Information

Vilken fågel är detta?

Vilken fågel är detta?


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Hittade detta idag i mitt grannskap, min mamma säger att det är en gam och hon har sett många under sin barndom (på 1970-talet) medan hon bodde i en liten stad cirka 200 km från vår stad. Men jag vill veta att det verkligen är gam eftersom det finns mindre än 1000 kvar i hela tillståndet och de brukar inte flyga runt här. Till och med apor (som, för att veta, är vanliga i Indien i små städer och inte är rädda av människor) är galna på grund av denna fågels närvaro men kanske för rädda för att gå nära honom/henne. Det skulle vara trevligt om ni kunde berätta vad det är :).

Jag bor i Gujarat, Indien om det hjälper.


Det ser mycket ut som en Afrikansk helig ibis (Threskiornis aethiopicus) (wikilänk). Men med tanke på din plats i Indien, den nära besläktade Svarthuvud ibis (som vissa anser vara en del av samma art) kan vara mer sannolikt.

De Afrikansk helig ibis är hemmahörande i huvudsakligen Afrika söder om Sahara, men anses vara invasiv i vissa delar av världen (inkl. Europa och delar av Asien). De Svarthuvud ibis är dock en inhemsk häckfågel i stora delar av Asien (inkl. Indien), vilket gör detta mer troligt.


(Svarthuvud ibis från wikipedia)


Vilken fågel är detta? - Biologi

Kentucky Ornithological Society

Fågelidentifiering & Biologi

Klicka på följande för information om att identifiera fåglar:

Att lära sig
Identifiera fåglar
Börja fågelskådning About.com
Fågel ID-information
Birdwatching.com
Fågelskådningstips
Patuxent fågel
Identifiering
Infocenter
Identifiering av östra
Amerikanska sångfåglar efter färg
Stor Backyard Bird
Räkna fågelidentifiering
Guide
eNature.com
National Audubon
Samhällsfältguide
Fågelskådning
Grunderna
Smithsonians nyckel till
Fågelsamtal, sånger och ljud
En guide till att inte
Felidentifiering av fåglar
Backyard Birding
Fågelskådning förbi
Öra
NatureSound Studio Låtar av
New York fåglar
Ankor på avstånd:
En guide för vattenfåglar ID
nordamerikansk
Fågelljud
Greg Kunkels
Fågelsånger
Fågelsång
Mnemonics
Fågel ID Center

Kolla in dessa webbplatser för information om olika aspekter av fågelbiologi:


Intressanta insikter från Booby Bird!

Tömor är fåglar som har anpassat sig till att söka föda ute på havet och leva i stora grupper. Som sådan finns det många anpassningar som har gjort det möjligt för dem att göra det. Dessa anpassningar, och andra egenskaper, ger exempel på några spännande begrepp inom biologi.

Utfodringsanpassningar

Som sjöfåglar tillbringar bröst större delen av sin tid ute på havet och har blivit experter på att söka efter fisk i havet. Boobies är kända för att vara exceptionella dykare. De jagar med överraskningsattacker och dyker direkt i havet från höga höjder. Boobies är så bra på att dyka att de kan dyka från så högt som 100 meter över vattnet och dyka 15 meter under ytan. Det finns flera unika anpassningar som dessa fåglar har som gör detta möjligt.

Det första du lägger märke till med en booby är att den är väldigt strömlinjeformad. Den har långa, smala vingar och en smal kropp. När fågeln upptäcker sitt byte, viker de vingarna över kroppen och dyker med huvudet först i vattnet i ett snabbt vertikalt fall.

För det andra, om du tittar på booby’s räkningen, kommer du att märka att det inte finns några näsborrar. Detta beror på att näsan är gömd under den övre underkäken för att förhindra att vatten tvingas in i fågelns luftstrupe när den dyker.

Boobies har också interna krockkuddar och ett tredje genomskinligt ögonlock. Luftsäckarna finns under huden på fågelns ansikte och bröst och ger en kudde som skyddar de inre organen vid kollision med vattnet. Det tredje ögonlocket – kallat nictitating membrane – ger skydd mot stötar genom att sträcka sig över ögat precis innan en bröst träffar vattnet.

Uppvaktningsritualer

Som många sjöfåglar är bröst kolonialfåglar. De häckar ihop i grupper som ibland kan vara mycket stora och trånga. De parar sig vanligtvis med samma partner i flera år. Även om de bor i kolonier, kan bröst vara väldigt territoriella. De kommer att skydda sitt område inom den stora häckningskolonin genom att använda avancerade skärmar, inklusive huvudnickande och stickande.

Uppvaktning innebär också uppvisningar. Hanarna kommer att utföra ritualiserade danser med många komponenter, inklusive visslande och höja fötterna. Fåglarna höjer sina fötter växelvis flera gånger, följt av en gest som ornitologer kallar skypointing. Sky pointing innebär att fåglarna sträcker ut sina vingar horisontellt och höjer sina huvuden innan de avger en lång visselpipa.

Om honan är imponerad av hanens skärm kommer parning att följa. Booby-fåglar lägger vanligtvis mellan ett och tre ägg. Inkubationstiden varar mellan fyra och fem veckor.

Beteendemässig isolering

De utarbetade uppvaktningsritualerna som beskrivits tidigare används inte bara för att attrahera en partner utan är också ett exempel på beteendemässig isolering.

Även känd som etologisk isolering, beteendeisolering inträffar när två populationer är kapabla att korsa sig men inte gör det på grund av skillnader i deras uppvaktningsritualer. Uppvaktningsritualer involverar olika signaler inklusive ljudsignaler som avelsanrop, visuella signaler som parningsdanser och luktsignaler som feromoner. Skillnader mellan dessa signaler är det som skiljer arten åt.

Dessa skillnader i deras utarbetade uppvaktningsritualer isolerar dem från andra, närbesläktade arter. Låt oss överväga hur detta förhåller sig till booby fågeln. De sex fågelarterna överlappar varandra och flera arter kan hittas som delar samma livsmiljö. Skillnaderna i deras parningsritualer hjälper dem att hitta rätt parningspartner och hindrar dem från att para sig utanför sin art.

Genom att förhindra korsning säkerställer beteendeisolering att fågeln inte slösar på att leta, uppvakta och para sig med en partner som inte kommer att producera fertil avkomma. Att producera en fertil avkomma är nödvändigt för en arts fortsättning, och därför är beteendeisolering en grundläggande biologisk mekanism.


SYN

Detta diagram visar ögonstrukturen hos en typisk rovfågel:


Rovfåglar har mycket högt utvecklat syn. Att ha fler stavar och kottar än andra ryggradsdjur ger dem avancerad synskärpa och deras näthinna är en och en halv gång tjockare. Ögonen på en rovfågel är mycket stora. De tar upp 2/3 av utrymmet i skallen och rör nästan vid varandra inne i skallen.

Koner: Fotoreceptorceller i näthinnan som uppfattar färger och tillåter bildandet av exakta bilder.

Stavar: Synreceptorer i näthinnan som är mycket känsliga för svagt ljus, de underlättar upptäckten av rörelser.

Näthinnan : Ljuskänsligt membran i ögat där stavar och kottar finns.

Färgseende och mörkerseende

Dagliga rovfåglar kan se fler färger och kan uppfatta föremål ungefär tre gånger längre bort än vad människor kan. Men deras syn på natten är svag.

Det verkar som att nattaktiva rovfåglar inte kan urskilja färger. Men trots vad folk kanske tror ser ugglor mycket bra under dagen. Faktum är att hornugglan (Bubo virginianus) ser ännu bättre på dagen än på natten och den ser absolut ingenting i totalt mörker!

Ugglor har en pupill (svart cirkel i mitten av ögat) som de kan vidga och dra ihop sig själva (till skillnad från människor vars pupiller kontrolleras ofrivilligt). När en uggla vidgar sin pupill i mörkret släpper den in mer ljus i ögat. Denna egenskap, tillsammans med det stora antalet stavar i deras ögon, främjar en nattlig syn hos ugglor, som är tre gånger bättre än vår.

Ögonskydd

Dagliga rovfåglar, särskilt örnar och hökar, har ett uttalat utskjutande pannben som fungerar som en basebollkeps och skyddar deras ögon från direkt solljus.

Falkar har svarta eller mörka mustascher under ögonen som absorberar solljus, vilket förhindrar att solens bländning kommer in i ögonen. Fotbollsspelare använder samma idé, vilket är anledningen till att de målar svarta ränder under ögonen.

Det nictiterande membranet är ett tredje genomskinligt ögonlock som sveper ögat från insidan till utsidan av ögat. Detta ögonlock är ganska genomskinligt och låter ljus passera igenom, det skyddar ögat, under flygning och jakt fungerar de som skyddsglasögon.

Synfält : Raptorns synfält är mycket brett och är särskilt koncentrerat framtill. Jämfört med andra fåglar som duvor, vars ögon är på sidorna av huvudet, är ögonen på rovfåglar placerade på framsidan av huvudet. Detta ger dem ett binokulärt seende som är väl anpassat för jakt.

Fasta ögon

Rovfåglarnas ögon är fästa på insidan av sina hålor. Till skillnad från oss kan de inte röra sina ögon åt vänster och höger, utan att röra huvudet. För att motverka detta besvär har de en särskilt rörlig kotpelare som har upp till 14 kotor. Människan har bara 7 kotor. Denna unika egenskap är det som gör att rovfåglar kan rotera sina huvuden 270 grader eller ¾ av ett varv åt varje sida. De kan inte göra en hel sväng som många tror.

Formen på en fågelnäbb är anpassad till dess kost. Rovfåglar har en krokig näbb, böjd med mycket skarpa kanter. Deras näbb används inte för att fånga deras byte utan för att skära igenom kött och slita av kött.

Falktanden

Falkar har ett litet utsprång på varje sida av övernäbben som kallas en falktand (tomial tand) och en skåra på undernäbben för att ge plats åt denna “tand”. Falkar använder sina tänder för att snabbt döda sitt byte, passa in dem mellan kotorna och snabbt bryter nacken.

Central benknöl

Hur kan en falk andas när den dyker i så höga hastigheter? Dess näsborrar har en liten konliknande, benig central tuberkel som avleder luft. Genom att sakta ner luften som kommer in i näsborren, hjälper det till att minska trycket som kan komma in i lungorna när fågeln dyker i höga hastigheter. Moderna jetmotorer är designade efter denna falkfunktion. Det finns mycket att lära av naturen!

Röst och rop från rovfåglar

Rovfåglar är inte kända för sina förtjusande sånger, eftersom de gråter eller tutar (ugglor) för att kommunicera. Vissa har ett intensivt och genomträngande kall, som pilgrimsfalken (Falco peregrinus) och rödstjärtad hök (Buteo jamaicensis). Medan andra har roliga samtal, som den skalliga örnen (Haliaeetus leucocephalus), vars rop låter som en mås. Gamar, å andra sidan, har inga stämband och kan bara grymta.

Tjutande

Ugglor är välkända för sin tutning. De kommer vanligtvis att producera dessa ljud under parningssäsongen. Hanar och honor kommer att tuta för att kommunicera med varandra. Vissa ugglor, som hornugglan (Bubo virginianus), producerar ett typiskt tutanrop (hoo hoo), medan andra arter har en mängd olika rop. Till exempel låter den östliga skrikugglans (Otus asio) rop som en hästs gnäggande, och kattugglan (Tyto alba) producerar ett läskigt skrik.


Min nya fågelresa

Så igår retade jag att jag snart skulle börja en ny fågelrelaterad resa. Tja, utan vidare:

Jag kommer att gå Cornell Lab of Ornithology's omfattande kurs i fågelbiologi!

Om du har läst min blogg ett tag, är jag säker på att du vet att Cornell Lab of Ornithology är en av mina favoritplatser. Det är en av mina främsta källor till fågelinformation och vi tog till och med vår 2016 semester till Ithaca, NY, speciellt för att fågelskåda på labbet (du kan läsa om det här och här). Som labbmedlem har jag tillbringat otaliga timmar på deras webbplats med att läsa artiklar, titta på videor, ta webbseminarier och titta på fågelkameror.

Så när jag lärde mig om deras fågelbiologikurs visste jag att jag var tvungen att ta den. Min dröm är att bli naturvårdsbiolog/miljövetare/ornitolog, vilket är anledningen till att när jag inte är på mitt icke-vetenskapsrelaterade heltidsjobb tar jag natt-/sommarkurser som huvudämne i biologi. Men när jag fick reda på Lab’s-kursen visste jag att det var precis vad jag behövde för att börja gå vidare med mina mål.

Lab’s Bird Biology-kurs är en självstudiekurs på universitetsnivå som alla som är intresserade av fåglar kan ta. Kursen utvecklades av en av mina favoritornitologer, Dr Kevin McGowan, samt Dr Sarah Wagner. (Sidoanteckning: Jag tog ett webbseminarium med Kevin McGowan för några vintrar sedan: Odd Ducks and Wandering Waterfowl. Om du är intresserad av identifieringskurser rekommenderar jag att du kollar in hans klasser/webinarier). Kursen består av att använda läroboken (bilden ovan) och onlineresurser, samt flera tester och frågesporter för varje kapitel.

I stort sett allt du skulle vilja veta om fåglar finns i den här kursen. Ämnen som tas upp i den 700-sidiga boken inkluderar anatomi, evolution, migration, röstbeteende, socialt beteende, befolkningar och flykt för att nämna några ämnen. Jag är så exalterad över att få dyka ännu längre in i fågelvärlden och dela en del av informationen jag lär mig med dig!

Om du är intresserad av att lära dig mer om Cornell Lab’s Bird Biology-kurs, kolla in deras hemsida.


Innehåll

Den första klassificeringen av fåglar utvecklades av Francis Willughby och John Ray i deras volym från 1676 Ornithologiae. [26] Carl Linnaeus modifierade detta arbete 1758 för att utforma det taxonomiska klassificeringssystem som för närvarande används. [27] Fåglar kategoriseras som den biologiska klassen Aves i Linnés taxonomi. Fylogenetisk taxonomi placerar Aves i dinosauriekladden Theropoda. [28]

Definition

Aves och en systergrupp, ordningen Crocodilia, innehåller de enda levande representanterna för reptilkladen Archosauria. Under slutet av 1990-talet definierades Aves vanligast fylogenetiskt som alla ättlingar till den senaste gemensamma förfadern till moderna fåglar och Archeopteryx lithographica. [29] Emellertid fick en tidigare definition som föreslagits av Jacques Gauthier stor valuta under 2000-talet och används av många forskare, inklusive anhängare av Phylocode-systemet. Gauthier definierade Aves för att endast inkludera krongruppen av uppsättningen moderna fåglar. Detta gjordes genom att utesluta de flesta grupper som bara är kända från fossiler, och istället tilldela dem den bredare gruppen Avialae, [30] delvis för att undvika osäkerheten om placeringen av Archaeopteryx i förhållande till djur som traditionellt setts som teropoddinosaurier.

Gauthier och de Queiroz [31] identifierade fyra olika definitioner för samma biologiska namn "Aves", vilket är ett problem. Författarna föreslog att reservera termen Aves endast för krongruppen som består av den sista gemensamma förfadern till alla levande fåglar och alla dess ättlingar, vilket motsvarar betydelse nummer 4 nedan. Han tilldelade de andra grupperna andra namn.

  1. Aves kan betyda alla arkosaurier närmare fåglar än krokodiler (alternativt Avemetatarsalia)
  2. Aves kan betyda dessa avancerade arkosaurier med fjädrar (alternativt Avifilopluma)
  3. Aves kan betyda de fjäderklädda dinosaurierna som flyger (alternativt Avialae)
  4. Aves kan betyda den sista gemensamma förfadern till alla för närvarande levande fåglar och alla dess ättlingar (en "krongrupp", i denna mening synonymt med Neornithes)

Enligt den fjärde definitionen Archaeopteryx, som traditionellt anses vara en av de tidigaste medlemmarna av Aves, tas bort från denna grupp och blir istället en icke-fågeldinosaurie. Dessa förslag har antagits av många forskare inom paleontologi och fågelevolution, även om de exakta definitionerna har varit inkonsekventa. Avialae, som ursprungligen föreslogs för att ersätta det traditionella fossila innehållet i Aves, används ofta synonymt med den folkliga termen "fågel" av dessa forskare. [32]

De flesta forskare definierar Avialae som grenbaserad klad, även om definitionerna varierar. Många författare har använt en definition som liknar "alla teropoder närmare fåglar än Deinonychus", [34] [35] med Troodon läggs ibland till som en andra extern specificator om den är närmare fåglar än till Deinonychus. [36] Avialae definieras också ibland som en apomorfibaserad kladde (det vill säga en baserad på fysiska egenskaper). Jacques Gauthier, som döpte Avialae 1986, omdefinierade den 2001 som alla dinosaurier som hade fjäderförsedda vingar som användes vid flaxande flygning, och fåglarna som härstammade från dem. [31] [37]

Trots att den för närvarande är en av de mest använda, har krongruppsdefinitionen av Aves kritiserats av vissa forskare. Lee och Spencer (1997) hävdade att, i motsats till vad Gauthier försvarade, skulle denna definition inte öka stabiliteten hos kladden och det exakta innehållet i Aves kommer alltid att vara osäkert eftersom varje definierad klad (antingen krona eller inte) kommer att ha få synapomorfier som skiljer sig åt. det från sina närmaste släktingar. Deras alternativa definition är synonymt med Avifilopluma. [38]

Dinosaurier och fåglarnas ursprung

Baserat på fossila och biologiska bevis accepterar de flesta forskare att fåglar är en specialiserad undergrupp av theropoddinosaurier, [41] och mer specifikt är de medlemmar av Maniraptora, en grupp av theropoder som inkluderar bland annat dromaeosaurider och oviraptorosaurier. [42] Eftersom forskare har upptäckt fler teropoder som är nära besläktade med fåglar, har den tidigare tydliga skillnaden mellan icke-fåglar och fåglar blivit suddig. Nyligen genomförda upptäckter i Liaoning-provinsen i nordöstra Kina, som visar många små fjäderdinosaurier med fjäderben, bidrar till denna tvetydighet. [43] [44] [45]

Konsensussynen inom samtida paleontologi är att de flygande theropoderna, eller avialanerna, är de närmaste släktingarna till deinonychosaurerna, som inkluderar dromaeosaurider och troodontider. [46] Tillsammans bildar dessa en grupp som kallas Paraves. Vissa basala medlemmar av Deinonychosauria, som t.ex Mikroraptor, har funktioner som kan ha gjort det möjligt för dem att glida eller flyga. De mest basala deinonychosaurierna var mycket små. Dessa bevis väcker möjligheten att förfadern till alla paravianer kan ha varit trädlevande, ha kunnat glida eller både och. [47] [48] Till skillnad från Archaeopteryx och de icke-avialan fjäderdinosaurierna, som främst åt kött, tyder nyligen på att de första fågeldjuren var allätare. [49]

Sen jura Archaeopteryx är välkänt som ett av de första övergångsfossilerna som hittades, och det gav stöd för evolutionsteorin i slutet av 1800-talet. Archaeopteryx var den första fossilen som uppvisade både tydligt traditionella reptilegenskaper – tänder, klorfingrar och en lång, ödlliknande svans – såväl som vingar med svängfjädrar som liknar de hos moderna fåglar.Den anses inte vara en direkt förfader till fåglar, även om den möjligen är nära besläktad med den sanna förfadern. [50]

Tidig evolution

Över 40 % av nyckelegenskaperna hos moderna fåglar utvecklades under den 60 miljoner år långa övergången från de tidigaste fågellinjearkosaurierna till de första maniraptoromorferna, dvs. de första dinosaurierna närmare levande fåglar än till Tyrannosaurus Rex. Förlusten av osteodermer som annars är vanliga hos arkosaurier och förvärv av primitiva fjädrar kan ha inträffat tidigt under denna fas. [33] [52] Efter uppkomsten av Maniraptoromorpha, markerade de kommande 40 miljoner åren en kontinuerlig minskning av kroppsstorleken och ackumuleringen av neoteniska (juvenilliknande) egenskaper. Hyperköttätande blev allt mindre vanligt medan hjärnhålorna förstorades och frambenen blev längre. [33] Integumentet utvecklades till komplexa, pennaceous fjädrar. [52]

De äldsta kända paravianska (och förmodligen de tidigaste avialan) fossilerna kommer från Tiaojishan-formationen i Kina, som har daterats till den sena juraperioden (Oxford-stadiet), för cirka 160 miljoner år sedan. De fågelarter från denna tidsperiod inkluderar Anchiornis huxleyi, Xiaotingia zhengi, och Aurornis xui. [32]

Den välkända troliga tidiga avialan, Archaeopteryx, härstammar från lite senare jura bergarter (cirka 155 miljoner år gamla) från Tyskland. Många av dessa tidiga avialaner delade ovanliga anatomiska egenskaper som kan vara förfäder för moderna fåglar, men som senare gick förlorade under fågelutvecklingen. Dessa egenskaper inkluderar förstorade klor på den andra tån som kan ha hållits fri från marken i livet, och långa fjädrar eller "bakvingar" som täcker bakbenen och fötterna, som kan ha använts vid flygmanövrering. [53]

Avialans diversifierades i en mängd olika former under kritaperioden. Många grupper behöll primitiva särdrag, som kloade vingar och tänder, även om de senare förlorades oberoende i ett antal fågelgrupper, inklusive moderna fåglar (Aves). [54] Allt styvare svansar (särskilt den yttersta halvan) kan ses i utvecklingen av maniraptoromorfer, och denna process kulminerade i uppkomsten av pygostilen, en förbening av sammansmälta svanskotor. [33] I den sena kritatiden, för cirka 100 miljoner år sedan, utvecklade alla moderna fåglars förfäder ett öppnare bäcken, vilket gjorde att de kunde lägga större ägg jämfört med kroppsstorleken. [55] För cirka 95 miljoner år sedan utvecklade de ett bättre luktsinne. [56]

Ett tredje stadium av fågelutvecklingen som börjar med Ornitothoraces (de "fågelbröstade" avialanerna) kan associeras med förfining av aerodynamik och flygförmåga, och förlusten eller samförgiftningen av flera skelettegenskaper. Särskilt betydande är utvecklingen av ett förstorat, kölat bröstben och alula, och förlusten av greppande händer. [33]

Tidig mångfald av fågelförfäder

Den första stora, mångsidiga härstamningen av kortstjärtade fåglar som utvecklades var Enantiornithes, eller "motsatta fåglar", så namngivna eftersom konstruktionen av deras axelben var i omvänd riktning mot moderna fåglar. Enantiornithes ockuperade ett brett spektrum av ekologiska nischer, från sandsökande strandfåglar och fiskätare till trädboende former och fröätare. Medan de var den dominerande gruppen av fågeldjur under kritaperioden, dog enantiornithes ut tillsammans med många andra dinosauriegrupper i slutet av den mesozoiska eran. [54]

Många arter av den andra stora avialan härstamningen att diversifiera, Euornithes (som betyder "sanna fåglar", eftersom de inkluderar förfäder till moderna fåglar), var semi-akvatiska och specialiserade på att äta fisk och andra små vattenlevande organismer. Till skillnad från Enantiornithes, som dominerade landbaserade och trädlevande livsmiljöer, saknade de flesta tidiga euornithes anpassningar av sittplats och verkar ha inkluderat strandfågelliknande arter, vadare och sim- och dykarter.

Till den senare hörde de ytligt måsliknande Ichthyornis [58] och Hesperornithiformes, som blev så väl anpassade för att jaga fisk i marina miljöer att de förlorade förmågan att flyga och blev i första hand vattenlevande. [54] De tidiga euorniteterna såg också utvecklingen av många egenskaper associerade med moderna fåglar, som kraftigt kölade bröstben, tandlösa, näbbade delar av deras käkar (även om de flesta icke-fågel euornithes behöll tänderna i andra delar av käkarna). [59] Euornithes inkluderade också de första avialanerna som utvecklade äkta pygostyle och en helt mobil fan av stjärtfjädrar, [60] som kan ha ersatt "bakvingen" som det primära läget för flygmanövrerbarhet och bromsning under flygning. [53]

En studie om mosaikutveckling i fågelskallen fann att den sista gemensamma förfadern till alla Neornithes kan ha haft en näbb som liknar den hos den moderna kroknäbbvanga och en skalle som liknar den eurasiska gyllene oriole. Eftersom båda arterna är små födodjur från luften och som söker föda, ansågs en liknande ekologisk nisch för denna hypotetiska förfader. [61]

Diversifiering av moderna fåglar

Alla moderna fåglar ligger inom krongruppen Aves (växelvis Neornithes), som har två underavdelningar: Palaeognathae, som inkluderar de flyglösa strutsfåglarna (som strutsarna) och den svagt flygande tinamous, och den extremt mångfaldiga Neognathae, som innehåller alla andra fåglar . [62] Dessa två underavdelningar får ofta rang av superorder, [63] även om Livezey och Zusi tilldelade dem "kohort" rang. [28] Beroende på taxonomisk synvinkel varierar antalet kända levande fågelarter var som helst från 9 800 [64] till 10 758. [65]

Upptäckten av Vegavis från Maastrichtian bevisade det sista skedet av den sena krita att diversifieringen av moderna fåglar började före den kenozoiska eran. [66] Släktskapet med ett tidigare fossil, den möjliga galliformen Austinornis lentus, daterad till cirka 85 miljoner år sedan, [67] är fortfarande för kontroversiella för att ge ett fossilt bevis på modern fågeldiversifiering. År 2020, Asteriornis från Maastrichtian beskrevs, verkar det vara en nära släkting till Galloanserae, den tidigaste divergerande härkomsten inom Neognathae. [68]

De flesta studier är överens om en kritaålder för den senaste gemensamma förfadern till moderna fåglar, men uppskattningar sträcker sig från mellankritan [69] till den senaste sena kritatiden. [70] [1] På samma sätt finns det ingen överenskommelse om huruvida det mesta av den tidiga diversifieringen av moderna fåglar inträffade före eller efter utrotningen av Krita-Paleogen. [71] Denna oenighet är delvis orsakad av en divergens i bevisen som de flesta molekylära dateringsstudier tyder på en evolutionär strålning från krita, medan fossila bevis pekar på en kenozoisk strålning (den så kallade "stenar" kontra "klockor" kontroversen). Tidigare försök att förena molekylära och fossila bevis har visat sig vara kontroversiella, [71] [72] men nyare uppskattningar, med hjälp av ett mer omfattande urval av fossiler och ett nytt sätt att kalibrera molekylära klockor, visade att medan moderna fåglar har sitt ursprung tidigt i den sena kritatiden. i västra Gondwana inträffade en puls av diversifiering i alla större grupper kring utrotningen av krita-paleogen. Moderna fåglar expanderade från västra Gondwana till Laurasia genom två vägar. En rutt var en Antarktis-utbyte i Paleogenen. Detta kan bekräftas med närvaron av flera fågelgrupper i Australien och Nya Zeeland. Den andra vägen gick förmodligen genom Nordamerika, via landbroar under paleocen. Detta möjliggjorde expansion och diversifiering av Neornithes till Holarctic och Paleotropics. [73]

Klassificering av fågelordningar

Kladogram över moderna fågelförhållanden baserat på Kuhl, H. et al. (2020) [1]

Klassificeringen av fåglar är en omtvistad fråga. Sibley och Ahlquists Fylogeni och klassificering av fåglar (1990) är ett landmärkeverk om klassificering av fåglar, [75] även om det ofta diskuteras och ständigt revideras. De flesta bevis verkar tyda på att tilldelningen av beställningar är korrekt, [76] men forskare är oense om förhållandet mellan beställningarna själva. Bevis från modern fågelanatomi, fossiler och DNA har alla kommit att påverka problemet, men ingen stark konsensus har uppstått . På senare tid ger nya fossila och molekylära bevis en allt tydligare bild av utvecklingen av moderna fågelordningar. [70] [77]

Genomik

Från och med 2020 [uppdatering] har genomet sekvenserats för minst en art i cirka 90 % av de befintliga fågelfamiljerna (218 av 236 familjer som erkänns av Howard och Moore checklista). [78]

Fåglar lever och häckar i de flesta landlevande livsmiljöer och på alla sju kontinenter, och når sin södra ytterlighet i snösvalans häckningskolonier upp till 440 kilometer (270 mi) inåt landet i Antarktis. [80] Den högsta fågelmångfalden förekommer i tropiska områden. Man trodde tidigare att denna höga mångfald var resultatet av högre artbildningsfrekvenser i tropikerna, men nyligen genomförda studier fann högre artbildningsfrekvenser på de höga breddgraderna som kompenserades av högre utrotningshastigheter än i tropikerna. [81] Många arter vandrar årligen över stora avstånd och över hav har flera fågelfamiljer anpassat sig till livet både på världshaven och i dem, och vissa sjöfågelarter kommer i land bara för att häcka, [82] medan vissa pingviner har registrerats som dykning upp till 300 meter (980 fot) djup. [83]

Många fågelarter har etablerat häckande populationer i områden där de har introducerats av människor. Några av dessa introduktioner har varit avsiktliga, den ringhalsade fasanen har till exempel introducerats runt om i världen som en viltfågel. [84] Andra har varit oavsiktliga, till exempel etableringen av vilda munkparakiter i flera nordamerikanska städer efter deras flykt från fångenskap. [85] Vissa arter, inklusive nöthäger, [86] gulhårig caracara [87] och galah, [88] har spridit sig naturligt långt utanför sina ursprungliga utbredningsområden eftersom jordbruksmetoder skapat lämpliga nya livsmiljöer.

Jämfört med andra ryggradsdjur har fåglar en kroppsplan som visar många ovanliga anpassningar, mest för att underlätta flygningen.

Skelettet

Skelettet består av mycket lätta ben. De har stora luftfyllda håligheter (kallade pneumatiska håligheter) som ansluter till andningssystemet. [89] Skallens ben hos vuxna är sammansmälta och visar inte kraniala suturer. [90] Orbitalhålorna som hyser ögongloberna är stora och åtskilda från varandra av en benig skiljevägg (partition). Ryggraden har hals-, bröst-, länd- och kaudalregioner med antalet halskotor mycket varierande och särskilt flexibla, men rörelsen är reducerad i de främre bröstkotorna och saknas i de senare kotorna. [91] De sista är sammansmälta med bäckenet för att bilda synsacrum. [90] Revbenen är tillplattade och bröstbenet är kölat för att fästa flygmuskler utom i de flyglösa fågelorden. Frambenen modifieras till vingar. [92] Vingarna är mer eller mindre utvecklade beroende på arten de enda kända grupperna som tappade sina vingar är de utdöda moa- och elefantfåglarna. [93]

Utsöndringssystem

Precis som reptilerna är fåglar i första hand urikoteliska, det vill säga deras njurar extraherar kvävehaltigt avfall ur blodet och utsöndrar det som urinsyra, istället för urea eller ammoniak, genom urinledarna in i tarmen. Fåglar har ingen urinblåsa eller yttre urinrörsöppning och (med undantag för strutsen) utsöndras urinsyra tillsammans med avföring som ett halvfast avfall. [94] [95] [96] Däremot kan fåglar som kolibrier vara fakultativt ammonotelic, och utsöndra det mesta av det kvävehaltiga avfallet som ammoniak. [97] De utsöndrar också kreatin, snarare än kreatininliknande däggdjur. [90] Detta material, såväl som produktionen från tarmarna, kommer från fågelns kloak. [98] [99] Kloakan är en mångsidig öppning: avfall drivs ut genom den, de flesta fåglar parar sig genom att ansluta sig till kloakan, och honor lägger ägg från den. Dessutom återuppstår många fågelarter pellets. [100]

Det är ett vanligt men inte universellt kännetecken hos altrisiella passerine-ungar (födda hjälplösa, under konstant föräldravård) att de istället för att utsöndras direkt i boet, producerar en fekal säck. Detta är en slemtäckt påse som gör det möjligt för föräldrar att antingen slänga avfallet utanför boet eller återvinna avfallet genom sitt eget matsmältningssystem. [101]

Reproduktionssystem

Hanar inom Palaeognathae (med undantag för kiwi), Anseriformes (med undantag för skrikare) och i rudimentära former i Galliformes (men fullt utvecklade i Cracidae) har en penis, som aldrig finns i Neoaves. [102] [103] Längden tros vara relaterad till spermiekonkurrens. [104] När den inte parar sig är den gömd i proctodeum-facket i cloaca, precis innanför ventilen. Fågelhonor har spermielagringsrör [105] som gör att spermier förblir livskraftiga långt efter parning, hundra dagar hos vissa arter. [106] Spermier från flera män kan tävla genom denna mekanism. De flesta fågelhonor har en enda äggstock och en enda äggstock, båda på vänster sida, [107] men det finns undantag: arter i minst 16 olika fågelordningar har två äggstockar. Även dessa arter tenderar dock att ha en enda äggledare. [107] Det har spekulerats i att detta kan vara en anpassning till flygningen, men hanar har två testiklar, och man har också observerat att könskörtlarna hos båda könen minskar dramatiskt i storlek utanför häckningssäsongen. [108] [109] Även landlevande fåglar har i allmänhet en enda äggstock, liksom näbbdjuret, ett äggläggande däggdjur. En mer trolig förklaring är att ägget utvecklar ett skal när det passerar genom äggledaren under en period på ungefär ett dygn, så om två ägg skulle utvecklas samtidigt skulle det finnas en risk för överlevnad. [107]

Fåglar är enbart gonochoriska. [110] Det betyder att de har två kön: antingen kvinna eller man. Fåglarnas kön bestäms av Z- och W-könskromosomerna snarare än av X- och Y-kromosomerna hos däggdjur. Hanfåglar har två Z-kromosomer (ZZ), och honfåglar har en W-kromosom och en Z-kromosom (WZ). [90]

Hos nästan alla fågelarter bestäms en individs kön vid befruktningen. En nyligen genomförd studie hävdade dock att den visar temperaturberoende könsbestämning bland den australiensiska borstkalkonen, för vilken högre temperaturer under inkubationen resulterade i ett högre könsförhållande mellan kvinnor och män. [111] Detta visade sig dock senare inte vara fallet. Dessa fåglar uppvisar inte temperaturberoende könsbestämning, utan temperaturberoende könsdödlighet. [112]

Andnings- och cirkulationssystem

Fåglar har ett av de mest komplexa andningsorganen av alla djurgrupper. [90] Vid inandning går 75 % av den friska luften förbi lungorna och strömmar direkt in i en bakre luftsäck som sträcker sig från lungorna och ansluter till luftutrymmen i benen och fyller dem med luft. De övriga 25 % av luften går direkt in i lungorna. När fågeln andas ut strömmar den använda luften ut ur lungorna och den lagrade friska luften från den bakre luftsäcken tvingas samtidigt in i lungorna. Således får en fågels lungor en konstant tillförsel av frisk luft under både inandning och utandning. [113] Ljudproduktion uppnås med hjälp av syrinx, en muskelkammare som innehåller flera trumhinnor som divergerar från den nedre änden av luftstrupen [114] luftstrupen är förlängd hos vissa arter, vilket ökar volymen av vokaliseringar och uppfattningen av fågelns storlek . [115]

Hos fåglar kommer huvudartärerna som tar bort blod från hjärtat från den högra aortabågen (eller svalgbågen), till skillnad från hos däggdjuren där den vänstra aortabågen utgör denna del av aortan. [90] Postcava tar emot blod från extremiteterna via njurportalsystemet. Till skillnad från hos däggdjur behåller de cirkulerande röda blodkropparna i fåglar sin kärna. [116]

Hjärttyp och egenskaper

Fågelcirkulationssystemet drivs av ett myogent hjärta med fyra kammare som finns i en fibrös perikardsäck. Denna perikardsäck är fylld med en serös vätska för smörjning. [117] Själva hjärtat är uppdelat i en höger och vänster halva, var och en med ett förmak och en kammare. Förmaket och ventriklarna på varje sida är åtskilda av atrioventrikulära ventiler som förhindrar tillbakaflöde från en kammare till nästa under kontraktion. Eftersom hjärtat är myogent, upprätthålls hjärttempot av pacemakerceller som finns i sinoatrial noden, belägen på höger förmak.

Den sinoatriala noden använder kalcium för att orsaka en depolariserande signaltransduktionsväg från förmaket genom höger och vänster atrioventrikulär bunt som kommunicerar kontraktion till ventriklarna. Fågelhjärtat består också av muskelbågar som är uppbyggda av tjocka knippen av muskellager. Ungefär som ett däggdjurshjärta, är fågelhjärtat sammansatt av endokardiella, myokardiska och epikardiella skikt. [117] Atriumväggarna tenderar att vara tunnare än ventrikelväggarna, på grund av den intensiva ventrikulära sammandragningen som används för att pumpa syresatt blod genom hela kroppen. Fågelhjärtan är i allmänhet större än däggdjurshjärtan jämfört med kroppsmassa. Denna anpassning gör att mer blod kan pumpas för att möta det höga metaboliska behovet i samband med flygning. [118]

Organisation

Fåglar har ett mycket effektivt system för att sprida syre till blodet. Fåglar har en tio gånger större yta till gasutbytesvolym än däggdjur. Som ett resultat har fåglar mer blod i sina kapillärer per volymenhet lunga än ett däggdjur. [118] Artärerna är sammansatta av tjocka elastiska muskler för att motstå trycket från kammarkontraktionerna och blir styvare när de rör sig bort från hjärtat. Blod rör sig genom artärerna, som genomgår vasokonstriktion, och in i arterioler som fungerar som ett transportsystem för att distribuera främst syre samt näringsämnen till alla vävnader i kroppen. [119] När arteriolerna rör sig bort från hjärtat och in i enskilda organ och vävnader delas de ytterligare för att öka ytan och sakta ner blodflödet. Blod färdas genom arteriolerna och rör sig in i kapillärerna där gasutbyte kan ske.

Kapillärer är organiserade i kapillärbäddar i vävnader, det är här blodet byter ut syre mot koldioxidavfall. I kapillärbäddarna bromsas blodflödet för att tillåta maximal diffusion av syre in i vävnaderna. När blodet har blivit deoxygenerat, färdas det genom venoler sedan vener och tillbaka till hjärtat. Vener, till skillnad från artärer, är tunna och stela eftersom de inte behöver tåla extremt tryck. När blod färdas genom venolerna till venerna uppstår en kanal som kallas vasodilatation som för blod tillbaka till hjärtat. [119] När blodet når hjärtat, rör det sig först in i det högra förmaket, sedan i den högra ventrikeln för att pumpas genom lungorna för ytterligare gasutbyte av koldioxidavfall mot syre.Syresatt blod strömmar sedan från lungorna genom vänster förmak till vänster kammare där det pumpas ut till kroppen.

Nervsystem

Nervsystemet är stort i förhållande till fågelns storlek. [90] Den mest utvecklade delen av hjärnan är den som styr de flygrelaterade funktionerna, medan lillhjärnan koordinerar rörelser och storhjärnan styr beteendemönster, navigering, parning och bobyggnad. De flesta fåglar har ett dåligt luktsinne [120] med anmärkningsvärda undantag inklusive kiwi, [121] Nya världens gamar [122] och tubenoser. [123] Fågelsynsystemet är vanligtvis högt utvecklat. Vattenfåglar har speciella flexibla linser som tillåter syn i luft och vatten. [90] Vissa arter har också dubbla fovea. Fåglar är tetrakromatiska och har ultravioletta (UV) känsliga konceller i ögat samt gröna, röda och blåa. [124] De har också dubbla koner, sannolikt förmedlar akromatisk syn. [125]

Många fåglar visar fjäderdräktmönster i ultraviolett ljus som är osynliga för det mänskliga ögat. Vissa fåglar vars kön liknar det blotta ögat utmärks av närvaron av ultravioletta reflekterande fläckar på deras fjädrar. Manliga blåmesar har en ultraviolett reflekterande kronlapp som visas i uppvaktning genom att de ställer sig och höjer sina nackfjädrar. [126] Ultraviolett ljus används också vid födosök – tornfalk har visat sig söka efter byte genom att upptäcka UV-reflekterande urinspår som lämnats på marken av gnagare. [127] Med undantag för duvor och några andra arter, [128] används inte fåglars ögonlock för att blinka. Istället smörjs ögat av det niktiterande membranet, ett tredje ögonlock som rör sig horisontellt. [129] Det nitterande membranet täcker också ögat och fungerar som en kontaktlins hos många vattenlevande fåglar. [90] Fågelnäthinnan har ett solfjäderformat blodförsörjningssystem som kallas pekten. [90]

Ögon hos de flesta fåglar är stora, inte särskilt runda och kan endast röra sig i begränsad omlopp, [90] typiskt 10-20°. [130] Fåglar med ögon på sidorna av huvudet har ett brett synfält, medan fåglar med ögon på framsidan av huvudet, som ugglor, har binokulärt seende och kan uppskatta skärpedjupet. [130] [131] Fågelörat saknar yttre pinnae men är täckt av fjädrar, även om det hos vissa fåglar, t.ex. Asio, Bubo och Otus ugglor, dessa fjädrar bildar tofsar som liknar öron. Innerörat har en snäcka, men den är inte spiral som hos däggdjur. [132]

Försvar och intraspecifik strid

Ett fåtal arter kan använda kemiskt försvar mot rovdjur, vissa Procellariiformes kan spruta ut en obehaglig magolja mot en angripare, [133] och vissa arter av pitohuis från Nya Guinea har ett kraftfullt nervgift i huden och fjädrarna. [134]

Brist på fältobservationer begränsar vår kunskap, men intraspecifika konflikter är kända för att ibland leda till skada eller dödsfall. [135] Skrikarna (Anhimidae), några jacanas (Jacana, Hydrophasianus), den urvingade gåsen (Plectropterus), torrentankan (Merganetta) och nio arter av vipa (Vanellus) använd en vass sporre på vingen som vapen. Ångaren ankor (Tachyeres), gäss och svanar (Anserinae), patiensen (Pezophaps), fjädernäbbar (Chionis), några guans (Crax) och stenslingor (Burhinus) använd en benig knopp på alular metacarpal för att slå och hamra motståndare. [135] Jacanas Actophilornis och Irediparra har en expanderad, bladliknande radie. Den utdöda Xenicibis var unik genom att ha en långsträckt framben och massiv hand som troligen fungerade i strid eller försvar som en ledklubba eller slaga. Svanar kan till exempel slå med bensporren och bita när de försvarar ägg eller ungar. [135]

Fjädrar, fjäderdräkt och fjäll

Fjädrar är ett kännetecken för fåglar (även om det också finns hos vissa dinosaurier som för närvarande inte anses vara riktiga fåglar). De underlättar flygning, ger isolering som hjälper till med termoreglering och används i display, kamouflage och signalering. [90] Det finns flera typer av fjädrar, som var och en tjänar sina egna syften. Fjädrar är epidermala utväxter fästa vid huden och uppstår endast i specifika hudområden som kallas pterylae. Fördelningsmönstret för dessa fjädervägar (pterylos) används i taxonomi och systematik. Arrangemanget och utseendet av fjädrar på kroppen, kallad fjäderdräkt, kan variera inom arten efter ålder, social status [136] och kön. [137]

Fjäderdräkten rötas regelbundet standardfjäderdräkten för en fågel som har multats efter avel kallas "" fjäderdräkten, eller - i Humphrey–Parkes terminologi - "grundläggande" fjäderdräktiga avelsfjäderdräkter eller variationer av den grundläggande fjäderdräkten är kända under Humphrey– Parkes system som "" fjäderdräkter. [138] Multning är ettårig i de flesta arter, även om vissa kan ha två fällningar per år, och stora rovfåglar får fälla bara en gång med några års mellanrum. Rullningsmönster varierar mellan arter. Hos passerines byts svängfjädrar ut en i taget med den innersta som den första. När den femte av sjätte primära byts ut, börjar den yttersta falla. Efter att de innersta tertiärerna har fällts börjar utgången från de innersta falla och detta fortsätter till de yttre fjädrarna (centrifugal fällning). De större primära fälls synkront med de primära att de överlappar. [139]

Ett litet antal arter, som ankor och gäss, tappar alla sina svängfjädrar på en gång och blir tillfälligt flyglösa. [140] Som en allmän regel fälls stjärtfjädrarna och ersätts med början i det innersta paret. [139] Centripetal moults av stjärtfjädrar ses dock i Phasianidae. [141] Centrifugalrötningen är modifierad i stjärtfjädrar hos hackspettar och trädkrypare, genom att den börjar med det näst innersta fjäderparet och avslutas med det centrala fjäderparet så att fågeln bibehåller en fungerande klätterstjärt. [139] [142] Det allmänna mönstret som ses hos passerines är att primörerna byts utåt, sekundärerna inåt och svansen från mitten utåt. [143] Innan de häckar får honorna av de flesta fågelarter en kal yngelplats genom att tappa fjädrar nära buken. Huden där är väl försedd med blodkärl och hjälper fågeln i inkubationen. [144]

Fjädrar kräver underhåll och fåglarna putsar eller putsar dem dagligen och spenderar i genomsnitt cirka 9 % av sin dagliga tid på detta. [145] Näbben används för att borsta bort främmande partiklar och för att applicera vaxartade sekret från uropygialkörteln. Dessa sekret skyddar fjädrarnas flexibilitet och fungerar som ett antimikrobiellt medel, vilket hämmar tillväxten av fjädernedbrytande bakterier. [146] Detta kan kompletteras med utsöndringar av myrsyra från myror, som fåglar får genom ett beteende som kallas anting, för att avlägsna fjäderparasiter. [147]

Fåglarnas fjäll är sammansatta av samma keratin som näbbar, klor och sporrar. De finns främst på tårna och mellanfoten, men kan finnas längre upp på fotleden hos vissa fåglar. De flesta fågelfjäll överlappar inte nämnvärt, förutom när det gäller kungsfiskare och hackspettar. Fjällen hos fåglar tros vara homologa med fjällen hos reptiler och däggdjur. [148]

Flyg

De flesta fåglar kan flyga, vilket skiljer dem från nästan alla andra klasser av ryggradsdjur. Flygning är det primära förflyttningsmedlet för de flesta fågelarter och används för att söka efter föda och för att fly från rovdjur. Fåglar har olika anpassningar för flygning, inklusive ett lätt skelett, två stora flygmuskler, pectoralis (som står för 15 % av fågelns totala massa) och supracoracoideus, samt en modifierad framben (vinge) som fungerar som en bärplan. [90]

Vingform och storlek avgör i allmänhet en fågels flygstil och prestanda. Många fåglar kombinerar kraftfull, flaxande flygning med mindre energikrävande flygning. Cirka 60 bevarade fågelarter är flyglösa, liksom många utdöda fåglar. [149] Flyglöshet uppstår ofta hos fåglar på isolerade öar, troligen på grund av begränsade resurser och frånvaron av landrovdjur. [150] Även om de är flyglösa, använder pingviner liknande muskulatur och rörelser för att "flyga" genom vattnet, liksom vissa flygförmåga som fåglar som alkor, skarvar och doppare. [151]

De flesta fåglar är dagaktiva, men vissa fåglar, som många arter av ugglor och nattskärror, är nattaktiva eller crepuskulära (aktiva under skymningen), och många kustvadare äter när tidvattnet är lämpligt, dag eller natt. [152]

Diet och utfodring

är varierande och inkluderar ofta nektar, frukt, växter, frön, kadaver och olika smådjur, inklusive andra fåglar. [90] Fåglarnas matsmältningssystem är unikt, med en gröda för lagring och en krås som innehåller nedsvalda stenar för att mala mat för att kompensera för bristen på tänder. [153] Vissa arter som duvor och vissa psittacinearter har ingen gallblåsa. [154] De flesta fåglar är mycket anpassade för snabb matsmältning för att underlätta flygningen. [155] Vissa flyttfåglar har anpassat sig till att använda protein som lagras i många delar av deras kroppar, inklusive protein från tarmarna, som extra energi under flyttningen. [156]

Fåglar som använder många strategier för att skaffa mat eller livnära sig på en mängd olika livsmedel kallas generalister, medan andra som koncentrerar tid och ansträngning på specifika livsmedel eller har en enda strategi för att få mat anses vara specialister. [90] Aviärt födosöksstrategier kan variera kraftigt beroende på art. Många fåglar plockar efter insekter, ryggradslösa djur, frukt eller frön. Vissa jagar insekter genom att plötsligt attackera från en gren. De arter som söker skadeinsekter anses vara nyttiga "biologiska bekämpningsmedel" och deras närvaro uppmuntras i biologiska skadedjursbekämpningsprogram. [157] Kombinerade insektsätande fåglar äter 400–500 miljoner ton leddjur årligen. [158]

Nektarmatare som bland annat kolibrier, solfåglar, lorier och lorietter har specialanpassade borstiga tungor och i många fall näbbar utformade för att passa samanpassade blommor. [159] Kiwi och strandfåglar med långa näbbar undersöker efter ryggradslösa djur strandfåglars varierande näbblängder och matningsmetoder resulterar i att ekologiska nischer separeras. [90] [160] Lommar, dykande änder, pingviner och alkor förföljer sitt byte under vattnet och använder sina vingar eller fötter för framdrivning, [82] medan luftrovdjur som sulider, kungsfiskare och tärnor dyker efter sitt byte. Flamingos, tre arter av prion, och några ankor är filtermatare. [161] [162] Gäss och dubbande änder är framför allt betare.

Vissa arter, inklusive fregattfåglar, måsar, [163] och jävar, [164] ägnar sig åt kleptoparasitism och stjäl mat från andra fåglar. Kleptoparasitism tros vara ett komplement till mat som erhålls genom jakt, snarare än en betydande del av någon arts diet. En studie av stora fregattfåglar som stjäl från maskerade bröst uppskattade att fregattfåglarna stal högst 40 % av deras mat och i genomsnitt stal bara 5 %. [165] Andra fåglar är asätare, några av dessa, som gamar, är specialiserade kadaverätare, medan andra, som måsar, korvider eller andra rovfåglar, är opportunister. [166]

Vatten och dricka

Vatten behövs av många fåglar även om deras utsöndringssätt och brist på svettkörtlar minskar de fysiologiska kraven. [167] Vissa ökenfåglar kan få sitt vattenbehov helt och hållet från fukt i maten. De kan också ha andra anpassningar som att låta sin kroppstemperatur stiga, vilket sparar på fuktförlust från avdunstningskyla eller flåsande. [168] Sjöfåglar kan dricka havsvatten och har saltkörtlar inuti huvudet som eliminerar överflödigt salt ur näsborrarna. [169]

De flesta fåglar öser vatten i näbben och höjer huvudet för att låta vatten rinna ner i halsen. Vissa arter, särskilt i torra områden, som tillhör familjerna duva, fink, musfågel, knappvaktel och bustard kan suga upp vatten utan att behöva luta huvudet bakåt. [170] Vissa ökenfåglar är beroende av vattenkällor och sandripor är särskilt välkända för sina dagliga församlingar vid vattenhål. Häckande sandripa och många plovers bär vatten till sina ungar genom att blöta deras bukfjädrar. [171] Vissa fåglar bär vatten till kycklingar i boet i sin gröda eller slänger upp det tillsammans med mat. Duvfamiljen, flamingos och pingviner har anpassningar för att producera en näringsvätska som kallas skördemjölk som de ger till sina kycklingar. [172]

Fjädervård

Fjädrar, som är avgörande för en fågels överlevnad, kräver underhåll. Förutom fysiskt slitage möter fjädrar angrepp av svampar, ektoparasitära fjäderkvalster och fågellöss. [173] Det fysiska tillståndet hos fjädrar upprätthålls av ofta med applicering av sekret från . Fåglar badar också i vatten eller dammar sig själva. Medan vissa fåglar doppar sig i grunt vatten, kan fler arter från luften göra luftdoppningar i vatten och trädlevande arter använder ofta dagg eller regn som samlas på löv. Fåglar i torra områden använder lös jord för att dammbada. Ett beteende som kallas myra där fågeln uppmuntrar myror att springa genom sin fjäderdräkt tros också hjälpa dem att minska ektoparasitbelastningen i fjädrar. Många arter kommer att sprida ut sina vingar och utsätta dem för direkt solljus och även detta tros bidra till att minska svamp- och ektoparasitisk aktivitet som kan leda till fjäderskador. [174] [175]

Migration

Många fågelarter migrerar för att dra fördel av globala skillnader i säsongsbetonade temperaturer och optimerar därför tillgången på matkällor och häckningsmiljöer. Dessa migrationer varierar mellan de olika grupperna. Många landfåglar, strandfåglar och vattenfåglar genomför årliga långdistansvandringar, vanligtvis utlösta av dagsljusets längd såväl som väderförhållanden. Dessa fåglar kännetecknas av en häckningssäsong som tillbringas i de tempererade eller polära områdena och en icke-häckningssäsong i de tropiska regionerna eller på motsatta halvklotet. Före migration ökar fåglarna avsevärt kroppsfetter och reserver och minskar storleken på några av sina organ. [176] [177]

Migration är mycket krävande energimässigt, särskilt som fåglar behöver korsa öknar och hav utan att tanka. Landfåglar har en flygräckvidd på cirka 2 500 km (1 600 mi) och strandfåglar kan flyga upp till 4 000 km (2 500 mi), [90] även om stångsvansen kan flyga upp till 10 200 km utan avbrott (6 300 mi) ). [178] Sjöfåglar genomför också långa migrationer, den längsta årliga migrationen är de från sotiga sargar, som häckar i Nya Zeeland och Chile och tillbringar den norra sommaren när de äter i norra Stilla havet utanför Japan, Alaska och Kalifornien, en årlig rundtur på 64 000 km. (39 800 mi). [179] Andra sjöfåglar sprids efter häckning och reser brett men har ingen fast vandringsväg. Albatrosser som häckar i södra oceanen gör ofta cirkumpolära resor mellan häckningssäsongerna. [180]

Vissa fågelarter genomför kortare vandringar och reser bara så långt som krävs för att undvika dåligt väder eller få mat. Irruptiva arter som borealfinkar är en sådan grupp och kan vanligtvis hittas på en plats under ett år och saknas nästa år. Denna typ av migration är normalt förknippad med livsmedelstillgång. [181] Arter kan också resa kortare sträckor över en del av sitt utbredningsområde, med individer från högre breddgrader som reser in i det befintliga området av släktingar, andra genomför partiella migrationer, där endast en bråkdel av befolkningen, vanligtvis honor och subdominerande män, vandrar. [182] Partiell migration kan utgöra en stor andel av flyttbeteendet för fåglar i vissa regioner i Australien, undersökningar visade att 44% av icke-passerine fåglar och 32% av passerines var delvis migrerande. [183]

Höjdflytt är en form av kortvägsflytt där fåglar tillbringar häckningssäsongen på högre höjder och flyttar till lägre under suboptimala förhållanden. Det utlöses oftast av temperaturförändringar och uppstår oftast när de normala reviren också blir ogästvänliga på grund av matbrist. [184] Vissa arter kan också vara nomader, som inte har något fast territorium och rör sig beroende på väder och föda. Papegojor som familj är överväldigande varken migrerande eller stillasittande utan anses antingen vara dispersiva, irruptiva, nomadiska eller genomföra små och oregelbundna migrationer. [185]

Fåglarnas förmåga att återvända till exakta platser över stora avstånd har varit känd under en tid i ett experiment som genomfördes på 1950-talet, en manx klippvatten som släpptes i Boston i USA återvände till sin koloni i Skomer, i Wales inom 13 dagar, en avstånd på 5 150 km (3 200 mi). [186] Fåglar navigerar under flyttningen med en mängd olika metoder. För dagliga migranter används solen för att navigera på dagen, och en stjärnkompass används på natten. Fåglar som använder solen kompenserar för solens skiftande position under dagen med hjälp av en intern klocka. [90] Orienteringen med stjärnkompassen beror på positionen för de stjärnbilder som omger Polaris. [187] Dessa backas upp hos vissa arter av deras förmåga att känna av jordens geomagnetism genom specialiserade fotoreceptorer. [188]

Kommunikation

Fåglar kommunicerar med främst visuella och auditiva signaler. Signaler kan vara interspecifika (mellan arter) och intraspecifika (inom arter).

Fåglar använder ibland fjäderdräkt för att bedöma och hävda social dominans, [189] för att visa häckningsförhållanden hos sexuellt utvalda arter, eller för att göra hotfulla uppvisningar, som i solbittens mimik av ett stort rovdjur för att avvärja hökar och skydda unga kycklingar. [190] Variation i fjäderdräkt möjliggör också identifiering av fåglar, särskilt mellan arter.

Visuell kommunikation mellan fåglar kan också involvera ritualiserade visningar, som har utvecklats från icke-signalerande handlingar såsom putsning, justeringar av fjäderposition, pickande eller annat beteende. Dessa displayer kan signalera aggression eller underkastelse eller kan bidra till bildandet av parbindningar. [90] De mest utarbetade uppvisningarna inträffar under uppvaktning, där "danser" ofta bildas av komplexa kombinationer av många möjliga komponentrörelser [191] mäns avelsframgång kan bero på kvaliteten på sådana uppvisningar. [192]

Fågelrop och sånger, som produceras i syrinxen, är de viktigaste sätten för fåglar att kommunicera med ljud. Denna kommunikation kan vara mycket komplex, vissa arter kan driva de två sidorna av syrinxen oberoende, vilket möjliggör samtidig produktion av två olika låtar.[114] Samtal används för en mängd olika syften, inklusive attraktion till partner, [90] utvärdering av potentiella partner, [193] bindning, anspråk på och underhåll av territorier, [90] identifiering av andra individer (som när föräldrar leta efter kycklingar i kolonier eller när kompisar återförenas i början av häckningssäsongen), [194] och varning från andra fåglar av potentiella rovdjur, ibland med specifik information om hotets natur. [195] Vissa fåglar använder också mekaniska ljud för hörselkommunikation. De Coenocorypha Snipor av Nya Zeeland driver luft genom sina fjädrar, [196] hackspettar trummar för långdistanskommunikation, [197] och palmkakaduor använder verktyg för att trumma. [198]

Flockning och andra föreningar

Medan vissa fåglar huvudsakligen är territoriella eller lever i små familjegrupper, kan andra fåglar bilda stora flockar. De främsta fördelarna med flockning är säkerhet i antal och ökad födosökningseffektivitet. [90] Försvar mot rovdjur är särskilt viktigt i slutna livsmiljöer som skogar, där predation av bakhåll är vanligt och flera ögon kan ge ett värdefullt system för tidig varning. Detta har lett till utvecklingen av många foderflockar av blandade arter, som vanligtvis är sammansatta av ett litet antal av många arter. Dessa flockar ger säkerhet i antal men ökar potentiell konkurrens om resurser. [200] Kostnaderna för flockning inkluderar mobbning av socialt underordnade fåglar av mer dominerande fåglar och minskad utfodringseffektivitet i vissa fall. [201]

Fåglar bildar ibland också associationer med icke-fågelarter. Dykande sjöfåglar umgås med delfiner och tonfisk, som driver stimfiskar mot ytan. [202] Näshornsfåglar har ett mutualistiskt förhållande till dvärgmungosar, där de söker tillsammans och varnar varandra för närliggande rovfåglar och andra rovdjur. [203]

Vilar och vilar

Fåglarnas höga ämnesomsättning under den aktiva delen av dagen kompletteras med vila vid andra tidpunkter. Sovande fåglar använder ofta en typ av sömn som kallas vaksam sömn, där viloperioder varvas med snabba ögonöppnande "kikar", vilket gör att de kan vara känsliga för störningar och möjliggöra snabb flykt från hot. [204] Swifts tros kunna sova under flykten och radarobservationer tyder på att de orienterar sig för att möta vinden i sin sovande flygning. [205] Det har föreslagits att det kan finnas vissa typer av sömn som är möjliga även under flygning. [206]

Vissa fåglar har också visat förmågan att falla i långsam sömn en hjärnhalva åt gången. Fåglarna tenderar att utöva denna förmåga beroende på dess position i förhållande till utsidan av flocken. Detta kan göra det möjligt för ögat mittemot den sovande halvklotet att förbli vaksamt för rovdjur genom att titta på flockens yttre marginaler. Denna anpassning är också känd från marina däggdjur. [207] Gemensam övernattning är vanligt eftersom det minskar förlusten av kroppsvärme och minskar riskerna förknippade med rovdjur. [208] Rugplatser väljs ofta med hänsyn till värmereglering och säkerhet. [209]

Många sovande fåglar böjer huvudet över ryggen och stoppar in näbbarna i ryggfjädrarna, även om andra placerar näbben mellan bröstfjädrarna. Många fåglar vilar på ett ben, medan vissa kan dra upp benen i fjädrarna, särskilt i kallt väder. Sittfåglar har en senlåsmekanism som hjälper dem att hålla fast i abborren när de sover. Många markfåglar, som vaktlar och fasaner, rastar i träd. Några få papegojor av släktet Loriculus hängande upp och ner. [210] Vissa kolibrier går in i ett nattligt tillstånd av oro åtföljd av en minskning av deras ämnesomsättning. [211] Denna fysiologiska anpassning visar sig i nästan hundra andra arter, inklusive uggle-nattskärror, nattsvalor och skogssvalor. En art, den vanliga fattiga viljan, går till och med in i ett tillstånd av viloläge. [212] Fåglar har inga svettkörtlar, men de kan kyla sig själva genom att flytta till skugga, stå i vatten, flämta, öka sin yta, fladdra med halsen eller genom att använda speciella beteenden som urohidrosis för att kyla sig själva.

Föder upp

Sociala system

Nittiofem procent av fågelarterna är socialt monogama. Dessa arter parar sig åtminstone under häckningssäsongens längd eller - i vissa fall - i flera år eller tills en partner dör. [214] Monogami möjliggör både faderlig vård och biföräldravård, vilket är särskilt viktigt för arter där honor behöver hanars hjälp för framgångsrik yngeluppfödning. [215] Bland många socialt monogama arter är extra-par kopulation (otrohet) vanlig. [216] Sådant beteende förekommer vanligtvis mellan dominerande hanar och honor parade med underordnade hanar, men kan också vara resultatet av påtvingad kopulation hos ankor och andra anatider. [217]

För honor inkluderar möjliga fördelar med extra-par kopulation att få bättre gener för sin avkomma och att försäkra sig mot möjligheten av infertilitet hos sin partner. [218] Hanar av arter som ägnar sig åt extra-par-kopulationer kommer noga att vakta sina kompisar för att säkerställa föräldraskapet till avkomman som de föder upp. [219]

Andra parningssystem, inklusive polygyni, polyandri, polygami, polygynandry och promiskuitet, förekommer också. [90] Polygama avelssystem uppstår när honor kan föda upp yngel utan hjälp av hanar. [90] Vissa arter kan använda mer än ett system beroende på omständigheterna.

Avel innebär vanligtvis någon form av uppvaktning, vanligtvis utförd av hanen. [220] De flesta skärmar är ganska enkla och involverar någon typ av sång. Vissa skärmar är dock ganska genomarbetade. Beroende på art kan dessa inkludera vinge- eller svanstrummande, dans, flygflyg eller gemensam lekking. Honor är i allmänhet de som driver partnerval, [221] även om det hos polyandrösa phalaropes är omvänt: enklare hanar väljer färgglada honor. [222] Uppvaktning matning, fakturering och utförs vanligtvis mellan partners, vanligtvis efter att fåglarna har parat sig och parat sig. [223]

Homosexuellt beteende har observerats hos hanar eller honor hos många fågelarter, inklusive parning, parbindning och gemensam föräldraskap av kycklingar. [224] Över 130 fågelarter runt om i världen deltar i sexuella interaktioner mellan samma kön eller homosexuella beteenden. "Samkönade uppvaktningsaktiviteter kan involvera utarbetade uppvisningar, synkroniserade danser, presentutdelningsceremonier eller beteenden vid specifika utställningsområden inklusive takstolar, arenor eller lekar." [225]

Territorier, häckning och inkubation

Många fåglar försvarar aktivt ett territorium från andra av samma art under häckningssäsongen. Underhållet av territorier skyddar födokällan för deras kycklingar. Arter som inte kan försvara ätande territorier, såsom sjöfåglar och forsvinnor, häckar ofta i kolonier, istället anses detta erbjuda skydd mot rovdjur. Koloniala uppfödare försvarar små häckningsplatser, och konkurrensen mellan och inom arter om häckningsplatser kan vara intensiv. [226]

Alla fåglar lägger fostervattensägg med hårda skal gjorda mestadels av kalciumkarbonat. [90] Hål- och hålhäckande arter tenderar att lägga vita eller bleka ägg, medan öppna häckare lägger kamouflerade ägg. Det finns många undantag från detta mönster, men de markhäckande nattskärorna har bleka ägg, och kamouflage ges istället av deras fjäderdräkt. Arter som är offer för yngelparasiter har olika äggfärger för att förbättra chanserna att upptäcka en parasits ägg, vilket tvingar kvinnliga parasiter att matcha sina ägg med sina värdar. [227]

Fågelägg läggs vanligtvis i ett bo. De flesta arter skapar något utarbetade bon, som kan vara koppar, kupoler, tallrikar, sängskrapor, högar eller hålor. [228] Vissa fågelbon är dock extremt primitiva albatrossbon är inte mer än en skrapsår på marken. De flesta fåglar bygger bon i skyddade, dolda områden för att undvika predation, men stora eller koloniala fåglar – som är mer kapabla till försvar – kan bygga mer öppna bon. Under byggandet av boet söker vissa arter växtmaterial från växter med parasitreducerande gifter för att förbättra kycklingens överlevnad, [229] och fjädrar används ofta för att isolera boet. [228] Vissa fågelarter har inga bon, den klipphäckande sillgrisslan lägger sina ägg på kala klippor, och kejsarpingvinerna håller ägg mellan kroppen och fötterna. Frånvaron av bon är särskilt utbredd hos markhäckande arter där de nykläckta ungarna är precociala.

Inkubationen, som optimerar temperaturen för kycklingens utveckling, börjar vanligtvis efter att det sista ägget har lagts. [90] I monogama arter delas ofta inkubationsplikterna, medan i polygama arter är en förälder helt ansvarig för inkubationen. Värme från föräldrar passerar till äggen genom yngelfläckar, områden med bar hud på buken eller bröstet på de ruvande fåglarna. Inkubation kan vara en energiskt krävande process vuxna albatrosser, till exempel, förlorar så mycket som 83 gram (2,9 oz) i kroppsvikt per dag av inkubation. [230] Värmen för inkubation av ägg från megapoder kommer från solen, ruttnande vegetation eller vulkaniska källor. [231] Inkubationsperioderna sträcker sig från 10 dagar (hos hackspettar, gökar och passerine) till över 80 dagar (hos albatrosser och kiwi). [90]

Mångfalden av egenskaper hos fåglar är stor, ibland även hos närbesläktade arter. Flera fågelegenskaper jämförs i tabellen nedan. [232] [233]

Arter Vuxen vikt
(gram)
Inkubation
(dagar)
Kopplingar
(per år)
Kopplingsstorlek
Ruby-throated kolibri (Archilochus colubris) 3 13 2.0 2
Hussparv (Passer domesticus) 25 11 4.5 5
Större roadrunner (Geococcyx californianus) 376 20 1.5 4
Turkiet gam (Cathartes aura) 2,200 39 1.0 2
Laysan albatross (Diomedea immutabilis) 3,150 64 1.0 1
Magellanpingvin (Spheniscus magellanicus) 4,000 40 1.0 1
Kungsörn (Aquila chrysaetos) 4,800 40 1.0 2
Vild kalkon (Meleagris gallopavo) 6,050 28 1.0 11

Föräldravård och flygande

Vid tiden för kläckningen varierar kycklingarna i utveckling från hjälplösa till oberoende, beroende på deras art. Hjälplösa kycklingar kallas altrisk, och tenderar att födas små, blinda, orörliga och nakna kycklingar som är rörliga och fjädrande vid kläckning kallas precocial. Altriciala kycklingar behöver hjälp med att termoreglera och måste ruvas längre än precociala kycklingar. Ungarna av många fågelarter passar inte exakt in i vare sig den precociala eller altriciala kategorin, de har vissa aspekter av varje och faller därför någonstans i ett "altriciellt-precocialt spektrum". [234] Kycklingar i varken ytterlighet men gynnar den ena eller den andra kan kallas [235] eller . [236]

Längden och arten av föräldravård varierar kraftigt mellan olika ordningar och arter. I ena ytterligheten slutar föräldravården i megapoder vid kläckningen, den nykläckta fågelungen gräver sig upp ur bohögen utan föräldrahjälp och kan klara sig själv direkt. [237] I den andra ytterligheten har många sjöfåglar långa perioder av föräldravård, den längsta är den för den stora fregattfågeln, vars kycklingar tar upp till sex månader att fly och matas av föräldrarna i upp till ytterligare 14 månader. [238] Den chick guard scenen beskriver den period av häckning under vilken en av de vuxna fåglarna är permanent närvarande i boet efter att ungar har kläckts. Huvudsyftet med vaktstadiet är att hjälpa avkomman att termoreglera och skydda dem från predation. [239]

Hos vissa arter vårdar båda föräldrarna häckar och ungar hos andra, sådan skötsel är endast ett köns ansvar. Hos vissa arter kommer andra medlemmar av samma art – vanligtvis nära släktingar till häckningsparet, såsom avkommor från tidigare kullar – att hjälpa till med uppfostran av ungarna. [240] Sådan alloparenting är särskilt vanligt bland Corvida, som inkluderar sådana fåglar som äkta kråkor, australiensisk skata och älvor, [241] men har observerats hos så olika arter som gevärsmannen och röda draken. Bland de flesta grupper av djur är manlig föräldravård sällsynt. Hos fåglar är det dock ganska vanligt — mer än i någon annan klass av ryggradsdjur. [90] Även om territorium och boplatsförsvar, inkubation och utfodring av kycklingar ofta är delade uppgifter, finns det ibland en arbetsfördelning där en kompis åtar sig hela eller det mesta av en viss plikt. [242]

Den punkt vid vilken kycklingar flyger varierar dramatiskt. Kycklingarna av Synthliboramphus murrelets, liksom den antika murreleten, lämnar boet natten efter att de kläckts och följer sina föräldrar ut i havet, där de föds upp borta från landlevande rovdjur. [243] Vissa andra arter, som ankor, flyttar sina ungar bort från boet i tidig ålder. Hos de flesta arter lämnar kycklingarna boet precis innan, eller strax efter, de kan flyga. Mängden föräldravård efter flygning varierar. Albatrossungar lämnar boet på egen hand och får ingen ytterligare hjälp, medan andra arter fortsätter med en viss kompletterande utfodring efter flygning. [244] Kycklingar kan också följa sina föräldrar under deras första flytt. [245]

Odlingsparasiter

Rasparasitism, där en äggläggare lämnar sina ägg med en annan individs yngel, är vanligare bland fåglar än någon annan typ av organism. [246] Efter att en parasitfågel lägger sina ägg i en annan fågelbo, accepteras och föds de ofta upp av värden på bekostnad av värdens egen yngel. Odlingsparasiter kan vara antingen obligatoriska yngelparasiter, som måste lägga sina ägg i andra arters bon eftersom de inte kan föda upp sina egna ungar, eller icke-obligatoriska yngelparasiter, som ibland lägger ägg i bon hos släktingar för att öka deras reproduktionseffekt även om de kunde ha fött upp sina egna ungar. [247] Hundra fågelarter, inklusive honungsguider, icterider och ankor, är obligatoriska parasiter, även om de mest kända är göken. [246] Vissa yngelparasiter är anpassade att kläckas före värdens ungar, vilket gör att de kan förstöra värdens ägg genom att trycka ut dem ur boet eller döda värdens kycklingar, vilket säkerställer att all mat som tas till boet kommer att matas till boet. parasitiska kycklingar. [248]

Sexuellt urval

Fåglar har utvecklat en mängd olika parningsbeteenden, där påfågelsvansen är kanske det mest kända exemplet på sexuellt urval och fiskarens flykt. Vanligt förekommande sexuella dimorfismer som storlek och färgskillnader är energiskt kostsamma egenskaper som signalerar konkurrenskraftiga avelssituationer. [249] Många typer av sexuellt urval av fåglar har identifierats intersexuellt urval, även känt som kvinnligt val och intrasexuell konkurrens, där individer av det rikligare könet tävlar med varandra om privilegiet att para sig. Sexuellt utvalda egenskaper utvecklas ofta till att bli mer uttalade i tävlingssituationer tills egenskapen börjar begränsa individens kondition. Konflikter mellan en individuell kondition och signalanpassningar säkerställer att sexuellt utvalda prydnadsföremål såsom fjäderdräktsfärgning och uppvaktningsbeteende är "ärliga" egenskaper. Signaler måste vara kostsamma för att säkerställa att endast individer av god kvalitet kan presentera dessa överdrivna sexuella utsmyckningar och beteenden. [250]

Inavelsdepression

Inavel orsakar tidig död (inavelsdepression) hos zebrafinken Taeniopygia guttata. [251] Embryonöverlevnad (det vill säga kläckningsframgång för fertila ägg) var signifikant lägre för par som parade syskon och syskon än för icke-besläktade par.

Darwins fink Geospiza scandens upplever inavelsdepression (minskad överlevnad av avkommor) och omfattningen av denna effekt påverkas av miljöförhållanden som låg mattillgång. [252]

Undvikande av inavel

Incestuösa parningar av den lila-krönta älva gärdsmygen Malurus coronatus resultera i svåra träningskostnader på grund av inavelsdepression (mer än 30 % minskning av kläckbarheten av ägg). [253] Honor parade med besläktade hanar kan göra extra parparningar (se Promiskuitet#Andra djur för 90 % frekvens hos fågelarter) som kan minska de negativa effekterna av inavel. Det finns dock ekologiska och demografiska begränsningar för extra parparningar. Ändå innehöll 43 % av yngeln som producerades av incestuöst parade honor extra parungar. [253]

Inavelsdepression förekommer hos talgoxen (Parus major) när den avkomma som produceras till följd av en parning mellan nära släktingar visar nedsatt kondition. I naturliga populationer av Parus major, undviks inavel genom att individer sprids från deras födelseort, vilket minskar chansen att para sig med en nära släkting. [254]

Södra röda babblare Turdoides bicolor tycks undvika inavel på två sätt. Den första är genom spridning, och den andra är genom att undvika bekanta gruppmedlemmar som kompisar. [255] Även om både hanar och honor sprider sig lokalt, rör de sig utanför det område där genetiskt relaterade individer sannolikt kommer att påträffas. Inom sin grupp får individer endast avelspositioner när uppfödaren av det motsatta könet inte är släkt.

Kooperativ avel hos fåglar uppstår vanligtvis när avkommor, vanligtvis hanar, fördröjer spridningen från sin födelsegrupp för att stanna kvar hos familjen för att hjälpa uppfostra yngre släktingar. [256] Kvinnliga avkommor stannar sällan hemma och sprids över avstånd som gör att de kan avla självständigt eller gå med i orelaterade grupper. I allmänhet undviks inavel eftersom det leder till en minskning av avkommans kondition (inavelsdepression) till stor del beroende på det homozygota uttrycket av skadliga recessiva alleler. [257] Korsbefruktning mellan obesläktade individer leder vanligtvis till maskering av skadliga recessiva alleler i avkomman. [258] [259]

Fåglar upptar ett brett spektrum av ekologiska positioner. [199] Medan vissa fåglar är generalister, är andra mycket specialiserade på sina livsmiljöer eller matbehov. Även inom en enskild livsmiljö, till exempel en skog, varierar nischer som ockuperas av olika fågelarter, med vissa arter som äter i skogens trädkrona, andra under taket och ytterligare andra på skogsbotten. Skogsfåglar kan vara insektsätare, frugivores och nectarivores. Vattenfåglar livnär sig vanligtvis genom fiske, växtätning och piratkopiering eller kleptoparasitism. Rovfåglar är specialiserade på att jaga däggdjur eller andra fåglar, medan gamar är specialiserade asätare. Avivorer är djur som är specialiserade på att förgripa sig på fåglar.

Vissa nektarmatande fåglar är viktiga pollinatörer, och många frugivores spelar en nyckelroll för spridning av fröer. [260] Växter och pollinerande fåglar utvecklas ofta tillsammans, [261] och i vissa fall är en blommas primära pollinator den enda arten som kan nå sin nektar. [262]

Fåglar är ofta viktiga för öns ekologi. Fåglar har ofta nått öar som däggdjur inte har på dessa öar, fåglar kan fylla ekologiska roller som vanligtvis spelas av större djur.Till exempel, i Nya Zeeland var nio arter av moa viktiga webbläsare, liksom kererū och kokako idag. [260] Idag behåller växterna i Nya Zeeland de defensiva anpassningarna som utvecklats för att skydda dem från den utdöda moaen. [263] Häckande sjöfåglar kan också påverka ekologin på öar och omgivande hav, främst genom koncentrationen av stora mängder guano, vilket kan berika den lokala jorden [264] och de omgivande haven. [265]

Ett brett utbud av fågelekologiska fältmetoder, inklusive räkningar, boövervakning och fångst och markering, används för att forska om fågelekologi.

Eftersom fåglar är mycket synliga och vanliga djur, har människor haft en relation med dem sedan människans gryning. [266] Ibland är dessa relationer ömsesidiga, som den kooperativa honungsinsamlingen mellan honungsguider och afrikanska folk som Borana. [267] Andra gånger kan de vara kommensala, som när arter som gråsparven [268] har dragit nytta av mänskliga aktiviteter. Flera fågelarter har blivit kommersiellt betydelsefulla skadedjur i jordbruket, [269] och några utgör en fara för luftfarten. [270] Mänskliga aktiviteter kan också vara skadliga och har hotat många fågelarter med utrotning (jakt, blyförgiftning av fågel, bekämpningsmedel, dödande på vägar, vindkraftverk [271] och predation av katter och hundar är vanliga dödsorsaker för fåglar) . [272]

Fåglar kan fungera som vektorer för att sprida sjukdomar som psittacosis, salmonellos, campylobacteriosis, mycobacteriosis (fågeltuberkulos), aviär influensa (fågelinfluensa), giardiasis och kryptosporidios över långa avstånd. Några av dessa är zoonotiska sjukdomar som också kan överföras till människor. [273]

Ekonomisk betydelse

Tamfåglar som föds upp för kött och ägg, kallade fjäderfä, är den största källan till animaliskt protein som äts av människor 2003, 76 miljoner ton fjäderfä och 61 miljoner ton ägg producerades över hela världen. [274] Höns står för mycket av mänsklig fjäderfäkonsumtion, även om tama kalkoner, ankor och gäss också är relativt vanliga. Många fågelarter jagas också för kött. Fågeljakt är främst en rekreationsaktivitet utom i extremt obebyggda områden. De viktigaste fåglarna som jagas i Nord- och Sydamerika är vattenfåglar, andra allmänt jagade fåglar inkluderar fasaner, vilda kalkoner, vaktlar, duvor, rapphöna, ripa, beckasin och skogssnäppa. [275] Fågelskådning är också populärt i Australien och Nya Zeeland. [276] Även om viss jakt, som fårköttsfåglar, kan vara hållbar, har jakten lett till att dussintals arter utrotas eller hotas. [277]

Andra kommersiellt värdefulla produkter från fåglar inkluderar fjädrar (särskilt dun från gäss och ankor), som används som isolering i kläder och sängkläder, och sjöfågelavföring (guano), som är en värdefull källa till fosfor och kväve. Stillahavskriget, ibland kallat Guanokriget, utkämpades delvis över kontrollen av guanofyndigheter. [278]

Fåglar har tämjts av människor både som husdjur och för praktiska ändamål. Färgglada fåglar, som papegojor och mynas, föds upp i fångenskap eller hålls som husdjur, en praxis som har lett till olaglig handel med vissa hotade arter. [279] Falkar och skarvar har länge använts för jakt respektive fiske. Budduvor, som använts sedan åtminstone 1 e.Kr., förblev viktiga så sent som andra världskriget. Idag är sådana aktiviteter vanligare antingen som hobbyer, för underhållning och turism, [280] eller för sporter som duvekapplöpning.

Amatörfågelentusiaster (kallade fågelskådare, twitchers eller, vanligare, fågelskådare) räknas i miljoner. [281] Många husägare sätter upp fågelmatare nära sina hem för att locka till sig olika arter. Fågelmatning har vuxit till en mångmiljonindustri till exempel, uppskattningsvis 75 % av hushållen i Storbritannien tillhandahåller mat åt fåglar någon gång under vintern. [282]

I religion och mytologi

Fåglar spelar framträdande och olika roller i religion och mytologi. Inom religionen kan fåglar tjäna antingen som budbärare eller präster och ledare för en gudom, såsom i Cult of Makemake, där Tangata manu från Påskön fungerade som hövdingar [283] eller som skötare, som i fallet med Hugin och Munin, de två vanliga korparna som viskade nyheter i den nordiska guden Odens öron. I flera civilisationer i det antika Italien, särskilt den etruskiska och romerska religionen, var präster inblandade i förvarning eller tolkning av fåglars ord medan "auspexen" (från vilken ordet "lyckobringande" kommer från) tittade på deras aktiviteter för att förutsäga händelser. [284]

De kan också tjäna som religiösa symboler, som när Jona (hebreiska: יוֹנָה ‎, duva) förkroppsligade skräcken, passiviteten, sorgen och skönheten som traditionellt förknippas med duvor. [285] Fåglar har själva blivit gudomliga, som i fallet med den vanliga påfågeln, som uppfattas som Moder Jord av folket i södra Indien. [286] I den antika världen användes duvor som symboler för den mesopotamiska gudinnan Inanna (senare känd som Ishtar), [287] [288] den kanaanitiska modergudinnan Asherah, [287] [288] [289] och den grekiska gudinnan Afrodite. [287] [288] [290] [291] [292] I det antika Grekland hade Athena, visdomsgudinnan och beskyddarguden för staden Aten, en liten uggla som symbol. [293] [294] [295] I religiösa bilder bevarade från Inka- och Tiwanaku-imperiet, avbildas fåglar i färd med att överskrida gränser mellan jordiska och underjordiska andliga världar. [296] Ursprungsbefolkningen i centrala Anderna upprätthåller legender om fåglar som passerar till och från metafysiska världar. [296]

I kultur och folklore

Fåglar har varit med i kultur och konst sedan förhistorisk tid, då de var representerade i tidiga grottmålningar. [297] Vissa fåglar har uppfattats som monster, inklusive den mytologiska Roc och maoriernas legendariska Pouākai, en jätte fågel som kan rycka människor. [298] Fåglar användes senare som symboler för makt, som i den magnifika påfågeltronen av Mughal och persiska kejsare. [299] Med tillkomsten av det vetenskapliga intresset för fåglar, beställdes många målningar av fåglar för böcker.

Bland de mest kända av dessa fågelkonstnärer var John James Audubon, vars målningar av nordamerikanska fåglar var en stor kommersiell framgång i Europa och som senare lånade ut hans namn till National Audubon Society. [300] Fåglar är också viktiga figurer i poesi, till exempel, Homer inkorporerade näktergalar i sin Odyssey, och Catullus använde en sparv som en erotisk symbol i sin Catullus 2. [301] Förhållandet mellan en albatross och en sjöman är det centrala temat i Samuel Taylor Coleridges Sången om den gamle sjömannen, vilket ledde till att termen användes som en metafor för en "börda". [302] Andra engelska metaforer härrör från fågelgamfonder och gaminvesterare, till exempel, har fått sitt namn från gödselgamen. [303]

Uppfattningar om fågelarter varierar mellan olika kulturer. Ugglor förknippas med otur, häxkonst och död i delar av Afrika, [304] men anses vara kloka över stora delar av Europa. [305] Hoopoes ansågs vara heliga i det antika Egypten och symboler för dygd i Persien, men ansågs vara tjuvar över stora delar av Europa och förebud om krig i Skandinavien. [306] Inom heraldik förekommer ofta fåglar, särskilt örnar, i vapensköldar. [307]

I musik

Inom musiken har fågelsång påverkat kompositörer och musiker på flera sätt: de kan inspireras av fågelsång de kan avsiktligt imitera fågelsång i en komposition, som Vivaldi, Messiaen och Beethoven gjorde, tillsammans med många senare kompositörer kan de införliva inspelningar av fåglar i deras verk, som Ottorino Respighi först gjorde eller som Beatrice Harrison och David Rothenberg, kan de duetta med fåglar. [308] [309] [310] [311]

Bevarande

Även om mänskliga aktiviteter har möjliggjort utvidgningen av ett fåtal arter, såsom ladugårdssvalan och europeisk stare, har de orsakat populationsminskningar eller utrotning hos många andra arter. Över hundra fågelarter har dött ut under historisk tid, [312] även om de mest dramatiska fågelutrotningarna orsakade av människor, som utrotade uppskattningsvis 750–1800 arter, inträffade under människans kolonisering av melanesiska, polynesiska och mikronesiska öar. [313] Många fågelpopulationer minskar över hela världen, med 1 227 arter listade som hotade av BirdLife International och IUCN 2009. [314] [315]

Det vanligaste mänskliga hotet mot fåglar är förlust av livsmiljöer. [316] Andra hot inkluderar överjakt, oavsiktlig dödlighet på grund av kollisioner med byggnader eller fordon, bifångst vid långrevsfiske, [317] föroreningar (inklusive oljeutsläpp och användning av bekämpningsmedel), [318] konkurrens och predation från icke-inhemska invasiva arter, [319 ] och klimatförändringar.

Regeringar och naturvårdsgrupper arbetar för att skydda fåglar, antingen genom att anta lagar som bevarar och återställer fåglars livsmiljö eller genom att upprätta fångepopulationer för återintroduktion. Sådana projekt har gett några framgångar. En studie uppskattade att bevarandeinsatser räddade 16 fågelarter som annars skulle ha dött ut mellan 1994 och 2004, inklusive Kaliforniens kondor och Norfolk-parakiten. [320]


Nordamerikansk häckningsfågelundersökning

North American Breeding Bird Survey (BBS) är den primära källan för kritiska kvantitativa data för att utvärdera statusen för kontinentala fågelarter, hålla vanliga fåglar vanliga och hjälpa till att ge bränsle till en industri för att titta på vilda djur på 75 miljarder dollar. Varje år samlar tusentals medborgarforskare som är skickliga på fågelidentifiering in data om BBS-rutter i hela Nordamerika, vilket gör att vi bättre kan förstå förändringar i fågelpopulationen och hantera dem. USGS Patuxent Wildlife Research Center, Environment and Climate Change Canada och Mexican National Commission for the Knowledge and Use of Biodiversity samordnar programmet, som ger tillförlitliga populationsdata och trendanalyser på mer än 500 fågelarter.

Delta i undersökningen - Varje vår anmäler sig över 2500 skickliga amatörfågelskådare och professionella biologer frivilligt för att delta i den nordamerikanska BBS. Vi letar alltid efter mycket skickliga fågelskådare att ansluta sig till laget.

Få rådata - Sök och ladda ner rådataresultat

Strategisk plan för North American Breeding Bird Survey, 2020–30 – North American Breeding Bird Survey (BBS) har varit hörnstenen i kontinental fågelvård och förvaltning för hundratals nordamerikanska fågelarter i USA och Kanada i mer än 50 år. Denna strategiska plan utvecklades i samarbete med nyckelpartner och intressenter och kartlägger den ambitiösa kursen för BBS under det kommande decenniet (2020–30). Med hjälp av denna plan som en vägledning, kommer BBS-programmet att syfta till att förbättra bredden och djupet av standardiserad datainsamling och analytiska produkter säkerställer att dess produkter används i stor utsträckning och erkänns som den auktoritativa källan för långsiktig information om populationsförändringar för de flesta fåglar och säkra tillräckliga resurser, internt och genom partnerskap, för att förverkliga den utökade visionen för BBS som är avsedd att stödja behoven för fågelförvaltning fram till 2030.

BBS handlingsplan - Ett kompletterande dokument till den strategiska planen för den nordamerikanska avelsfågelundersökningen: 2020-2030, BBS Action Plan identifierar 28 specifika åtgärder för US Geological Survey, Canadian Wildlife Service, Mexican National Commission for the Knowledge and Use of Biodiversity och andra möjliga samarbetspartners tillhandahåller en färdplan och startpunkter för att uppnå de tre målen och åtta strategiska målen i BBS Strategic Plan under det kommande decenniet. Handlingsplanen är ett levande dokument, föremål för årlig granskning och uppdateringar i takt med att uppgifter utförs och prioriteringar förändras över tiden.

Evening Grosbeak med BBS Trend Map (Kredit: Mikey Lutmerding, USGS Patuxent Wildlife Research Center. Public domain.)

BBS-analys - Webbplatsen för sammanfattning och analys av North American Breeding Bird Survey (BBS) ger sammanfattande information om populationsförändringar för >500 arter av nordamerikanska fåglar. BBS tillhandahåller data från 1966 för det sammanhängande USA och södra Kanada (det "kärnområde"), och omfattningen av slutsatser utökades 1993 till att omfatta ytterligare regioner i norra Kanada och Alaska (det "expanderade" området). Webbplatsen tillhandahåller geografiska visningar och kvantitativ information om populationstrend (intervallspecifika årliga procentuella förändringar) och årliga index för överflöd för varje art på flera geografiska skalor, inklusive undersökningsomfattande, stater och provinser, fågelskyddsregioner (fysiografiska skikt) och för individuella undersökningsrutter i USA. Anpassade analyser av befolkningsförändringar möjliggör analys av förändringar för alla kombinationer av år som undersökningen genomfördes under.

BBS Bird ID - The Bird Identification Infocenter är en samling kartor över häcknings- och övervintringsutbredning härledda från North American Breeding Bird Survey och Christmas Bird Count-data. Tillsammans med kartor tillhandahålls bilder, sång- och samtalsinspelningar och livshistoria information för arter som påträffats längs BBS- och CBC-undersökningar.

Patuxent Bird Quiz - The Bird Identification Quiz utvecklades för att tillåta användare att testa sig själva på visuell och fonetisk identifiering av fåglar som sannolikt kommer att ses på nordamerikanska häckningsfågelundersökningar och julfågelräkningar. Vi inkluderar också en frågesport där användare får testa sina kunskaper om övervintring och avelsfördelning av nordamerikanska fåglar.


Egenskaper hos fåglar

Fåglar är endotermiska, och eftersom de flyger kräver de stora mängder energi, vilket kräver en hög ämnesomsättning. Precis som däggdjur, som också är endotermiska, har fåglar ett isolerande hölje som håller värmen i kroppen: fjädrar. Specialiserade fjädrar kallas dunfjädrar är särskilt isolerande och fångar luft i utrymmen mellan varje fjäder för att minska hastigheten på värmeförlusten. Vissa delar av en fågelkropp är täckta av dunfjädrar, och basen på andra fjädrar har en dunig del, medan nykläckta fåglar är täckta av dun.

Figur 1. Primära fjädrar är placerade vid vingspetsen och ger dragkraft sekundära fjädrar är placerade nära kroppen och ger lyft.

Fjädrar fungerar inte bara som isolering utan tillåter också flygning, vilket gör att den lyftkraft och kraft som krävs för att bli luftburen. Fjädrarna på en vinge är flexibla, så de samlade fjädrarna rör sig och separeras när luft rör sig genom dem, vilket minskar draget på vingen. Flygfjädrar är asymmetriska, vilket påverkar luftflödet över dem och ger en del av den lyft- och tryckkraft som krävs för flygning (Figur 1). Två typer av svängfjädrar finns på vingarna, primära fjädrar och sekundära fjädrar. Primära fjädrar är placerade vid vingspetsen och ger dragkraft. Sekundära fjädrar är placerade närmare kroppen, fäster vid underarmsdelen av vingen och ger lyft. Konturfjädrar är fjädrarna som finns på kroppen, och de hjälper till att minska motståndet som orsakas av vindmotstånd under flygning. De skapar en slät, aerodynamisk yta så att luften rör sig smidigt över fågelns kropp, vilket möjliggör effektiv flygning.

Flappning av hela vingen sker främst genom verkan av bröstmusklerna, pectoralis och supracoracoideus. Dessa muskler är högt utvecklade hos fåglar och står för en högre andel av kroppsmassan än hos de flesta däggdjur. Dessa fäster på en bladformad köl, som den på en båt, som ligger på bröstbenet. Bröstbenet hos fåglar är större än hos andra ryggradsdjur, vilket rymmer de stora musklerna som krävs för att generera tillräckligt med kraft uppåt för att generera lyftning med vingarnas flaxande. En annan skelettmodifiering som finns hos de flesta fåglar är sammansmältningen av de två nyckelbenen (nyckelbenen), som bildar furcula eller armben. Furcula är tillräckligt flexibel för att böjas och ge stöd till axelbandet under flaxande.

Ett viktigt krav för flygning är låg kroppsvikt. När kroppsvikten ökar ökar muskelproduktionen som krävs för att flyga. Den största levande fågeln är strutsen, och även om den är mycket mindre än de största däggdjuren är den flyglös. För fåglar som flyger gör minskningen av kroppsvikten det lättare att flyga. Flera modifieringar finns hos fåglar för att minska kroppsvikten, inklusive pneumatisering av ben. Pneumatiska ben är ben som är ihåliga, snarare än fyllda med vävnad (Figur 2). De innehåller luftutrymmen som ibland är anslutna till luftsäckar, och de har benstag för att ge strukturell förstärkning. Pneumatiska ben finns inte hos alla fåglar, och de är mer omfattande hos stora fåglar än hos små fåglar. Inte alla ben i skelettet är pneumatiska, även om skallarna på nästan alla fåglar är det.

Figur 2. Många fåglar har ihåliga, pneumatiska ben, vilket underlättar flygningen.

Andra modifieringar som minskar vikten inkluderar avsaknaden av en urinblåsa. Fåglar har en cloaca, en struktur som gör att vatten kan återupptas från avfall tillbaka till blodomloppet. Urinsyra drivs inte ut som en vätska utan koncentreras till uratsalter, som drivs ut tillsammans med fekalt material. På så sätt hålls inte vatten kvar i urinblåsan, vilket skulle öka kroppsvikten. De flesta fågelarter har bara en äggstock i stället för två, vilket ytterligare minskar kroppsmassan.

Luftsäckarna som sträcker sig in i ben för att bilda pneumatiska ben går också samman med lungorna och fungerar i andningen. Till skillnad från däggdjurslungor där luft strömmar i två riktningar, när den andas in och ut, rör sig luftflödet genom fågellungor i en riktning (Figur 3). Luftsäckar tillåter detta enkelriktade luftflöde, vilket också skapar ett korsströmsutbytessystem med blodet. I ett tvär- eller motströmssystem strömmar luften i en riktning och blodet strömmar i motsatt riktning, vilket skapar ett mycket effektivt sätt för gasutbyte.

Figur 3. Fågelandning är ett effektivt system för gasutbyte med luft som strömmar enkelriktat. Under inandning passerar luft från luftstrupen till bakre luftsäckar, sedan genom lungorna till främre luftsäckar. Luftsäckarna är anslutna till det ihåliga inre av ben. Under utandning passerar luft från luftsäckar in i lungorna och ut genom luftstrupen. (kredit: modifiering av arbete av L. Shyamal)


Biologi

Varför studera fåglar?

Lär dig om de historiska, kulturella och ekologiska skälen till varför fåglar är intressanta och viktiga ämnen att studera.

Aviär mångfald och klassificering

Upptäck hur viktig fågeltaxonomi är för ornitologisk forskning och de potentiella fallgroparna i felklassificeringen av fåglar.

Evolution och artbildning

Lär dig om fåglarnas ursprung och arter, och deras utveckling till den mångfald av arter vi ser idag.

Morfologi: fjädrar, fjäderdräkt och flyg

Tal av Ashwin Viswanathan

Fördjupa dig i detaljerna om komplexa fjäderstrukturer, fjäderdräktpigmentering och dynamiken i fågelflygningen med en djupgående titt på en fågels yttre morfologi.

Fågelanatomi och fysiologi

Ta reda på krångligheterna hos fåglarnas skelett, näbbar, vingar – tillsammans med de fysiologiska funktionerna som hjälper dem att överleva i en mängd olika livsmiljöer och ockupera olika nischer.

Livshistorier

Lär dig om livshistoriska strategier som fåglar har för att överleva och fortplanta sig.

Fodersökande beteende

Lär dig om hur fåglar äter, vilka strategier de använder för att skaffa mat och vilka interaktioner som finns mellan deras födosöksbeteende och miljön de upptar.

Parnings- och avelsbeteende

Fåglar har några av de mest fascinerande, komplexa och varierande parningssystemen bland ryggradsdjur – lär dig om dem och hur de utvecklades.

Socialt och vokalt beteende

Fåglar använder inte bara sånger eller samtal uteslutande – ta reda på hur de har anpassat olika processer för att använda akustik till deras fördel i sina sociala strukturer för en rad olika behov.

Migration

Tal av Ashwin Viswanathan

Lär dig om varför och hur fåglar migrerar, de utmaningar de står inför i en ständigt föränderlig värld.

Fågelpopulationer

Förstå fågelpopulationsdensiteter, överlevnad och trender tillsammans med grunderna i de matematiska modeller som används för att förstå mönster och processer som ligger bakom populationsdynamiken.

Fågelgemenskaper

Lär dig om hur fågelsamhällen bildas, hur nischer fylls och hur fåglar i olika skrå är avgörande för att uppfylla de ekologiska rollerna i ett ekosystem.

Biogeografi

Lär dig om vilken roll geografi spelar för att avgöra hur långt arter kan spridas och hur det påverkar arternas mångfald på en plats.

Makroekologi

Lär dig om de miljöfaktorer som påverkar förekomsten och spridningen av fåglar i stora rumsliga skalor.

Fågelskydd

Tala av Umesh Srinivasan & Mousumi Ghosh

En introduktion till fågelskydd med hjälp av sydasiatisk gam avvisar som fallstudie.


Biologi

Varför studera fåglar?

Lär dig om de historiska, kulturella och ekologiska skälen till varför fåglar är intressanta och viktiga ämnen att studera.

Aviär mångfald och klassificering

Upptäck hur viktig fågeltaxonomi är för ornitologisk forskning och de potentiella fallgroparna i felklassificeringen av fåglar.

Evolution och artbildning

Lär dig om fåglarnas ursprung och arter, och deras utveckling till den mångfald av arter vi ser idag.

Morfologi: fjädrar, fjäderdräkt och flyg

Tal av Ashwin Viswanathan

Fördjupa dig i detaljerna om komplexa fjäderstrukturer, fjäderdräktpigmentering och dynamiken i fågelflygningen med en djupgående titt på en fågels yttre morfologi.

Fågelanatomi och fysiologi

Ta reda på krångligheterna hos fåglarnas skelett, näbbar, vingar – tillsammans med de fysiologiska funktionerna som hjälper dem att överleva i en mängd olika livsmiljöer och ockupera olika nischer.

Livshistorier

Lär dig om livshistoriska strategier som fåglar har för att överleva och fortplanta sig.

Fodersökande beteende

Lär dig mer om hur fåglar äter, vilka strategier de använder för att skaffa mat och vilka interaktioner som finns mellan deras födosöksbeteende och miljön de upptar.

Parnings- och avelsbeteende

Fåglar har några av de mest fascinerande, komplexa och varierande parningssystemen bland ryggradsdjur – lär dig om dem och hur de utvecklades.

Socialt och vokalt beteende

Fåglar använder inte bara sånger eller samtal uteslutande – ta reda på hur de har anpassat olika processer för att använda akustik till deras fördel i sina sociala strukturer för en rad olika behov.

Migration

Tal av Ashwin Viswanathan

Lär dig om varför och hur fåglar migrerar, de utmaningar de står inför i en ständigt föränderlig värld.

Fågelpopulationer

Förstå fågelpopulationsdensiteter, överlevnad och trender tillsammans med grunderna i de matematiska modeller som används för att förstå mönster och processer som ligger bakom populationsdynamiken.

Fågelgemenskaper

Lär dig om hur fågelsamhällen bildas, hur nischer fylls och hur fåglar i olika skrå är avgörande för att uppfylla de ekologiska rollerna i ett ekosystem.

Biogeografi

Lär dig om vilken roll geografi spelar för att avgöra hur långt arter kan spridas och hur det påverkar arternas mångfald på en plats.

Makroekologi

Lär dig om de miljöfaktorer som påverkar förekomsten och spridningen av fåglar i stora rumsliga skalor.

Fågelskydd

Tala av Umesh Srinivasan & Mousumi Ghosh

En introduktion till fågelskydd med hjälp av sydasiatisk gam avvisar som fallstudie.


Titta på videon: Skuggsång? Vilken fågel? (Juli 2022).


Kommentarer:

  1. Avinoam

    Ja verkligen. Jag prenumererar på alla ovanstående. Låt oss diskutera den här frågan. Här eller på PM.

  2. Kazramuro

    Ledsen för att ha stört ... Jag är bekant med den här situationen. Du kan diskutera.

  3. Stephenson

    Under sagan om en dröm kommer den in i ditt hus

  4. Roi

    Det tas bort (har trasslat avsnitt)



Skriv ett meddelande