syftar till att förbättra produktionen av AAA-härledda växtnaturprodukter.


Aminosyra Definition

En aminosyra är en typ av organisk syra som innehåller en karboxylfunktionell grupp (-COOH) och en aminfunktionell grupp (-NH2) såväl som en sidokedja (betecknad som R) som är specifik för den individuella aminosyran. De grundämnen som finns i alla aminosyror är kol, väte, syre och kväve, men deras sidokedjor kan också innehålla andra grundämnen.

Stenografi för aminosyror kan vara antingen en trebokstavsförkortning eller en enda bokstav. Till exempel kan valin indikeras med V eller val histidin är H eller his.

Aminosyror kan fungera på egen hand, men fungerar oftare som monomerer för att bilda större molekyler. Att länka några aminosyror tillsammans bildar peptider, och en kedja av många aminosyror kallas en polypeptid. Polypeptider kan modifieras och kombineras för att bli proteiner.

Skapande av proteiner

Processen att producera proteiner baserat på en RNA-mall kallas translation. Det förekommer i cellers ribosomer. Det finns 22 aminosyror involverade i proteinproduktionen. Dessa aminosyror anses vara proteinogena. Förutom de proteinogena aminosyrorna finns det några aminosyror som inte finns i något protein. Ett exempel är signalsubstansen gamma-aminosmörsyra. Vanligtvis fungerar icke-proteinogena aminosyror i aminosyrametabolismen.

Översättningen av genetisk kod involverar 20 aminosyror, som kallas kanoniska aminosyror eller standardaminosyror. För varje aminosyra fungerar en serie med tre mRNA-rester som ett kodon under translation (den genetiska koden). De andra två aminosyrorna som finns i proteiner är pyrrolysin och selenocystein. Dessa är speciellt kodade, vanligtvis av ett mRNA-kodon som annars fungerar som ett stoppkodon.

Vanliga felstavningar: aminosyra

Exempel på aminosyror: lysin, glycin, tryptofan


Aminosyragrupper

Aminosyror kan klassificeras i fyra allmänna grupper baserat på egenskaperna hos "R"-gruppen i varje aminosyra. Aminosyror kan vara polära, opolära, positivt laddade eller negativt laddade. Polära aminosyror har "R"-grupper som är hydrofila, vilket betyder att de söker kontakt med vattenlösningar. Opolära aminosyror är motsatsen (hydrofoba) genom att de undviker kontakt med vätska. Dessa interaktioner spelar en stor roll vid proteinveckning och ger proteiner deras 3D-struktur. Nedan är en lista över de 20 aminosyrorna grupperade efter deras "R"-gruppegenskaper. De opolära aminosyrorna är hydrofoba, medan de återstående grupperna är hydrofila.

Opolära aminosyror

  • Ala: Alanin Gly: Glycin Ile: Isoleucin Leu: Leucin
  • Träffade: Metionin Trp: Tryptofan Phe: Fenylalanin Proffs: Proline
  • Val: Valine

Polära aminosyror

  • Cys: Cystein Ser: Serine Thr: Treonin
  • Tyr: Tyrosin Asn: Asparagin Gln: Glutamin

Polar Basic aminosyror (positivt laddade)

Polära sura aminosyror (negativt laddade)

Även om aminosyror är nödvändiga för livet, kan inte alla av dem produceras naturligt i kroppen. Av de 20 aminosyrorna kan 11 produceras naturligt. Dessa icke-essentiella aminosyror är alanin, arginin, asparagin, aspartat, cystein, glutamat, glutamin, glycin, prolin, serin och tyrosin. Med undantag för tyrosin, syntetiseras icke-essentiella aminosyror från produkter eller intermediärer av avgörande metaboliska vägar. Till exempel härrör alanin och aspartat från ämnen som produceras under cellandning. Alanin syntetiseras från pyruvat, en produkt av glykolys. Aspartat syntetiseras från oxaloacetat, en mellanprodukt i citronsyracykeln. Sex av de icke-essentiella aminosyrorna (arginin, cystein, glutamin, glycin, prolin och tyrosin) anses vara villkorligt nödvändig eftersom kosttillskott kan krävas under sjukdomsförloppet eller hos barn. Aminosyror som inte kan produceras naturligt kallas essentiella aminosyror. De är histidin, isoleucin, leucin, lysin, metionin, fenylalanin, treonin, tryptofan och valin. Essentiella aminosyror måste förvärvas genom kosten. Vanliga matkällor för dessa aminosyror inkluderar ägg, sojaprotein och sik. Till skillnad från människor kan växter syntetisera alla 20 aminosyrorna.


Aminosyrametabolism och epigenetik

Epigenetisk modifiering kan reglera genuttryck genom att aktivera eller hämma gentranskription utan att ändra DNA-sekvensen, vilket i slutändan påverkar embryonal utveckling, stamcellsdifferentiering, senescens och tumörbildning (Brien et al., 2016 Cavalli och Heard, 2019). Epigenetiska avvikelser, särskilt DNA-metylering, histonmodifieringar, kromatinremodellering och små RNA, har beskrivits i maligna hematologiska och solida tumörer och kan betraktas som vanliga kännetecken för cancerutveckling och -progression (Sharma och Rando, 2017 Toh et al., 2017) Nebbioso et al., 2018). Tumörbildningsassocierad metabolisk omprogrammering påverkar den genomiska statusen genom att reglera enzymerna för epigenetiska modifieringar, som vanligtvis använder nyckelmetaboliter som antingen substrat eller allosteriska regulatorer (Etchegaray och Mostoslavsky, 2016 Van Der Knaap och Verrijzer, 2016 Sabari et al., 2017). Den kemiska modifieringen av DNA och histoner är mycket känslig för cellmetabolism och näringsstatus (Su et al., 2016).

DNA-metylering avser överföringen av metylgruppen som tillhandahålls av SAM till 5-positionens kolatom i cytosin, katalyserad av metyltransferas (DNMT), för att bilda 5′-metylcytosin. Under tumörbildning resulterar onormal hypermetylering av cytosinet i CpG-öarna och hypometylering av hela genomet i genominstabilitet och förändringar i genuttrycksprofilen, inklusive tystnad av tumörsuppressorgener, endogena retroelement och tumörantigener, och aktivering av onkogener (Liang) och Weisenberger, 2017 Schorn et al., 2017). Intracellulär SAM, den enda kol-härledda metyldonatorn, syntetiseras av metionin och ATP i närvaro av metionin-adenosintransferas (Figur 1). Som den huvudsakliga metyldonatorn i celler förmedlar SAM också en mängd olika metyleringsreaktioner, förutom DNA-metylering, inklusive histon, RNA och vissa proteinaminosyrarestermetylering (Teperino et al., 2010). Upptag och metabolism av folat, vitaminer B6 och B12, kolin, betain, serin och glycin kan påverka metyldonatorpoolen och, i slutändan, grader av metyleringsmodifieringar (Sapienza och Issa, 2016). LAT1 (SLC7A5) är ansvarig för att mata in essentiella aminosyror, inklusive metionin, därför LAT1 (SLC7A5) är avgörande för att upprätthålla den intracellulära SAM-koncentrationen. Uttrycket av LAT1 är uppreglerat i många cancerformer och är associerat med dålig prognos (Yanagisawa et al., 2012 Isoda et al., 2014 Shimizu et al., 2015). Nedreglering av LAT1 (SLC7A5) undertrycker metionininmatning, vilket minskar nivån av cellulär SAM, vilket resulterar i metyleringsutarmning av vissa histoner och hämning av tumörtillväxt. Ännu viktigare, nedregleringen av EZH2-genen leder till en minskning av LAT1 (SLC7A5) uttryck, och i sin tur nedregleringen av LAT1 (SLC7A5) eller utarmning av essentiella aminosyror kan också inducera en minskning av EZH2-uttryck (Dann et al., 2015). Den positiva återkopplingsslingan av EZH2-LAT1 (SLC7A5) indikerar potentialen för LAT1 (SLC7A5) som mål för cancerterapi (Hafliger och Charles, 2019).

Förutom att reglera epigenetisk metylasaktivitet, påverkar metabolismen även epigenetiska enzymer som är involverade i demetylering i cancerceller. Genom α-KG-beroende dioxygenas är aminosyrametaboliten α-KG också involverad i att reglera histon- och DNA-demetylering (Xu et al., 2011 Xiong et al., 2018 Lio et al., 2019). Dessa α-KG-beroende dioxygenaser inkluderar Tet-familjen, som katalyserar omvandlingen av 5-metylcytosin till 5-hydroximetylcytosin, det Jumonji C-domäninnehållande histondemetylaset, som katalyserar demetyleringen av mono-, bi- och trimetyllysinrester genom oxidation och familjen prolylhydroxylas (PHD), som hydroxylerar hypoxiinducerbar faktor (HIF) för att mediera dess nedbrytning (Wu et al., 2018 Duan et al., 2019 Lio et al., 2019). Dessa reaktioner kräver deltagande av α-KG, så låga nivåer av α-KG kan orsaka hypermetylering av DNA och histoner. IDH-mutationer rapporterades först i GBM och hittades senare i andra tumörer, såsom AML, kolangiokarcinom och kondrosarkom (Parsons et al., 2008 Marcucci et al., 2010 Amary et al., 2011 Borger et al., 2012). Normal IDH katalyserar dehydreringen av isocitrat till α-KG. Men när det muterar, omvandlar IDH α-KG till 2-hydroxiglutarsyra (2-HG) och hämmar kompetitivt α-KG-beroende DNA- och histondemetylaser (Xu et al., 2011), vilket leder till en hypermetylering fenotyp och kan förändra differentieringen av cancerstamceller (Yang et al., 2012 Tommasini-Ghelfi et al., 2019). I IDH1 mutant glioblastom är BCAT1 transkriptionellt undertryckt på grund av hypermetyleringen av tre CpGs i promotorn, och detta är också konsekvensen av IDH1 mutationsinducerat 2-hydroxiglutarat (2-HG) (Tonjes et al., 2013). Undertryckandet av BCAT1 kan blockera glutamatutsöndring och därmed leda till minskad tillväxt och invasivitet av glioblastom (Tonjes et al., 2013). I mänskliga AML-stamceller överuttrycks BCAT1 och BCAA-vägen aktiveras av de låga nivåerna av α-KG, vilket visar en DNA-hypermetyleringsfenotyp som liknar IDH-mutant-positiva cancerformer (Raffel et al., 2017). Nedbrytning av BCAT1 orsakar ackumulering av α-KG, vilket främjar EGLN1-medierad HIF1α proteinnedbrytning och leukemiinitierande arrestering (Raffel et al., 2017). För patienter med IDH (WT)/TET2 (WT) myeloid leukemi är en hög nivå av BCAT1 en stark prediktor för sämre överlevnadsresultat, och BCAT1-nivån ökar signifikant vid sjukdomsåterfall (Raffel et al., 2017). Under de senaste åren har IDH-hämmare riktade mot IDH-mutanter, inklusive ivosidenib och enasidenib (tabell 1), godkänts av Food and Drug Administration för att användas på patienter med IDH1- eller IDH2-mutant återkommande respektive refraktär AML (Kim, 2017 Dhillon, 2018), medan försök med IDH-hämmare för andra tumörer såsom kolangiokarcinom, kondrosarkom och myelodysplastiskt syndrom fortfarande pågår (Abou-Alfa et al., 2020 Stein et al., 2020 Tap et al., 2020). Till skillnad från α-KG, undertrycker onormal ackumulering av succinat och fumarat i tumörvävnader PHD, vilket minskar HIF1 α hydrolys, undertrycker demetylering av DNA och histoner och främjar förekomsten och utvecklingen av tumörer (Cavalli och Heard, 2019). Mutationen eller minskningen av genen för succinatdehydrogenas (SDH) leder till en ökning av koncentrationen av succinat. SDH-genmutationer har bekräftats existera i många tumörer, såsom gastrointestinala stromala tumörer, njurcellscancer, feokromocytom och paragangliom (Pasini och Stratakis, 2009 Dwight et al., 2013 Calio et al., 2017).

Histon post-translationella modifieringar är en annan uppsättning epigenetiska märken i cancer (Audia och Campbell, 2016). Nya bevis tyder på att åtta typer av Lys-acyleringar på histoner påverkar kromatinstrukturella förändringar och genuttryck (Sabari et al., 2017). Histonacetylering, som är väl karaktäriserad, kontrolleras av de motsatta aktiviteterna av histonacetyltransferaser (HAT) och histondeacetylaser (HDAC). HATs katalyserar tillsatsen av acetylgrupper från acyldonatorn acetyl-CoA, som kan produceras av glukos, fettsyror och BCAA-metabolism (Figur 1), till lysinrester i histonsvansar, vilket kallas histonacetylering. Histonacetylering kan regleras av acetyl-CoA från olika källor under olika cellförhållanden (Sivanand et al., 2018). HDAC, ansvariga för avlägsnande av acetylgrupper från histonlysinrester, har rapporterats ha onormalt uttryck i cancer, och HDAC-hämmare (HDACi) har ansetts vara potentiella läkemedel vid cancerbehandling (Audia och Campbell, 2016 Li och Seto, 2016 Peleg et al., 2016 San Jose-Eneriz et al., 2019 Mirzaei et al., 2020 Wang P. et al., 2020 Wang X. et al., 2020).

Den metaboliska omprogrammeringen av cancerceller genom aminosyror påverkar epigenetisk förändring. I sin tur inducerar epigenetiska modifieringar i nyckelenzymer i aminosyrametabolism den maligna omvandlingen av celler (Blanc och Richard, 2017 Ali et al., 2018). En nyligen genomförd studie har visat att argininosuccinatsyntas 1 (ASS1) och spermidin/spermin N1-acetyltransferas (SAT1), de centrala enzymerna för argininmetabolism, hypermetyleras i cisplatinresistenta blåscancerceller (Yeon et al., 2018). Nedreglering av ASS1 orsakad av promotormetylering ökar tumörcellers mottaglighet för PEGylerat arginindeiminas (ADI-PEG20) (tabell 1), ett läkemedel för behandling av argininbrist som har använts i kliniska prövningar för en mängd olika tumörer (Delage et al. ., 2012 Syed et al., 2013 Mcalpine et al., 2014). En annan nyligen genomförd screening identifierade att H3K9-demetyleringsmedierad uppreglering av BCAT1 och efterföljande metabolisk omprogrammering av BCAA kan förbättra kapaciteten för subletal epidermal tillväxtfaktorreceptor (EGFR)-hämmare (TKI) resistens genom att producera ROS-rensare i lungcancer, vilket är en cancer där EGFR-mutationer är vanliga (Wang et al., 2019b).


Proteinbiosyntes

Proteinbiosyntes (Syntes) är den process där celler bygger proteiner.

Termen används ibland för att endast referera till proteintranslation men oftare hänvisar den till en flerstegsprocess, som börjar med aminosyrasyntes och transkription som sedan används för translation.

Proteinbiosyntesen, även om den är väldigt lik, skiljer sig mellan prokaryoter och eukaryoter.

Händelserna efter biosyntes inkluderar post-translationell modifiering och proteinveckning.

Under och efter syntesen vikas polypeptidkedjor ofta för att anta så kallade nativa sekundära och tertiära strukturer.

Detta är känt som proteinveckning.

Aminosyror är de monomerer som polymeriseras för att producera proteiner.

Aminosyrasyntes är en uppsättning biokemiska processer (metaboliska vägar) som bygger aminosyrorna från kolkällor som glukos.

Alla aminosyror kanske inte syntetiseras av varje organism, till exempel måste vuxna människor få 8 av de 20 aminosyrorna från sin kost.

Aminosyrorna laddas sedan på tRNA-molekyler för användning i translationsprocessen.


Biokemi anteckningar| PDF | studiematerial

1). Introduktion:
2). Definition:
3). Funktion av protein
4). Fysiokemiska egenskaper hos proteiner
5). Kemiska egenskaper hos proteiner
6). Klassificering av proteiner
7). Aminosyror
8). Strukturen hos en typisk aminosyra
9). Aminosyror länkning via peptidbindningar
10). Struktur av olika aminosyror
11). Klassificering av aminosyror
12). Fysiokemiska egenskaper hos aminosyror:
13). Färgreaktioner av aminosyror
14). Biologisk betydelse av aminosyror
15). Polypeptid
16). Struktur av protein
17). Proteinbristsjukdom:

Läs nu

Vitaminer och mineral

  • 1). Introduktion
  • 2). Klassificering efter livsmedel
  • 3). Klassificering efter dominerande funktion
  • 4). Näringsämne
  • 5). Protein
  • 6). Funktion av protein
  • 7). Utveckling av protein
  • 8). Bedömning av protein nukleär status
  • 9). Fett
  • 10). Fettfettsyra och hydrolys
  • 11). Fetternas funktion
  • 12). Kolhydrat
  • 13). Kostfibrer
  • 14). Vitaminer
  • 15). Vitamin a, funktion av vitamin a
  • 16). vitamin d, funktion av vitamin d
  • 17). Thymin
  • 18). Vitamin b6 och vitamin b12
  • 19). Vitamin b12-brist
  • 20). C-vitamin
  • 21). Undernäring
  • 22). kwashiorkor, symptom
  • 23). marasmus, symtom
  • 24). Mineral, anemi

Läs nu

Ämnesomsättning

  • 1). Introduktion
  • • Anabola vägar
  • • Katabola vägar
  • • Amfiboliska vägar
  • 2). Kolhydratmetabolism
  • 3). Lipidmetabolism
  • 4). Aminosyrametabolism

Läs nu

Lipider och lipidmetabolism

  • 1). Fettsyror
  • 2). Triacylglycerol
  • 3). Fosfolipider
  • 4). Steroider
  • 5). Lipidmetabolism
  • 6). Oxidation av fettsyror
  • 7). Biosyntes av fettsyror
  • 8). Kolesterolsyntes

Läs nu

Enzym

  • 1). Kemi
  • 2). Klassificering
  • 3). Mekanism för enzymverkan
  • 4). Enzymkinetik
  • 5). Hämning
  • 6). Aktivering
  • 7). Specificitet
  • 8). Introduktion
  • 9). Enzymets struktur
  • 10). Kofaktor
  • 11). Syrabaskristalliserare
  • 12). Kristalliserad av närhet
  • 13). Lås och nyckel modell
  • 14). Effekt av PH
  • 15). Michaelis-Mentens ekvation
  • 14). ANTAGANDEN FÖR
  • 15). MICHAELIS-MENTEN EKVATIONSHÄMMARE
  • 16). TYPER AV REVERSIBEL HÄMNING
  • 17). EXEMPEL PÅ ICKE KONKURRENSHÄMMNING
  • 18). BLANDAD HÄMNING
  • 19). Aktivering av medfaktorer
  • . 20). Omvandling av en enzymprekursor
  • . 21). GRUPPSPECIFICITET
  • 22). BONDSPECIFICITET
  • 25). OPTISK / STEREO-SPECIFICITET
  • 26). DUBBEL SPECIFICITET

Läs nu

Enzym

1). Oxido-reduktaser
2). Transferas 3). Hydrolaser
4). Lyaser
5). Isomeraser
6). Ligaser
7). FAKTOR SOM PÅVERKAR ENZYMAKTIVITET
8). ENZYMINHIBITION
• Konkurrensmässig hämning
Icke-konkurrensmässig hämning
9). DIAGNOSTISK ANVÄNDNING AV ENZYMER


22.2: Biosyntes av aminosyror - Biologi

Alla artiklar publicerade av MDPI görs omedelbart tillgängliga över hela världen under en öppen licens. Inget särskilt tillstånd krävs för att återanvända hela eller delar av artikeln publicerad av MDPI, inklusive figurer och tabeller. För artiklar publicerade under en Creative Common CC BY-licens med öppen åtkomst, får vilken del av artikeln som helst återanvändas utan tillstånd förutsatt att originalartikeln tydligt citeras.

Feature Papers representerar den mest avancerade forskningen med betydande potential för stor genomslagskraft på området. Feature Papers skickas in på individuell inbjudan eller rekommendation av de vetenskapliga redaktörerna och genomgår expertgranskning innan publicering.

The Feature Paper kan vara antingen en original forskningsartikel, en omfattande ny forskningsstudie som ofta involverar flera tekniker eller tillvägagångssätt, eller en omfattande översiktsartikel med kortfattade och exakta uppdateringar av de senaste framstegen inom området som systematiskt granskar de mest spännande framstegen inom vetenskapliga litteratur. Denna typ av papper ger en utsikt över framtida forskningsriktningar eller möjliga tillämpningar.

Editor's Choice-artiklar är baserade på rekommendationer från vetenskapliga redaktörer för MDPI-tidskrifter från hela världen. Redaktörer väljer ut ett litet antal artiklar som nyligen publicerats i tidskriften som de tror kommer att vara särskilt intressanta för författare eller viktiga inom detta område. Syftet är att ge en ögonblicksbild av några av de mest spännande arbeten som publicerats inom tidskriftens olika forskningsområden.


Titta på videon: Kemija 4. r. SŠ - Aminokiseline (Augusti 2022).