Information

12.21: Fågelns struktur och funktion - Biologi

12.21: Fågelns struktur och funktion - Biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Varför är flygningen så viktig för fåglar?

En av de avgörande egenskaperna hos många fåglar är förmågan att flyga. Uppenbarligen är flyg en stor evolutionär fördel. Men tillsammans med förmågan att flyga måste en rad strukturella modifieringar komma. Vad tror du dessa kan vara?

Struktur och funktion hos fåglar

Fåglar är endotermiska tetrapod-ryggradsdjur. De är tvåbenta, vilket betyder att de går på två ben. Fåglar lägger också fostervattensägg med hårda kalciumkarbonatskal. Även om fåglar är den senaste klassen av ryggradsdjur som har utvecklats, är de nu de mest talrika ryggradsdjuren på jorden. Varför har fåglar varit så framgångsrika? Vilka egenskaper gjorde det möjligt för dem att öka och diversifiera sig så snabbt? Fåglar kan variera avsevärt i storlek, vilket du kan se från världens minsta och största fåglar, på bilden i Figur Nedan. Den lilla kolibrien är bara 5 centimeter (2 tum) lång, medan strutsen tornar upp sig över människor på en höjd av 2,7 meter (9 fot). Alla moderna fåglar har vingar, fjädrar och näbbar. De har ett antal andra unika egenskaper också, varav de flesta är anpassningar för flygning. Flyg används av fåglar som ett förflyttningsmedel för att hitta mat och kompisar och för att undvika rovdjur. Även om inte alla moderna fåglar kan flyga, har de alla utvecklats från förfäder som kunde.

Utbud av kroppsstorlekar hos fåglar. Bikolibrien är den minsta fågeln. Strutsen är störst.

Vingar och fjädrar

Vingar är en självklar anpassning för flygning. De är faktiskt modifierade framben. Fåglar flyttar sina vingar med hjälp av muskler i bröstet. Dessa muskler är ganska stora och utgör så mycket som 35 procent av en fågels kroppsvikt.

Fjädrar hjälper fåglarna att flyga och ger även isolering och tjänar andra ändamål. Fåglar har faktiskt två grundläggande typer av fjädrar: flygfjädrar och dunfjädrar. Båda visas i Figur Nedan. Flygfjädrar är långa, styva och vattentäta. De ger lyft och luftmotstånd utan att lägga till vikt. Dunfjädrar är korta och fluffiga. De fångar luft bredvid en fågelskinn för isolering.

Typer av fågelfjädrar. Dessa två typer av fågelfjädrar har olika användningsområden. Hur är varje fjäders struktur relaterad till dess funktion?

Organsystem anpassade för flyg

Fåglar behöver en lätt kropp för att hålla sig uppe. Trots det är flygning hårt arbete, och flygmusklerna behöver en konstant tillförsel av syre- och näringsrikt blod. Fåglarnas organsystem är anpassade för att möta dessa behov.

  • Fåglar har lätta ben som är fyllda med luft. De saknar också käke, som hos många ryggradsdjur är ett tätt, tungt ben med många tänder. Istället har fåglar ett lätt keratin näbb utan tänder.
  • Fåglar har luftsäckar som lagrar inandad luft och trycker in den i lungorna som en bälg. Detta håller lungorna ständigt fyllda med syresatt luft. Lungorna innehåller också miljontals små passager som skapar en mycket stor yta för gasutbyte med blodet (se Figur Nedan).
  • Fåglar har ett relativt stort fyrkammarhjärta. Hjärtat slår snabbt för att hålla syresatt blod flytande till muskler och andra vävnader. Kolibrier har den snabbaste pulsen med upp till 1 200 slag per minut. Det är nästan 20 gånger snabbare än människans vilopuls!
  • Fåglar har en säckliknande struktur som kallas a beskära att lagra och fukta mat som väntar på att smältas. De har också ett organ som heter a krås som innehåller nedsvalda stenar. Stenarna kompenserar för bristen på tänder genom att mala mat, som sedan kan smältas snabbare. Båda strukturerna gör det lättare för matsmältningssystemet att producera en jämn tillförsel av näringsämnen från maten.

Organsystemanpassningar för flygning. De invecklade passagerna i en fågels lunga är anpassade för effektivt gasutbyte. Hitta grödan och kråsen i matsmältningsdiagrammet. Vilka är deras funktioner? Fågellunga (vänster), Fågel matsmältningskanal (höger)

Nervsystemet och sinnesorgan

Fåglar har en stor hjärna i förhållande till storleken på deras kropp. Inte överraskande är den del av hjärnan som styr flygningen den mest utvecklade delen. Fåglarnas stora hjärnstorlek återspeglas också av deras höga intelligensnivå och komplexa beteende. Faktum är att fåglar som kråkor och korpar kan vara intelligentare än många däggdjur. De är smarta nog att använda föremål som kvistar för verktyg. De visar också planering och samarbete. De flesta fåglar har dåligt luktsinne, men de kompenserar med sitt utmärkta synsinne. Rovfåglar har särskilt god syn. Hökar, till exempel, har en syn som är åtta gånger skarpare än människans syn.

Sammanfattning

  • Fåglar är endotermiska tetrapod-ryggradsdjur. De är tvåfota och har vingar och fjädrar.
  • Fågelorgansystem är anpassade för flygning. Till exempel har de lätta luftfyllda ben och ett stort fyrkammarhjärta.
  • Fåglar har också relativt stora hjärnor och en hög nivå av intelligens.

Recension

  1. Varför flyger fåglar?
  2. Lista två funktioner hos fjädrar hos fåglar.
  3. Beskriv fågelskörden och kråsen. Vilka är deras funktioner?
  4. Hur håller fåglarna sina lungor fyllda med syresatt luft?
  5. Ge ett exempel på fågelbeteende som visar deras relativt stora intelligens.

Fåglars utsöndringssystem: struktur och element

han Utsöndringssystem av fåglar Består av njurar, urinledare och cloaca. Alla tre är ansvariga för att eliminera avfall från blodet från dessa djur.

Njurarna är ansvariga för att filtrera kväve- och urinsyrarester från blodet. Dessa skickas genom urinledarna till en av kloakkamrarna, eftersom de drivs ut till utsidan (EncyclopediaBritannica, 2013).

Utsöndringssystem av en fågel. Bilden hämtad från: people.eku.edu

Om ett av dessa tre organ misslyckas dör fågeln snabbt på grund av blodförgiftning av höga nivåer av urea (Melissa Belliwski, 2017).

Fågelutsöndringssystemets huvudfunktioner är: att upprätthålla elektrolytbalansen, att upprätthålla vattenbalansen och att eliminera rester av den metaboliska processen, i synnerhet kvävehaltiga produkter som urinsyra.


Fotosyntetiskt komplex I är ett nyckelelement i fotosyntetisk elektrontransport, men lite har varit känt om det hittills.

Ett internationellt team av forskare har löst strukturen och belyst funktionen av fotosyntetisk komplex I. Detta membranproteinkomplex spelar en viktig roll i att dynamiskt koppla om fotosyntesen. Teamet från Max Planck Institute for Biochemistry, Osaka University och Ruhr-Universität Bochum rapporterar tillsammans med sina samarbetspartners arbetet i tidskriften "Science", publicerad online den 20 december 2018. "Resultaten stänger en av de sista stora luckorna i vår förståelse av fotosyntetiska elektrontransportvägar, säger docent Dr Marc Nowaczyk, som leder Bochums projektgrupp "Cyanobacterial Membrane Protein Complexes".

Biologins elektriska kretsar

Komplex I finns i de flesta levande organismer. I växtceller används det på två ställen: en är i mitokondrier, cellens kraftverk, den andra är i kloroplaster, där fotosyntes sker. I båda fallen utgör den en del av en elektrontransportkedja, som kan ses som biologins elektriska krets. Dessa används för att driva cellens molekylära maskiner som ansvarar för energiproduktion och lagring. Strukturen och funktionen av mitokondriekomplex I som en del av cellandning har undersökts väl, medan fotosyntetiska komplex I har studerats lite hittills.

Kortslutande fotosyntes

Med hjälp av kryoelektronmikroskopi kunde forskarna för första gången lösa molekylstrukturen hos fotosyntetiskt komplex I. De visade att det skiljer sig avsevärt från sin respiratoriska släkting. I synnerhet den del som ansvarar för elektrontransport har en annan struktur, eftersom den är optimerad för cyklisk elektrontransport i fotosyntesen.

Cyklisk elektrontransport representerar en molekylär kortslutning där elektroner återinjiceras i den fotosyntetiska elektrontransportkedjan istället för att lagras. Marc Nowaczyk förklarar: "De molekylära detaljerna i denna process har varit okända och ytterligare faktorer har ännu inte entydigt identifierats." Forskargruppen simulerade processen i ett provrör och visade att proteinet ferredoxin spelar en stor roll. Med hjälp av spektroskopiska metoder visade forskarna också att elektrontransporten mellan ferredoxin och komplex I är mycket effektiv.

Molekylärt fiskespö

I nästa steg analyserade gruppen på molekylär nivå vilka strukturella element som är ansvariga för den effektiva interaktionen av komplex I och ferredoxin. Ytterligare spektroskopiska mätningar visade att komplex I har en särskilt flexibel del i sin struktur, som fångar proteinet ferredoxin som ett fiskespö. Detta tillåter ferredoxin att nå den optimala bindningspositionen för elektronöverföring.

"Detta gjorde det möjligt för oss att föra samman strukturen med funktionen av det fotosyntetiska komplexet I och få en detaljerad inblick i den molekylära grunden för elektrontransportprocesser", sammanfattar Marc Nowaczyk. "I framtiden planerar vi att använda denna kunskap för att skapa artificiella elektrontransportkedjor som kommer att möjliggöra nya tillämpningar inom området syntetisk biologi."


12.21: Fågelns struktur och funktion - Biologi

Den här sidan har översatts till vitryska av Paul Bukhovko och är tillgänglig på www.movavi.com/opensource/birdrespiration-be

Denna sida har översatts till svenska av Johanne Teerink och finns på
https://www.autonvaraosatpro.fi/blogi/2017/07/26/4-3/

Fågelns andningsorgan levererar syre från luften till vävnaderna och tar även bort koldioxid. Dessutom spelar andningsorganen en viktig roll i termoregleringen (upprätthålla normal kroppstemperatur). Fåglarnas andningsorgan skiljer sig från andra ryggradsdjur, med fåglar som har relativt små lungor plus nio luftsäckar som spelar en viktig roll i andningen (men är inte direkt involverade i utbytet av gaser).

(A). Ryggvy av luftstrupen (inringad) och strutsens lunga (Struthio camelus). Lungorna är djupt förankrade i revbenen på de dorsolaterala aspekterna (pilspets). Fylld cirkel är på den högra primära bronkus. Observera att den högra primära bronkus är relativt längre, ganska horisontell och relativt smalare än den vänstra primära bronkus. Skalstång, 1 cm. (B) Närbild av den dorsala aspekten av lungan som visar de djupa costal sulci (s). Luftstrupen indikerad med en öppen cirkel fylld cirkel = höger primär bronk. Skalstång, 2 cm (Maina och Nathaniel 2001).


Fågelns andningsorgan
(hd = humeral divertikel av klavikulär luftsäck anpassad från Sereno et al. 2008)

Luftsäckarna tillåter ett enkelriktat flöde av luft genom lungorna. Enkelriktat flöde innebär att luft som rör sig genom fågellungor till stor del är "frisk" luft och har en högre syrehalt. Däremot är luftflödet "dubbelriktat" hos däggdjur och rör sig fram och tillbaka in i och ut ur lungorna. Som ett resultat blandas luft som kommer in i ett däggdjurs lungor med "gammal" luft (luft som har varit i lungorna ett tag) och denna "blandade luft" har mindre syre. Så i fågellungor finns mer syre tillgängligt för att diffundera in i blodet (fågelns andningsorgan).


Pulmonellt luftsäckssystem av en vanlig kricka (Anas crecca). a. Latexinjektion (blå) som markerar placeringen av luftsäckar.
b, Huvudkomponenter i fågelgenomströmningssystemet. Abd, abdominal luftsäck Cdth, caudal thorax luftsäck Cl, klavikulär
luftsäck Crth, kranial thorax luftsäck Cv, cervikal luftsäck Fu, furcula Hu, humerus Lu, lung Lvd, lateral vertebral divertikula
Pv, bäcken och Tr, luftstrupe (Från: O'Connor och Claessens 2005).

De alveolära lungorna hos däggdjur (Rhesus apa A) och parabronkiala lungor hos fåglar (duva B) är indelade i stora
antal extremt små alveoler (A, infälld) eller luftkapillärer (som strålar ut från parabronkierna B, infälld). Däggdjurets luftvägar
Systemet är homogent uppdelat, så funktionerna för ventilation och gasutbyte delas av alveolerna och mycket av lungvolymen.
Fågelns andningsorgan är heterogent uppdelat, så funktionerna för ventilation och gasutbyte är separata i luftsäckarna
(skuggad i grått) respektive den parabronkiala lungan. Luftsäckar fungerar som bälgar för att ventilera de rörliknande parabronkerna (Powell och Hopkins 2004).


Jämförelse av fågelns "enriktade" andningsorgan (a) där gaser utbyts mellan lungorna och blodet i parabronkierna, och det dubbelriktade andningssystemet hos däggdjur (b) där gasutbyte sker i små återvändsgränder som kallas alveoler (från : West et al. 2007).


Kredit: Zina Deretsky, National Science Foundation

Fågelliknande andningssystem hos dinosaurier -- En färsk analys som visar närvaron av ett mycket fågelliknande lung- eller lungsystem hos rovdinosaurier ger fler bevis på en evolutionär koppling mellan dinosaurier och fåglar. Först föreslogs i slutet av 1800-talet, teorier om djurens släktskap fick kort stöd men föll snart i onåd. Bevis som samlats in under de senaste 30 åren har blåst nytt liv i hypotesen. O'Connor och Claessens (2005) klargör att fåglarnas unika lungsystem, som har fixerade lungor och luftsäckar som penetrerar skelettet, har en äldre historia än vad som tidigare insetts. Det skingrar också teorin att rovdinosaurier hade lungor som liknar levande reptiler, som krokodiler.

Fågellungsystemet använder "genomflödesventilation" och förlitar sig på en uppsättning av nio flexibla luftsäckar som fungerar som en bälg för att flytta luft genom de nästan helt stela lungorna. Luftsäckar deltar inte i själva syreutbytet, men förbättrar dess effektivitet avsevärt och tillåter de höga ämnesomsättningshastigheter som finns hos fåglar. Detta system håller också volymen luft i lungan nästan konstant. O'Connor säger att närvaron av ett omfattande luftsäckssystem i lungorna med genomflödesventilation av lungan tyder på att denna grupp av dinosaurier kunde ha upprätthållit en stabil och hög ämnesomsättning, vilket satte dem mycket närmare en varmblodig tillvaro. "Fler och fler egenskaper som en gång definierade fåglar - fjädrar, till exempel - är nu kända för att ha funnits i dinosaurier, så många fågeldrag kan verkligen vara dinosaurier," sa O'Connor. En del av luftsäcken integreras faktiskt med skelettet och bildar luftfickor i annars tätt ben. Den exakta funktionen av denna skelettmodifiering är inte helt klarlagd, men en förklaring teoretiserar skelettets luftfickor som utvecklats för att lätta upp benstrukturen, vilket gör det möjligt för dinosaurier att gå upprätt och fåglar att flyga.

Vissa ihåliga ben ger solida nya bevis på hur fåglar utvecklades från dinosaurier.

  • en interklavikulär säck
  • två cervikala säckar
  • två främre bröstsäckar
  • två bakre bröstsäckar
  • två buksäckar


Luftsäckar och axiell pneumatisering i en bevarad fågel. Fågelkroppen i vänster lateral vy, som visar cervikala (C), interklavikulära (I), främre bröstkorg (AT), bakre bröstkorg (PT) och abdominal (AB) luftsäckar. Det streckade området visar volymförändringen under utandning. De hals- och främre bröstkotorna pneumatiseras av divertikler i halsluftsäckarna. De bakre bröstkotorna och synsacrum är pneumatiserade av bukluftsäckarna i de flesta taxa. Divertikula i bukens luftsäckar invaderar vanligtvis kotpelaren på flera punkter. Divertikler förenas ofta när de kommer i kontakt, och producerar ett system av kontinuerliga vertebrala luftvägar som sträcker sig från den tredje halskotan till slutet av synsacrum. Modifierad från Duncker 1971 (Wedel 2003).

Datoriserat axiellt tomogram av en vaken, spontant andas gåsluft är mörkast. En stor andel av fågelns kropp är fylld med flera luftsäckar. Övre vänster: I nivå med axellederna (hh, humerushuvudet) finns den intraklavikulära luftsäcken (ICAS), som sträcker sig från hjärtat kraniellt till nyckelbenen (d.v.s. furcula eller armben). S, bröstbenet FM, stora flygmuskler med inneslutna luftsäcksdivertikler, pilspetsar t, luftstrupe. Upp till höger: På nivån av kaudalhjärtat (H) finns de parade kraniala thoracic air sacs (TAS). Pilspets pekar på luftsäckens mediala vägg (kontrasten förbättras med aerosoliserat tantalpulver). Den dorsala kroppshålan är fylld med lungorna, som är tätt fästa vid den dorsala och laterala kroppsväggen. V, bröstkotor. Nedre vänstra: I nivå med knäna (K) är de parade caudala thoracic air sacs (PTAS) och parade buken luftsäckar, med de abdominala viscera (AV) som fyller den ventrala kroppshålan. Membranet som skiljer bukluftsäckarna från varandra (pilspets) och från de kaudala thoraxluftsäckarna (pilar) kan ses. Nedre höger: I nivå med stjärtbäckenet syns bukluftsäckarna, som sträcker sig till fågelns svans. Pil, membran som separerar bukluftsäckar (Brown et al. 1997).

Fåglar kan andas genom munnen eller näsborrarna. Luft som kommer in i dessa öppningar (under inspiration) passerar genom svalget och sedan in i luftstrupen (eller luftröret). Luftstrupen är i allmänhet lika lång som halsen. Vissa fåglar, till exempel tranor, har dock en exceptionellt lång (upp till 1,5 m) luftstrupe som är lindad inuti bröstbenets ihåliga köl (visas nedan). Det här arrangemanget kan ge ytterligare resonans till deras högljudda samtal (kolla den här korta videon om att ringa Sandhill Cranes).


Sandhill Cranes ringer under flygning

Den typiska fågelluftstrupen är 2,7 gånger längre och 1,29 gånger bredare än den hos liknande däggdjur. Nettoeffekten är att luftstrupens motstånd mot luftflöde liknar det hos däggdjur, men luftstrupens döda volym är cirka 4,5 gånger större. Fåglar kompenserar för det större döda utrymmet i luftstrupen genom att ha en relativt större tidalvolym och en lägre andningsfrekvens, ungefär en tredjedel av däggdjurens. Dessa två faktorer minskar inverkan av den större luftstrupens döda volym på ventilationen. Sålunda är den minimala luftstrupsventilationen endast cirka 1,5 till 1,9 gånger den hos däggdjur (Ludders 2001).


Exempel på luftrörsöglor som finns hos Black Swans (Cygnus atratus), Whooper
svanar (Cygnus cygnus), Vita skedsnävar (Platalea leucorodia), Curassow med hjälm (Crax pauxi),
och kiktranar (Grus americana).
Källa: http://www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp

De trakea delar sig (eller delar sig) i två primära bronkier vid syrinx. Syrinxen är unik för fåglar och är deras "röstlåda" (hos däggdjur produceras ljud i struphuvudet). De primära bronkier gå in i lungorna & kallas då mesobronki. Som förgrenar sig från mesobronkierna kallas mindre rör dorsobronki. Dorsobronkierna leder i sin tur in i de ännu mindre parabronkerna. Parabronchi kan vara flera millimeter långa och 0,5 - 2,0 mm i diameter (beroende på fågelns storlek) (Maina 1989) och deras väggar innehåller hundratals små, grenade och anastomoserande "luftkapillärer" omgiven av ett rikligt nätverk av blodkapillärer (Welty och Baptista 1988). Det är inom dessa "luftkapillärer" som utbytet av gaser (syre och koldioxid) mellan lungorna och blodet sker. Efter att ha passerat genom parabroncherna, rör sig luft in i ventrobronki.


Halvschematisk ritning av lung-luftsäcksystemet in situ. Den kraniala halvan av dorsobronchi (4) och parabronchi (6) har tagits bort. 1 = luftrör, 2 = primär bronk, 3 = ventrobronki med anslutningarna in i (A) cervikala, (B) interklavikulära och (C) kraniala thorax luftsäckar, 5 = laterobronki och den kaudala primära bronkus öppnar in i (D) bakre thorax. och (E) bukluftsäckar (Från: Duncker 2004).


Fågelrespiratoriska system visar bronkierna som finns inuti lungorna. Dorsobronchi och ventrobronchi förgrenar sig från de primära bronchus parabronchis sträcker sig från dorsobronchi till ventrobronchi. Ljusblå pilar indikerar riktningen för luftflödet genom parabronkierna. Den primära bronkus fortsätter genom lungan och mynnar ut i bukluftsäcken. (Källa: http://www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp)

Fåglar uppvisar viss variation i lungstruktur och, specifikt, i arrangemanget av parabronki. De flesta fåglar har två uppsättningar av parabronki, de paleopulmoniska (&lsquoancient lung&rsquo) och neopulmoniska (&lsquonew lung&rsquo) parabronkierna. Den neopulmoniska regionen är dock frånvarande hos vissa fåglar (t.ex. pingviner) och dåligt utvecklad hos andra (t.ex. storkar [Ciconiidae] och ankor [Anatidae]). Hos sångfåglar (Passeriformes), duvor (Columbiformes) och gallinaceous fåglar (Galliformes), är den neopulmoniska regionen i lungan välutvecklad (Maina 2008). I dessa senare grupper innehåller de neopulmoniska parabronkierna cirka 15 till 20 % av lungornas gasutbytesyta (Fedde 1998). Medan luftflödet genom de paleopulmoniska parabronkierna är enkelriktat, är luftflödet genom de neopulmoniska parabronkierna dubbelriktat. Parabronchi kan vara flera millimeter långa och 0,5 - 2,0 mm i diameter (beroende på fågelns storlek) (Maina 1989) och deras väggar innehåller hundratals små, förgrenade och anastomoserande luftkapillärer omgivna av ett rikligt nätverk av blodkapillärer.



Skillnader mellan olika fåglar i utvecklingen av den neopulmoniska regionen i lungan. (a) Pingvinlungor är helt paleopulmoniska.
(b) Vissa fåglar, såsom ankor, har en relativt liten neopulmonisk region. (c) Sångfåglar har en välutvecklad neopulmonisk region.
1, luftstrupe, 2, primär bronchus, 3, ventrobronchus, 4, dorsobronchus, 5, lateral bronchus, 6, paleopulmonic parabronchis,
7, neopulmonala parabronki A, cervikal luftsäck, B, interklavikulär luftsäck, C, kranial thorax luftsäck, D, caudal thorax luftsäck,
E, bukluftsäck. De vita pilarna indikerar förändringar i luftsäckarnas volym under andningscykeln (Från: McLelland 1989).


Så, hur flödar luften genom fågellungorna och luftsäckar under andning?


Luftflöde genom fågelns andningsorgan under inandning (a) och utandning (b).
1 - interklavikulär luftsäck, 2 - kranial thorax luftsäck, 3 - caudal thorax luftsäck, 4 - abdominal luftsäck
(Från: Reese et al. 2006).


En schematisk bild av fågelns andningsorgan, som illustrerar de stora luftsäckarna och deras kopplingar till lungan. (A) Den laterala och dorsala rörelseriktningen för bröstkorgen under utandning indikeras med pilar. (B) Luftflödets riktning under inspiration. (C) Flödesriktningen under utandning (Från: Plummer och Goller 2008).


Fågelns andningscykel
Detta Flash-diagram visar vägarna som luft tar genom andningssystemet när en fågel andas.

        • Använd verktygsfältet för att gå igenom de fem sidorna i diagrammet.
        • Beroende på din webbläsare - du kan behöva klicka på verktygsfältet en eller två gånger för att aktivera det helt.
        • Verktygsfältet svarar på IMB/PC-tangentbordstangenterna: Upp, Ned, Vänster, Höger, Hem, Slut, Sida upp och Sida ner.
        • Vissa sidor har anteckningar som innehåller anatomiska termer som kanske inte är bekanta för dig. Placera markören över etikettknappen (längst till höger i verktygsfältet) eller klicka på den för att se vad de refererar till.


        Under inandning rör sig luft in i de bakre luftsäckarna och samtidigt
        in i lungorna och genom parabronkierna och in i de främre luftsäckarna.


        Under utandning rör sig luft ut ur de bakre luftsäckarna in i och genom parabronkierna och samtidigt
        ut ur de främre luftsäckarna och ut ur kroppen via luftstrupen.


        Under inandning expanderar alla luftsäckar när inandad luft kommer in i de bakre luftsäckarna och lungorna och samtidigt rör sig luft ut ur lungorna
        och in i de främre luftsäckarna. Under utandning minskar luftsäckarna i volym när luft rör sig (1) från de bakre luftsäckarna genom lungorna och
        (2) från de främre luftsäckarna och ut ur kroppen via luftstrupen.

        Ovanstående Shockwave Flash- och Adobe Flash-animationer skapades av John McAuley (tack John!).
        (För att installera Adobe Shockwave Player, gå till http://get.adobe.com/shockwave/.
        Så här installerar du Adobe Flash: http://get.adobe.com/flashplayer/ och, för 64 bitar,
        http://labs.adobe.com/downloads/flashplayer11.html).

        Andningsluftflöde i fågellungor. Fylld och öppna pilar anger luftflödets riktning under inandning (fyllda pilar) och utgångsdatum (öppna pilar), respektive. Den relativa tjockleken på pilarna indikerar andelen luft som strömmar genom de olika områdena i andningssystemet under andningscykeln. Prickade pilar indikera volymförändringar av luftsäckar. I fågellungor (A), kommer det mesta luften direkt in i kaudala luftsäckarna under inspiration (tjock svart pil), medan en mindre del strömmar genom parabronkierna/luftkapillärerna in i kraniala luftsäckar (tunna svarta pilar). Under utandning strömmar huvuddelen av den inandade luftströmmen från reservoarerna (kaudala luftsäckar, tjocka öppna pilar) genom parabronkierna/luftkapillärerna in i stora distala luftvägar, där den blandas med den syrefria andningsgasen som lagras i kraniala luftsäckar under inandningsfasen. Följaktligen är andningsgasflödet genom parabronkierna, atrierna och de gasutbytande luftkapillärerna enkelriktat och kontinuerligt under både inandning och utandning. Denna princip uppnås genom att kranio-kaudala tryckgradienter i andningssystemet växlar mellan inandning och utandning och på varandra följande öppning och stängning av ventilsystem mellan mesobronki/luftsäckar och parabronki (ej angivet i figuren). Därför är luftflödet konstant och högt i parabronkierna, atrierna och de gasutbytande luftkapillärerna (Från: Bernhard et al. 2004).

        Surfactant SP-B (i figuren ovan) är en blandning av fosfolipider och specifika proteiner som fungerar för att upprätthålla luftflödet genom "rören" i fågelns andningsorgan. Ytaktivt ämne SP-A har endast påvisats i mesobronkierna hos fåglar. SP-A spelar en viktig roll i medfödd värdförsvar och reglering av inflammatoriska processer och kan vara viktig i mesobronkierna eftersom luftflödet är långsammare och små partiklar kan tendera att samlas där (se figur nedan). Ytaktivt ämne SP-C finns inte i fåglarnas andningsorgan (eller i så fall i mycket små mängder), men finns i alveolerna hos däggdjur tillsammans med SP-A och SP-B. Eftersom däggdjurens andningsorgan (nedan) inkluderar strukturer som är hopfällbara (alveoler) och områden med lågt luftflöde, är alla tre ytaktiva ämnen viktiga för att minska ytspänningen och det medfödda värdförsvaret (Bernhard et al. 2004).


        Luftflödet i däggdjurslungor är dubbelriktat under andningscykeln, med kraftigt reducerat luftflöde
        i perifera strukturer, dvs bronkioler och i synnerhet de gasutbytande alveolerna. Följaktligen kan små partiklar (< 1 &mikrom)
        som kommer in i alveolerna kan sedimentera, vilket gör ett första försvarssystem nödvändigt, bestående av alveolära makrofager
        (vita blodkroppar), SP-A och (fosfolipid) regulatorer av inflammatoriska processer (Från: Bernhard et al. 2004).


        S: En högeffektsvy av en främmande partikel (p) som uppslukas av en epitelcell (e) i en fågellunga.
        Pilar, långsträckta mikrovilli. B: Yta av ett förmak i lungan hos tamhöns som visar rött blod
        celler där en av dem (r) uppslukas av den underliggande epitelcellen (pil): e, epitelyta m, en fri
        (yt-)makrofager. Skalstaplar: A = 0,5 &mikrom B = 10 &mikrom (Från: Nganpiep och Maina 2002).


        Luftflöde drivs av förändringar i trycket i andningssystemet:

        • Under inspiration:
          • bröstbenet rör sig framåt och nedåt medan kotrevbenen rör sig kraniellt för att expandera bröstbensrevbenen och bröstkorgen (se diagram nedan). Detta expanderar de bakre och främre luftsäckarna och sänker trycket, vilket får luft att flytta in i dessa luftsäckar.
            • Luft från luftstrupen och bronkerna rör sig in i de bakre luftsäckarna och samtidigt
            • luft från lungorna rör sig in i de främre luftsäckarna.


            Förändringar i bröstskelettets position under andning i en fågel. De heldragna linjerna representerar
            bröstkorgsposition vid slutet av utandning medan de streckade linjerna visar bröstkorgspositionen
            i slutet av inspirationen (Källa: http://www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp).


            Ritning av en fågelcoelom i tvärsnitt under utandning (grå ben) och inspiration (vita ben). Streckade linjer illustrerar
            horisontellt skiljevägg som separerar pleurahålan (PC) där lungorna är belägna från subpulmonella hålan (SP) där de flesta
            av luftsäckarna är placerade (förutom buken som finns i bukhålan), och den sneda skiljeväggen som skiljer luftsäckarna från
            bukhålan (AC) och matsmältningsorganen. Båda septa-insatserna på kotornas ventrala köl. Volymen av pleurahålan förändras
            mycket lite med respiratoriska revbensrörelser, men volymen av den subpulmonella håligheten (och luftsäckarna) ökar kraftigt när den sneda
            septum sträcks under inspiration (Anpassad från: Klein och Owerkowicz 2006). Volymökningen sänker lufttrycket och drar luft
            in i luftsäckarna.


            Schematisk representation av en fågels lungor och luftsäckar och vägen för
            gasflöde genom lungsystemet under inandning och utandning. För tydlighetens skull, den neopulmonala lungan
            visas inte. Den intrapulmonella bronchus är också känd som mesobronchus. A - Inspiration. B - Utgångsdatum
            Källa: http://www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp

            • Under utgångsdatum:
              • bröstbenet rör sig bakåt och uppåt & ryggkotsrevbenen rör sig caudalt för att dra tillbaka bröstbenen och minska volymen av bröstkorgen. Den minskar volymen av de främre och bakre luftsäckarna, vilket gör att luften flyttar ut ur dessa säckar.
                • Luft från de bakre säckarna rör sig in i lungorna &amp, samtidigt,
                • luft från de främre säckarna rör sig in i luftstrupen och ut ur kroppen.

                Så luft rör sig alltid enkelriktat genom lungorna och har som ett resultat högre syrehalt än till exempel luft i alveolerna hos människor och andra däggdjur.

                Variation i längd av osinata processer -- Fåglar med olika former av förflyttning uppvisar morfologiska skillnader i sina bröstkorgar: (A) terrestra (vandrande) arter, kasuar (Casuaris casuaris) (B) en typisk flygande fågel, Eagle Owl (Bubo bubo) och (C) en vattenlevande, dykande art, tornbill (Alca torda). Uncinate processer är kortare hos vandrande arter, av mellanlängd hos typiska fåglar och relativt långa hos dykande arter (skalstång, 5 cm). Muskler fästa vid uncinate processer (appendicocostales muskler) hjälper till att rotera revbenen framåt, trycker ner bröstbenet och blåser upp luftsäckarna under inspiration. En annan muskel (extern sned) fäst vid uncinate processer drar revbenen bakåt och flyttar bröstbenet uppåt under utandning. Dykande fåglars längre uncinate processer är troligen relaterade till bröstbenets större längd och revbenens nedre vinkel mot ryggraden och bröstbenet. Införandet av appendicocostales-musklerna nära slutet av de uncinate processerna kan ge en mekanisk fördel för att flytta de långsträckta revbenen under andning (Tickle et al. 2007).

                Ward presenterade sina idéer vid American Geological Societys årliga möte 2003 i Seattle. Se: http://www.nature.com/nsu/031103/031103-7.html

                I fågellungan diffunderar syre (genom enkel diffusion) från luftkapillärerna in i blodet och koldioxid från blodet till luftkapillärerna (visas i denna figur och i figurerna nedan). Detta utbyte är mycket effektivt hos fåglar av ett antal skäl. För det första skapar det komplexa arrangemanget av blod- och luftkapillärer i fågellungan en betydande yta genom vilken gaser kan diffundera. Ytan som är tillgänglig för utbyte (SAE) varierar med fågelstorleken. Till exempel är ASE cirka 0,17 m 2 för gråsparvar (ca 30 gram Passer domesticus), 0,9 m 2 för stenduvor (ca 350 gms Columba livia), 3,0 m 2 för en gräsand (ca 1150 gms Anas platyrhynchos), och 8,9 m 2 för en grågåshane (ca 3,7 kg Anser anser) (Maina 2008). Men mindre fåglar har en större SAE per massaenhet än större fåglar. Till exempel är SAE cirka 90 cm 2/g för violettörade kolibrier (Colibri coruscans Dubach 1981), cirka 26 cm 2/g för gräsänder och cirka 5,4 cm 2/g för Emus (Dromaius novaehollandiae Maina och King 1989). Bland däggdjur finns det också ett negativt samband mellan SAE och kroppsstorlek, med mindre däggdjur som näbbmusslor som har en större SAE per massaenhet än större däggdjur. För fåglar och däggdjur av liknande storlek är emellertid SAE för fåglar i allmänhet cirka 15 % större (Maina et al. 1989).

                En andra anledning till att gasutbytet i fågellungor är så effektivt är att blodgasbarriären genom vilken gaser diffunderar är extremt tunn. Detta är viktigt eftersom mängden gas som diffunderar över denna barriär är omvänt proportionell mot dess tjocklek. Bland landlevande ryggradsdjur är blodgasbarriären tunnast hos fåglar. Naturligt urval har gynnat tunnare blodgasbarriärer hos fåglar och däggdjur eftersom endotermer använder syre i högre hastighet än ektotermer som amfibier och reptiler. Bland fåglar varierar tjockleken på blodgasbarriären, med mindre fåglar som generellt har tunnare blodgasbarriärer än större fåglar. Till exempel är blodgasbarriären 0,099 &mum tjock hos violettörade kolibrier och 0,56&mum tjock hos strutsar (West 2009).


                Jämförelse av medeltjockleken på blodgasbarriären för 34 fågelarter, 37 arter av däggdjur,
                16 arter av reptiler och 10 arter av amfibier avslöjade att fåglar hade betydligt tunnare blodgas
                barriärer än de andra taxorna (West 2009).

                En process som kallas korsströmsutbyte bidrar också till effektiviteten av gasutbytet i fågellungor. Luft som passerar genom luftkapillärer och blod som rör sig genom blodkapillärer färdas i allmänhet i rät vinkel mot varandra i det som kallas tvärströmsflöde (Figur nedan Makanya och Djonov 2009). Som ett resultat diffunderar syre från luftkapillärerna in i blodet på många punkter längs parabronkiernas längd, vilket resulterar i en högre koncentration av syre (dvs högre partialtryck) i blodet som lämnar lungorna än vad som är möjligt i alveollungorna. av däggdjur (figurerna nedan).


                (A) Mikrofotografi av lungvävnad från en brun honungsätare (Lichmera indistincta) som visar (a) parabronki, (b) blodkärl och (c) utbytesvävnad (bar, 200 mikrometer). (B) Elektronmikrofotografi från lungan av en välkomstsvala (Hirundo neoxena) som visar (a) blod-luftbarriär, (b) luftkapillär, (c) blodkapillär och (d) röda blodkroppar i blodkapillären (stång, 2 mikrometer). (Från: Vitali och Richardson 1998).


                A) Medial vy av lungan hos en tamkyckling (Gallus gallus domesticus). p, primär bronchus v, ventrobronchus d, dorsobronchus r, parabronchi. Skalstång, 1 cm. (B) En intraparabronkial artär (i) som ger upphov till blodkapillärer (c) i lungan av en Emu (Dromiceus novaehollandiae). a, luftkapillärer. Skalstapel, 15 &mum. (C) Luftkapillärer nära förknippade med blodkapillärer (pilar) i en kycklinglunga. Skalstapel, 10 &mum. (D) Blodkapillärer (c) nära förknippade med luftkapillärer (mellanrum) i en kycklinglunga. Skalstapel, 12 &mum. (Från: Maina 2002).


                En individuell luftkapillär (AC) omgiven av ett tätt nätverk av blod
                kapillärer (asterisk) i en kycklinglunga. Blodkapillärerna rinner ut i en
                större ven (V6) intill en infundibulum (IF). Observera att den allmänna riktningen
                av blodflödet genom blodkapillärerna är vinkelrätt mot luftflödet genom
                luftkapillärerna, d.v.s. tvärströmsflöde (Från: Makanya och Djonov 2009).

                Hos fåglar är tjockleken på blodgasbarriären hos 7,3 g violettörad kolibri ( Colibri coruscans ) 0,099 &mikrom, medan tjockleken på en omogen 40 kg struts (Struthio camelus) är 0,56 &mikrom (Maina och West 2005) .


                Förhållandet mellan den harmoniska medeltjockleken av blod-gasbarriären (tjockleken på barriären som påverkar diffusionen av syre från luftkapillärer till blodkapillärer) mot kroppsmassa i lungorna hos fladdermöss, fåglar och icke-flygande däggdjur. Fåglar har särskilt tunnare barriärer än fladdermöss och icke-flygande däggdjur
                (Maina 2000).



                Ljusmikrofotografier av en del av lungan hos en kyckling (A) och en kanin (B).
                Notera den lilla diametern på luftkapillärerna i kycklinglungan jämfört med den hos kaninalveolerna (samma förstoring).
                (A) I kycklinglungan stöds lungkapillärerna av "stag" av epitel (pilar). (B) I kaninlungan,
                lungkapillärer är suspenderade i de stora utrymmena mellan alveolerna (Watson et al. 2007).


                Tvärströmsutbyte:


                Topp: Luftflöde (stora pilar) och blodflöde (små pilar) som illustrerar korsströmsgasutbytesmekanismen som fungerar
                i fågellungan (mellan blodkapillärerna och luftkapillärerna).Notera det seriella arrangemanget av blodkapillärer som löper från periferin till lumen av parabronchus och luftkapillärerna som sträcker sig radiellt från parabronchial lumen. Utbytet av gaser (enkel diffusion av O2 och CO2) förekommer endast mellan blodkapillärer och luftkapillärer. När luft rör sig genom en parabronchus och varje efterföljande luftkapillär, kommer partialtrycket av syre (PO2) minskar (vilket indikeras av den minskade densiteten av stipplingen) eftersom syre diffunderar in i blodkapillärerna associerade med varje luftkapillär. Som ett resultat av denna diffusion är partialtrycket av syre i blodet som lämnar lungorna (lungvenen) högre än det i blodet som kommer in i lungorna (lungartären) (vilket indikeras av den ökade tätheten av stipplingen).

                Botten: Relativt partialtryck för O2 och CO2 (1) för luft som kommer in i en parabronchus (initial-parabronchial, Pjag) och luft som lämnar en parabronchus (end-parabronchial, PE), och (2) för blod innan det kommer in i blodkapillärerna i lungorna (lungartär, PA) och för blod efter att ha lämnat blodkapillärerna i lungorna (lungven, PV). Syrets partialtryck (PO2) av venöst blod (PV) härrör från en blandning av alla seriella luftkapillär-blodkapillärenheter. På grund av detta korsströmsutbyte är partialtrycket av syre i fågelns lungven (PV) är större än luften som lämnar parabronchus (PE) luft som kommer att andas ut. Hos däggdjur kan partialtrycket av syre i vener som lämnar lungorna inte överstiga det för utandningsluft (end-expiratorisk gas, eller PE) (Figur anpassad från Scheid och Piiper 1987). Viktigt är att partialtrycket av syre i blodet som lämnar fågellungan är resultatet av att blod från en serie kapillärer associeras med på varandra följande luftkapillärer längs med en parabronchus blandas när blodet lämnar kapillärerna och kommer in i små vener. Som ett resultat påverkar luftflödets riktning genom en parabronchus inte effektiviteten av korsströmsutbytet (eftersom gaser endast utbyts mellan blodkapillärer och luftkapillärer, inte mellan parabronchus och blodet). Så i diagrammet ovan skulle omkastning av luftflödets riktning uppenbarligen betyda att luftkapillären längst till vänster skulle ha det högsta partialtrycket av syre snarare än luftkapillären längst till höger (så det stipplande mönstret som indikerar mängden av syre i varje luftkapillär skulle vara omvänd). Men på grund av "blandningen" av blod som just nämnts, skulle denna omsvängning ha liten effekt på PV, partialtrycket av syre i blodet som lämnar via lungvenerna (PO2 skulle sannolikt vara lite lägre eftersom en del syre skulle ha gått förlorat första gången luft passerade genom neopulmoniska parabronki). Detta är viktigt eftersom de flesta fåglar har neopulmoniska parabronkier såväl som paleopulmoniska parabronkier och även om luftflödet genom paleopulmoniska parabronkier är enkelriktat, är luftflödet genom neopulmoniska parabronkier dubbelriktat.


                Diagram som visar luftflödet från den parabronkiala lumen (PL) in i luftkapillärerna (ej visat) och arteriellt blod från periferin av
                parabronchus in i området för gasutbyte (utbytesvävnad, ET). Orienteringen mellan luftflödet längs parabronchus och blodflödet in i
                utbytesvävnaden (ET) från periferin är vinkelrät eller tvärström (streckade pilar). Utbytesvävnaden förses med arteriellt blod
                av interparabronkiala artärer (IPA) som ger upphov till arterioler (stjärnor) som slutar i blodkapillärer. Efter att ha passerat genom kapillärerna flyter blod
                in i de intraparabronkiala venolerna (asterisker) som rinner ut i interparabronkiala vener (IPV). Dessa töms i sin tur ut i lungvenen som returnerar
                blod till hjärtat. (Från: Maina och Woodward 2009).

                Kontroll av ventilation:

                Ventilation och andningsfrekvens regleras för att möta de krav som ställs av förändringar i metabolisk aktivitet (t.ex. vila och flyg) samt andra sensoriska input (t.ex. värme och kyla). Det finns sannolikt ett centralt andningskontrollcenter i fågelhjärnan, men detta har inte entydigt påvisats. Som hos däggdjur verkar det centrala kontrollområdet vara beläget i pons och medulla oblongata med underlättande och hämning som kommer från högre delar av hjärnan. Det verkar också som om den kemiska driften av andningsfrekvens och inandnings- och utandningslängd beror på återkoppling från receptorer i lungan såväl som på extrapulmonella kemoreceptorer, mekanoreceptorer och termoreceptorer (Ludders 2001).

                Centrala kemoreceptorer påverkar ventilationen som svar på förändringar i arteriell P CO 2 och vätejonkoncentration. Perifera extrapulmonella kemoreceptorer, speciellt halspulsådern (belägen i halspulsådern), påverkas av P O 2 och ökar deras utsläppshastighet när P O 2 minskar, vilket ökar ventilationen och minskar deras urladdningshastighet när P O 2 ökar eller P CO 2 minskar. Dessa svar är desamma som de som observerats hos däggdjur. Till skillnad från däggdjur har fåglar en unik grupp av perifera receptorer i lungan som kallas intrapulmonella kemoreceptorer (IPC) som är akut känsliga för koldioxid och okänsliga för hypoxi. IPC påverkar andningshastigheten och -volymen från andning till andetag genom att fungera som den afferenta delen av en inandningshämmande reflex som är känslig för tidpunkten, hastigheten och omfattningen av CO 2 -utspolning från lungan under inspiration (Ludders) 2001).

                Andning av fågelembryon

                Bernhard, W., A. Gebert, G. Vieten, G. A. Rau1, J. M. Hohlfeld, A. D. Postle och J. Freihorst. 2001. Pulmonell tensid hos fåglar: hantera ytspänning i en tubulär lunga. American Journal of Physiology - Regulatory Integrative and Comparative Physiology 281: R327-R337.

                Bernhard, W., P.L. Haslam och J. Floros. 2004. Från fåglar till människor: nya koncept om luftvägar i förhållande till alveolär tensid. American Journal of Respiratory Cell and Molecular Biology 30: 6-11.

                Dubach, M. 1981. Kvantitativ analys av andningssystemet hos gråsparven, undulaten och violettörad kolibri. Respiration Physiology 46: 43-60.

                Duncker, H.-R. 1971. Fåglarnas lungluftsäckssystem. Advances in Anatomy, Embryology, and Cell Biology 45: 1�.

                Klein, W. och T. Owerkowicz. 2006. Funktion av intracoelomic septa i lungventilation av amnioter: lärdomar från ödlor. Physiological and Biochemical Zoology 79: 1019-1032.

                Ludders, J.W. 2001. Inhalationsbedövning för fåglar. I: Recent advances in veterinary anesthesia and analgesia: companion animals (R.D. Gleed och J.W. Ludders, red.). International Veterinary Information Service, Ithaca, NY. (www.ivis.org/advances/Anesthesia_Gleed/ludders2/chapter_frm.asp)

                Maina, J.N. 1989. Fågellungans morfometri. Pp. 307-368 i Form and function in birds (A.S. King och J. McLelland, red.). Academic Press, London.

                Maina, J. N. 2002. Gasväxlarnas struktur, funktion och utveckling: jämförande perspektiv. Journal of Anatomy 201: 281-304.

                Maina, J. N. 2008. Funktionell morfologi hos fågelns andningsorgan, lung-luftsystemet: effektivitet byggd på komplexitet. Struts 79: 117-132.

                Maina, J.N. och A.S. King. 1989. Emuns lunga, Dromaius novaehollandiae: en mikroskopisk och morfometrisk studie. Journal of Anatomy 163: 67-74.

                Maina, J. N., A. S. King och G. Settle. 1989. En allometrisk studie av de lungmorfometriska parametrarna hos fåglar, med jämförelse av däggdjur. Philosophical Transactions of the Royal Society of London B 326: 1-57.

                Maina, J.N. och C. Nathaniel. 2001. En kvalitativ och kvantitativ studie av en struts lunga, Struthio camelus. Journal of Experimental Biology 204: 2313-2330.

                Maina, J.N. och J.D. Woodward. 2009. Tredimensionell seriell sektion datorrekonstruktion av arrangemanget av de strukturella komponenterna i strutsens parabronchus, Struthio camelus lunga. Anatomisk uppteckning 292: 1685-1698.

                Makanya, A.N. och V. Djonov. 2009. Parabronkial angioarkitektur hos utvecklande och vuxna kycklingar. Journal of Applied Physiology 106: 1959-1969, 2009.

                McLelland, J. 1989. Anatomi av lungorna och luftsäckarna. I: Form och funktion hos fåglar, vol. 4 (A.S. King och J. McLelland, red.), sid. 221-279. Academic Press, San Diego, CA.

                Powell, F.L. 2000. Andning. Pp. 233-264 i Avian physiology, femte upplagan (G. Causey Whittow, red.). Academic Press, New York, NY.

                Powell, F.L. och S.R. Hopkins. 2004. Jämförande fysiologi av lungkomplexitet: konsekvenser för gasutbyte. Nyheter i Fysiologisk Vetenskap 19:55-60.

                Reese, S., G. Dalamani och B. Kaspers. 2006. Det fågellungassocierade immunsystemet: en recension. Veterinär. Res. 37: 311-324.

                Scheid, P. och J. Piiper. 1987. Gasutbyte och transport. I: Bird respiration, volym 1 (T. J. Seller, red.), s. 97-129. CRC Press, Inc., Boca Raton, FL.

                Sereno, P.C., R.N. Martinez, J.A. Wilson, D.J. Varricchio, O.A. Alcober och H.C.E. Larsson. 2008. Bevis för fågelluftsäckar i en ny rovdinosaurie från Argentina. PLoS ONE 3(9): e3303.

                Tazawa, H. 1987. Embryonal andning. Pp. 3 - 24 i Bird respiration, vol. 2 (T. J. Seller, red.). CRC Press, Boca Raton, FL.

                Tickle, P.G., A.R. Ennos, L.E. Lennox, S.F. Perry och J.R. Codd. 2007. Funktionell betydelse av de osinata processerna hos fåglar. Journal of Experimental Biology 210: 3955-3961.

                Watson, R.R., Z. Fu och J.B. West. 2007. Morfometri av den extremt tunna lungblodgasbarriären i kycklinglungan. American Journal of Physiology. Lung Cellular and Molecular Physiology 36: L769-L777.

                Wedel, M.J. 2003. Vertebral pneumaticitet, luftsäckar och fysiologi hos sauropoddinosaurier. Paleobiology 29: 243�.

                Welty, J.C. och L. Baptista. 1988. Fåglarnas liv, fjärde upplagan. Saunders College Publishing, New York, NY.

                West, J. B. 2009. Jämförande fysiologi av lungblodgasbarriären: den unika fågellösningen. American Journal of Physiology - Regulatory, Integrative and Comparative Physiology 297: R1625-R1634.

                West, J.B., R.R. Watson och Z. Fu. 2007. Den mänskliga lungan: tog evolutionen fel? European Respiratory Journal 29: 11-17.


                Fågelanpassningar

                Har du någonsin undrat varför det finns så många typer av fågelnäbbar (forskare kallar dem näbbar)? Den viktigaste funktionen hos en fågelnäbb är matning, och den formas efter vad en fågel äter. Du kan använda typen av sedel som en av egenskaperna för att identifiera fåglar. Här är några vanliga näbbformer och maten de är speciellt anpassade att äta:

                FORM TYP ANPASSNING
                Kracker Fröätare som sparvar och kardinaler har korta, tjocka koniska näbbar för att knäcka frö.
                Dokumentförstörare Rovfåglar som hökar och ugglor har vassa, böjda näbbar för att riva kött.
                Mejsel Hackspettar har näbbar som är långa och mejselliknande för att borra in i trä för att äta insekter.
                Sond Hummingbird räkningar är långa och smala för att sondera blommor för nektar.
                Sil Vissa ankor har långa, platta näbbar som silar små växter och djur från vattnet.
                Spjut Fåglar som hägrar och kungsfiskare har spjutliknande näbbar anpassade för fiske.
                Pincett Insektsätare som sångare har tunna, spetsiga näbbar.
                Schweizisk armékniv Kråkor har en mångsidig näbb som gör att de kan äta frukt, frön, insekter, fiskar och andra djur.

                En annan egenskap som kan användas för att lära sig mer om fåglar är fötternas former! Formen på fötterna återspeglar livsmiljön som fågeln kommer att finnas i och vilken typ av mat den kan äta. Här är några vanliga fotformer och miljön de är speciellt anpassade för att leva i:


                Visa/gömma ord att veta

                Gemensam förfader: en enda art som gav upphov till minst två andra arter.

                Densitet: måttet på massa per volymenhet. Tänk på det som hur solid något är. Om du har två lika stora objekt skulle det med den högre densiteten väga mer.

                Däggdjur: varmblodigt djur med päls.

                Massa: används för att beskriva hur mycket materia som finns i ett föremål. Om du vet antalet atomer, atomernas densitet och vilken typ av atomer som finns i ett föremål kan du beräkna dess massa.


                Innehåll

                Kommer från grekiskan ἀνατομή anatomē "dissektion" (från ἀνατέμνω anatémnō "Jag skär upp, skär upp" från ἀνά aná "upp", och τέμνω témnō "I cut"), [5] anatomi är den vetenskapliga studien av strukturen hos organismer inklusive deras system, organ och vävnader. Det inkluderar utseendet och placeringen av de olika delarna, materialen som de är sammansatta av, deras placering och deras relation till andra delar. Anatomi är ganska skild från fysiologi och biokemi, som behandlar respektive delars funktioner och de involverade kemiska processerna. Till exempel är en anatom oroad över formen, storleken, positionen, strukturen, blodtillförseln och innerveringen av ett organ som levern medan en fysiolog är intresserad av produktionen av galla, leverns roll i näring och reglering av kroppsfunktioner. [6]

                Disciplinen anatomi kan delas in i ett antal grenar inklusive grov eller makroskopisk anatomi och mikroskopisk anatomi. [7] Grov anatomi är studiet av strukturer som är tillräckligt stora för att kunna ses med blotta ögat, och inkluderar även ytlig anatomi eller ytanatomi, studiet genom syn på de yttre kroppsdragen. Mikroskopisk anatomi är studiet av strukturer i mikroskopisk skala, tillsammans med histologi (studiet av vävnader) och embryologi (studiet av en organism i dess omogna tillstånd). [3]

                Anatomi kan studeras med både invasiva och icke-invasiva metoder med målet att få information om struktur och organisation av organ och system. [3] Metoder som används inkluderar dissektion, där en kropp öppnas och dess organ studeras, och endoskopi, där ett videokamerautrustat instrument förs in genom ett litet snitt i kroppsväggen och används för att utforska de inre organen och andra strukturer . Angiografi med röntgenstrålar eller magnetisk resonansangiografi är metoder för att visualisera blodkärl. [8] [9] [10] [11]

                Termen "anatomi" anses vanligen hänvisa till mänsklig anatomi. I stort sett samma strukturer och vävnader finns dock i resten av djurriket och termen inkluderar även andra djurs anatomi. Termen zootomi används också ibland för att specifikt hänvisa till icke-mänskliga djur. Växternas struktur och vävnader är av olika karaktär och de studeras i växtanatomi. [6]

                Kungariket Animalia innehåller flercelliga organismer som är heterotrofa och rörliga (även om vissa sekundärt har anammat en stillasittande livsstil). De flesta djur har kroppar som är differentierade till separata vävnader och dessa djur är också kända som eumetazoer. De har en inre matsmältningskammare, med en eller två öppningar produceras könscellerna i flercelliga könsorgan, och zygoterna inkluderar ett blastulastadium i deras embryonala utveckling. Metazoer inkluderar inte svamparna, som har odifferentierade celler. [12]

                Till skillnad från växtceller har djurceller varken cellvägg eller kloroplaster. Vakuoler, när de finns, är fler och mycket mindre än de i växtcellen. Kroppens vävnader är sammansatta av många typer av celler, inklusive de som finns i muskler, nerver och hud. Var och en har typiskt ett cellmembran bildat av fosfolipider, cytoplasma och en kärna. Alla de olika cellerna i ett djur kommer från de embryonala groddskikten. De enklare ryggradslösa djuren som bildas av två groddlager av ektoderm och endoderm kallas diploblastiska och de mer utvecklade djuren vars strukturer och organ är bildade av tre groddlager kallas triploblastiska. [13] Alla ett triploblastiskt djurs vävnader och organ härrör från embryots tre groddlager, ektodermen, mesodermen och endodermen.

                Djurvävnad kan grupperas i fyra grundläggande typer: bindväv, epitelvävnad, muskelvävnad och nervvävnad.

                Bindväv Redigera

                Bindväv är fibrösa och består av celler utspridda bland oorganiskt material som kallas den extracellulära matrisen. Bindväv ger form åt organ och håller dem på plats. Huvudtyperna är lös bindväv, fettvävnad, fibrös bindväv, brosk och ben. Den extracellulära matrisen innehåller proteiner, varav den främsta och mest förekommande är kollagen. Kollagen spelar en viktig roll för att organisera och underhålla vävnader. Matrisen kan modifieras för att bilda ett skelett för att stödja eller skydda kroppen. Ett exoskelett är en förtjockad, styv nagelband som stelnas av mineralisering, som i kräftdjur eller genom tvärbindning av dess proteiner som i insekter. Ett endoskelett är internt och finns i alla utvecklade djur, såväl som i många av de mindre utvecklade. [13]

                Epitel Redigera

                Epitelvävnad är sammansatt av tätt packade celler, bundna till varandra av celladhesionsmolekyler, med litet intercellulärt utrymme. Epitelceller kan vara skivepitelformade (platta), kubiska eller kolumnformade och vila på en basal lamina, det övre skiktet av basalmembranet, [14] det nedre skiktet är den retikulära lamina som ligger bredvid bindväven i den extracellulära matrisen som utsöndras av epiteliala celler. [15] Det finns många olika typer av epitel, modifierade för att passa en viss funktion. I luftvägarna finns en typ av cilierad epitelslemhinna i tunntarmen det finns mikrovilli på epitelslemhinnan och i tjocktarmen finns tarmvilli. Huden består av ett yttre lager av keratiniserat skiktat skivepitel som täcker utsidan av ryggradsdjurets kropp. Keratinocyter utgör upp till 95 % av cellerna i huden. [16] Epitelcellerna på den yttre ytan av kroppen utsöndrar vanligtvis en extracellulär matris i form av en nagelband. Hos enkla djur kan detta bara vara ett lager av glykoproteiner. [13] Hos mer avancerade djur bildas många körtlar av epitelceller. [17]

                Muskelväv Redigera

                Muskelceller (myocyter) bildar den aktiva kontraktila vävnaden i kroppen. Muskelvävnad fungerar för att producera kraft och orsaka rörelse, antingen rörelse eller rörelse i inre organ. Muskler bildas av kontraktila filament och delas upp i tre huvudtyper glatt muskulatur, skelettmuskulatur och hjärtmuskel. Släta muskler har inga ränder när de undersöks mikroskopiskt. Den drar ihop sig långsamt men bibehåller sammandragbarheten över ett brett spektrum av sträcklängder. Det finns i sådana organ som havsanemontentakler och kroppsväggen på sjögurkor. Skelettmuskulaturen drar ihop sig snabbt men har ett begränsat utbud av förlängning. Det finns i rörelsen av bihang och käkar. Snedstrimmig muskel ligger mellan de två andra.Filamenten är förskjutna och detta är den typ av muskel som finns i daggmaskar som kan sträcka sig långsamt eller göra snabba sammandragningar. [18] Hos högre djur förekommer tvärstrimmiga muskler i buntar fästa vid ben för att ge rörelse och är ofta arrangerade i antagonistiska uppsättningar. Släta muskler finns i väggarna i livmodern, urinblåsan, tarmarna, magen, matstrupen, andningsvägarna och blodkärlen. Hjärtmuskeln finns bara i hjärtat, vilket gör att den kan dra ihop sig och pumpa blod runt i kroppen.

                Nervvävnad Redigera

                Nervvävnad består av många nervceller kända som neuroner som överför information. Hos vissa långsamt rörliga radiellt symmetriska marina djur som ctenophores och cnidarians (inklusive havsanemoner och maneter) bildar nerverna ett nervnät, men hos de flesta djur är de organiserade längsgående i knippen. Hos enkla djur orsakar receptorneuroner i kroppsväggen en lokal reaktion på en stimulans. Hos mer komplexa djur finns specialiserade receptorceller som kemoreceptorer och fotoreceptorer i grupper och skickar meddelanden längs neurala nätverk till andra delar av organismen. Neuroner kan kopplas samman i ganglier. [19] Hos högre djur är specialiserade receptorer basen för sinnesorganen och det finns ett centralt nervsystem (hjärna och ryggmärg) och ett perifert nervsystem. Den senare består av sensoriska nerver som överför information från sinnesorgan och motoriska nerver som påverkar målorgan. [20] [21] Det perifera nervsystemet är uppdelat i det somatiska nervsystemet som förmedlar känsla och kontrollerar frivillig muskel, och det autonoma nervsystemet som ofrivilligt styr glatt muskulatur, vissa körtlar och inre organ, inklusive magen. [22]

                Alla ryggradsdjur har en liknande grundläggande kroppsplan och delar någon gång i livet, mestadels i embryonalstadiet, de viktigaste kordategenskaperna en förstyvande stav, notokorden ett dorsalt ihåligt rör av nervöst material, neuralrörets svalgbågar och en bakre svans. till anus. Ryggmärgen skyddas av kotpelaren och är ovanför notokordet och mag-tarmkanalen är under den. [23] Nervvävnad härrör från ektodermen, bindväv kommer från mesoderm och tarm kommer från endodermen. I den bakre änden finns en svans som fortsätter ryggmärgen och kotorna men inte tarmen. Munnen finns i den främre änden av djuret och anus vid svansbasen. [24] Det avgörande kännetecknet för ett ryggradsdjur är kotpelaren, bildad i utvecklingen av den segmenterade serien av ryggkotor. Hos de flesta ryggradsdjur blir notokordet nucleus pulposus i de intervertebrala skivorna. Men några få ryggradsdjur, såsom stören och coelacanth, behåller notokorden i vuxen ålder. [25] Käkade ryggradsdjur kännetecknas av parade bihang, fenor eller ben, som sekundärt kan förloras. Lemmarna hos ryggradsdjur anses vara homologa eftersom samma underliggande skelettstruktur ärvdes från deras senaste gemensamma förfader. Detta är ett av argumenten som lagts fram av Charles Darwin för att stödja sin evolutionsteori. [26]

                Fiskens anatomi Redigera

                En fisks kropp är uppdelad i ett huvud, bål och svans, även om uppdelningen mellan de tre inte alltid är synlig utifrån. Skelettet, som utgör stödstrukturen inuti fisken, är antingen gjort av brosk, hos broskfisk eller ben hos benfisk. Det huvudsakliga skelettelementet är kotpelaren, som består av ledade kotor som är lätta men ändå starka. Revbenen fäster vid ryggraden och det finns inga lemmar eller lemmar gördlar. Fiskens huvudsakliga yttre egenskaper, fenorna, är sammansatta av antingen beniga eller mjuka taggar som kallas strålar, som med undantag för stjärtfenorna inte har någon direkt koppling till ryggraden. De stöds av musklerna som utgör huvuddelen av stammen. [27] Hjärtat har två kammare och pumpar blodet genom gälarnas andningsytor och runt kroppen i en enda cirkulationsslinga. [28] Ögonen är anpassade för att se under vattnet och har endast lokal syn. Det finns ett inneröra men inget yttre eller mellanöra. Lågfrekventa vibrationer detekteras av sidolinjesystemet av sinnesorgan som löper längs med fiskens sidor, och dessa reagerar på närliggande rörelser och på förändringar i vattentrycket. [27]

                Hajar och rockor är basala fiskar med många primitiva anatomiska egenskaper som liknar forntida fiskar, inklusive skelett som består av brosk. Deras kroppar tenderar att vara dorso-ventralt tillplattade, de har vanligtvis fem par gälskåror och en stor mun placerad på undersidan av huvudet. Dermis är täckt med separata dermala placoidfjäll. De har en kloaka i vilken urinvägarna och könsorganen öppnar sig, men inte en simblåsa. Broskfisk producerar ett litet antal stora, gulaktiga ägg. Vissa arter är ovoviviparösa och ungarna utvecklas invärtes men andra är oviparösa och larverna utvecklas externt i äggfall. [29]

                Benfiskens härstamning visar mer härledda anatomiska drag, ofta med stora evolutionära förändringar från egenskaperna hos forntida fisk. De har ett benigt skelett, är i allmänhet tillplattade i sidled, har fem par gälar skyddade av en operculum och en mun vid eller nära nosspetsen. Dermis är täckt med överlappande fjäll. Benfiskar har en simblåsa som hjälper dem att hålla ett konstant djup i vattenpelaren, men inte en kloak. De leker mestadels ett stort antal små ägg med lite äggula som de sänder ut i vattenpelaren. [29]

                Amfibieans anatomi Redigera

                Amfibier är en klass av djur som består av grodor, salamander och caecilianer. De är tetrapoder, men caecilianerna och några få arter av salamander har antingen inga lemmar eller så är deras lemmar mycket reducerade i storlek. Deras huvudsakliga ben är ihåliga och lätta och är helt förbenade och kotorna låser sig med varandra och har artikulära processer. Deras revben är vanligtvis korta och kan vara sammansmälta med kotorna. Deras skallar är oftast breda och korta och är ofta ofullständigt förbenade. Deras hud innehåller lite keratin och saknar fjäll, men innehåller många slemkörtlar och hos vissa arter giftkörtlar. Amfibiernas hjärtan har tre kammare, två förmak och en ventrikel. De har en urinblåsa och kvävehaltiga avfallsprodukter utsöndras främst som urea. Amfibier andas med hjälp av buckal pumpning, en pumpverkan där luft först dras in i buccopharyngeal regionen genom näsborrarna. Dessa stängs sedan och luften tvingas in i lungorna genom sammandragning av halsen. [30] De kompletterar detta med gasutbyte genom huden som måste hållas fuktig. [31]

                Hos grodor är bäckengördeln robust och bakbenen är mycket längre och starkare än frambenen. Fötterna har fyra eller fem siffror och tårna är ofta simförsedda för simning eller har sugkuddar för klättring. Grodor har stora ögon och ingen svans. Salamandrar liknar till utseendet ödlor, deras korta ben sticker ut i sidled, magen är nära eller i kontakt med marken och de har en lång svans. Caecilians liknar ytligt daggmaskar och är lemlösa. De gräver ner sig med hjälp av zoner av muskelsammandragningar som rör sig längs kroppen och de simmar genom att bölja sin kropp från sida till sida. [32]

                Reptilens anatomi Redigera

                Reptiler är en klass av djur som består av sköldpaddor, tuataras, ödlor, ormar och krokodiler. De är tetrapoder, men ormarna och några få ödlor har antingen inga lemmar eller så är deras lemmar mycket reducerade i storlek. Deras ben är bättre förbenade och deras skelett starkare än groddjurens. Tänderna är koniska och mestadels enhetliga i storlek. Ytcellerna i epidermis modifieras till kåta fjäll som skapar ett vattentätt lager. Reptiler kan inte använda sin hud för andning som groddjur och har ett effektivare andningssystem som drar in luft i sina lungor genom att expandera sina bröstväggar. Hjärtat liknar groddjurets, men det finns en skiljevägg som mer fullständigt separerar de syresatta och syrefria blodströmmarna. Reproduktionssystemet har utvecklats för inre befruktning, med ett parningsorgan som finns hos de flesta arter. Äggen är omgivna av fosterhinnor som hindrar dem från att torka ut och läggs på land, eller utvecklas internt hos vissa arter. Blåsan är liten eftersom kvävehaltigt avfall utsöndras som urinsyra. [33]

                Sköldpaddor är kända för sina skyddande skal. De har en oflexibel bål inkapslad i en kåt ryggsköld ovanför och en plastron under. Dessa är bildade av beniga plattor inbäddade i dermis som är överlagrade av kåta och är delvis sammansmälta med revbenen och ryggraden. Halsen är lång och flexibel och huvudet och benen kan dras tillbaka inuti skalet. Sköldpaddor är vegetarianer och de typiska reptiltänderna har ersatts av vassa, kåta tallrikar. Hos vattenlevande arter modifieras frambenen till simfötter. [34]

                Tuataras ytligt liknar ödlor men härstamningarna skiljde sig åt under triasperioden. Det finns en levande art, Sphenodon punctatus. Skallen har två öppningar (fenestrae) på vardera sidan och käken är stelt fast vid skallen. Det finns en tandrad i underkäken och denna passar mellan de två raderna i överkäken när djuret tuggar. Tänderna är bara projektioner av benigt material från käken och slits så småningom ner. Hjärnan och hjärtat är mer primitiva än andra reptilers, och lungorna har en enda kammare och saknar bronkier. Tuataran har ett välutvecklat parietalöga i pannan. [34]

                Ödlor har skallar med endast en fenestra på varje sida, den nedre benstången under den andra fenestran har gått förlorad. Detta resulterar i att käkarna är mindre styvt fästa vilket gör att munnen kan öppnas bredare. Ödlor är mestadels fyrfotingar, med stammen som hålls från marken av korta, sidledsvända ben, men några få arter har inga lemmar och liknar ormar. Ödlor har rörliga ögonlock, trumhinnor finns och vissa arter har ett centralt parietalöga. [34]

                Ormar är nära besläktade med ödlor, efter att ha förgrenat sig från en gemensam släktlinje under kritaperioden, och de delar många av samma egenskaper. Skelettet består av en skalle, ett hyoidben, ryggrad och revben, även om ett fåtal arter har kvar en rest av bäckenet och de bakre extremiteterna i form av bäckensporrar. Stången under den andra fenestran har också tappats och käkarna har extrem flexibilitet som gör att ormen kan svälja sitt byte hela. Ormar saknar rörliga ögonlock, ögonen är täckta av genomskinliga "glasögon" fjäll. De har inga trumhinnor men kan upptäcka markvibrationer genom skallbenen. Deras klyftade tungor används som smak- och luktorgan och vissa arter har känselgropar på huvudet som gör det möjligt för dem att lokalisera varmblodiga byten. [35]

                Krokodiler är stora, lågslungade vattenlevande reptiler med långa nosar och ett stort antal tänder. Huvudet och bålen är dorso-ventralt tillplattade och svansen är lateralt sammanpressad. Den böljar från sida till sida för att tvinga djuret genom vattnet när det simmar. De tuffa keratiniserade fjällen ger kroppsrustning och en del är sammansmälta med skallen. Näsborrarna, ögonen och öronen är upphöjda över toppen av det platta huvudet vilket gör att de kan stanna över vattenytan när djuret flyter. Ventiler tätar näsborrarna och öronen när de är nedsänkta. Till skillnad från andra reptiler har krokodiler hjärtan med fyra kammare som tillåter fullständig separation av syresatt och syrefattigt blod. [36]

                Fågelanatomi Redigera

                Fåglar är tetrapoder men även om deras bakben används för att gå eller hoppa, är deras främre lemmar vingar täckta med fjädrar och anpassade för flygning. Fåglar är endotermiska, har en hög ämnesomsättning, ett lätt skelettsystem och kraftfulla muskler. De långa benen är tunna, ihåliga och mycket lätta. Luftsäcksförlängningar från lungorna upptar mitten av vissa ben. Bröstbenet är brett och har vanligtvis en köl och stjärtkotorna är sammansmälta. Det finns inga tänder och de smala käkarna är anpassade till en hornklädd näbb. Ögonen är relativt stora, särskilt hos nattaktiva arter som ugglor. De vänder sig framåt hos rovdjur och i sidled hos ankor. [37]

                Fjädrarna är utväxter av epidermis och finns i lokala band varifrån de fläktar ut över huden. Stora svängfjädrar finns på vingarna och stjärten, konturfjädrar täcker fågelns yta och fint dun förekommer på unga fåglar och under vattenfåglarnas konturfjädrar. Den enda kutana körteln är den enda uropygiala körteln nära svansbasen. Detta ger ett oljigt utsöndring som gör fjädrarna vattentät när fågeln böjer sig. Det finns fjäll på benen, fötterna och klorna på tåspetsarna. [37]

                Däggdjurs anatomi Redigera

                Däggdjur är en mångsidig klass av djur, mestadels landlevande men vissa är vattenlevande och andra har utvecklat flaxande eller glidande flygningar. De har mestadels fyra lemmar men vissa vattenlevande däggdjur har inga lemmar eller lemmar modifierade till fenor och frambenen på fladdermöss är modifierade till vingar. Benen på de flesta däggdjur är belägna under stammen, som hålls väl fri från marken. Däggdjurens ben är väl förbenade och deras tänder, som vanligtvis är differentierade, är belagda med ett lager av prismatisk emalj. Tänderna fälls en gång (mjölktänder) under djurets livstid eller inte alls, vilket är fallet hos valar. Däggdjur har tre ben i mellanörat och en cochlea i innerörat. De är klädda i hår och deras hud innehåller körtlar som utsöndrar svett. Vissa av dessa körtlar är specialiserade som bröstkörtlar, som producerar mjölk för att mata ungarna. Däggdjur andas med lungorna och har ett muskulärt diafragma som skiljer bröstkorgen från buken som hjälper dem att dra in luft i lungorna. Däggdjurshjärtat har fyra kammare och syresatt och syrefattigt blod hålls helt åtskilda. Kvävehaltigt avfall utsöndras främst som urea. [38]

                Däggdjur är fostervatten, och de flesta är viviparösa och föder levande ungar. Undantaget från detta är de äggläggande monotremes, näbbdjuren och echidnas i Australien. De flesta andra däggdjur har en moderkaka genom vilken det utvecklande fostret får näring, men hos pungdjur är fosterstadiet mycket kort och den omogna ungan föds och letar sig till sin mammas påse där den fäster på en bröstvårta och fullbordar sin utveckling. [38]


                Detta leder till det

                Att förstå strukturen hos en biologisk komponent ger insikt i dess funktion. Till exempel har forskare vid University of Michigan och Purdue University undersökt hur virusen som orsakar West Nile-feber och denguefeber reproducerar sig. Deras mål är att utveckla vacciner eller mediciner för behandling. Genom att upptäcka ett proteins struktur har de börjat förstå virusens replikeringsprocesser, samt hur virusen påverkar immunsystemet.


                Ofta Köpt Tillsammans

                Recension

                "Som den här boken visar i utmärkt tydliga teckningar och text, är en fågel en fantastiskt utvecklad match av struktur med funktion." - Brian Bertram, Times Literary Supplement

                "Boken ger en korrekt, uppdaterad, fristående kurs i ornitologi för avancerade lekmän." - Library Journal

                "En laboratoriemanual för den akademiska studenten, ett ovärderligt referensverktyg för konstnärer och en rik källa till information för den vanliga fågelskådaren." - Bird Watcher's Digest

                "Här är en volym som inte har någon parallell... Rikt illustrerad med teckningar av medförfattaren Lynch, det här kommer att vara en bra referensbok för dem som är intresserade av detaljerna om fågelanatomi." - Jerome A. Jackson, Science Books & Films

                "Ett häpnadsväckande verk som integrerar en konversationstext med rikliga, konstnärliga illustrationer... Ett värdefullt referensverk för forskare som arbetar med fåglar, för fågelbandare och för anatomister." - Edward H. Burtt, Jr., amerikansk vetenskapsman

                "Texten är komplett och uppdaterad, författarna har införlivat den senaste informationen som finns tillgänglig... Skriften är tydlig och lätt att följa. Jag tyckte det var lätt att hämta information eftersom layouten är tydlig och välorganiserad, nyckelord som markeras med fetstilta tecken. Definitionerna av ornitologiska termer är exakta, kortfattade och noggrant formulerade. . . . Den bör konsulteras av alla studenter som är inskrivna i en ornitologikurs. Jag rekommenderar att den läser även amatörer och fågelskådare som kommer att hitta tydliga förklaringar om ämnet som ofta är svårt att komma åt någon annanstans i den ornitologiska litteraturen." - Henri Quellet, The Canadian Field Naturalist

                "[Den här boken] är rikt illustrerad med utmärkta linjeteckningar av Lynch, som gör att den här manualen sticker ut från andra ornitologiska texter som jag har sett. Även om den är skriven främst som en ornitologilabbmanual, skulle den vara en värdefull uppslagsbok i fågelskådarens bibliotek med en billig pocketutgåva som gör det till ett praktiskt köp." - Wildlife Activist

                "Ett imponerande samarbete mellan en vetenskapsman och en illustratör... Den här boken är rikligt och vackert illustrerad och ger en mängd encyklopedisk och tabellformad information om alla biologiska system hos fåglar, från skelett till nervsystem." - Northeastern Naturalist

                "Denna utmärkta referens bör ge den nödvändiga bakgrundsinformationen för att göra det möjligt för en att utöva ytterligare intressen inom denna vetenskap. De många illustrationerna utgör en viktig bakgrund till boken och visar tydligt anatomisk såväl som annan relevant information. Jag rekommenderar den här boken för alla fågelskådare som vill bli mer än bara en tittare." - Charles E. Keller, Indiana Audubon Quarterly

                Fick ett hedersomnämnande i kategorin Biological Science, Association of American Publishers 1993 Professional/Scholarly Publishing Division Award (AAP/PSP)

                "Ett enastående bidrag till ornitologi. Den representerar helt klart det mest attraktiva och tillgängliga bidraget till form och funktion hos fåglar. Den här boken kommer att tilltala både akademiska ornitologer och lekmän." - Steve Zack, Yale University

                "Studenter, deras instruktörer och andra intresserade läsare välkomnar tillgången till den välillustrerade manualen för ornitologi nu i en pocketutgåva." -George A. Clark, University of Connecticut

                "Det här är en fantastisk bok att säga att den inte har någon rival bland laboratoriehandböcker för ornitologi är en dramatisk underdrift. Den är tydlig, heltäckande och har de vackraste och mest användbara illustrationerna som någonsin setts i en ornitologilärobok." - Margaret. Rubega, University of Connecticut

                "En guldgruva av fakta... Varje bibliotek och biologiavdelning, såväl som alla fågelskådare, borde ha ett exemplar nära till hands." - Roger Tory Peterson, från förordet


                Nervsystemets struktur och betydelse

                Nervsystemet styr och reglerar kroppens alla vitala operationer eftersom det tar emot informationen från omgivningen och från kroppen, sedan tolkar det denna information och får kroppen att reagera på den.

                Nervsystemet är ansvarigt för att veta om saker och ting är varma eller kalla, söta eller bittra, grova eller smidiga. Nervsystemet anpassar de reaktioner som kräver känslorna, så det gör dig ledsen eller glad, arg eller lugn.

                Nervsystemet övervakar och reglerar de många funktioner som utförs av människokroppen som att röra sig, mata, matsmälta, andas, tänka och andra.

                Strukturen av nervsystemet

                Nervsystemet består av två huvudsystem som är det centrala nervsystemet och det perifera nervsystemet.

                Neuronen

                Nervsystemets byggnadsenhet är den nervcell som kallas neuron, och den består av två huvuddelar som är cellkroppen och axonet. Cellkroppen innehåller en kärna, cytoplasman och plasmamembranet.

                Det finns några grenar som sträcker sig från neuronens kropp som kallas dendriterna. Dendriterna är anslutna till de närliggande neuronerna för att bilda synapsen (de synaptiska områdena).

                Axonet är en cylindrisk axel täckt med ett fettlager som kallas myelinskida, och det slutar med nervändar som kallas axonterminalerna. Axonterminalerna är kopplade till musklerna eller bildar en synaps med andra neuroner.

                Nervcellens axoner är grupperade och bildar nervfibern. och nervfibrerna är grupperade och bildar nerven.


                Titta på videon: Fågeln (Juli 2022).


Kommentarer:

  1. Nit

    Tack för förklaringen, jag tycker också att ju enklare desto bättre ...

  2. Kizilkree

    Vilka nödvändiga ord... super, en magnifik fras

  3. Kazilkree

    nope, cool,

  4. Jervis

    Det slår mig!



Skriv ett meddelande