Information

Vilka är blodgrupperna för människor?

Vilka är blodgrupperna för människor?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Mänskliga blodgrupper är av 4 typer med negativa och positiva av varje typ (Wikipedia). Men enligt denna forumtråd finns det några andra typer också:

A+,A-,B+,B-,O+,O-,AB+,AB-,A1+,A1-,A2+,A2-,A1B+,A1B-,A2B+,A2B-

Jag ska göra mjukvara för bloddonation, där jag måste lägga upp en rullgardinslista med faktiska blodtyper. Jag hade tänkt använda:

[ Välj blodgrupp V ] [ O Negativ ] [ O Positiv ] [ A Negativ ] [ A Positiv ] [ B Negativ ] [ B Positiv ] [ AB Negativ ] [ AB Positiv ]

Men nu är jag osäker på om detta är lämpligt. Vilken är den lämpligaste listan över blodtyper för donatorer?


Så vitt jag är medveten om är det RhD- och ABO-blodgrupperna som spelar roll vid blodgivning - även om du kanske vill kontakta en blodgivningsorganisation för mer specifik information om hur de hanterar och kategoriserar blodet.

Men att bara använda RhD och ABO ger 8 kombinationer, positiva och negativa av A, B, AB och O. Du kan ta reda på mer om blodgrupperna, blodgivningen och egenskaperna hos blodgrupper här.

Undergrupperna du anspelar på beror på skillnader i antalet antigener på ytan av blodkroppen, till exempel A1-gruppen har ~1 000 000 A-antigener per cell medan A2-varianter har ~250 000. A-gruppen har ~20 undergrupper, den stora majoriteten av människor är A1 (~80%) eller A2 (~20%), och de andra grupperna utgör mindre än 1% av befolkningen.

Dessa två undergrupper är utbytbara när det gäller transfusion, men komplikationer kan ibland uppstå i sällsynta fall vid typ av blod.


Om blodgivaren fyller i informationen rekommenderar jag att du har en dropdown som erbjuder: A, B, O, AB, vet inte... Och en andra dropdown som erbjuder Rh +, Rh -, vet inte. Och var medveten om att den genomsnittliga personen sannolikt inte vet sin blodgrupp korrekt.

Faktisk laboratorieblodtypning kontrollerar ett stort antal möjliga skillnader mellan blodkroppar utöver bara ABO-typer. Klinikern eller teknikern kommer inte att använda något så enkelt som antingen din rullgardinsmeny ELLER den något mer komplexa rullgardinsmenyn i det refererade foruminlägget.

Om du fortfarande vill veta mer om "vilka de faktiska blodtyperna är", inse att det finns MÅNGA blodtyper, inklusive MNS-systemet, Kell-systemet och Lewis-systemet: http://en.wikipedia.org/wiki/Blood_typing


Mysteriet med mänskliga blodtyper

Blodbanker tar blodgruppsprov innan blod skickas till sjukhus för transfusioner. Bild: U.S. Navy foto av masskommunikationsspecialist 3rd Class Jake Berenguer/Wikicommons

Alla har hört talas om blodtyperna A, B, AB och O. När du får en blodtransfusion måste läkare se till att en givares blodgrupp är kompatibel med mottagarens blod, annars kan mottagaren dö. ABO-blodgruppen, som blodtyperna är gemensamt kända, är urgamla. Människor och alla andra apor delar denna egenskap och ärver dessa blodtyper från en gemensam förfader för minst 20 miljoner år sedan och kanske till och med tidigare, hävdar en ny studie publicerad online idag i Proceedings of the National Academy of Sciences. Men varför människor och apor har dessa blodtyper är fortfarande ett vetenskapligt mysterium.

ABO-blodgruppen upptäcktes under det första decenniet av 1900-talet av den österrikiska läkaren Karl Landsteiner. Genom en serie experiment klassificerade Landsteiner blod i de fyra välkända typerna. “typen” hänvisar faktiskt till närvaron av en viss typ av antigen som sticker upp från ytan av en röd blodkropp. Ett antigen är allt som framkallar ett svar från en immuncell som kallas antikropp. Antikroppar fäster vid främmande ämnen som kommer in i kroppen, såsom bakterier och virus, och klumpar ihop dem för att avlägsnas av andra delar av immunsystemet. Människokroppen tillverkar naturligt antikroppar som kommer att attackera vissa typer av röda blodkroppsantigener. Till exempel har personer med typ A-blod A-antigener på sina röda blodkroppar och gör antikroppar som attackerar B-antigener som personer med typ B-blod har B-antigener på sina röda blodkroppar och gör antikroppar som angriper A-antigener. Så typ A-personer kan inte donera sitt blod till typ B-personer och vice versa. Människor som är typ AB har både A- och B-antigener på sina röda blodkroppar och gör därför inga A- eller B-antikroppar medan människor som är typ O inte har några A- eller B-antigener och gör både A- och B-antikroppar. (Detta är svårt att hålla reda på, så jag hoppas att tabellen nedan hjälper!)

Efter att Landsteiner bestämt mönstret för ABO-blodgruppen insåg han att blodtyper är ärvda, och blodtypning blev ett av de första sätten att testa faderskap. Senare lärde sig forskare att ABO-blodtyper styrs av en enda gen som finns i tre varianter: A, B och O. (Människor som är typ AB ärver en A-gen från en förälder och en B-gen från den andra.)

Detta diagram listar de antigener och antikroppar som tillverkas av de olika ABO-blodtyperna. Bild: InvictaHOG/Wikicommons

Mer än hundra år efter Landsteiners Nobelprisvinnande arbete har forskarna fortfarande ingen aning om vilken funktion dessa blodantigener har. Tydligen klarar sig människor som är typ O, den vanligaste blodgruppen— bra utan dem. Vad forskare har funnit under det senaste århundradet är dock några intressanta samband mellan blodtyper och sjukdomar. I vissa infektionssjukdomar kan bakterier likna vissa blodantigener, vilket gör det svårt för antikroppar att upptäcka skillnaden mellan främmande inkräktare och kroppens eget blod. Personer som är typ A verkar till exempel vara mer mottagliga för smittkoppor, medan personer som är typ B verkar mer drabbade av vissa E coli infektioner.

Under de senaste hundra åren har forskare också upptäckt att ABO-blodgruppen bara är en av mer än 20 mänskliga blodgrupper. Rh-faktorn är en annan välkänd blodgrupp, som hänvisar till “positiva” eller “negativa” i blodtyper, såsom A-positiva eller B-negativa. (Rh hänvisar till Rhesus-makaker, som användes i tidiga studier av blodgruppen.) Människor som är Rh-positiva har Rh-antigener på sina röda blodkroppar. Rh-negativa människor producerar inte antikroppar som angriper Rh. antigener. Rh-blodgruppen spelar en roll i den ibland dödliga blodsjukdomen erythroblastosis fetalis som kan utvecklas hos nyfödda om en Rh-negativ kvinna föder ett Rh-positivt barn och hennes antikroppar attackerar hennes barn.

De flesta människor har aldrig hört talas om de många andra blodgrupperna—såsom MN, Diego, Kidd och Kell—, förmodligen för att de utlöser mindre eller mindre frekventa immunreaktioner. Och i vissa fall, som MN-blodgruppen, producerar människor inte antikroppar mot antigenerna. En “mindre blodgrupp som har medicinsk betydelse är Duffy-blodgruppen. Plasmodium vivax, en av parasiterna som orsakar malaria, fäster sig vid Duffy-antigenet när det invaderar kroppens röda blodkroppar. Människor som saknar Duffy-antigener tenderar därför att vara immuna mot denna form av malaria.

Även om forskare har hittat dessa intressanta samband mellan blodgrupper och sjukdomar, förstår de fortfarande inte hur och varför sådana blodantigener utvecklades i första hand. Dessa blodmolekyler står som en påminnelse om att vi fortfarande har mycket att lära om mänsklig biologi.


Blod innehåller celler, proteiner och sockerarter

Den halmfärgade vätskan som bildar det översta lagret kallas plasma och utgör cirka 60 % av blodet. Det mellersta vita lagret består av vita blodkroppar (WBC) och blodplättar, och det nedersta röda lagret är de röda blodkropparna (RBC). Dessa två nedre lager av celler utgör cirka 40 % av blodet.

Plasma är huvudsakligen vatten, men det innehåller också många viktiga ämnen som proteiner (albumin, koagulationsfaktorer, antikroppar, enzymer och hormoner), sockerarter (glukos) och fettpartiklar.

Alla celler som finns i blodet kommer från benmärg. De börjar sitt liv som stamceller och mognar till tre huvudtyper av RBC, WBC och blodplättar. I sin tur finns det tre typer av WBC—lymfocyter, monocyter och granulocyter—och tre huvudtyper av granulocyter (neutrofiler, eosinofiler och basofiler). Se dem i aktion i "Möt blodkropparna".

Se en figur över alla cellulära element i blod i Janeway & Traver's Immunobiology

Ett blodprov kan ytterligare separeras i sina individuella komponenter genom att snurra provet i en centrifug. Kraften från spinningen gör att tätare element sjunker, och ytterligare bearbetning möjliggör isolering av ett visst protein eller isolering av en viss typ av blodkroppar. Med användning av denna metod kan antikroppar och koagulationsfaktorer skördas från plasman för att behandla immunbrister respektive blödningsrubbningar. På samma sätt kan röda blodkroppar skördas för blodtransfusion.


Blodtyper

Blodtyper bestäms av närvaron eller frånvaron av vissa antigener – ämnen som kan utlösa ett immunsvar om de är främmande för kroppen. Eftersom vissa antigener kan få en patients immunsystem att attackera det transfunderade blodet, är säkra blodtransfusioner beroende av noggrann blodtypning och korsmatchning. Vet du vilken blodgrupp som är säker för dig om du behöver en transfusion?

Det finns fyra huvudblodgrupper som bestäms av närvaron eller frånvaron av två antigener - A och B - på ytan av röda blodkroppar. Förutom A- och B-antigenerna finns det ett protein som kallas Rh-faktorn, som kan vara antingen närvarande (+) eller frånvarande (–), vilket skapar de 8 vanligaste blodtyperna (A+, A-, B+, B-, O+, O-, AB+, AB-).

Blodtyper och transfusion

Det finns mycket specifika sätt på vilka blodtyper måste matchas för en säker transfusion. Rätt blodtransfusion kan betyda skillnaden mellan liv och död.

Varannan sekund behöver någon i USA en blodtransfusion.

Använd den interaktiva grafiken nedan för att lära dig mer om att matcha blodtyper för transfusioner.

Rh-negativt blod ges också till Rh-negativa patienter och Rh-positivt eller Rh-negativt blod kan ges till Rh-positiva patienter. Reglerna för plasma är de omvända.

  • Den universella donatorn av röda blodkroppar har typ O-negativt blod.
  • Den universella plasmadonatorn har blod av typ AB.

Det finns mer än 600 andra kända antigener, vars närvaro eller frånvaro skapar "sällsynta blodtyper". Vissa blodtyper är unika för specifika etniska grupper eller rasgrupper. Det är därför en afroamerikansk blodgivning kan vara det bästa hoppet för behoven hos patienter med sicklecellssjukdom, av vilka många är av afrikansk härkomst. Lär dig om blod och mångfald.

Vad är en universell blodgivare?

Universella donatorer är de med en O-negativ blodgrupp. Varför? O-negativt blod kan användas i transfusioner för alla blodtyper.

Typ O är rutinmässigt en bristvara och i hög efterfrågan av sjukhus – både för att det är den vanligaste blodtypen och för att typ O-negativt blod är den universella blodgruppen som behövs för akuta transfusioner och för spädbarn med nedsatt immunförsvar.

Ungefär 45 procent av kaukasierna är typ O (positiva eller negativa), men 51 procent av afroamerikaner och 57 procent av latinamerikaner är typ O. Minoriteter och olika befolkningar spelar därför en avgörande roll för att tillgodose det ständiga behovet av blod.

Typerna O negativ och O positiv är mycket efterfrågade. Endast 7 % av befolkningen är O-negativa. Behovet av O-negativt blod är dock högst eftersom det används oftast under nödsituationer. Behovet av O+ är högt eftersom det är den vanligaste blodgruppen (37 % av befolkningen).

Den universella donatorn av röda blodkroppar har typ O-negativt blod. Den universella plasmadonatorn har blod av typ AB. För mer om plasmadonation, besök plasmadonationsfakta.


BLODGRUPPER OCH SJUKDOMAR

Eftersom mycket av forskningen om blodantigener har fokuserat på att förstå blodtransfusioner, kallas antigenerna vanligtvis för blodgruppsantigener. 14 Blodgruppsantigener är i första hand vävnadsantigener och är brett fördelade i hela kroppen. Antigenerna utvecklades tidigare i ektodermal och endodermal vävnad än i röda blodkroppar och hematopoetiska celler, och av denna anledning kallas de även för histo-blodgruppsantigener. 14 Antikroppar mot dessa vävnadsantigener orsakar avstötning av transplanterade vävnader och organ 11 och kan orsaka spontana aborter. 14

Både ABO- och Rh-blodgruppssystemen har associerats med ett antal sjukdomar, men detta är mer sannolikt relaterat till närvaron eller frånvaron av dessa vävnadsantigener i hela kroppen och inte direkt eller primärt relaterat till deras närvaro på RBC. 14 Även om tidig forskning förlitade sig på att använda statistiska metoder för att associera blodgrupperna med sjukdomar som infektion, malignitet och koagulation, har dessa samband på senare tid fått vetenskaplig validering genom omfattande forskning inom infektionssjukdomar, tumörimmunologi och membrankemi. 14

Några av de kända associationerna mellan blodgruppsantigener och sjukdom presenteras här och sammanfattas i tabell 2. Forskning är komplicerad av flera anledningar: ABO-blodgruppssystemet är mycket polymorft, med mer än 20 distinkta undergrupper studieresultat är vanligtvis relaterade till ABO-fenotyp, men sällan till ABO-genotyp, sekretorstatus och Lewis-fenotyp och djurmodeller. otillfredsställande eftersom deras antigenglykosyleringsstruktur skiljer sig från människor. 15 molekylärbiologiska tekniker, transgena djur och datormodellering utforskas som möjliga undersökningsverktyg för att studera de komplexa mekanismer och processer som är involverade i glykosylering, och hur glykosylering påverkar proteiner och enskilda celler, såväl som hela organismer bristen på tillräckligt robusta analytiska verktyg är kanske det största hindret för forskare. 15

Tabell 2

Förhållandet mellan blodgrupp och sjukdomsrisker

SjukdomRiskfaktorBlodgrupp/antigener
Sicklecellanemi 16 Ökad vidhäftningAdhesionsmolekyler
Hemolytisk sjukdom hos nyfödda 12, 17 Antikroppar mot RhDRhD
Kronisk och autoimmun hemolytisk anemi 13, 17 Rh nullRh, RhAG
Vaskulära störningar, venös och arteriell tromboembolism, kranskärlssjukdom, ischemisk stroke, hjärtinfarkt 1, 11, 14, 18� Minskad clearance av von Willebrand-faktor och FVIIIGrupper A > AB > B
Demens, kognitiv funktionsnedsättning 22, 23 KoagulationsfaktorerGrupper AB > B > A
Pest, kolera, tuberkulos, påssjuka 14 AntigenprofilGrupp O
Smittkoppor, Pseudomonas aeruginosa 14 AntigenprofilGrupp A
Gonorré, tuberkulos, S. pneumoniae, E. coli, salmonella 14 AntigenprofilGrupp B
Smittkoppor, E. coli, salmonella 14 AntigenprofilGroup AB
N. meningitides, H. influenza, C. albicans, S. pneumoniae, E. coli urinvägsinfektioner, S. pyogenes, V. cholera 1, 14, 24 AntigenprofilIcke-sekreterare
H. pylori 1, 11, 14, 25, 26 StamberoendeGrupp A 95 % icke-O
Peptiska sår, gastroduodenal sjukdom 11, 14, 25 Sekretorstatus, H. pylori-stamAlla icke-sekreterare Grupp O
Norovirus 1, 11, 27� StamberoendeSekretörsgrupperna O, A
P. falciparum malaria 1, 11, 30 Receptor/antigenprofilKnops-antigener grupperna A, B
P. vivax malaria 30 AntigenprofilDuffy FY-antigener
Kolera 27 Svårighetsgraden skiljer sig åt beroende på antigenprofilLewis-antigen icke-sekretorer icke-O-grupper
Bakteriell meningit (N. meningitidis, H. influenza, S. pneumoniae) 31 AntigenprofilIcke-sekretorer A, AB, O blodgrupper
Cancer (vävnadsspecifik) 1, 11, 14, 32� Ökade tumörantigener och liganderA, B, H antigener förlorade 𠇊-liknande” antigener
Leukemi och lymfom 14, 38 RBC-membranförändringarA, B, H antigener förlorade
 Non-Hodgkin’s lymfom i centrala nervsystemet (primärt och sekundärt) 39� Grupp O, B
 Hodgkin’s lymfom 41 Grupp B
  Akut lymfatisk leukemi 41, 42 Grupp O
𠀺kut myeloid leukemi 1, 41, 42 Grupp A
Magcancer 20, 26, 43 H. pylori-stamGrupp A
Bukspottkörtelcancer 1, 11, 20, 44 H. pylori-stamGrupp B > AB > A
 Von Hippel-Lindau och Neuroendocrine 45 Flera tumörerGrupp O
Multipel endokrin neoplasi typ 1 46 Starkt förknippadGrupp O
Kolon-/ändtarmscancer 1, 47, 48 Lewis-antigener av typ 1 och 2-kedjorSekretorer 𠇊-liknande” antigener uttrycks
Hypertoni 15, 49� 3 fenotyper skiljer sig åtGrupp BϪ㺫
Hyperlipidemi 15, 49, 53� Lågfettsdiet Ineffektiv
Intestinal ALP och apoB-48 varierar beroende på sekretorstatus
LDL: Heterozygot MN-grupp A, B
ALP/apoB-48: Grupp O och B sekretorer
Typ 2-diabetes 15, 18, 49, 56� Rh-gruppen ändrasGroup AB > B > A
Typ 1-diabetes 29, 58, 59 FUT2 genlokusIcke-sekreterare

Riskfaktorer och blodgrupper eller antigener förknippade med olika sjukdomar, baserat på den forskning som presenteras i denna recension.

Rollen av celladhesionsmolekyler i sjukdom

Även om de exakta mekanismerna ännu inte är kända som kommer att förklara alla de rapporterade sambanden mellan blodgruppsantigener och sjukdom, ger det som är känt om deras struktur och funktioner några spännande ledtrådar. Ett oväntat antal av de antigena strukturerna som finns på röda blodkroppar fungerar som celladhesionsmolekyler (CAMs) som vissa bidrar till normal RBC-utveckling och några spelar en roll vid mänskliga sjukdomar. 16, 60 Dessa antigener kan fungera som receptorer och ligander för mikrober och kan spela en roll i förflyttning av normala och maligna celler i hela kroppen. 14 CAM-grupper inkluderar kolhydrater, glykosylfosfatidylinositol-förankrade proteiner och transmembranproteiner, 16 och är grupperade i 5 familjer: cadheriner, selectiner, integriner, immunoglobulinsuperfamiljen (IgSF) och cellyteproteoglykanblodgruppsantigener är associerade med alla utom kadheriner. 14 Selectiner uttrycks av leukocyter, blodplättar och endotelceller, och RBC kan binda till dem. 16 selektiner deltar i att fästa leukocyter till endotelceller, och integriner deltar i cell-till-cell och cell-till-matris-kommunikation. 14 Selectiner, integriner, IgSF, brosklänkproteinfamiljen och sialomuciner spelar en roll i hematopoiesis. 16, 60

RBC, särskilt röda blodkroppar, innehåller sialylerade glykolipider och glykoproteiner, vilket underlättar cell-cell-interaktioner.16 Sickle RBC är starkt vidhäftande till trombospondin, fibronektin och speciellt till lamininadhesion till endotelceller inducerar patologiska förändringar i dem, särskilt cellretraktion och uppreglering av prokoagulanter och adhesionsmolekyler. 16 röda blodkroppar är också känsliga för epinefrin, med röda blodkroppar från skäran som visar betydligt mer lyhördhet och bättre vidhäftning efter exponering. 16 Adhesionsreceptorn CD44, ett brosklänkprotein, är i första hand en receptor för hyaluronan, men binder även till fibronektin, osteopontin och endotelceller det förmedlar aggregering av leukocyter och T-cellsaktivering, samarbetar med integrin för att binda erytroida stamceller till ben märgmatrisfibronektin och förankrar tumörceller under metastasering. 16

Hemolytiska sjukdomar

I början av 1940-talet identifierades moderns antikroppar mot fostrets RhD-antigen som orsaken till hemolytisk sjukdom hos nyfödda (HDN), 12 som nu kan förhindras genom administrering av Ig anti-D till den RhD-negativa modern vid förlossningen detta förhindrar bildningen av antikroppar mot RhD. 17 Förutom den RhD-negativa genotypen finns det en extremt sällsynt Rh-null-genotyp, där RBC saknar alla Rh-antigener, vilket resulterar i membranpolypeptider som saknas eller är allvarligt bristfälliga och abnormiteter i RBC-formen, membranfosfolipidorganisation, och katjontransport. 13 Det finns två Rh-null-typer: den amorf typ är associerad med en tyst allel på grund av en mutation av RHCE genen hos en RhD-negativ person, medan regulator typ beror på homozygositet hos en autosomal suppressorgen som inte är relaterad till RH ställe. 17

Alla Rh-antigener kan potentiellt spela en roll i autoimmuna hemolytiska anemier såväl som hemolytiska reaktioner på grund av immunaktivering efter graviditet eller transfusion, men Rh-null-individer upplever kroniska hemolytiska anemier av icke-immunt ursprung. Ytterligare undersökningar av Rh-null-fenotypen avslöjade att Rh-antigener är en del av ett icke-kovalent bundet komplex av proteiner, med en kärntetramer av två Rh- och två Rh-associerade glykoprotein (RhAG) subenheter, och CD47, LW och GPB accessoriska proteiner detta komplex är förankrat i lipiddubbelskiktet av de N-terminala och C-terminala domänerna av Rh- och RhAG-proteinerna. 17 Detta komplex är kopplat till det aktinspektrinbaserade cytoskelettet i RBC genom direkt interaktion med protein 4.2 och ankyrin, och med protein Band 3, den erytroida anjonbytaren, genom deras vanliga interaktion med ankyrin när Rh- eller RhAG-proteiner saknas, detta komplexet sätts inte ihop eller transporteras till cellmembranet, vilket resulterar i den karakteristiska osmotiska bräckligheten och RBC-avvikelser som finns vid kronisk hemolytisk anemi. 17

Cirkulationssjukdomar

Historiskt har icke-O-blodgrupper associerats med högre förekomst av kärlsjukdomar såsom cerebral arteriell ischemi, venös tromboembolism, perifer kärlsjukdom, angina och hjärtinfarkt, och dessa samband bekräftades 2008 med en systematisk översikt och metaanalys. , och ytterligare validerats av efterföljande GWAS-studier. 1 Nya recensioner av den publicerade litteraturen kvantifierade risken hos icke-O-blodgruppsindivider för venös trombos (OR=1,79), perifer kärlsjukdom (OR=1,45), kranskärlssjukdom (OR=1,25), hjärtinfarkt (OR=1,25) ) och ischemisk stroke (OR=1,14), jämfört med blodgrupp O-individer. 19, 21 Von Willebrand-faktor (vWF) och Faktor VIII (FVIII) är plasmakoagulationsglykoproteiner, som verkar genom att bilda ett icke-kovalent bundet komplex vWF stabiliserar FVIII och transporterar den till platsen för vaskulär skada och sedan interagerar med blodplättar som en del av koaguleringsprocessen. 1 vWF regleras delvis av klyvningsverkan av ett metalloproteas, som rensar det från plasman. Man tror att A- och B-antigenerna stör tillgången till klyvningsstället och därigenom minskar clearance av vWF. 1

FVIII och vWF är ungefär 25 %� % lägre i plasman hos personer med blodgrupp O (specifikt Bombay < O < B < A < AB, med A/O och B/O som har mindre än A/A- och B/B-individer), och grupp O-individer löper därför lägre risk för venös och arteriell tromboembolism, men löper större risk för kraftig blödning än grupp A-individer. 1, 11, 14 Högre genomsnittliga nivåer av FVIII i blodgrupp A-individer ökar risken för ischemisk hjärtsjukdom och venös tromboembolism, 11 och grupp A-personer är mer benägna att få tromboser eller hjärtinfarkter än grupp O-individer. 14 Risken för hjärtinfarkt i närvaro av koronar ateroskleros är 44 % lägre för grupp O-individer än för andra blodgrupper. 11 icke-O-blodgruppsindivider har 11 % större relativ risk att utveckla kranskärlssjukdom än blodgrupp O-individer, 20 och grupp AB-individer har en hög risk för stroke jämfört med grupp O-individer. 18 En färsk rapport fann att 60 % av risken för stroke hos individer i blodgrupp AB var associerad med FVIII-nivåer. 22

Kognitiva störningar

Förutom deras samband med cirkulationssjukdomar, har högre nivåer av vWF och FVIII i icke-O-blodgruppsindivider associerats med ökad risk för demens och kognitiv försämring, vilket indikerar att koagulationsfaktorer kan spela en roll i dessa störningar. 23 En stor prospektiv fall-kontrollstudie fann en ökad risk för kognitiv funktionsnedsättning (OR = 1,82) hos individer i blodgrupp AB, som var oberoende av ålder, ras, kön eller geografisk region, och att FVIII-nivåerna skilde sig signifikant beroende på blodgrupp, med O < A < B < AB. 22 Den här studien fann också att högt blodtryck, dyslipidemi, fetma, diabetes och hjärt-kärlsjukdomar (CVD) var vanligare hos personer med kognitiv funktionsnedsättning, vilket indikerar att en vanlig etiologi sannolikt påverkar hjärt-kärlsjukdom-risken och att riskfaktorer för hjärt-kärlsjukdom är kända för att vara i samband med demens och kognitiv funktionsnedsättning. Intressant nog var blodgrupperna B och AB vanligare hos svarta (i både fall och kontroller), 22 vilket kan vara en förbisedd faktor i ökad frekvens av stroke och hjärt-kärlsjukdom i denna population.

Bakterier, virus och parasiter

Epitelceller uttrycker ABH- och Lewis-antigener, som effektivt är cellyteglykokonjugat som används av parasiter, bakterier och virus som receptorer för vidhäftning, vilket resulterar i olika känslighet beroende på antigenprofilen hos en individ. 11 Genom att använda samma blodgruppsantigener som sin värd, använder vissa mikrobiella parasiter molekylär mimik som ett försvar mot värdens immunsystem. 11 De kemiska signaturerna på membranen hos många gramnegativa organismer som t.ex Escherichia coli liknar A- och B-blodgruppsantigener in vitro experiment har visat att anti-B-antikroppar dödar E coli, och anti-A- och anti-B-antikroppar kan därför spela en liknande roll för att förstöra gramnegativa bakterier in vivo. 14

Typ O-blodgrupp är associerad med ökad förekomst av pest, kolera, påssjuka och tuberkulosinfektioner typ A-blodgrupp är associerad med ökad förekomst av smittkoppor och Pseudomonas aeruginosa infektion typ B blodgrupp är associerad med ökad förekomst av gonorré, tuberkulos, Streptococcus pneumoniae, E coli, och salmonella infektioner och typ AB-blodgrupp är förknippade med ökad förekomst av smittkoppor, E coli, och salmonella infektioner. 14 Icke-sekreterare har en ökad förekomst av Neisseria meningitides, Haemophilus influensa, Candida albicans, 14 S. pneumoniae, E coli urinvägsinfektioner, 1 Streptococcus pyogenes, och Vibrio kolerae. 24

H. pylori

År 1954 rapporterades att förekomsten av magsår (magsår och tolvfingertarmen) var 20 % högre för grupp O-individer än grupp A-individer, med incidensen av duodenalsår 35 % högre hos grupp O-individer än i grupp A, B, och AB-individer, och 50 % högre hos icke-utsöndrare (som utgör 20 % av befolkningen). 14 För grupp A och B icke-sekretorer var den relativa risken 1:6 för grupp O-sekretorer, den relativa risken var 1:35 och för grupp O icke-sekretorer var den relativa risken 2:5. 14 Sekreterarstatus och H. pylori infektion är oberoende och signifikanta riskfaktorer för gastroduodenal sjukdom, med en relativ risk på 1,9 för icke-sekretorer vs sekretorer. 25 Även gastrit och magsår är förknippade med H. pylori infektion har nyare studier rapporterat att olika stammar av H. pylori visade olika preferenser för varje blodgruppsantigen, och i själva verket visade 95 % av stammarna inte en preferens för blodgrupp O-antigener. 11 Intressant nog, även om endast 5 % av stammarna föredrar H-antigenet i den allmänna befolkningen, i de med amerikanskt indianarv (en grupp O-dominant population), visar 60 % av stammarna denna preferens. 11

Norovirus

Noroviruset verkar vara en annan stamberoende patogen, men blodgrupp B-individer har mindre risk för infektion (OR, 0,096) och symtomatisk sjukdom (OR, 0), och grupp O-individer har mycket större risk för infektion (OR, 11,8) ). 11 Noroviruset binder till difukosylerade Lewis-antigener (sekretorer) och till A- och H-antigener, och men inte till B-antigener, 27 medan icke-sekretorer verkar vara resistenta mot symtomatisk infektion med de flesta stammar. 1 Av 3 utbrott i Sverige var 29 % av icke-utsöndrarna asymtomatiska, medan bland de med symtom var ingen icke-utsöndrare (se/se) 51 % var heterozygota (Se/se) och 49 % var homozygota (Se/Se). 1 Ny forskning har dock visat att icke-utsöndrare inte är immuna mot infektion. genotypen av Norovirusstammarna har olika bindningsförmåga på grund av omfattande strukturella skillnader i vissa domäner av kapsidproteinet, som är avgörande för bindning till värdceller och avgöra om bindning kan ske hos icke-utsöndrare. 28 Även om icke-sekretorstatus ger resistens mot Norovirusinfektion, tros det öka känsligheten för Crohns sjukdom och för autoimmun gastrit, vilket ökar risken för malabsorption och brist på vitamin B.12, och risken för perniciös anemi. 29

Malaria

Det finns 4 arter av Plasmodium, men den mest virulenta är P. falciparum, som står för 50 % av fallen och 80 % av dödsfallen, medan P. vivax står för ytterligare 40 % av fallen. 30 Duffys blodgruppssystem, som har 6 diskreta antigener, är involverat i P. vivax infektioner mutationer av FY gen som resulterar i RBC utan Duffy-antigenet skyddar mot infektion av denna malariastam. 30 Knops blodgruppssystem, som har 9 diskreta antigener, verkar spela en roll i svårighetsgraden av P. falciparum infektionsmutationer av flera av dessa antigener verkar ge en skyddande effekt hos afrikanska svarta. 30

Svårighetsgraden av P. falciparum malaria är direkt korrelerad med närvaron eller frånvaron av blodgrupp A- och B-antigener O-blodgruppsindivider tenderar att vara mindre allvarligt påverkade av malaria, medan A- och B-blodgruppsindivider löper större risk för malariaanemi (OR, 1,18). 11 Infekterade RBC uttrycker membranproteiner som binder A-antigenet, och möjligen i mindre utsträckning B-antigenet, från oinfekterade RBC, och bildar stora kluster eller rosetter RBC med bara H-antigenet bildar mindre och mindre robusta rosetter, 1 medan RBC med A antigen bildar större och starkare rosetter. 30 A- och B-antigener fungerar också som adhesionsmolekyler under sekvestrering, vilket gör att infekterade röda blodkroppar kan fästa vid de mikrovaskulära endotelcellerna, vilket tar bort dem från cirkulationen och skyddar parasiten från förstörelse, men också blockerar cirkulationen och minskar syretillförseln. 1, 11 Rosett och sekvestrering korrelerar med den ökade svårighetsgraden av malaria och bidrar till den höga dödligheten bland barn med cerebral malaria. Detta är ett stort urvalstryck bakom befolkningsfördelningen av de med blodgrupp O i förhållande till icke-O i områdena världen där malaria fortfarande är utbredd. 1, 11

Myggburna sjukdomar

Myggburna sjukdomar lägger till skikt av komplexitet till ansträngningarna att korrelera blodgrupper med sjukdomsrisk, och belyser behovet av tvärvetenskaplig, kollaborativ forskning. De Aedes mygga är den vanligaste vektorn för överföring av gula febern, denguefeber, chikungunya och zikavirus, en vanlig vektor ökar risken för värdsaminfektioner och risken för genetisk rekombination och omsortering i dessa virus. 61 Både dengue- och chikungunyainfektioner kan vara asymtomatiska, lindriga, svåra eller dödliga, och likheten mellan symtomen leder till felklassificering utan laboratoriediagnos. 62 Studier måste också ta hänsyn till normala blodgruppsfördelningsfrekvenser för drabbade populationer, såväl som antalet serotyper, topotyper, undertyper, klader och stammar för ett visst virus, särskilt om vissa är mer virulenta än andra (som sett med malaria). parasiter). Även landningspreferenser och matningsmönster för myggor kan påverka blodgruppsinfektionsfrekvensen Aedes myggor rapporterades vara mer attraherade av vissa värdblodtyper än andra. 63, 64 Det finns inga publicerade studier som korrelerar blodgrupper med zikavirus, och endast ett fåtal för dengue- eller chikungunya-feber 65� fynden av en 68 överensstämmer med genassociationsstudier, 70 som fann att AB-blodgruppen (som saknar antikroppar mot både A- och B-antigener) var oberoende associerad med ökad känslighet för svår dengue-blödarsfeber vid sekundära infektioner. Att förstå hur blodgruppsantigener påverkar sjukdomsrisk, prevalens och svårighetsgrad kommer att bidra till effektivare förebyggande, förbättrade behandlingar och snabbare vaccinutveckling. Tiden är avgörande, och just nu vinner myggorna.

Kolera

Den dominerande orsaken till endemisk och epidemisk kolera är bakterierna Vibrio kolera O1, som har associerats med en lägre risk för kolonisering hos exponerade blodgrupp O-individer, men en högre risk för allvarligare sjukdom om koloniserad hos dessa individer. 27 En studie i Bangladesh rapporterade fördelningen av O:A:B:AB-blodgrupper i friska kontroller som 28 %, 23 %, 38 % respektive 11 % hos patienter som 43 %, 19 %, 34 % och 4 % respektive vid asymtomatiska kontakter som 47 %, 18 %, 27 % respektive 8 %. 27 Denna studie fann att Lewis-antigenet var signifikant annorlunda vid symtomatiska kolerainfektioner, jämfört med kontroller och friska kontakter.

Den totala fördelningen i studiedeltagarna var 28 % Le(a+b–) eller icke-sekretorer med Lewis-antigenet, 55 % Le(a𠄻+) eller sekretorer med Lewis-antigenet och 17 % Le(a𠄻& #x02013), som inte uttrycker Lewis-antigenet och kan vara antingen sekretorer eller icke-sekretorer. 27 Vid jämförelse av kolerapatienter vs kontakter/friska kontroller var fördelningen 39% vs 25%/25% Le(a+b–), 40% vs 60%/58% Le(a𠄻+) och 21% vs 15 %/17% Le(a𠄻–), vilket indikerar att icke-sekretorer var mer benägna att få symtomatisk kolera än kontakter (OR, 1,91) och friska kontroller (OR, 1,90), och att sekretorer var mindre sannolikt än kontakter ( OR, 0,45) och friska kontroller (OR, 0,48), medan ingen skillnad hittades i Lewis-null-gruppen. 27

När man jämför patienter med kontakter per blodgrupp, inom A- och B-blodgrupperna var sekretorfenotypen signifikant mindre vanlig, medan icke-sekretorer och Lewis-nullfenotyper var vanligare sågs denna skillnad inte hos O-blodgruppsindividerna, men eftersom Denna blodgrupp är i sig en riskfaktor för kolera, Lewis-blodgruppseffekten kan ha maskerats. 27 Dessutom krävde sekretorer mindre intravenös vätska än icke-sekretorer, vilket överensstämmer med svårighetsgradsfynden, och Lewis-null-individer hade den längsta varaktigheten av diarré och krävde mest intravenös vätska, vilket tyder på en ökad svårighetsgrad av infektionen om den inträffar relateras till upptäckten att Lewis-null-gruppen också hade det lägsta IgA-svaret på lipopolysackaridantigener vid dag 7. 27

Bakteriell meningit

Tre arter av bakterier, N. meningitides, H. influensa, och S. pneumoniae, orsakar cirka 75 % av all bakteriell meningit, innehåller dessa bakteriers kapslar polysackaridantigener, som värdens immunförsvar måste känna igen och svara på med lämpliga antikroppar. 31 Dessa bakterier kan generera antingen A- eller B-antigener, beroende på vilken blodgruppsmiljö de befinner sig i, och även innehålla ett enzym som kan förändra B-antigen till A-antigen, kanske inte överraskande, blodgrupp B-individer har den lägsta förekomsten av infektion. av dessa bakterier eftersom deras anti-A-antikroppar svarar som naturliga antikroppar mot de bakteriella antigenerna. 31 Däremot måste individer i blodgrupp A, AB och O förlita sig på specifika anti-pneumokockantikroppar, som deras immunsystem måste generera som svar på de invaderande organismerna. 31 Icke-utsöndrare är betydligt mer mottagliga för dessa bakterier än sekretorer som inte utsöndrar utgör 20 % till 25 % av den allmänna befolkningen i Västeuropa, men i flera studier varierade andelen icke-utsöndrare hos patienter med dessa infektioner från 47,0 % till 73,3 %. 31

Cancer

Blodgruppsantigener deltar i cellsignalering, celligenkänning och cellvidhäftning och kommer därför sannolikt att spela en roll vid tumörbildning, metastasering och prognos. 46 Under cellulär differentiering, utveckling och åldrande varierar uttrycket av ABH och relaterade antigener, detta är särskilt sant under patologiska fenomen och karcinogenes. 11 Epitelvävnaderna i munnen, mag-tarmkanalen, lungan, urinblåsan, bröstet, livmoderhalsen och prostatan har ABH-antigener, men dessa antigener saknas ofta i glykoproteinerna och glykolipiderna i maligna vävnader i dessa områden. 1 Till exempel tror man att DNA-metylering i promotorregionen för blodgruppen A genen kan hämma transkription av det associerade enzymet och därför förlust av A-antigenet, men olika mekanismer för reduktion av mRNA har hittats i A-tumörer, som verkar vara specifika för varje tumörcellinje. 35

Förlust av A- och B-antigener föregår metastaser, är resultatet av nedreglerad transkription av ABO med tillhörande förlust av A- eller B-transferasaktivitet, och ökar ackumuleringen av andra antigener som fungerar som ligander för selektiner och underlättar den metastatiska processen. 1 När malignitet fortskrider förloras normala antigener och så kallade tumörantigener förvärvas, minskningen av A-, B- och H-antigener är omvänt proportionell mot tumörens metastaserande potential.14 Blodgruppsantigener är kända för att ha prokoagulerande och angiogena egenskaper, fungerar som ligander för selektiner, ökar cellulär motilitet och ökar resistens mot apoptos. Dessa biologiska roller kan underlätta tumörprogression, och en modell har föreslagits som kan förklara de beskrivna sambanden mellan närvaron eller förlusten av dessa markörer och resultatet av sjukdomen. 71

Vissa människor som inte tillhör blodgrupp A har tumörer med äkta A-antigener eller med 𠇊-liknande” antigener som har mycket liknande egenskaper som A-antigener hos dessa människor, tumörantigenerna skulle kännas igen som främmande och skulle interagera med anti- En antikropp, vilket resulterar i attack av tumören. 14 Detta kan förklara varför blodgrupp A-personer har en högre incidens av cancer än grupp O-personer. A- eller 𠇊-liknande” egenskaperna hos dessa tumörantigener ses inte som främmande i blodgrupp A-personer. 14 Jämfört med grupp O-personer har grupp A-personer en högre incidens av cancer i spottkörtlarna (64 %) magen (22 %) äggstockarna (28 %) livmodern (15 %) livmoderhalsen (13 %) och tjocktarmen/ändtarmen ( 11 %). 14 Det bör noteras att även om ABO-genotyper är signifikant korrelerade med risken för vissa cancerformer, gör de inte orsak cancer de indikerar bara mottaglighet. 11 Omvänt ger brist på korrelation inget skydd: flera studier har misslyckats med att hitta ett samband mellan blodgrupp och bröstcancer. 32�, 37

Leukemi och lymfom

Hos patienter med akut leukemi, och ibland vid aplastisk anemi, minskar vanligtvis A- och B-antigener tills de inte går att upptäcka eftersom patientens tillstånd förbättras, antigenerna ökar igen till sina tidigare nivåer. 14 Denna förlust av antigener beror kanske inte på brist i transferassyntes eller aktivitet, utan kan istället bero på en hämmande faktor relaterad till antigen-antikroppsbindning, eller en onormal fördelning eller täthet av antigenställen i RBC-membranet. 38 Hos patienter med leukemi hade mellan 17 % och 37 % signifikant lägre uttryck av A-, B- eller H-antigener jämfört med friska kontroller av A-, B- eller AB-patienter med myeloida maligniteter, 55 % hade minskat uttryck av A eller B antigener, och 21 % av O-patienterna hade reducerade H-antigener, jämfört med friska kontroller av samma ABO-genotyp. 1

Icke-Hodgkins primära lymfom i centrala nervsystemet (PCNSL) börjar i och förblir vanligtvis begränsat till det centrala nervsystemet (CNS), 40 medan sekundärt lymfom i centrala nervsystemet (SCNSL) vanligtvis inte börjar i CNS men kan senare involvera CNS i 10 % till 30 % av fallen. 39 En multicenterstudie av 36 patienter med PCNSL rapporterade att incidensen var 55,6 % i blodgrupp O, 8,3 % i blodgrupp A, 27,8 % i blodgrupp B och 8,3 % i blodgrupp AB, 40 medan en andra studie utvärderade 202 patienter med sekundärt lymfom i centrala nervsystemet (SCNSL) och rapporterade att incidensen var 29,7 % i blodgrupp O, 5,0 % i blodgrupp A, 61,9 % i blodgrupp B och 3,5 % i blodgrupp AB. 39 I båda studierna användes samma population av friska kontroller, där blodgruppsproportionerna var 35,6 % i blodgrupp O, 37,1 % i blodgrupp A, 22,2 % i blodgrupp B och 6,1 % i blodgrupp AB. dramatiskt lägre incidens i blodgrupp A i båda studierna är mycket signifikant mot bakgrund av att blodgrupp A är den vanligaste blodgruppen i Iran. 39, 40

Det finns mycket få studier av sambandet mellan ABO-blodgrupper och barn med leukemi och lymfom. En tioårig retrospektiv studie av pediatriska patienter med akut myeloid leukemi (AML n=116), akut lymfoblastisk leukemi (ALL n=522), Hodgkins lymfom (n=63) och non-Hodgkins lymfom (n= 78) rapporterade signifikanta skillnader i den totala fördelningen av blodgrupper jämfört med källpopulationen för alla utom AML-patienterna. 41 Denna studie rapporterade att incidensen av Hodgkins lymfom var 45,6 % högre hos patienter med blodgrupp B och 56,5 % lägre hos patienter med blodgrupp A. Incidensen av icke-Hodgkins lymfom var 52,9 % lägre hos patienter med blodgrupp A. av ALL var 14,3 % högre i blodgrupp O-patienter men det fanns ingen skillnad i fördelningen av blodgrupper hos patienter med AML. 41 En separat pediatrisk multicenterstudie av 682 patienter med ALL och 224 patienter med AML rapporterade att incidensen av ALL var 56,5 % högre i blodgrupp O-patienter, 35,8 % lägre i blodgrupp A-patienter och 26,9 % lägre i blodgrupp B. patienter, medan incidensen av AML var 28,8 % högre hos patienter i blodgrupp A. 42

Magcancer

Över hela världen är magcancer den fjärde vanligaste cancerformen och den näst vanligaste orsaken till cancerdödsfall har studier sedan 1950-talet genomgående visat att individer i blodgrupp A har cirka 20 % större risk för magcancer än individer i blodgrupp O. 20 En metaanalys 2012 gav grupp A-individer en oddskvot på 1,11 och grupp O-individer en oddskvot på 0,91 för magcancer, och fann också att blodgrupp A-individer hade signifikant högre frekvenser av H. pylori infektion som icke-A-blodgruppspatienter (OR=1,42). 43 Detta är betydelsefullt eftersom en nyligen genomförd undersökning av ABO-blodgrupper och H. pylori fann att risken för avancerade precancerösa gastriska lesioner signifikant påverkades av närvaron eller frånvaron i bakteriellt DNA av två SNP i den cellgiftsassocierade genen A (CagA), särskiljs som CagA positiv och CagA negativa påfrestningar. 26

Hos individer infekterade med CagA positiv H. pylori, var risken signifikant högre i blodgrupp A än i blodgrupp O för intestinal metaplasi (OR=1,36) och dysplasi (OR=1,78), med en kombinerad OR på 1,42, medan i de med CagA negativa stammar eller som inte var infekterade med H. pylori, hade blodgrupp A-individer en signifikant lägre risk än blodgrupp O-individer för intestinal metaplasi och dysplasi (OR=0,60). 26 Således är ABO-blodgrupp en riskfaktor för utveckling av precancerösa lesioner hos individer med CagA positiv H. pylori infektion ABO-antigener på magepitelet är bindningsställen för H. pylori bakterien, som sedan injicerar CagA virulensprotein i den cellulära cytoplasman. 26 Båda faktorerna spelar en roll i svårighetsgraden av gastriska precancerösa lesioner och progression till magcancer.

Bukspottskörtelcancer

Bukspottkörtelcancer är den sjunde vanligaste orsaken till cancerdöd i världen och är en av de mest aggressiva cancerformerna, med dödligheten nästan lika stor som incidensen. 20 icke-O-individer har en 25 % större risk för mag- och bukspottkörtelcancer, med en 17 % större risk för enbart bukspottkörtelcancer jämfört med blodgrupp O, risken för exokrin bukspottkörtelcancer är högst i blodgrupp B (ELLER, 1,72), och lägre för blodgrupperna AB (OR, 1,51) och A (OR, 1,32) 11 sekretorstatus hade ingen signifikant effekt på denna risk, men beteendet hos H. pylori, som också påverkas av blodgrupp, kan ha en inverkan på risken. 1 icke-O-blodgruppsindivider infekterade med CagA negativ H. pylori har en ännu högre risk för bukspottkörtelcancer (OR=2,78). 20 Den högre andelen bukspottkörtelcancer hos icke-O-blodgruppsindivider kan ha förklarats av en genomomfattande associationsstudie, som fann att SNP rs505922 kartlades till den första intronen av ABO-blodgruppsgenen i 9q34-lokuset och var i fullständig kopplingsojämvikt med O/icke-O-allelen. 44 Andra studier har funnit att blodgrupp O är starkt associerad med pankreassjukdom hos patienter med Von Hippel-Lindau (VHL) syndrom och är signifikant korrelerad med solida pankreaslesioner hos patienter med pankreas neuroendokrina tumörer (PNETs) VHL-patienter har en hög risk för utveckla flera tumörer i hela kroppen och deras risk att utveckla både godartade och maligna PNET är 8% till 17%. 45

Multipel endokrin neoplasi typ I

Av 105 patienter diagnostiserade med multipel endokrin neoplasi typ I (MENS-1), diagnostiserades 46 (43,8%) med en neuroendokrin tumör av dessa 46 patienter, 14 hade mer än en tumör för totalt 60 tumörer, lokaliserade i tolvfingertarmen ( n=13), mage (n=3), lunga (n=5), bukspottkörtel (n=34), gallblåsa (n=1) eller tymus (n=4). 46 Hos patienter med metastaserande tumörer hade 16 av 17 (93,8 %) blodgrupp O, medan 32 av 43 (74,4 %) med benigna tumörer var blodgrupp O hos patienter med neuroendokrina tumörer, 35 av 46 (76,1 %) hade blodgrupp O, medan endast 31 av 59 (52,5 %) med icke-neuroendokrina tumörer var blodgrupp O. 46 Av de 59 patienterna med icke-neuroendokrina tumörer var 31 (52,5 %) blodgrupp O, 15 (25,4 %) var blodgrupp A, 7 (11,9 %) var gruppblod B och 6 (10,2 %) var blodgrupp AB, medan av de 46 patienterna med neuroendokrina tumörer var 35 (76,1 %) blodgrupp O, 9 (19,6 %) var blodgrupp A, 2 (4,3%) var blodgrupp B och ingen var blodgrupp AB. 46 Blodgrupp AB finns hos 4 % av den allmänna befolkningen och hittades i 3,8 % av studiekohorten, så frånvaron av grupp AB hos patienter med neuroendokrina tumörer var anmärkningsvärd. 46

Cancer i tjocktarmen/ändtarmen

Ökad aktivitet av 㬑,2-fucosyltransferas av FUT2 genen (Secretor) och 㬑,4-fucosyltransferaset av FUT3 genen (Lewis) verkar vara involverad i utvecklingen och kontrollen av cancer i den distala tjocktarmen typ 1 och typ 2 kedjor och Lewis-antigener finns normalt i fostrets tjocktarm och försvinner hos friska vuxna, men de återkommer hos vuxna som har distala tjocktarmen cancer. 1, 48 I den normala kolon uttrycks endast typ 1-kedjor av sekretorer, medan inga typ 1- eller typ 2-kedjor uttrycks av icke-sekretorer i normal eller cancerös kolonvävnad. 47 I normal tjocktarms- och tjocktarmscancervävnad avgör sekretorstatus också om H-antigenet (blodgrupp O) uttrycks. 47 Den sekretoriska delen av bägarecellerna i den normala tjocktarmen är ansvarig för uttrycket av blodgruppsantigener. 48 Blodgrupp A-antigen uttrycks ibland på maligna tumörer från grupp O- eller grupp B-individer, cirka 10 % av kolontumörer av homozygot typ O-personer uttrycker A-antigen och har N-acetylgalaktosaminyltransferasaktivitet. 1

Metaboliska sjukdomar

Blodgruppernas roll i metabola sjukdomar är mer komplex, detta beror troligen på att de är multifaktoriella sjukdomar som inte kontrolleras av bara en gen eller antigen. Det har dock hittats några spännande associationer som presenteras här.

Hypertoni

Hypertoni kan ha många olika orsaker, så det är inte förvånande att olika studier har funnit olika samband mellan blodgruppsantigener och hypertoni. En studie fann att frekvensen av hypertoni var högst i blodgrupp B, följt av blodgrupp A, och att blodgrupp AB hade den lägsta frekvensen av hypertoni, 49 medan en annan studie rapporterade ett samband mellan blodgrupp A och systoliskt blodtryck hos kaukasier men inte i svarta. 15 Vid essentiell hypertoni på grund av onormal transport av erytrocytnatrium och kalium hittades inget samband med blodgrupperna ABO, Rh, Duffy, Kidd, P eller MNS, eller med de huvudsakliga histokompatibilitets-HLA-antigenerna. 50 Vid essentiell hypertoni på grund av onormal erytrocyt-natrium-litium-mottransport hittades inget samband med MNS-blodgruppspolymorfism. 52

Essentiell hypertoni diagnostiseras när sekundära former av hypertoni kan uteslutas, men den kan också diagnostiseras på grund av njurstenos (renovaskulär hypertoni), aterosklerotisk eller fibromuskulär etiologi eller primär aldosteronism associerad med låga plasmareninnivåer som individer med dessa tillstånd jämfördes med normotensiva kontroller och till individer med sekundär hypertoni, och inga signifikanta skillnader hittades i ABO, Rh, Kidd, Kell, Duffy, P, haptoglobin, PGM-1 eller surt fosfatas. 51 Det fanns dock signifikanta skillnader i frekvensen av MNS-blodgruppsantigener när man jämförde normotensiva kontroller med individer som hade essentiell eller renovaskulär hypertoni jämfört med normotensiva, essentiella hypertensiva var signifikant olika bland vita, medan en liknande skillnad inte sågs bland svarta . 51 Tre distinkt olika fenotypiska frekvenser sågs när individer med aterosklerotisk renovaskulär hypertoni jämfördes med essentiella hypertensiva och normotensiva. 51

Hyperlipidemi

Studier sedan början av 1980-talet har undersökt den genetiska grunden för skillnader i LDL-kolesterol, HDL-kolesterol och triglycerider, och flera har funnit ett samband mellan MN-blodgruppen och LDL-kolesterolnivåer. 53 Deltagare i ett kostinterventionsprogram med homozygota MM- och NN-genotyper (47%) hade liknande svar på en diet med låg fetthalt, vilket resulterade i nästan all rapporterad minskning av LDL-kolesterol, däremot de med den heterozygota MN-genotypen (53) %) hade lite eller inget svar på dieten med låg fetthalt. 53 Detta fynd är relevant när man förskriver en diet med låg fetthalt för hantering av LDL-kolesterol eftersom det tyder på att ungefär hälften av den allmänna befolkningen i stort skulle ha ett liknande svar på en diet med låg fetthalt. 53

Forskare har också undersökt sambandet mellan ABO-blodgruppsantigener och hyperlipidemi. En studie rapporterade att totalkolesterol, LDL-kolesterol och triglycerider var högre, och HDL-kolesterol var lägre, i blodgrupp A och B, och att blodgrupp AB var skyddande för hyperlipidemi, 49 medan en annan studie rapporterade att blodgrupp A var associerad med högre totalkolesterol och LDL-kolesterol, men rapporterade inget samband med HDL-kolesterol. 15

Det kanske mest intressanta fyndet var associeringen av ABO- och sekretorblodgrupper med serumnivåer av intestinalt alkaliskt fosfatas (I-ALP) och apolipoprotein B-48 (apo B-48). I-ALP krävs för transport av chylomikroner från tarmarna in i tarmen. cirkulationen och är därför en markör för chylomikronabsorption, och apo B-48 är ett protein som stabiliserar chylomikronmembranet, och är därför en markör för kylomikronproduktion. 55 Det finns signifikanta skillnader i serum I-ALP och apo B-48 mellan blodgrupp O och B sekretorer och alla andra blodgrupper O och B sekretorer har mycket förhöjda serumnivåer av dessa markörer jämfört med blodgrupp A/AB sekretorer och icke -utsöndrare av alla blodgrupper. 55

ABO icke-sekretorer har bara cirka 20 % av serum I-ALP av sekretorer, och bland sekretorer har blodgrupp A mycket låg aktivitet (2,8 ± 1,1 IE/L medelvärde ± SEM) jämfört med blodgrupp B och O (14,1 ± 1,1 IE/L respektive 19,0 ± 2,5 IE/L). 54 Man tror att I-ALP binder till ABO-antigener på RBC från icke-sekretorer och adsorberas även av A-antigener från sekretorer, och därför snabbt elimineras från cirkulationen hos dessa individer, men de lösliga cirkulerande antigenerna från O- och B-sekretorer är företrädesvis binder med I-ALP och förhindrar dess eliminering hos dessa individer. 55 Blodgrupp A-individer har också lägre serum-apo B-48-nivåer, vilket kan bero på en genetisk nedreglering av I-ALP-aktivitet i deras tarmar, vilket resulterar i minskad chylomikronsekretion 55 och möjligen lägre serumkolesterolnivåer.

Diabetes mellitus

En stor prospektiv studie i Frankrike fann inget samband mellan risk för typ 2-diabetes mellitus (T2DM) och Rh-blodgrupp, men de i blodgrupp O hade den lägsta risken för T2DM medan blodgrupp B-individer hade den högsta risken, följt av grupp AB och sedan grupp A-personer, men risken för grupp AB-individer nådde inte statistisk signifikans. 18 När ABO- och Rh-grupper utvärderades tillsammans hade blodgrupp B+-individer högst risk, följt av grupp AB+, sedan A – och sedan A+-individer, men ingen skillnad i risk sågs för de andra grupperna. 18 Justerat för metaboliska kovariater (fastande blodsocker och lipider) hade individer med blodgrupp AB den högsta risken för T2DM (OR, 1,95), följt av grupp B (OR, 1,26) och grupp A (OR, 1,21) jämfört med blodgrupp O-individer, som hade den lägsta risken. 18

Andra studier har rapporterat motsägelsefulla resultat: en studie i Jemen rapporterade att de högsta slumpmässiga blodsocker- och insulinnivåerna hittades i blodgrupp A, medan blodgrupp AB visade en skyddande effekt 49 en studie på irakiska individer rapporterade högre totalkolesterol, högre blodsocker , och högre blodtryck i blodgrupp O-individer, följt av lägre risk i grupp A, grupp B och sedan grupp AB-individer, som hade den lägsta risken 18 en stor studie i Bangladesh rapporterade inget samband mellan ABO-blodgrupper och T2DM och en studie i Malaysia fann lägre risk för T2DM i blodgrupp A och O. 56 Det har också rapporterats att icke-utsöndrare är mer benägna att ha T2DM. 15

Övertygande bevis har rapporterats för ett genetiskt samband mellan icke-sekretorstatus hos de av europeiska härkomster (se/se homozygot för A/A alleler av FUT2 gen) och insulinberoende typ 1-diabetes mellitus (T1DM). I fall-kontrollpopulationen var oddskvoten för icke-sekretorstatus 1,29 (sid=7,3 x 10 �) i familjepopulationen med diabetes var den relativa risken för icke-sekretorstatus 1,22 (sid=6,8 x 10 𢄦) och de kombinerade resultaten indikerade tydligt en plats för T1DM i FUT2 gen (sid=4,3 x 10 �). 29

I-ALP-fynden per blodgrupp för diabetes liknade fynden för hyperlipidemi, med signifikant högre serum-I-ALP- och totala ALP-nivåer i blodgrupp B- och O-sekretorer (inklusive kontroller) jämfört med A-sekretorer eller ABO-icke-sekretorer men ingen signifikant skillnad i serum I-ALP eller total ALP mellan A-sekretorer och ABO-icke-sekretorer (inklusive kontroller). 59 Men när man jämförde blodgrupp B- och O-sekretor-diabetiker med kontroller, var I-ALP-aktiviteten likartad mellan typ 1- och typ 2-diabetiker men signifikant högre i båda typerna än hos kontrollerna på liknande sätt, det fanns ingen signifikant skillnad i I-ALP-aktivitet mellan typ 1 och typ 2 diabetiker i A-sekretor- och ABO-icke-sekretorgrupperna, men båda typerna av diabetiker hade signifikant högre I-ALP-aktivitet än kontrollerna i dessa grupper. 59

Ytterligare jämförelser gjordes mellan diabetiker och kontroller i grupp B- och O-sekretorerna: i de flesta fall var I-ALP-aktiviteten vid fastande högre hos diabetiker än hos kontrollerna hade båda typerna av diabetiker signifikant högre lever-ALP-aktivitet än kontrollerna typ 2 diabetiker hade högre lever-ALP än typ 1-diabetiker och typ 2-diabetiker hade också mer onormala ALT- och GGT-värden än typ 1-diabetiker. 59 Störd leverfunktion kan försämra clearance av I-ALP i levern och skulle förklara de högre ALP-nivåer som finns hos diabetiker. Högt I-ALP har rapporterats hos patienter med levercirros. 59

Mikrobiomets roll

Betydande forskning har fokuserat på tarmbakteriers roll i utvecklingen av diabetes. Det finns signifikanta skillnader mellan sammansättningen av tarmmikrobiomet hos friska barn och barn med T1DM, och man tror att T1DM uppstår som ett resultat av ett patogent inflammatoriskt svar som resulterar i skador på β-cellerna i bukspottkörteln. 58 Dessutom har tarmbakteriestammar identifierats som kan reglera immunsystemet och inducera antigenspecifika patogena T-celler, som kan vara involverade i utvecklingen av T1DM. 58 Skillnader hittades också i både fylum och klassnivåer för de med nydiagnostiserad T2DM, de som var prediabetiker och de med normal glukostolerans, vilket tyder på att progressionen av glukosintolerans är associerad med specifika förändringar i tarmmikrobiomet. 58

Fetma är starkt korrelerad med T2DM, men det finns metaboliskt normala feta personer som är insulinkänsliga och euglykemiska, och metaboliskt feta normalviktiga personer som har metabolt syndrom trots att de håller en hälsosam vikt. 57 Dessutom indikerar oenighet i fetma mellan monozygota och tvåäggstvillingar tydligt att andra faktorer än genetik är involverade i fetma fekal transplantation mellan feta och smala möss har resulterat i förändringar i metabolism, morfologi och sammansättning av tarmmikrobiomet för att matcha donatormusen . 58 Det finns ett starkt samband mellan fetma och förändringar i tarmmikrobiomet, men det är inte känt om dessa förändringar är en konsekvens eller orsak till fetma. 58


13.2: Människokroppens organisation

  • Bidraget av CK-12: Biology Concepts
  • Kommer från CK-12 Foundation

Hur liknar människokroppen en vältrimmad maskin?

Många människor har jämfört människokroppen med en maskin. Tänk på några vanliga maskiner, som borrar och tvättmaskiner. Varje maskin består av många delar, och varje del gör ett specifikt jobb, ändå samverkar alla delar för att utföra en övergripande funktion. Människokroppen är som en maskin på alla dessa sätt. I själva verket kan det vara den mest fantastiska maskinen på jorden.

Den mänskliga maskinen är organiserad på olika nivåer, som börjar med cellen och slutar med hela organismen (se Figur Nedan). På varje högre organisationsnivå finns en större grad av komplexitet.

Den mänskliga organismen har flera nivåer av organisation.

Celler

De mest grundläggande delarna av den mänskliga maskinen är celler och fantastiska 100 biljoner av dem när den genomsnittliga personen når vuxen ålder! Celler är de grundläggande enheterna för struktur och funktion i människokroppen, som de är i allt levande. Varje cell genomför grundläggande livsprocesser som gör att kroppen kan överleva. Många mänskliga celler är specialiserade på form och funktion, som visas i Figur Nedan. Varje typ av cell i figuren spelar en specifik roll. Till exempel har nervceller långa projektioner som hjälper dem att överföra elektriska meddelanden till andra celler. Muskelceller har många mitokondrier som ger den energi de behöver för att röra kroppen.

Olika typer av celler i människokroppen är specialiserade för specifika jobb. Känner du till funktionerna hos någon av celltyperna som visas här?

Vävnader

Efter cellen är vävnaden nästa nivå av organisation i människokroppen. A vävnad är en grupp sammankopplade celler som har en liknande funktion. Det finns fyra grundläggande typer av mänsklig vävnad: epitelvävnad, muskelvävnad, nervvävnad och bindväv. Dessa fyra vävnadstyper, som visas i Figur nedan, utgör alla organ i människokroppen.

Människokroppen består av dessa fyra vävnadstyper.

  • Bindväv består av celler som bildar kroppens struktur. Exempel inkluderar ben och brosk.
  • Epitelvävnad består av celler som kantar inre och yttre kroppsytor, såsom huden och slemhinnan i mag-tarmkanalen. Epitelvävnad skyddar kroppen och dess inre organ, utsöndrar ämnen som hormoner och absorberar ämnen som näringsämnen.
  • Muskelvävnad består av celler som har den unika förmågan att dra ihop sig, eller bli kortare. Muskler fästa vid ben gör att kroppen kan röra sig.
  • Nervös vävnad är gjord av neuroner, eller nervceller, som bär elektriska meddelanden. Nervvävnad utgör hjärnan och nerverna som förbinder hjärnan med alla delar av kroppen.

Organ och organsystem

Efter vävnader är organ nästa nivå av organisering av människokroppen. Ett organ är en struktur som består av två eller flera typer av vävnader som samverkar för att göra samma jobb. Exempel på mänskliga organ inkluderar hjärnan, hjärtat, lungorna, huden och njurarna. Mänskliga organ är organiserade i organsystem, av vilka många visas i Figur Nedan. Ett organsystem är en grupp organ som arbetar tillsammans för att utföra en komplex övergripande funktion. Varje organ i systemet gör en del av det större jobbet.

Många av de organsystem som utgör människokroppen finns representerade här. Vilken är den övergripande funktionen för varje organsystem?

Din kropps 12 organsystem visas nedan (Tabell Nedan). Dina organsystem fungerar inte ensamma i din kropp. De måste alla kunna arbeta tillsammans. Till exempel är en av organsystemens viktigaste funktioner att förse celler med syre och näringsämnen och att ta bort giftiga avfallsprodukter som koldioxid. Ett antal organsystem, inklusive kardiovaskulära och andningsorgan, arbetar alla tillsammans för att göra detta.


FÖRÄNDRINGAR I BLODGRUPPERERING

Det finns kontroverser angående den bästa metoden för tillvaratagande av blod under elektiva och akuta situationer: (a) Det kan göras genom att rutinmässigt be om gruppering och korsmatchning hos elektiva kirurgiska patienter. Många vetenskapliga artiklar ifrågasatte relevansen av preoperativt arrangemang av blod vid operationer där blodförlust inte förväntas vara betydande.[20,21] (b) Blod kan beställas utan fullständig uppsättning undersökningar.[19] Enbart ABO-Rh-typning resulterar i 99,8 % chans för en kompatibel transfusion. Antikroppsscreening ökar denna säkerhetsmarginal med upp till 99,94 %, och ytterligare en korsmatchning ökar kompatibiliteten ytterligare till 99,95 %. I frånvaro av korsmatchning finns det en möjlighet att missa antigenerna på donatorceller, men i klinisk praxis är de av mindre betydelse. Därför bör bara "screening och maskinskrivning" utföras. Andra metoder inkluderar “typ och partiell korsmatchning,” som inkluderar den omedelbara fasen av korsmatchning“typ och avkorsmatchning,” för de mottagare som aldrig har fått transfusion tidigare, chansen att detektera antikropp med varje cross-match är 1:1000 “type O Rh-negativ uncross match,” den utförs i nödsituationer när tiden för dessa procedurer är begränsad. I det senare tillståndet, typ O Rh-negativa packade röda blodkroppar, det vill säga den universella donatorn kan användas eftersom de kommer att ha en försumbar mängd hemolytiska anti-A/anti-B-antikroppar mot de mottagande röda blodkropparna.


Vilken blodgrupp är den universella donatorn?

Den universella donatorblodgruppen är O-negativ (O-). Donatorer som har blodgrupps- eller typ O-negativt (O-) blod har den unika kraften att hjälpa alla i akuta situationer och behöver en blodtransfusion och hjälpa till att rädda patienternas liv.

Men frågan är hur läkaren ska besluta att transfusion endast O-negativ blodgrupp i nödsituationer och varför O-negativ blodgrupp är känd som blod Universal Donor.

Vilken blodgrupp är den universella donatorn?

Blodtyper

Vi vet att det finns olika typer av antigen på ytan av röda blodkroppar som spelar nyckelfaktorer för att avgöra och hitta blodtyper vilken typ av blod du har? eller bestämma universal blod Givartyp och universal mottagare för blod.

Oavsett om en person har blodgrupp A positiv (A+) eller A negativ (A-), blodgrupp B positiv (B+) eller B negativ (B-), blodgrupp AB positiv (AB+) eller AB negativ (AB-) och blod typ O positiv (O+) eller O negativ (O-). blod beror på närvaron eller frånvaron av specifik substans på de röda blodkropparna.

Det finns två typer av specifik substans som kallas antigener som finns på ytan av röda blodkroppar som heter antigen A och antigen B.

En annan typ av antigen är närvaron av RH-faktor eller frånvaro av RH-faktor. RH-faktor finns i röda blodkroppar hos patienter så anses den vara positiv (+) blodgrupp och om RH-faktor saknas i röda blodkroppar hos patienter anses den vara negativa (-) blodtyper.

Rh-blodgruppen är en av de mest komplexa blodgrupperna som är kända hos människor. Från upptäckten för några år sedan där den fick sitt namn efter rhesusapan, eftersom RH-faktorn först hittades i rhesusapan sedan ytterligare experiment och forskning gjord på människor. Och upptäckten av RH-faktor blir andra i betydelse bara för ABO-blodgruppen inom området transfusionsmedicin.

Så det finns två typer av antigener — antigen A och antigen B och annan RH-faktor som avgör vilken typ av blodtyp du har.

Och en annan faktor som är ansvarig för att bestämma blodtyp, antingen det kommer att vara Universal Donor-blodgrupp eller Universal-mottagarens blodgrupp som är flera alleler i ABO-blodgruppssystem. Låt oss nu försöka förstå något om vad som är multipla alleler

Flera alleler

I mendelsk ärftlighet handlar karaktärer om gener med två alternativa former eller alleler. nu har det märkts att för många karaktärer kan en gener för en karaktär existera i många alternativa alleler. denna form av gener beror på mutation av enstaka vildtyp.

Definition av multipla alleler är när mer än två allelformer av vilda typer är belägna på samma lokus i ett givet kromosompar, de är kända för att utgöra serien av multipla alleler. Egentligen definieras gruppering av alla olika alleler som kan finnas i ett genpar som system av multipla alleler och multipla alleler har följande egenskaper

1) flera alleler är belägna på samma locus i kromosomerna

2) multipla alleler reglerar av speciell karaktär

3) korsningsprocessen uppvisas inte av flera alleler sinsemellan på grund av deras placering på samma lokus

4) multipla alleler visar de dominanta eller mellanliggande fenotyperna medan vildtypen av serier vanligtvis är dominanta. vildtyp eller dominant representeras av versaler. medan andra alleler som är recessiva representeras av små bokstäver.

Och flera alleler i ABO-blodgruppssystem finns det en grupp om tre alleler som reglerar bildningen av 6 genotyper

Tre olika alleler i ABO-blodgruppen följer

1) Antigen A dominant allel och deras genotyper representeras av IA

2) Antigen B-dominant allel och där genotyp representeras av IB

3) och blodgrupp O inte har något antigen så bör den representeras av iO som är recessiv allel

Enligt Mendels lag om dominans av två kontrasterande allelomorfa faktor endast en Uttrycker sig i en individ. Faktorn som uttrycker sig är känd som dominanta alleler medan andra som inte har visat sin effekt eller undertrycker kallas recessiva alleler.

◆ du bör också besöka vår webbplats https://biologysir.com och annan webbplats för civilingenjörsberäkning på https://www.civilsir.com

blodgrupp A :- det finns två typer av blodgrupp A, den första är A positiv (A+) och den andra är A negativ (A-). Således anses en person som har antigen A och närvaro av RH-faktor ha blodgrupp A positiv (A+) eller person som har antigen A och frånvaro av RH-faktor anses ha blodgrupp A-negativ (A-).

Vilken blodgrupp är den universella donatorn?

blodgrupp B :- det finns två typer av blodgrupp B, den första är B-positiv (B+) och den andra är B-negativ (B-). Sålunda anses en person som har antigen B och närvaro av RH-faktor ha blodgrupp B-positiv (B+) eller person som har antigen B och frånvaro av RH-faktor anses ha blodgrupp B-negativ (B-).

blodgrupp AB :- det finns två typer av blodgrupp AB, den första är AB-positiv (AB+) och den andra är AB-negativ (AB-). Således anses en person som har både antigen A och B och närvaro av RH-faktor ha blodgrupp AB positiv (AB+) eller person som har både antigen A och B och frånvaro av RH-faktor anses ha blodgrupp AB negativ (AB-).

blodgrupp O :- det finns två typer av blodgrupp O, den första är O-positiv (O+) och den andra är O-negativ (O-). En person som har frånvaro av antigen A eller B eller båda och närvaro av RH-faktor anses alltså vara med blodgrupp O Positiv (O+) eller person som saknar antigen A eller B eller båda och frånvaro av RH-faktor anses vara med blodgrupp O-negativ (O-).

Olika blodtyper och deras antikroppar

Nu förstår blodtyper och deras antikroppar. Antikroppar är immunglobulinprotein som utsöndras av B-lymfocyter i flera immunsvar när främmande partiklar som patogener eller något kemikalier när de är inuti vår kropp, neutraliserar det av det genom antigen antikroppsinteraktion. Antigen är främmande partiklar och antikropp är immunglobulinprotein.

antigen-antikroppsreaktion, är en specifik kemisk interaktion mellan antikroppar som produceras av B-celler i de vita blodkropparna och antigener under immunreaktion. Antigenerna och antikropparna kombineras genom en process som kallas agglutination.

● I vårt ABO-blodgruppssystem har personer med blodgrupp A antikropp B i blodet

● I vårt ABO-blodgruppssystem har en person med blodgrupp B antikropp A i blodet

● I vårt ABO-blodgruppssystem har en person med blodgrupp AB inga antikroppar i blodet

● I vårt ABO-blodgruppssystem har en person med blodgrupp O antikropp A och B i blodet.

Förstår nu vilken blodtyp är universell donator? Universell donatorblodgrupp är O-negativ representerad av (O-). Och varför O-negativ blodgrupp anses vara universell blodgivare eftersom den inte har någon antigen A, B och RH-faktor och när den transfusion till patienter kan antikroppar som finns i blodet hos patienter inte känna igen för immunsvar på grund av frånvaro av antigen i Givarblodgrupp som är O-negativ blodgrupp. Eftersom antikropp är specifik för antigen, skapa immunsvar och om varken antigen är tillgängligt eller antikropp från B-cell utsöndras. O-negativ blodgrupp är således lämplig för alla patienter som inte skapar någon antigenantikroppsreaktion i patientens blod.

Och jag tror att du har hittat ditt svar vilken typ av blod är den universella donatorn korrekt du säger O negativ (O-) blodgrupp är universell donator blodgrupp.

Q1) vilken blodgrupp är den universella donatorn

Ans. alternativ nr. (B) du kommer att ha rätt svar vilken blodtyp är den universella donatorn, O negativ är universell blodgivare.

Röda blodkroppar från O-negativa (O-) donatorer kan transfunderas till vem som helst, oavsett personens blodgrupp. Detta är avgörande för traumapatienter i de tidiga ögonblicken av en nödsituation där läkare ofta är beroende av endast O-blod för att hjälpa till att rädda personens liv.

När patientens blodgrupp har bestämts kan läkare byta till den blodgruppen för framtida transfusioner.

Universell mottagare blodgrupp

Blodtyp AB antingen kommer det att vara positivt (AB+) eller negativt (AB-) båda är kända som universell mottagarblodgrupp. Så universal mottagare blodgrupp AB har förmågan att ta blod från alla andra som har olika typer av blodgrupp, antingen kommer det att vara positivt eller negativt som A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O-

Varför blodgrupp AB känd som universalmottagare?

Blodgrupp AB är känd som universell mottagare eftersom den inte har någon antikropp A- och B-produktion i blodet och när andra blodgrupper som A+, A-, B+, B-, AB+, AB-, O+, O- från en annan person får donera till person med blodgrupp AB orsakar inte antigen-antikroppsimmunsvar på grund av frånvaro av antikropp A och B i blodgrupp AB

Och antigen och antikropp är alltid specifika för varandra i funktion, det betyder att antikropp A alltid känner igen antigen A bara inte någon annan typ av antigen. AB-blodgruppen innebär att båda antigenerna för A- och B-blod är närvarande. Eftersom både A- och B-antigener finns i mottagaren och givaren med AB-blodtyp kommer mottagaren inte att avvisa blodet. Kroppen identifierar det blodet som “själv” snarare än “utländsk.”

Du är förmodligen medveten om att att ge en person en blodtransfusion med fel typ av blod kan vara dödligt, vilket leder till avstötning och ofta död. Men du kanske inte är medveten om att individer med blod av typ AB säkert kan ta emot blod från en givare med vilken blodtyp som helst – O, A, B eller AB. Denna person som kan acceptera en blodtransfusion från vilken blodtyp som helst kallas en universell mottagare.

Några snabba fakta om O negativ

1) 7% av världens befolkning har O-negativt (O-) blod.

2)O-negativt (O-) blod är den blodgrupp som efterfrågas mest.

3) O-negativt (O-) blod är den föredragna blodtypen för personer med underutvecklat immunförsvar, inklusive för tidigt födda barn och cancerpatienter.

4) De föredragna donationsmetoderna för O-negativa (O-) givare är dubbla röda blodkroppar och helblod. Dessa två donationstyper tillåter O-negativa O-donatorer att maximera sin donation och göra den största effekten för patienter i nöd.

5) Även om O-negativ (O-) är den universella blodtypen för transfusioner av helblod och röda blodkroppar, är det inte den sällsynta blodtypen och inte heller den universella blodtypen för blodplätts- eller plasmatransfusioner.

6) Universell blodgrupp för blodplättstransfusioner
Den universella blodtypen för blodplättstransfusioner är AB-positiv (AB+). En av de sällsynta av alla blodtyper, endast 3% av världens befolkning har denna speciella blodgrupp. Trombocyter från AB+-givare kan användas för alla patienter i behov. AB+-givare uppmuntras att donera plasma eller blodplättar.

7) Universella plasmagivare
Personer med blodtyp AB (positivt eller negativt) är universella plasmadonatorer. Endast 4 % av världens befolkning har blod av typ AB. Plasma från AB-donatorer kan ges till patienter med vilken blodtyp som helst, vilket gör det extremt viktigt för de behövande. AB-givare uppmuntras att donera plasma eller blodplättar.

8) Du kan maximera din donation för att få störst effekt. Boka ett donationsmöte och ge livets gåva för att hedra National Donate Life Month!

9) Donatorer med typ O-negativa (O-) röda blodkroppar kallas universella donatorer och deras röda blodkroppar kan ges till vilken annan blodtyp som helst

10) Donatorer med typ AB-positiva (AB+) kallas universella mottagare och kan ta emot röda blodkroppar från vilken annan blodtyp som helst

11) Donatorer med typ AB-negativa (AB-) är universella plasmadonatorer och kan ge plasma till vilken annan blodtyp som helst.


Biologi kapitel 6

A.kommer från samma ursprungliga stamcell.

D. har mitokondrier och andra organeller.

A. neutrofiler och basofiler

B. lymfocyter och monocyter

C. eosinofiler och monocyter

D. monocyter och neutrofiler

B. megakaryocytnedbrytning.

C. öka erytrocytproduktionen.

B. infektiös mononukleos

S. Det orsakas av ett Epstein-Barr-virus.

B. Symtom inkluderar feber, ont i halsen och svullna lymfkörtlar.

C. Det finns okontrollerad proliferation av vita blodkroppar.

D. Aktivt EBV kan överföras i saliv.

2. Eosinofiler: använd granulärt innehåll för att smälta stora patogener, såsom maskar, och minska inflammation.

3. Basofiler: främjar blodflödet till skadade vävnader och det inflammatoriska svaret.

4. Lymfocyter: ansvariga för specifik immunitet. B-celler producerar antikroppar T-celler förstör cancer och virusinfekterade celler.

2. Trombocyter och skadad vävnad frisätter protrombinaktivator, vilket initierar en kaskad av enzymatiska reaktioner.

3. Protrombinaktivator omvandlar protrombin till trombin.

4. Trombin bryter två aminosyrakedjor från fibrinogen.

5. De aktiverade fragmenten bildar fibrintråden.

6. Fibrin slingrar sig runt blodplättspluggen och bildar en ram för koageln.

A. Bildade grundämnen och plasma skulle inte finnas kvar i blodet.

B. Röda blodkroppar skulle öka i koncentration.
C. Ca2+-koncentrationen i blodet skulle öka.
D. Blodtrycket hos individerna skulle öka.


Blodtyper

Människoblod delas in i fyra typer: A, B, AB, och O. Varje bokstav hänvisar till ett slags antigen, eller protein, på ytan av röda blodkroppar. Till exempel har ytan av röda blodkroppar i blod av typ A antigener som kallas A-antigener.

Rh-faktorn

Varje blodgrupp är också grupperad efter sin Rhesus-faktor eller Rh-faktor. Blod är antingen Rh-positivt (Rh+) eller Rh-negativt (Rh-). Cirka 85% av amerikanerna har Rh+ blod.

Rhesus hänvisar till en annan typ av antigen, eller protein, på ytan av röda blodkroppar. Namnet Rhesus kommer från Rhesusapor, där proteinet först upptäcktes.

Varför veta din blodtyp

Att känna till en persons exakta blodtyp är avgörande när en blodtransfusion är nödvändig. Under en blodtransfusion måste en patient få en blodgrupp som är kompatibel med hans eller hennes egen. Om blodtyperna inte är kompatibla, kommer röda blodkroppar att klumpa ihop sig, vilket skapar blodproppar som kan blockera blodkärlen och orsaka dödsfall.

Personer med typ Onegativ blod anses vara universella donatorer eftersom de kan donera till människor oavsett blodtyp. Individer med blod typ AB+ anses vara universella mottagare eftersom personer med den typen kan motta vilken blodtyp som helst.

Blodtypsdiagram: Nedan finns ett diagram som visar blodtyper, andelen amerikaner med den typen och vilka typer de kan donera till.

Blod typProcent av amerikanerna med denna typVem kan ta emot denna typ?
O+37O+, A+, B+, AB+
O-6Alla blodtyper
A+34A+, AB+
A-6A+, A-, AB+, AB-
B+10B+, AB+
B-2B+, B-, AB+, AB-
AB+4AB+
AB-1AB+, AB-

Visste du?

  • Blodtyp ärvs, precis som ögonfärg.
  • Vissa blodtyper är vanligare i vissa länder. I Kina har över 99 procent av befolkningen Rh+-blod.
  • Olika sorters djur har olika sorters blod. Hundar har 4 blodtyper katter har 11 kor har cirka 800.
  • Vissa människor tror att blodgrupp berättar om personlighet. Legenden säger att typ A är lugn och pålitlig Typ B är kreativ och upphetsad Typ AB är omtänksam och känslomässig och typ O är en självsäker ledare.
  • I Japan är tanken på blodgrupp som personlighetstyp så populär att japanerna frågar "Vad är din blodgrupp?" ungefär lika ofta som amerikaner frågar "Vad är ditt tecken?"

Blodtransfusioner

En blodtransfusion är överföring av blod från en person till en annan. Blod som går förlorat genom en skada, en sjukdom eller en operation kan ersättas genom transfusion. Förutom att överföra blod som helhet, kan delar av blodet, såsom röda blodkroppar, blodplättar eller plasma också överföras till individer.

Givarblod testas för HIV, hepatit, syfilis, West Nile-virus och andra sjukdomar före transfusion. Enligt Centers for Disease Control finns det mer än 9,5 miljoner blodgivare i USA och uppskattningsvis 5 miljoner patienter som får blod årligen, vilket resulterar i totalt 14,6 miljoner transfusioner per år.

American Association of Blood Banks upprätthåller en databas med platser där individer kan donera blod. Många blodgivningscentra drivs av Röda Korset.

Du kanske också söker efter

Eller, om du är intresserad av andra hälsoämnen, kanske du är intresserad av vår lista över de bästa luftrenarna.


Titta på videon: Why Japanese people Care about Your Blood Type #31 (Augusti 2022).