Information

Syftet med intensiv proteinsyntes i G1-fasen av mitos

Syftet med intensiv proteinsyntes i G1-fasen av mitos


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Vad är syftet med intensiv proteinsyntes i G1-fasen av mitos, och vilka syften tjänar dessa syntetiserade proteiner? Varför syntetiseras inte lipider och kolhydrater också intensivt?


G1-fasen i den eukaryota cellcykeln är en del av interfas, vilket är när cellen replikerar sitt DNA redo för delning. För att förstå behovet av intensiv proteinsyntes måste vi först förstå hur DNA är organiserat under mitos.

Innan DNA kondenseras till kromosomer redo för kärndelning är det i form av kromatin, en lång fiberliknande struktur inuti kärnan. För att kondensera till kromosomer måste detta kromatin genomgå en process av lindning och vikning för att skapa den kromosom "X"-struktur vi känner till. En stor del av denna 'miniatyrisering' av DNA är veckningen av dubbelspiralen runt proteiner som kallas histoner - detta skapar nya strukturer som kallas nukleosomer.

För att fullständigt kondensera de cirka 3 meter DNA i den genomsnittliga mänskliga cellen ner till en singulär kromosom, krävs miljoner och åter miljoner av dessa histonproteiner.

Och det svarar på din fråga; intensiv proteinsyntes under G1-fasen krävs för att producera den extremt stora mängden histonproteiner som behövs för att packa DNA till kromosomer redo för celldelning.

När det gäller kolhydrater, bearbetas dessa ständigt av kroppen för att producera ATP för användning som energi. Användningen av nämnda energi för mitos är bara en annan ständigt nödvändig användning av ATP i kroppen. Därför finns det ingen märkbar ökning av kolhydratbearbetning/produktion, eftersom det sker oavsett cellens stadium i dess cykel.

-Se bilden nedan (från shmoop.com) som förklarar processen att få in DNA i en kromosom.


Syftet med intensiv proteinsyntes i G1-fasen av mitos - Biologi

Celler måste växa och duplicera sina inre strukturer under interfas innan de kan dela sig under mitos.

Lärandemål

Beskriv de händelser som inträffar under Interphase

Viktiga takeaways

Nyckelord

  • Det finns tre stadier av interfas: G1 (första luckan), S (syntes av nytt DNA) och G2 (andra luckan).
  • Celler tillbringar större delen av sitt liv i interfas, särskilt i S-fasen där genetiskt material måste kopieras.
  • Cellen växer och utför biokemiska funktioner, såsom proteinsyntes, i G1 fas.
  • Under S-fasen dupliceras DNA till två systerkromatider, och centrosomer, som ger upphov till den mitotiska spindeln, replikeras också.
  • I G2 fas, energi fylls på, nya proteiner syntetiseras, cytoskelettet demonteras och ytterligare tillväxt sker.

Nyckelbegrepp

  • interfas: stadiet i en cells livscykel där cellen växer och DNA replikeras
  • systerkromatid: någon av de två identiska strängarna i en kromosom (DNA-material) som separeras under mitos
  • mitotisk spindel: den apparat som orkestrerar rörelsen av kromosomer under mitos

Interfas

Under interfas genomgår cellen normala tillväxtprocesser samtidigt som den förbereder sig för celldelning. För att en cell ska gå från interfas till mitotisk fas måste många inre och yttre villkor vara uppfyllda. De tre stadierna av interfas kallas G1, S och G2 .

Stadierna av interfas och cellcykeln: Cellcykeln består av interfas och mitotisk fas. Under interfas växer cellen och kärn-DNA:t dupliceras. Interfas följs av den mitotiska fasen. Under den mitotiska fasen segregeras de duplicerade kromosomerna och fördelas i dotterkärnor. Cytoplasman delas vanligtvis också, vilket resulterar i två dotterceller.

G1 Fas (Första Gap)

Det första steget av interfas kallas G1 fas (första gapet) eftersom, ur en mikroskopisk aspekt, liten förändring är synlig. Men under G1 stadium är cellen ganska aktiv på biokemisk nivå. Cellen växer och ackumulerar byggstenarna av kromosomalt DNA och de associerade proteinerna samt tillräckliga energireserver för att slutföra uppgiften att replikera varje kromosom i kärnan.

S-fas (syntes av DNA)

Syntesfasen av interfasen tar längst på grund av komplexiteten hos det genetiska materialet som dupliceras. Under hela interfasen förblir nukleärt DNA i en semi-kondenserad kromatinkonfiguration. I S-fasen resulterar DNA-replikation i bildandet av identiska par av DNA-molekyler, systerkromatider, som är fast fästa vid den centromera regionen. Centrosomen dupliceras under S-fasen. De två centrosomerna kommer att ge upphov till den mitotiska spindeln, den apparat som orkestrerar kromosomernas rörelse under mitos. I mitten av varje djurcell är djurcellernas centrosomer förknippade med ett par stavliknande föremål, centriolerna, som är i rät vinkel mot varandra. Centrioler hjälper till att organisera celldelning. Centrioler finns inte i centrosomerna hos andra eukaryota arter, såsom växter och de flesta svampar.

G2 Fas (andra luckan)

I G2 fas, fyller cellen på sina energidepåer och syntetiserar proteiner som är nödvändiga för kromosommanipulation. Vissa cellorganeller dupliceras, och cytoskelettet demonteras för att tillhandahålla resurser för den mitotiska fasen. Det kan finnas ytterligare celltillväxt under G2. De sista förberedelserna för den mitotiska fasen måste slutföras innan cellen kan gå in i det första stadiet av mitos.


Genomet

Kromosomdynamik under cellcykeln

G1, S och G2 faser kallas ofta för interfas, och M-fasen är den mitotiska fasen. Under interfas replikeras kromosomerna, och under mitos blir de mycket kondenserade och separeras sedan och distribueras till de två dotterkärnorna. De mycket kondenserade kromosomerna i en cell som delar sig är kända som mitotiska kromosomer. Under den del av cellcykeln då cellen inte delar sig förlängs kromosomerna och mycket av deras kromatin existerar som långa, tunna trassliga trådar i kärnan (Fig. 5.2).

Fig. 5.2 . Stadierna av mitos i en djurcell, som börjar med interfas där kromosomerna förlängs och lindas upp till kromatin. Prophase får sedan kromosomerna att lindas och kondensera, medan centrioler delar sig och flyttar isär. I prometafas är kromosomer dubbla strukturer och centrioler är på motsatta poler av cellen medan spindelfibrer bildas. Centromerer riktas sedan in längs metafasplattan under metafas. De inriktade centromererna delas sedan, och individuella kromatider migrerar till motsatta poler av cellen i anafas. Slutligen anländer dotterkromosomerna till polerna i telofas, och cellerna separeras genom cytokines.

När cellen går in i M-fasen, demonteras kärnmembranet och systerkromatider kondenserar till kompakta strukturer som förblir bundna till varandra. Centromererna i de kondenserade systerkromatiderna binder mikrotubuli, som bildar den mitotiska spindeln. Spindeln organiserar systerkromatidparet i mitten av cellen, vilket är känt som kinetochore. Därefter flyttar varje systerkromatid till den motsatta polen på spindeln. Uppsättningen av kromosomer vid varje pol blir inkapslad av ett kärnmembran och cellen delar sig i två dotterceller. Därför är kromosomstrukturen en dynamisk struktur som kan kondenseras och förlängas genom hela cellcykeln.

Kondenserade mänskliga mitotiska kromosomer har studerats under mikroskop i många år. Visningen av en individs kromosomuppsättning, uppradad från den största till den minsta, kallas en karyotyp (Fig. 5.3). Därför hänvisas till en karyotyp som mikroskopbilderna av metafaskromosomer när systerkromatiderna är maximalt kondenserade men ännu inte separerat.

Fig. 5.3 . Karyotyper av mänskliga kromosomer. Detta är en representation av en manlig karyotyp visualiserad med Giemsa-färgämne.


Polypeptider och proteiner

När man talar om proteinsyntes är det viktigt att skilja mellan polypeptidkedjor och proteiner. Alla proteiner är polypeptider men inte alla polypeptider är proteiner, men både proteiner och polypeptider är sammansatta av aminosyramonomerer.

Skillnaden mellan ett protein och en polypeptid är formen. Mindre kedjor av aminosyror – vanligtvis mindre än fyrtio – finns kvar som enkelkedjiga strängar och kallas polypeptider. Större kedjor måste packa sig själva tätare de viker sig till fasta strukturer - sekundära, tertiära och kvartära. När en polypeptidkedja viker sig kallas den för ett protein.

Polypeptidkedjor bildas under översättningsprocessen av proteinsyntes. Dessa polypeptider kan eller kanske inte vikas till proteiner i ett senare skede. Men termen "proteinsyntes" används även i det vetenskapliga samfundet och är inte felaktig.

Att förstå proteinsyntes är lätt när vi föreställer oss vårt DNA som en receptbok. Den här boken listar instruktionerna som visar en cell hur man gör varje liten del av varje system, organ och vävnad i våra kroppar. Alla dessa individuella delar är polypeptider. Från keratinet i ditt hår och naglarna till hormonerna som rinner genom ditt blodomlopp, polypeptider och proteiner är grundstenarna i varje struktur. Vårt DNA kodar inte för lipider eller kolhydrater – det kodar bara för polypeptider.

Enzymet RNA-polymeras öppnar DNA-receptboken som sitter inne i cellkärnan. Den använder vissa kodbitar som bokmärken för att hitta rätt sida. Denna receptbok är skriven på ett främmande språk – mRNA kopierar det som är skrivet utan att förstå det. Recepten översätts till ett språk som andra molekyler kan dechiffrera i ett senare skede. Översättarna är ribosomer och tRNA. De läser receptet och kan samla rätt ingredienser och i rätt ordning göra den färdiga polypeptidprodukten.


Cytokinesis är den andra delen av den mitotiska fasen under vilken celldelningen fullbordas av fysisk separation av de cytoplasmatiska komponenterna in i två dotterceller. Även om stadierna av mitos är liknande för de flesta eukaryoter, är cytokinesprocessen ganska annorlunda för eukaryoter som har cellväggar, såsom växtceller.

I celler som djurceller som saknar cellväggar börjar cytokinesen efter början av anafas. En kontraktil ring som består av aktinfilament bildas precis innanför plasmamembranet vid den tidigare metafasplattan. Aktinfilamenten drar cellens ekvator inåt och bildar en spricka. Denna spricka, eller "spricka", kallas klyvningsfåran. Fåran blir djupare när aktinringen drar ihop sig, och så småningom klyvs membranet och cellen i två (Figur 6.5).

I växtceller är en klyvningsfåra inte möjlig på grund av de stela cellväggarna som omger plasmamembranet. En ny cellvägg måste bildas mellan dottercellerna. Under interfas ackumulerar Golgi-apparaten enzymer, strukturella proteiner och glukosmolekyler innan den bryts upp i vesiklar och sprids genom den delande cellen. Under telofas rör sig dessa Golgi-vesiklar på mikrotubuli för att samlas vid metafasplattan. Där smälter vesiklarna från mitten mot cellväggarna. Denna struktur kallas en cellplatta. När fler vesiklar smälter samman, förstoras cellplattan tills den smälter samman med cellväggen i cellens periferi. Enzymer använder glukosen som har ackumulerats mellan membranskikten för att bygga en ny cellvägg av cellulosa. Golgi-membranen blir plasmamembranet på vardera sidan av den nya cellväggen (Figur 6.5).

Figur 6.5 I del (a) bildas en klyvningsfåra vid den tidigare metafasplattan i djurcellen. Plasmamembranet dras in av en ring av aktinfibrer som drar ihop sig precis innanför membranet. Klyvfåran fördjupas tills cellerna kläms i två delar. I del (b) smälter Golgi-vesiklar samman vid den tidigare metafasplattan i en växtcell. Vesiklerna smälter samman och bildar cellplattan. Cellplattan växer från mitten mot cellväggarna. Nya cellväggar görs av vesikelinnehållet.


Syfte med intensiv proteinsyntes i G1-fasen av mitos - Biologi

** Studieguide 2** Detta är guiden som ges till alla biologiklasser.
Alla frågor från alla tester och frågesporter fair game. Ni behöver läsa, studera och prata med varandra.
Gå med i studiegrupper! Om det är problem med en fråga, SE DEN!

Cellandningen
1. Vad är ekvationen för aerob cellandning?
2. Lista de individuella processerna för cellandning och identifiera var de äger rum.
3. Hur frigörs energi från ATP? Hur många fosfater har ATP? ADP?
4. Vad är skillnaden mellan aerob och anaerob andning?
5. Vilken används under en längre tid, aerob eller anaerob andning? Varför?
DNA-struktur och DNA-replikation
1. Beskriv DNA:s struktur och dess kvävebaser.
2. Lista de tre delarna av en nukleotid.
3. Varför kan bara en purin och pyrimidin paras ihop?
4. Hur hålls två DNA-strängar ihop?
5. Vad är kromosomerna gjorda av?
6. Jämför DNA och RNA.
7. Varför är DNA-extraktion viktigt?
8. Beskriv huvudstegen i DNA-replikation.
9. När och var sker DNA-replikation?
10. Vem var kvinnan som tog den första bilden av DNA?
11. Vem föreslog DNA-dubbelhelixen 1953?
Cellcykel och mitos
1. Rita och märk de viktigaste delarna av cellcykeln.
2. Vad är skillnaden mellan G1, S-fas och G2 i Interphase?
3. Vilken typ av cell går igenom mitos? Var uppstår mitos?
4. När och varför delar sig celler? Varför är celldelning genom hela en organisms liv fördelaktigt?
5. Förklara spindelfibrernas betydelse för celldelning.
6. Vad är cancer? Varför och hur är det skadligt?
7. Hur många kromosomer finns i en haploid cell och en diploid cell?
8. Vad är skillnaden mellan en kromatid, kromosom och kromatin?
9. Vad är en telomer och varför är de viktiga?
Proteinsyntes
1. Lista de viktigaste stegen i proteinsyntesen.
2. Hur skiljer sig transkription och översättning?
3. Vad är betydelsen av RNA-bearbetning?
4. Vad kodar för en aminosyra? Vad är monomeren i ett protein? Hur många kvävebaser finns i ett kodon? Hur många kodon läser en ribosom åt gången?
5. Hur uttrycks gener?
6. Vad är skillnaden mellan en punktmutation och frameshift-mutation?
Ordförråd för vetenskaplig undersökning
hypotes, förutsägelse, sannolikhet, vetenskaplig modell, variabler, oberoende variabel, beroende variabel, urvalsstorlek, försök,
dataanalys, fel i datainsamling, förutsägelse, hypotes, vetenskapliga bevis
Ordförråd för innehåll
Mitokondrier, ATP, ADP, fosfat, pyruvat, mjölksyra, glykolys, fermentering, Krebs cykel, elektrontransportkedja, aerob, anaerob, koldioxid, glukos
kärna, kromosom, nukleolus, centriol, DNA, dubbelhelix, vätebindning, deoxiribossocker, fosfat, nukleotid, adenin, guanin, cytosin, tymin, DNA-polymeras, helikas, replikationsgaffel/bubbla, komplementär och antiparallellsträng
gen, kromosom, kromatin, kromatid
mitos, interfas (G1, Sfas, G2), profas, metafas, anafas, telofas, cytokines, centriol, spindelfibrer, centromer
gen, promotor, terminator
RNA-polymeras, uracil, adenin, guanin, tymin, cytosin, RNA, mRNA, rRNA, tRNA, kodon, startkodon, stoppkodon, intron, exon, ribosom, aminosyra, peptidbindning, polypeptid
Prestationsmål, kan du...
Förklara systemet för ATP-produktion (krävs: cellandning).
Beskriv systemet för DNA-replikation.
Beskriv hur mitos och cellcykeln upprätthåller genetisk kontinuitet.
Beskriv syftet och processen med proteinsyntes.
Beskriv sambanden mellan nukleinsyror, gener, kromosomer (och karyotyper i virus, prokaryoter och) eukaryoter.
Förklara hur mutationer leder till genetisk variation, cancer och genetiska störningar.
Honourstudenter förväntas gå utöver nivå 3 POs som beskrivs ovan och demonstrera nivå 4s för att uppnå ett A-betyg.


Cellcykelns varaktighet

Den tid som krävs för att slutföra vissa händelser varierar mycket från en celltyp till en annan, även i samma organism. En typisk mänsklig cell kan ta 24 timmar att dela sig. Omvänt kan däggdjursceller som kantar tarmen slutföra cykeln var 9-10:e timme.

G1-fasen kommer att fortsätta i cirka 11 timmar, S-fasen kommer att fortsätta i 8 timmar, G2-fasen i nästan 4 timmar. Den fullständiga processen för mitotisk celldelning (M-fas) är nästan 1-1,5 timmar. Profasen är den längsta av sex faser av mitos, dvs 30-60 minuter. Medan metafas är 2-10 minuter, anafas 2-3 minuter och telofas är 3-12 minuter lång. Vissa celler kan dela sig snabbare än mänskliga celler medan vissa celler kan ta längre tid att slutföra en hel cellcykel. Till exempel kommer "knoppande jäst" att slutföra hela cellcykeln (4 stadier av cellcykeln) på cirka 90 minuter.


Interfas

Interfasdelen av cellcykeln är relativt lång jämfört med mitos. Interfas består av tre steg: första gap (G1), syntes (S) och andra gap (G2). Cellen replikerar DNA endast i S-fasen. Innan cellen kan övergå från G1 till S måste den rensa G1-kontrollpunkten. Cellen kommer bara in i S-fasen om DNA:t är oskadat och cellen har vuxit tillräckligt i G1-stadiet. Proteinet p16 undertrycker normalt början av S-fasen. När en cell passerar genom kontrollpunkten övervinner den p16-repression genom att bygga andra proteiner som gör att S-fasen kan börja.


Skillnaden mellan G1-fas och G2-fas

Uppdelning eller reproduktion är ett grundläggande behov och funktion hos en cell. Celldelningen är av två typer, mitos och meios. Denna uppdelning har vidare understeg eller steg, ett av dessa steg är interfas där G1-fas och G2-fas också ingår. G1-fas är också känd som Gap 1-fas. Det är den första underfasen i interfasen av cellcykeln som ses vid eukaryot celldelning. I denna fas syntetiseras budbärar-RNA (mRNA) och proteiner i cellen för beredning av mitos. G1-fasen är den längsta fasen av cellcykeln, medan G2-fasen eller Gap 2-fasen är den andra underfasen eller steget av interfas i cellcykeln som fortsätter till mitos. G2-fasen följer det korrekta fullbordandet av S-fasen av cellcykeln under vilken DNA från en cell replikeras. G2-fasen är kortare jämfört med G1-fasen, och den leder vidare till profas av mitos.

Jämförelsediagram

G1 fasG2-fas
Interfas StegG1-fasen är också känd som Gap 1-fasen, och det är det första delsteget i cellcykelns interfas.G2-fasen är också känd som Gap 2-fasen, och det är det andra delsteget i cellcykelns interfas.
Tid tagenG1-fasen är en lång process.G2-fasen är en kortare process jämfört med G1-fasen.
Leder tillG1-fas leder till S-fas.G2-fasen indikerar det successiva fullbordandet av S-fasen.
OrganellerI G1-fasen sker en ökning av cellens storlek men organellen ökar inte i antal.I G2-fasen ökar cellstorleken där kärnan också växer, nästan alla cellorganeller ökar i antal.
HuvudfunktionI G1-fasen sker här syntes av användbara RNA och proteiner (histon) som krävs för syntesen av DNA och en annan process i cellen.I G2-fasen syntetiseras RNA och proteiner som krävs för spindelbildning.

Vad är G1-fas?

G1-fas är också känd som Gap 1-fas. Det är det första delsteget i interfas i cellcykeln. Det är en lång process jämfört med G2-fasen. I G1-fasen sker en ökning av cellens storlek men organellen ökar inte i antal. Syntes av användbara RNA och proteiner (histon) som krävs för syntesen av DNA och en annan process i cellen sker i detta tillstånd. G1-fas nästa ledare till S-fasen. Medeltiden för G1-fasen är upp till 18 timmar som kan variera från cell till cell. Dessutom har G1-fasen många faktorer som den beror på. Dessa faktorer kallas också tillväxtfaktorer såsom cellmiljön, temperatur, tillförsel av näringsämnen, proteiner och aminosyror, etc. Den optimala temperaturen för korrekt tillväxt är 98,6 grader F (37 grader C). Reglering av G1-fasen styrs av ett cellcykelstyrsystem som reglerar timingen och ökar koordinationen.

Vad är G2-fasen?

G2-fas är också känd som Gap 2-fas. Det är det andra delsteget i interfas i cellcykeln. Det är en kortare process jämfört med G1-fasen. I G2-fasen sker snabb celltillväxt och proteinsyntes. Denna fas är inte den nödvändiga delen av cellcykeln, men den tillåter cellen att vara helt förberedd för mitos. G2-fasen indikerar det successiva fullbordandet av S-fasen, i vilken DNA-replikation äger rum. Cellstorleken ökar där även kärnor växer, nästan alla cellorganeller ökar i antal. RNA och proteiner som krävs för spindelbildning syntetiseras i denna fas. G2-fasen slutar som profas (det första steget i mitos), och den regleras av cellen själv eftersom allt beror på genetisk information från cellen.

G1-fas vs. G2-fas

  • G1-fasen är också känd som Gap 1-fasen, och det är det första understeget i interfas av cellcykeln, medan G2-fasen också är känd som Gap 2-fasen och det är det andra understeget i interfas av cellen
  • G1-fasen är en lång process medan G2-fasen är en kortare process jämfört med G1-fasen.
  • G1-fas leder till S-fas, medan G2-fas indikerar successivt fullbordande av S-fas
  • I G1-fasen sker en ökning av cellens storlek men organellen ökar inte i antal, å andra sidan, i G2-fasen ökar cellstorleken där även kärna växer, nästan alla cellorganeller ökar i antal.
  • I G1-fasen sker här syntes av användbara RNA och proteiner (histon) som krävs för syntesen av DNA och en annan process i cellen, medan i G2-fasen syntetiseras RNA och proteiner som krävs för spindelbildning.

Jämförelsevideo

Janet White

Janet White är skribent och bloggare för Difference Wiki sedan 2015. Hon har en magisterexamen i vetenskap och medicinsk journalistik från Boston University. Förutom jobbet tycker hon om att träna, läsa och umgås med sina vänner och familj. Ta kontakt med henne på Twitter @Janet__White


Syfte med intensiv proteinsyntes i G1-fasen av mitos - Biologi

Cellcykeln har två huvudfaser: interfas (G0, G1, S, G2) och den mitotiska fasen (M).

Cellcykeln är en ordnad serie händelser som involverar celltillväxt och celldelning som producerar två nya dotterceller. Celler som genomgår celldelning fortsätter genom en serie av exakt tidsinställda och noggrant reglerade stadier av tillväxt, DNA-replikation och delning som producerar två identiska (klon) celler.

Under interfascellen växer och DNA replikerar. I den mitotiska fasen separeras det replikerade DNA- och cytoplasmatiska innehållet och cellen delar sig.

Stadierna av interfas och cellcykeln: Cellcykeln består av interfas och mitotisk fas. Under interfas växer cellen och kärn-DNA:t dupliceras. Interfas följs av den mitotiska fasen. Under den mitotiska fasen segregeras de duplicerade kromosomerna och fördelas i dotterkärnor. Cytoplasman delas vanligtvis också, vilket resulterar i två dotterceller

G0 Fas

Inte alla celler genomgår mitotisk fas. Celler i G0 fas förbereder sig inte aktivt för att dela. Cellen är i ett vilande (inaktivt) skede som inträffar när celler lämnar cellcykeln. Vissa celler går in i G0 tillfälligt tills en extern signal utlöser starten av G 1 . Ingen mer DNA-replikation eller celldelning sker i denna fas. De celler som aldrig eller sällan delar sig inkluderar mogna hjärtmuskel- och nervceller, och de finns kvar i G0 permanent.

G1 Fas (Första Gap)

Det första steget av interfas är G 1-fasen (första gapet), den växande fasen. Alla celler genomgår G1. Här är cellen ganska aktiv på biokemisk nivå. Cellen växer och ackumulerar byggstenarna av kromosomalt DNA och de associerade proteinerna samt tillräckliga energireserver för att slutföra uppgiften att replikera varje kromosom i kärnan. Celler ökar i storlek och producerar organeller.

Cellen har två val vid denna tidpunkt: att dela eller inte dela. Mellan G 1 och S-fasen bestämmer cellen om den vill växa.

Vissa celler som inte delar sig inkluderar benceller och blodceller (de genomgår inte mitos). Dessa celler går inte genom S eller G 2 . De stannar vid G 1 eller G 0 .

S-fas (syntes av DNA)

Syntesfasen av interfas tar längst på grund av komplexiteten hos det duplicerade genetiska materialet. S-fasen är där DNA-replikation sker och centrioler replikerar. De två centrosomer ge upphov till mitotisk spindel, apparaten som orkestrerar rörelsen av kromosomer under mitos. I mitten av varje djurcell associeras djurcellernas centrosomer med ett par stavliknande föremål, centrioler, som är i rät vinkel mot varandra. Centrioler hjälper till att organisera celldelning.

G2 Fas (andra luckan)

I G2 fas, fyller cellen på sina energidepåer och syntetiserar proteiner som är nödvändiga för kromosommanipulation. Denna fas är där cellen förbereder sig för delning. Här har cellen dubbla DNA och återigen ökar i storlek. Vissa cellorganeller dupliceras, och cytoskelettet demonteras för att tillhandahålla resurser för den mitotiska fasen. Det kan finnas ytterligare celltillväxt under G2.

M fas

Efter interfasen går cellen in i den flerstegs mitotiska fasen, där cellkärnan delar sig och cellkomponenterna delas i två identiska dotterceller.


Övningsfrågor


MCAT Official Prep (AAMC)

Biology Question Pack, Vol. 1 Passage 4 Fråga 22

Biology Question Pack, Vol 2. Fråga 41

Biology Question Pack, Vol 2. Passage 17 Fråga 111

Träningsprov 1 B/B avsnitt Passage 8 Fråga 40

Träningsprov 4 B/B avsnitt Fråga 59


Nyckelord

• Det finns tre stadier av interfas: G1 (första luckan), S (syntes av nytt DNA) och G2 (andra luckan).

• Celler tillbringar större delen av sitt liv i interfas, särskilt i S-fasen där genetiskt material måste kopieras.

• Vissa celler som inte delar sig eller replikerar stannar vid G1 eller G0 G0 och G1 är ibland samma sak.

• Cellen växer och utför biokemiska funktioner, såsom proteinsyntes, i G1 fas.

• Under S-fasen replikeras DNA såväl som centrioler.

• I G2 fas, energi fylls på, nya proteiner syntetiseras och ytterligare tillväxt sker.

• Efter interfas följer mitos.

interfas: stadiet i en cells livscykel där cellen växer och DNA replikeras

centrosom: en organell nära kärnan i en cell som innehåller centrioler (i djurceller) och från vilken spindelfibrerna utvecklas vid celldelning.

mitotisk spindel: den apparat som orkestrerar kromosomernas rörelse under mitos

stilla: i ett tillstånd eller en period av inaktivitet eller dvala

centrioler: de viktigaste centra som hjälper till med bildandet av mikrotubulifibrer


G0 Fas

G0-fas kan inträffa direkt efter mitos och precis före G1-fas, eller så kan en cell i G1-fas gå in i G0-fas. Inträde i G0 är känt som att lämna cellcykeln. Celler som mognar till att bli högspecialiserade celler sägs differentiera. Celler lämnar cellcykeln och går in i G0 för att differentiera. Terminalt differentierade celler är de som aldrig går in i cellcykeln igen, vilket innebär att de stannar i G0 och aldrig delar sig. Vissa celler kan dock triggas att lämna G0 och gå in i G1 igen, vilket gör att de kan dela sig igen.


Titta på videon: From DNA to protein - 3D (Juli 2022).


Kommentarer:

  1. Glynn

    Du skriver bra! Fortsätt i samma anda

  2. Njau

    Ursäkta för det stör jag ... för mig är den här situationen bekant. Det är möjligt att diskutera.



Skriv ett meddelande