Information

4.9: Att sätta ihop det - Viktiga biologiska makromolekyler - Biologi

4.9: Att sätta ihop det - Viktiga biologiska makromolekyler - Biologi


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Kolla på denna videon

Ett YouTube-element har uteslutits från den här versionen av texten. Du kan se den online här: pb.libretexts.org/bionm1/?p=148

Nu när vi har lärt oss om de olika makromolekyler som våra kroppar behöver och använder, låt oss återvända till våra frågor vi ställde i början av kapitlet om hälsosam kost:

Tänk på det

  • Är det ens möjligt för en person att skära bort alla kolhydrater ur hans eller hennes kost?
  • Är det verkligen hälsosamt att ta bort en hel klass av molekyler från kosten?
  • Fetter och kolesterol är absolut dåliga – eller hur?

[övningsområde rows=”4″][/övningsområde]
[reveal-answer q=”193414″]Se våra tankar[/reveal-answer]
[hidden-answer a="193414″]

Det är faktiskt omöjligt att äta en diet utan kolhydrater eller fett. Dessa molekyler finns i alla celler och cellerna utgör det vi äter. Ännu viktigare är att var och en av dessa biologiska makromolekyler har en mycket viktig roll att spela. Om du minskar för mycket fett från din kost, till exempel, är det möjligt att dina fettdepåer faller tillräckligt lågt för att ditt hår kommer att falla av!

Även det mycket elakade kolesterolet är ett krav för en hälsosam kropp och livsstil: utan tillräckligt med kolesterol, producerar inte din kropp tillräckligt med könshormoner (östrogen eller testosteron beroende på om du är man eller kvinna). Tricket är att göra hälsosamma val överlag utan för mycket av några biologiska makromolekyler – trots allt kan det säkert bli för mycket av det goda.

[/dolt-svar]


Biologi och biogenes av spridda mikrovesiklar

Cellernas förmåga att överföra bioaktiva molekyler till mottagarceller och den extracellulära miljön är ett grundläggande krav för både normal fysiologi och sjukdomspatogenes. Man har traditionellt trott att lösliga faktorer som frigörs från celler var ansvariga för denna cellulära signalering, men nyligen genomförd forskning har visat en grundläggande roll för mikrovesiklar i denna process. Mikrovesiklar är heterogena membranbundna säckar som sprids från cellytan till den extracellulära miljön i en mycket reglerad process. De avges efter den selektiva inkorporeringen av en mängd molekylär last inklusive flera typer av proteiner och nukleinsyror. Förutom att ge ny insikt i etiologin för komplexa mänskliga sjukdomar, visar mikrovesiklar också ett stort löfte som ett verktyg för avancerad diagnos och terapi när vi går framåt in i en ny tid av personlig medicin. Här granskar vi nuvarande status för det snabbt utvecklande området för mikrovesikelbiologi, och lyfter fram kritiska regulatoriska roller för flera små GTPaser i biologin och biogenesen av utgjutna mikrovesiklar.


4.9: Att sätta ihop det - Viktiga biologiska makromolekyler - Biologi

>endstream endobj 12 0 obj > stream Gat=k9lh45&KXQnK2krmT)d(f6l]BfM7=([email protected]?*Ho[2ES4At[#Uhc:,@-:A9Pm.(1Xha][email protected]^M5`:nAFebCdl TP'/%@J6+EYH9])'2l$2iK4Q?7G.]'*m$:46Ak*]Z[,0(p_s0^&?kb,ag6Q?fuj+BZjdTfWu6r'U0o#CuPgSQSRe*T/ ccLgB] l&_Ee_6 )3HX?:^@kI-$5Rb1Qc:[email protected]/E8,R?4I>X*).uRZnM)aK9mC LG(D AO92,loBLf7K78ipKRB4uJfp[6_$d3uUn!qDJ8R=3uUn!qDJR= hPk(6F*S1,BG04X!R"t7%9 [email protected]%O*IOS>[email protected]%rj7a.Ao:lijacPZ^Y+,Z(CpJ3dQkidb1ebb4%Vhs,O,M"F o&/r= NeW3eMVgQRQucL9/`pHr3b'r1IKXK_YcI0TN?ICgs)[email protected]: mAI,5oj]"!OjQ"P(=)[email protected]$ 'Cb.hF^T#D+0ujWg:HSrAXc2EZ51?m[__HKZ5`3[__HKZ5`3] n'n#8(fT?+_36]n)Me?rfZg8J()&[Z

>endstream endobj 13 0 obj > stream GasJLbt>o>&9M']L1NQ3V6p412a6,"i6,_p]/uXer p`m2ZB5.`g%4+0)A*RV'W-YrM%M-oEpW%#dOq^ a)M88)3>cGu#+Im?NPC0+*^Y:&A74=&B$MqdJR9ia_!)13_5GpOjE:*Q#k5S(APY`8IgJpr?drbIc:Ver$IhhdI

> Endstream endobj 14 0 obj> endobj korsref 0 15 0 miljarder 65535 f 0000000075 00 tusen n 0000000109 00 tusen n 0000000219 00 tusen n 0000000427 00 tusen n 0000000635 00 tusen n 0000000843 00 tusen n 0000001051 00 tusen n 0000001139 00 tusen n 0000001426 00 tusen n 0000001506 00 tusen n 0000003189 00 tusen n 0000004832 00 tusen n 0000006368 00000 n 0000006756 00000 n trailer > startxref 6806 %%EOF


Panel 2 - senaste framsteg inom otitis media bioinformatik ☆

Att uppdatera den medicinska litteraturen om nyare storskaliga studier som använder bioinformatiska dataanalysverktyg i otitis media (OM) sjukdomsmodeller med ett huvudsakligt fokus på utvecklingen under de senaste 5 åren.

Datakällor

Pubmed indexerade referentgranskade artiklar.

Se över metoder

Omfattande genomgång av litteraturen med hjälp av följande söktermer: 'genomics, inflammasom, microRNA, proteomics, transcriptome, bioinformatics' med termen 'otitis media' och 'mellanörat'. Inkluderade artiklar publicerade på engelska från 1 januari 2015–1 april 2019.

Konsekvenser för praktiken

Storskaliga bioinformatiska verktyg under de senaste fem åren ger tilltro till paradigmet med medfödd immunrespons som spelar en avgörande roll i värdförsvaret mot bakterier som bidrar till Otitis Media (OM) progression från akut till kronisk. Totalt pekar genomiska, miRNAomiska och proteomiska analyser alla på behovet av ett hårt reglerat medfödd immun- och inflammatorisk respons i mellanörat. För närvarande finns det ett akut behov av att utveckla nya terapeutiska strategier för att kontrollera immunopatologi och vävnadsskador, förbättra hörseln och förbättra värdförsvaret för både akut och kronisk OM baserat på full förståelse av den grundläggande molekylära patogenesen av OM.


Nukleärt förfall

2.10 Radionuklidegenskaper

Tillförlitliga data om radionuklidegenskaper finns i många referenser som Vértes et al. (2011) och Masterson (2017). Internationella atomenergiorganet (IAEA) ger data om kärnstruktur och sönderfallsegenskaper hos kända nuklider genom ett interaktivt diagram över nuklider som tillhandahålls som ett vänligt grafiskt gränssnitt (IAEA, 2018). Viktiga egenskaper hos de radionuklider som ofta finns i radioaktivt avfall anges i tabell 2.3. Den visar radionuklidnedbrytningslägen som inkluderar α och β emission, EC, isomer övergång till en lägre energi och SPF. Tabell 2.3 ger också de största strålningsenergierna i MeV/sönderfall för den totala elektronen (ε), gamma- och röntgenfoton (γ) utsläpp och summan av medelenergierna (kallas F-värden) för olika strålningstyper i MeV/desintegration eller W/Ci, vilket inkluderar alfa- och beta-partiklar, diskreta elektroner och fotoner. De F-värde anger mängden energi som skulle kunna avsättas i form av värme i ett radioaktivt material från varje sönderfallshändelse om ingen av strålningen läckte ut från materialet (neutriner ingår inte). Problem med särskilda radionuklider som finns i kärnavfall beror på deras förmåga att leverera höga doser förknippade med långa radioaktiva halveringstider, hög radiotoxicitet (t.ex. från α-partiklar eller hög energi). β emission), hög rörlighet, lätt assimilering och långa uppehållstider i levande organismer (t.ex. långa biologiska halveringstider som definieras som de nödvändiga tidsperioderna för att evakuera hälften av de absorberade elementen från organismen).

Tabell 2.3 . Egenskaper hos vissa radionuklider

EC, Elektroninfångning DENisomer övergång SPF, spontan fission.


MT2 10.19

2 krafter i arbete:
1. kemikalie: om mer av ett föremål på ena sidan av membranet än andra: kraft genom diffusion om kan passera igenom för att utjämna antalet föremål på båda sidor av gradienten
2. elektro: skillnad i laddning - kraft som driver den laddade partikeln över membranet för att balansera laddningen

elektrokemisk gradient kan bibehållas på ett sätt där det är som ett batteri: uppsamlat och kan skingra det!

celler bibehåller höga koncentrationer av lösta ämnen - om koncentrationen av lösta ämnen ökar, samtidigt som vattenkonc.

tryck som genereras av vatten kan ibland vara problematiskt

HUR CELLER HÅLLBAR SIG
- Vattnets drivkraft att gå från vätska i blodet till cellen

- när vatten rinner in (hypoton), kommer cellerna att svälla och lysera (blåsa upp) (om koncentrationen av vatten är lägre, hypertonisk - tenderar att krympa): håll konc. av lösta ämnen i blodomloppet så att i normalområdet så att normal passage av vatten fram och tillbaka är lika (för att behålla sin form)

- inte bara sätt - isotoniska förhållanden: reglera konc. utanför cellerna så bibehåll en viss form

flytta joner och molekyler över membran från lägre till högre koncentrationer (kommer inte att ske spontant, kräver energiinsats!) (all rörelse är inte i gradientens riktning - inte alltid diffusion)

ex: natrium-kaliumpump (behåller vilopotentialen hos neuroner) (primär aktiv transport)
- i vilande neuron, hög [Na+] utanför cellmembranet, hög [K+] inuti
- upprätthålls genom att pumpa K+ in i cellen & Na+ ut ur cellen
- detta kräver energi (ATP) - aktiv process!!
- KEY POINT(. ): fungerar genom tippningsbärarproteiner, men tippningen drivs av
1) ta ATP och lägga fosfat på proteinet (1 till 2): ​​detta driver spetsen (skjuter jon över kanalen över gradienten) (energi från förändring i proteinets konformation)
2) ta bort fosfat från kanalprotein, vänder tillbaka från 3 till 4
- kan driva mot gradient - konformationsförändring = energiskt gynnsam
- Samma princip, men det är förändringen i bekräftelse av protein som driver rörelsen av atomen/molekylen över gradienten, snarare än konc. (hög -> låg) över gradienten!

hitta mycket mer variation i prokaryoter än eukaryoter

prokaryoter = mindre celler (

10-100x mindre än eukaryoter), saknar inre membransystem (inga kärnor/organeller), inga histoner - nukleoid

2. "dörrar"
- specialiserade öppningar i membran mellan organeller som gör att de kan passera in i cellen
- ex1: kärnporkomplex
- ex2: kanaler genom ER-membran (där proteiner översätts aktivt till ER-lumen)

- varje protein har en specifik AA-sekvens
- lägg till sekvens - bindningsplats för protein att dra särskilt protein att binda (kan driva processen)

ex av "postkoder" för att driva lokaliseringar
1. Nukleär lokaliseringssignal = typ av kort AA-sekvens (*MEMINERA DETTA!!*)
- där protein - "importins" - importerar proteinet till kärnan! (nukleär lokaliseringssignal)
- binder till det i protein, drar in det i kärnan så att det kan vara aktivt vid korrekt lokalisering

en por = öppning mellan cytoplasma & kärna, i detta fall, eller andra organeller

selektiv por tillåter viss passage av större molekyler genom

när importin bundet till protein kommer till porerna, får tillstånd att komma in, drar protein (ex: histon) in i organellen (ex: kärnan)

viktigt för alla typer av proteiner som utsöndras från cellen (går ut ur cellen - som insulin in i blodbanan, sedan membranproteiner - transmembran - syntetiseras rakt in i akuten)

faktiska ribosomer finns alltid i cytoplasman, men något annat händer!

när ribosomen börjar översätta en specifik peptid som har en signal på sig som talar om för cellmaskineriet att den hör hemma i ER, ribosomen när den översätts fästs till ER-membranet genom en kanal som görs genom ett membran, protein översätts direkt genom membranet in på akuten
- proteiner som kommer att finnas i kärnan / cytoplasman / mitokondrierna / etc. översätts av ribosomer fria i cytoplasman
- proteiner som kommer att finnas i membran / kommer att utsöndras från cellen / etc. kommer att finnas i andra specifika organeller (som lysosomer) översätts genom ER-membranet rakt in i lumen / inuti ER

signalsekvens riktar sig mot maskineri för att dra över den så att ribosomen fäster vid ER - genererar stötar på ER - den grova ER - stötar = ribosomer som översätts till insidan / lumen genom kanalen till lumen på ER eller membranet på ER om det är ett transmembranprotein (där det sedan lokaliseras)

(anslutna membransystem)

ex: insulin syntetiseras först som proinsulin, men spjälkas sedan till fullt aktivt insulin när det tas utanför cellen

1. alla proteiner syntetiserade i ER

2. sätt att proteiner rör sig fram och tillbaka mellan olika områden är en tvåvägsgata:
- flytta protein från ER & amp säkring utanför (släpp ut utanför) (exocytos)
- ta in protein utifrån (endocytos), ta genom membransystemet, föra det från en sak till en annan, och bryt ner det inuti cellen
- ofta bryts ner i sina delar i lysosomen

2. kinetisk (uttryckt) energi
- formförändring, lägesförändring
- ex: bryta kemiska bindningar
- ex: flytta dessa joner över membranet för att minska den koncentrationsskillnaden

SO organiska molekyler omvandlas till oorganiska molekyler (omvandlar en typ av bindning till en annan)
- effekt: frigör energi (går till lägre energitillstånd totalt sett, så energi frigörs som värme vid omvandling)
- energi som frigörs i reaktionen för att skapa nya C-O- och H-O-bindningar

Om du gör omvänd reaktion (omvandlar från oorganiska till organiska molekyler), genererar du fler C-C- och C-H-bindningar och behöver därför investera energi för att omvandla i denna riktning!

ex: CO2 + H2O ->/<- H2CO3
- bildning av bindningar
- om man går framåt bryts C-O-dubbelbindningen och H-O-enkelbindningen i CO2 och H2O, och sedan omarrangeras det så att det blir 1 ny O-H-bindning och en ny C-O-bindning
- denna reaktion är reversibel (dubbelpil ->/<-)
- framåtreaktion sker i kapillärer
- omvänd reaktion inträffar i lungorna

Energi i systemet (entalpi) = Gibbs fri energi + entropi*temperatur
H = G + S*T

en del av en reaktion kommer som värme (ökar rörelser av molekyler)
värme = definition för molekylär rörelse (mer värme, mer slumpmässigt)
förändring investerat för att utföra arbete (genererar peptidbindning)

energi i systemet (entalpi) = förmåga att utföra arbete (Gibbs fri energi, G) + entropi*Temp.

i en reaktion, hur förändras varje värde? subtrahera (∆)

∆G = ∆H - T∆S
- G = Gibbs fria energi (en del av energin som skulle kunna användas i en reaktion)
- H = entalpi (tillgänglig energi/kemisk bindningsenergi)
- T = temperatur (K)
- S = entropi

∆G avgör om en process kommer att ske spontant
- om ∆G<0 (negativ) är reaktionen spontan!!
- om ∆G>0 (positiv) är reaktionen icke-spontan!!

om har -∆G (∆G<0) betyder att det KOMMER UT mer arbete ur reaktionen än som går in (spontant = exergonisk)
- spontan = sätt att förutsäga om något kommer att hända i cellen under biologiska förhållanden
- exergonisk = spontan, kommer inte att bryta mot termodynamikens lagar, kommer att uppstå spontant

så båda reaktionerna sker samtidigt
när 2 saker kopplas ihop i någon form, styr summan av de 2 reaktionerna om det är spontant eller inte!

ex: cykelhjul i sig kan inte gå i uppförsbacke, men när hjul är länkat med kedja till fot, kan det röra sig uppför.

hur relaterar till bio: länkar två saker ihop
- större -∆G med ett mindre +∆G: total summa = negativt tal &reaktionen blir spontan (KEY. )

Metabolism är en uppsättning biokemiska reaktioner som omvandlar biomolekyler och överför energi.

Organismer kan grupperas efter sin energikälla: Fototrofer får energi från solljus och kemotrofer får energi från kemiska föreningar, och beroende på vilken kolkälla de använder för att bygga organiska molekyler: Heterotrofer får kol från organiska molekyler och autotrofer får kol från oorganiska källor, såsom koldioxid.

Katabolism är den uppsättning reaktioner som bryter ner molekyler och frigör energi, och anabolism är den uppsättning reaktioner som bygger molekyler och kräver energi.

Kinetisk energi är rörelseenergi. Potentiell energi är lagrad energi, den beror på ett objekts struktur eller dess position i förhållande till omgivningen. Kemisk energi är en form av potentiell energi som hålls i molekylernas bindningar.

Termodynamikens lagar styr energiflödet i biologiska system. Termodynamikens första lag säger att energi inte kan skapas eller förstöras. Termodynamikens andra lag säger att det finns en ökning av entropin i universum över tiden.

Kemiska reaktioner involverar brytning och bildande av bindningar. Här förändras inte själva atomerna, utan vilka atomer som är kopplade till varandra förändras och bildar nya molekyler.

Riktningen av en kemisk reaktion påverkas av koncentrationen av reaktanter och produkter.

Gibbs fria energi (G) är mängden energi som är tillgänglig för att utföra arbete. Tre termodynamiska parametrar definierar en kemisk reaktion: Gibbs fria energi (G), entalpi (H) och entropi (S). Exergoniska reaktioner är spontana (ΔG < 0) och frigör energi. Endergoniska reaktioner är icke-spontana (ΔG > 0) och kräver energi. Förändringen av fri energi i en kemisk reaktion beskrivs av ΔG = ΔH - TΔS.

Organismer kan grupperas efter sin energikälla: Fototrofer får energi från solljus och kemotrofer får energi från kemiska föreningar, och beroende på vilken kolkälla de använder för att bygga organiska molekyler: Heterotrofer får kol från organiska molekyler och autotrofer får kol från oorganiska källor, såsom koldioxid.

Katabolism är den uppsättning reaktioner som bryter ner molekyler och frigör energi, och anabolism är den uppsättning reaktioner som bygger molekyler och kräver energi.

Kinetisk energi är rörelseenergi. Potentiell energi är lagrad energi, den beror på ett objekts struktur eller dess position i förhållande till omgivningen. Kemisk energi är en form av potentiell energi som hålls i molekylernas bindningar.

Termodynamikens lagar styr energiflödet i biologiska system. Termodynamikens första lag säger att energi inte kan skapas eller förstöras. Termodynamikens andra lag säger att det finns en ökning av entropin i universum över tiden.

Kemiska reaktioner involverar brytning och bildande av bindningar. Här förändras inte själva atomerna, utan vilka atomer som är kopplade till varandra förändras och bildar nya molekyler.

Riktningen av en kemisk reaktion påverkas av koncentrationen av reaktanter och produkter.

Gibbs fria energi (G) är mängden energi som är tillgänglig för att utföra arbete. Tre termodynamiska parametrar definierar en kemisk reaktion: Gibbs fria energi (G), entalpi (H) och entropi (S). Exergoniska reaktioner är spontana (ΔG < 0) och frigör energi. Endergoniska reaktioner är icke-spontana (ΔG > 0) och kräver energi. Förändringen av fri energi i en kemisk reaktion beskrivs av ΔG = ΔH - TΔS.


Robban A. Sica, MD tog examen med en Bachelor of Arts från University of Toledo och doktorerade från Medical College of Ohio. Dr. Sica är grundare, president och medicinsk chef för en innovativ och mycket framgångsrik integrerad praktik av naturlig och alternativ medicin, The Center for the Healing Arts, PC i Orange, CT. Sedan 1992 har Dr. Sica och hennes anslutna kliniska personal upprätthållit en hög standard för att leverera verkligt integrerande och förebyggande medicin och är dedikerade till utvecklingen av en ny modell för medicinsk praxis. År av passionerade studier utvecklades till Dr. Sicas integrerande tillvägagångssätt som är en framgångsrik modell för att utvärdera och ta itu med patientens hälsotillstånd genom att identifiera underliggande stressfaktorer som härrör från alla aspekter: andliga, känslomässiga, fysiska och sociala. Dr. Sica har framgångsrikt integrerat sin bakgrundsstudie inklusive holistisk medicin, anti-aging, naturlig hormonersättning och endokrina problem, kost/vitamintillskott inklusive naturliga alternativ till medicin, allergier och miljömedicin, tungmetalltoxicitet, kelatbehandling, kroniskt trötthetssyndrom och behandling av kroniska sjukdomar. Dr. Sica har erhållit certifieringar inom Integrativ, Holistisk Medicin, Livslängdsmedicin och Klinisk Metalltoxikologi. Hon är ordförande för International College of Integrative Medicine och sekreterare för American Association for Health Freedom och vice ordförande för Connecticut Health Freedom Coalition. Hon var tidigare sekreterare för American Board of Clinical Metal Toxicology och medlem av styrelsen för American College for Advancement in Medicine.

Prestationer och utmärkelser:

  • Universitetet i Toledo, Toledo, Ohio.
    • Grad:Filosofie kandidat i biologi, 1979.

    Högsta betyg: Examen Magna cum Laude, Honours Program, Phi Kappa Phi

    Honor Society, Alpha Epsilon Delta Premedical Honorary Society.

    • Medical College of Ohio, Toledo, Ohio.
      • Grad:Medicin doktor, 1982 med Högsta betyg
      • Natural Health Advocate Award från Alliance for Natural Health, 8 april 2011.

      POST DOKTORUTBILDNING:

      • Praktik i medicin, (1982-83). St. Francis Hospital and Medical Center, Hartford, CT. Rotationer inom medicin, neurologi och intensivvård.
      • Residency i psykiatri, (1983-85). Institute of Living, Hartford, CT.

      Erfarenhet av kort- och långvarig slutenvård, öppenvård, barnpsykoterapi, psykofarmakologi, beskrivande diagnostik, barnpsykiatri, familjeterapi.

      • Utbildning i miljömedicin, från American Academy of Environmental Medicine och på Environmental Health Center – Dallas (1991-92).
      • Comprehensive Physician Training in Innovative Protocols for Treating Chronic Diseases, AMESPA, augusti 2006.
      • Fortsatt medicinsk utbildning (mer än 60 timmar per år: se nedan.)

      ÖVRIGT FORSKAFFANDE KURSARBETE:

      • BioEnergetic Synchronization Technique (BÄSTA) Personlig och professionell utbildning 2011-2012.
      • Bartmann Business Institute: Basic and Advanced Coursework, 2009
      • Chet Holmes Institutes Business Growth Masters Series, 2009.
      • Christine Comafords resultat nu webbseminarier och seminarier, 2009.
      • Peak Potentials 3-årigt Quantum Leap-program: inklusive kurser om affärsutveckling, marknadsföring, ledning, utveckling av framgångsrika utbildningsprogram och ledarskapsförmåga. 2008-nutid.
      • Joel Bauers Passion 2 Profit-seminarium, juli 2009.
      • Formel 5 marknadsföringsmoduler.
      • Anthony Robbins Mastery University: 1997, Laguna Cliffs, CA och Kona, Hawaii.
      • Sedona Training Associates kurser.
      • Interface Holistic Studies Program, Boston, Massachusetts (1984-85). Kurser och handledning inom individuell och grupppsykoterapi, psykosyntes, kropps-/sinneterapier och integrativ terapi.
      • Integrative Studies Institute, Boston, Massachusetts (1985-86). Ytterligare utbildning och handledning i Integrative Therapeutics.
      • Cato Institute's Freedom Forum, 1980, Dartmouth College.

      AKTIV LICENSUR:

      State of Connecticut, licensnummer 026453

      CERTIFIKAT:

      • Diplomat: American Board of Chelation Therapy 1996.
      • Diplomat: American Board of Clinical Metal Toxicology, 2003.
      • Diplomate in Longevity Medicine: International Board of Advanced Longevity Medicine 1999.
      • Certifiering: Integrative IV Chelation Therapy, Advanced Integrative Medical Institute, 2001.
      • Diplomat: American Board of Integrative Holistic Medicine. 2009.

      KLINISK ERFARENHET:

      • Privat praktik av integrerande, förebyggande, miljö- och näringsmedicin, 1985 till 1989, inklusive konsultation på:

      -Health Dynamics Center, East Haven, CT, medicinsk chef

      -Family Health Network, Stratford, CT, konsult

      -Integrated Health Center, Westport, CT, konsult

      -Westport Clinic, Westport, CT, Independent Practitioner

      -Life Extension Center, Ridgefield, CT, Independent Practitioner

      Grundare, ägare och chef för Holos Health Center. (1989-92), ett multidisciplinärt holistiskt centrum, Bridgeport, CT.

      Grundare, president och medicinsk chef för Center for the Healing Arts, PC, en integrerad multidisciplinär integrativ medicinsk praxis. (1992 & # 8211 nutid).

      YRKESÖKNINGAR:

      PRESIDENT: International College of Integrative Medicine

      • Satt i styrelsen 2004-idag.
      • ICIM-representant i Integrative Medical Consortium
        • Ordförande för certifieringskommittén för Integrative Medicine Board

        Alliance for Natural Health-USA (tidigare American Association for Health Freedom)

        American Board of Clinical Metal Toxicology

        Integrativt medicinskt konsortium

        Connecticut Health Freedom Coalition:

        American College for Advancement in Medicine:

        Medlem, Milford handelskammare.

        Medlem sedan 1991, American Academy of Environmental Medicine.

        Medlem sedan 1985, American Holistic Medical Association

        Medlem, American Association of Physicians and Surgeons

        Medlem sedan 1992, New Haven County Medical Association

        Medlem sedan 1985, Connecticut State Medical Society

        • Medlem, Connecticut Holistic Health Association.
        • National Alliance on Integrative Medical Education: Direktör och kassör, ​​2001.
        • American College of Integrative Medical Practitioners: Direktör, 2001.
        • International College of Advanced Longevity Medicine, styrelse.
        • Connection for Health Network, Styrelsen, 1996.
          • Ordförande: Community and Professional Liaison Committee

          ANDRA PROFESSIONELLA AKTIVITETER:

          • Alternativ medicin recension: A Journal of Clinical Therapeutics:Redaktionell granskningsnämnd. 1995 till idag
          • University of Bridgeport College of Naturopathic Medicine: Gästinstruktör, Intravenös terapikurs. 2007 till idag.
          • NIH TACT-försöksutredare. Slutförande av Human Participants Protection Education for Research Teams, 2006-2008.
          • Griffin sjukhus: Ledamot av den rådgivande kommittén för förebyggande medicin, 1996, och kommittén för näringstillskott, 1997.
          • Medicinsk konsult till Trumbull Loves Children, Inc. Child Care Program, 1993 till 1998.
          • Nutritionskommitténs ordförande och talare för Trumbull Schools' Parent Teacher Association, 1992, 1997, 1998.
          • Deltagare i brainstorming workshop sponsrad av American Holistic Centers för utveckling av integrerande, alternativa medicinska metoder, september 1996, Phoenix, AZ.
          • Konsult till Integrated Directions EtAl: Nutritionsutbildning till integrerad medicinsk praxis, 1998-1999.

          PUBLIKATIONER OCH PRESENTATIONER:

          • Panelist, "Rädda en miljon hjärtan: att förutse nya riktningar inom kardiovaskulär medicin", Lexington KY, 29 mars 2012.
          • Bidragande författare, 15 kap "Frihet är nödvändigt för god hälsa" av Varför fred , sammanställd och redigerad av Marc Guttman, MD. Publicerad 2012.
          • Bidragande författare till kapitel 9, "En diet passar inte alla"av Fat and Furious av Loree Taylor Jordan, CCH, ID, Madison Publishing, Campbell, CA. 2004.
          • Redaktör för Riktlinjerna för Integrative/Environmental Medicine Standard of Care för ökad total kroppsbelastning av giftiga metaller. Godkänd av ICIM, AAEM, ABCMT. 2004.
          • Integrerat medicinskt alternativ: 1999-2000.

          Moderator för varannan vecka konferenssamtal om integrerande medicinska ämnen för yrkesverksamma och allmänheten och författare till varannan månads nyhetsbrev.

          • Gästkrönikör, Hälsa Konfidentiellt och Slutsats nyhetsbrev, 1991-1994. "Kroniskt trötthetssyndrom: En översyn av etiologi, diagnos och behandlingsalternativ."

          1993 Thorne Research Lecture Series:

          Long Island, NY, Stamford, CT, Santa Monica och San Francisco, CA.

          American Academy of Environmental Medicine årsmöte,

          • "Flera kemiska känsligheter och arbetsplatsen: möjligheter för rehabilitering och återgång till arbete." Sponsrad av Ecological Health Organization of Connecticut (ECHO) för Department of Rehabilitation Services vid Connecticut Hospital Association, Wallingford, CT, januari 1994.
          • NYA ANVISNINGAR: TV-serie för allmänheten:

          "Utforska trender i vården av kropp, sinne och själ".

          Gästtalare i två segment: "Introduktion till holistisk medicin" och "Kvinnoproblem och naturlig hormonell ersättning."

          Seminarium sponsrat av Hartford CFS Support Group. november 1995.

          56:e årliga Northeast Congress of Optometry, Bedford, MA, 10-11 november 1996.

          Gästexpert på "Astma och allergier." Filmad 1996. Sänds rikstäckande.

          Månatlig gästtalare med Kevin Skiest, 960 am, Hamden, CT. 1996 till 1999.

          • "Undersöka den holistiska och förebyggande strategin för att förbättra och bibehålla hälsa."

          Utskottet för äldresjuksköterskeutbildningen. 25 juni 1997. Meriden, CT.

          New Haven Chamber of Commerce Health Care Council möte, 1 augusti 1997.

          Alzheimers Resource Center i Connecticut, Inc., 12 oktober 1997.

          (Sampresenterat med Dr. Barry Sears), Sponsrad av Broda O. Barnes, MD Research Foundation. 31 januari 1998. Stamford, CT

          Fairfield Universitys Institute for Retired Professionals. Fairfield, CT, 12 februari 1998.

          • "Uppskattning av vävnadshypotyreos genom en ny klinisk poäng: Presentation av ny forskning" "Atypisk laboratoriepresentation vid sköldkörtelsjukdom: felaktigheter i laboratoriedata" "Klinisk integration: balanserande hormonbehandlingar".

          Broda O. Barnes Research Foundation, Inc. Årliga Läkarkonferenser: Hösten 1997, Houston, TX och våren 1998, Seattle, WA.

          Niantic stödgrupp för föräldrar till autistiska och utvecklingsmässigt försenade barn. 2 mars 1998.

          New Haven-kapitlet med sjuksköterskor i infektionssjukdomar. Connecticut Hospital Association, Wallingford, CT, 9 mars 1998.

          American Association of Naturopathic Physicians 1998 East Coast Conference. 2-4 april 1998, Boston, MA.

          Gästföreläsare om livslängd och integrativ medicin inklusive Holistic Health Institute-kursen och andra forskarkurser vid School of Public Health.

          New Haven, CT, 1996, 1998-2006.

          FreeLife International Annual Convention: 1998, 1999, 2000.

          ACAMs 25-årsjubileumsmöte, Phoenix AZ, november 1998 Orlando, FL, maj 1999.

          Gästframträdande med Robert Silverstein, MD på Public Access TV, Hartford, CT. 1 oktober 1998.

          Gästföreläsare om "Långlivsmedicin" och "Naturlig syn på det endokrina systemet". 11-18 april 1999.

          Filmad show för PBS februari 1999. Sänds nationellt under hela 1999-2000.

          Filmat andra segmentet för PBS, juli 209 för premiär december 2009.

          Natural Health & Healing program gästexpert, 2002-nu.

          Touchstones-program: oktober 2005.

          • University of Bridgeport College of Naturopathic Medicine, Grand Rounds. 15 september 2004.
          • "Codex och hälsofrihet".International College of Integrative Medicine. 16 september 2005.
          • International Coalition for the Advancement of Fibromyalgi/CFIDS Treatment: "Skapa ett integrerat tillvägagångssätt för behandling av kroniskt trötthetssyndrom”, 2006 Seminar Series Conference and Expo: 16-19 augusti 2006.
          • Southern Connecticut State University: 16:e årliga kvinnohälsokonferensen: "Longevity and Women's Health". 27 oktober 2006.
          • Healthy Talk Radio med Deborah Ray, MT, värd, 14 mars 2007, februari 2008, november 2008.
          • International College of Integrative Medicine:
            • "Integrativ medicin: att bygga en konsekvent modell", talare och biträdande programordförande, XLVI International Congress, 23-25 ​​mars 2007. Cincinnati, OH.
            • "Hypotyreos", XLVI International Congress, "A Symposium on Integrative Care of Female Patients", 21-23 september 2007.
            • Clinical Metal Toxicology, Basic Workshop. 17-18 mars 2010, Nashville, TN.
            • Talare: Congressional Briefing om "Integrative Medicine & Nutritional Supplements", sponsrad av Health Freedom Foundation, 26 september 2007, Washington, DC.
            • "The Assault on Medical Freedom"-föreläsning hölls vid Connecticut Libertarian Party Convention 4 maj 2008, på Connecticut Health Freedom Foundation 29 mars 2008 och Connecticut Holistic Health Association, juni 2008.
            • Connecticut Liberty Forum: “Why the FDA May be Dangerous to Your Health?” September 27, 2008.
            • News Channel 8, Connecticut Style: Segment on alternative allergy treatments, May 4, 2009.
            • Breast Cancer Awareness MusicFest fund-raiser for the “Are You Dense” foundation, Presentation on Infrared Mammography, 2009, 2010.
            • Women’s Health Issues Update, Presentation on Infrared Mammography, October 17, 2009.

            Sponsored by Designs for Health Institute.

            • Bridgeport Community Holistic Health Fair: Presentation on Infrared Mammography, April 10, 2010.
            • Guest Speaker, New Jersey Twelve Visions Party Convention, March 19, 2011.
            • Guest Speaker, Southern Connecticut State University course, “Recent Developments in Science Education”, Yale Peabody Museum, March 12, 2011.

            CONTINUING MEDICAL EDUCATION: SEMINARS AND CONFERENCES

            “Psychoneuroimmunology: Immunity, Illness, and Healing.” Sept. 27-28, 1995. Maine Medical Center, Portland, ME.

            An In-Depth Review of Nutritional, Environmental, and Stress-Related Factors.” July 3-7, 1989. Omega Institute, Rhinebeck, NY.

            “Bereavement Support in the Hospice Continuum of Care.” May 22-23, 1986. Branford, CT.

            “The Power of Laughter and Play: Uses of Humor in the Healing Arts.” October 17-19, 1986. Toronto, Ontario.

            “Third Annual Conference on Eating Disorders: Medical Management and Physiological Complications of Eating Disorders.” December 1988.

            “Cholesterol and Coronary Disease Reducing the Risk.”

            “Therapeutic Touch: An Extension of Professional Clinical Skills.” By Dr. Dolores Krieger, PhD, RN. September 25, 1993.

            • National League for Nursing: “Child Abuse: Identification and Reporting.” New York, 1995.
            • Massachusetts Medical Society:

            “Literature and the Professions: A Workshop for Physicians.” July 18, 1997. Lakeville, MA.

            “Nutrition as It Relates to Environmental Medicine.” July 24-25, 1991. Chicago, IL.

            “16 th Instructional Courses in Environmental Medicine.” July 26-28, 1991. Chicago, IL.

            Practicum with Dr. William Rea, Environmental Health Center, Dallas, TX, Sept. 1991. “Environmental Medicine in Everyday Practice.” January 23-26, 1992. Cleveland, OH.

            “Nutrition as It Relates to Environmental Medicine.” July 29-30, 1992. Dallas, TX.

            “Environmental Medicine Advanced Instructional Course.” July 31-Aug 2, 1992. Dallas, TX.

            “AAEM 27 th Annual Meeting” Oct. 24-27, 1992. Lincolnshire, IL.

            “30 th Annual Meeting: The Cutting Edge of Environmental Medicine.” Sept. 29-Oct. 3, 1995. Tucson, AZ.

            “Diagnosis & Treatment of Chemical Toxicity & Sensitivity, Basic & Advanced.” April 15-19, 2004. Overland Park, KS.

            “Planet in Peril: Best Treatment Solutions for Tough Times”, October 31-November 2, 2008, Orlando, FL.

            “Clinical Nutrition and Functional Medicine.” 1993. Stamford, CT.

            “Applying Essentials in Nutritional Medicine.” 1995. Boston, MA.

            “Improving Genetic Expression in the Prevention of the Diseases of Aging.” 1998. Boston, MA.

            “Molecular Duality of Oxygen and Degenerative Disease: Strategies for Disease Reversal and Health Promotion.” May 6-9, 1993. Houston, TX.

            “Chelation Therapy Workshop.” May 5-6, 1993.

            “Cutting Edge Science in Clinical Practice.” May 1994. Minneapolis, MN.

            “Cardiovascular Disease and Treatment-A Comprehensive Perspective.” May 9-12, 1996. Orlando, FL.

            “Nutritional Intervention in Cancer Prevention and Treatment: Shifting the Paradigm” and

            “Basic Longevity Workshop” April 29-May 3, 1998.

            25 th Anniversary Meeting: Phoenix, AZ: Nov. 19-22, 1998: “Cardiovascular Disease in the 21 st Century: Prevention, Reversal, & Permanent Restoration.”

            Also ACAM Conferences in Orlando, FL: May 1999, Reno, NV: Oct. 1999, Dallas, TX, May 2000, and Salt Lake City, UT: Oct. 2000. Nov. 2004. Mesotherapy Conference: Nov. 2004.

            2008 Spring Conference, Orlando FL.

            “Optimal Health Through Integrative Medicine”, Las Vegas, NV Nov. 2010.

            “Thyroid Disorders” by Jacques Hertoghe, MD. Fall, 1989. Stratford, CT.

            “Treatment of Endocrine Imbalances.” November 1990. Trumbull, CT.

            “Hypothyroidism, Adrenopause, Menopause, and Andropause.” October 1992. Trumbull, CT.

            “Andropause: The Male Climacteric and its Consequences.” March 1993. Rye Brook, NY.

            “The Art of Balancing the Endocrine System.” October 21, 1993. Lombard, IL.

            “Applications of Dietary Endocrinology: Hyperinsulinemia, Obesity, and Type I & Type II Diabetes.” Sept. 22-24, 1995. Scottsdale, AZ.

            “Spring 1997 Physicians Teaching Seminar.” April 4-6, 1997. Newport Beach, CA.

            “The Latest Clinical Information on Balancing the Endocrine System.” March 27-29, 1998.

            “Physicians’ Teaching Seminars” 1997, 1998, 2000, 2001, 2002, 2003, 2004, 2005, 2007.

            • University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Robert Wood Johnson Medical School. Clinical Teleconference Series: “New Advances in Growth Hormone Therapy”, 1997.
            • Neuropathways Real-time Digital EEG Neurofeedback Training

            Beverly Hills, CA, June 22-27, 1998.

            An Evidence Based Approach. Monthly. 1998-1999.

            “American Preventive Medical Association Legal Education Seminar”

            “Quality of Life and Longevity Medicine”

            “Advanced Longevity Workshop and Certification Exam.” Las Vegas, NV, May 7-11, 1998.

            “Achieving Clinical Excellence: Genomics in Primary Care Medicine.” Westbrook, CT June 22, 2002.

            • International College of Integrative Medicine: Biannual Congress: Sept. 1999, March 2001, Oct. 2001, March 2003, Sept. 2003.
            • New Frontiers in Advanced Treatment Strategies and “Mercury: A Risk Realized” workshop. Baltimore, MD, March 22-25, 2001.
            • ICIM Congress & “Nutrition and Psychiatric Disorders Seminar.” Cleveland, OH, Oct. 2-6, 2001.
            • ICIM Congress & Heavy Metal Toxicology Workshop. St. Louis, MO, Sept. 10-14, 2003.
            • ICIM Congress. March 2004, Houston TX.
            • “Conventional & Integrative Therapies, What Works Best in Clinical Practice?” Oct. 10-12, 2004, Atlanta, GA.
            • “Lyme Disease” March 11-13, and the Oxidative Medicine Workshop, March 9-10, 2005, Mesa, AZ.
            • “Degenerative Disease – Regenerative Medicine” Sept. 16-18, 2005. Grand Rapids, MI.
            • “Transformation in Health & Healing.” March 24-26, 2006. Chicago, IL
            • “Clinical Applications of Biological Energetics”, Sept. 29-Oct 1, 2006. Cleveland, OH.
            • “The Integrative Medical Paradigm” March 21-25, 2007. Cincinnati, OH
            • “Symposium on the Integrative Care of Female Patients.” Sept. 21-23, 2007, Detroit, MI
            • “Integrating Wellness into Medical Practice”, March 14-16, 2008, Nashville, TN
            • “Getting Well with Food And Nutrition” October 2-5. 2008, Pittsburgh, PA.
            • “Detoxification”, October 2-4, 2009. Grand Rapids, MI Including “Advanced Course on Metal Toxicity, Remedies and Rationale, The Use by Terrorists of Compounded with Chelation Remedies.”
            • “Healthy Brain, Healthy Body: Mental Wellness in the 21 st Century”, March 19-21, 2010, Nashville, TN.
            • “Infections” Sept. 23-26, 2010. Buffalo, NY.
              • “Anchoring Stimulus-Response Conditioning”, “Saving A Million Hearts Forum”, and “Rapid Therapeutic Response”, Lexington KY, March 28-April 1, 2012.
              • Advanced Integrative Medical Institute:

              Integrative IV Chelation course, Pittsburgh, PA. April 2001.

              Nutritional Pharmacology and Clinical Applications of Carnitine. October 1, 2002.

              Management of Obesity, May 2003.

              Practice Empowerment Series, Sept. 10-12, 2004.

              Repairing Metabolic Damage in the Metabolic Syndrome. Oct. 1-2, 2005.

              Women’s Health Issues Update, Presentation on Infrared Mammography, October 17, 2009.

              Neurotransmitter Testing and Treatment in Clinical Practice. Sept. 28, 2005, Jan. 26, 2006.


              Referenser

              Baumer, Benjamin S., Daniel T. Kaplan, and Nicholas J. Horton. 2017. Modern Data Science with R. Boca Raton, FL: CRC Press. https://mdsr-book.github.io/.

              Bernard, Gordon R., Arthur P. Wheeler, James A. Russell, Roland Schein, Warren R. Summer, Kenneth P. Steinberg, William J. Fulkerson, et al. 1997. “The Effects of Ibuprofen on the Physiology and Survival of Patients with Sepsis.” New England Journal of Medicine 336: 912–18. http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM199703273361303#t=article.

              Bock, David E., Paul F. Velleman, and Richard D. De Veaux. 2004. Stats: Modelling the World. Boston MA: Pearson Addison-Wesley.

              Dupont, William D. 2002. Statistical Modeling for Biomedical Researchers. New York: Cambridge University Press.

              Faraway, Julian J. 2015. Linear Models with R. Second. Boca Raton, FL: CRC Press.

              Gelman, Andrew, and Jennifer Hill. 2007. Data Analysis Using Regression and Multilevel-Hierarchical Models. New York: Cambridge University Press. http://www.stat.columbia.edu/

              Gelman, Andrew, and Deborah Nolan. 2017. Teaching Statistics: A Bag of Tricks. Second. Oxford, UK: Oxford University Press.

              Good, Phillip I. 2005. Introduction to Statistics Through Resampling Methods and R/S-Plus. Hoboken, NJ: Wiley.

              Grolemund, Garrett, and Hadley Wickham. 2019. R for Data Science. O’Reilly. http://r4ds.had.co.nz/.

              Ismay, Chester, and Albert Y. Kim. 2019. ModernDive: Statistical Inference via Data Science. http://moderndive.com/.

              Morton, D., A. Saah, S. Silberg, W. Owens, M. Roberts, and M. Saah. 1982. “Lead Absorption in Children of Employees in a Lead Related Industry.” American Journal of Epidemiology 115: 549–55.

              Norman, Geoffrey R., and David L. Streiner. 2014. Biostatistics: The Bare Essentials. Fourth. People’s Medical Publishing House.

              Pagano, Marcello, and Kimberlee Gauvreau. 2000. Principles of Biostatistics. Second. Duxbury Press.

              Pruzek, Robert M., and James E. Helmreich. 2009. “Enhancing Dependent Sample Analyses with Graphics.” Journal of Statistics Education 17(1). http://ww2.amstat.org/publications/jse/v17n1/helmreich.html.

              Ramsey, Fred L., and Daniel W. Schafer. 2002. The Statistical Sleuth: A Course in Methods of Data Analysis. Second. Pacific Grove, CA: Duxbury.

              Vittinghoff, Eric, David V. Glidden, Stephen C. Shiboski, and Charles E. McCulloch. 2012. Regression Methods in Biostatistics: Linear, Logistic, Survival, and Repeated Measures Models. Second. Springer-Verlag, Inc. http://www.biostat.ucsf.edu/vgsm/.

              Wainer, Howard. 1997. Visual Revelations: Graphical Tales of Fate and Deception from Napoleon Bonaparte to Ross Perot. New York: Springer-Verlag.

              ———. 2005. Graphic Discovery: A Trout in the Milk and Other Visual Adventures. Princeton, NJ: Princeton University Press.

              ———. 2013. Medical Illuminations: Using Evidence, Visualization and Statistical Thinking to Improve Healthcare. New York: Oxford University Press.


              Putting it all together: established and emerging MRI techniques for detecting and measuring liver fibrosis

              Chronic injury to the liver leads to inflammation and hepatocyte necrosis, which when untreated can lead to myofibroblast activation and fibrogenesis with deposition of fibrous tissue. Over time, liver fibrosis can accumulate and lead to cirrhosis and end-stage liver disease with associated portal hypertension and liver failure. Detection and accurate measurement of the severity of liver fibrosis are important for assessing disease severity and progression, directing patient management, and establishing prognosis. Liver biopsy, generally considered the clinical standard of reference for detecting and measuring liver fibrosis, is invasive and has limitations, including sampling error, relatively high cost, and possible complications. For these reasons, liver biopsy is suboptimal for fibrosis screening, longitudinal monitoring, and assessing therapeutic efficacy. A variety of established and emerging qualitative and quantitative noninvasive MRI methods for detecting and staging liver fibrosis might ultimately serve these purposes. In this article, we review multiple MRI methods for detecting and measuring liver fibrosis and discuss the diagnostic performance and specific strengths and limitations of the various techniques.

              Detta är en förhandsvisning av prenumerationsinnehåll, åtkomst via din institution.


              Chapter Twenty-Three - Application of the Transfer Model to Understand How Naturally Occurring Osmolytes Affect Protein Stability

              A primary thermodynamic goal in protein biochemistry is to attain a predictive understanding of the energetic changes responsible for solvent‐induced folding and unfolding. This chapter demonstrates the use of Tanford's transfer model to predict solvent‐dependent cooperative protein folding/unfolding free energy changes (m värden). This approach provides a thermodynamic description of these free energy changes in terms of individual contributions from the peptide backbone and residue side chains. The quantitative success of the transfer model has been hindered for many years because of unresolved issues involving proper measurement of the group transfer‐free energies of amino acid side chains and the peptide backbone unit. This chapter demonstrates what is necessary to design experiments properly so that reliable values of group transfer‐free energies are obtainable. It then demonstrates how to derive a prediction of the m value for the description of protein folding/unfolding cooperativity and that the calculated values using the transfer model agree quite well with experimentally measured values.


              Titta på videon: Forskningens värld: Biokemi (Juli 2022).


Kommentarer:

  1. Shakasida

    Vilket roligt ämne

  2. Herve

    Hålla med

  3. Konni

    Du misstar dig. Skriv till mig i PM, vi kommer att diskutera.

  4. Daizragore

    Inte så du själv!!!!!!!!!!!!!!

  5. Branris

    Enligt min mening har du fel. Jag är säker. Jag föreslår att diskutera det.

  6. Enos

    Bravo, anmärkningsvärd idé och är vederbörligen



Skriv ett meddelande