Information

Vad är den faktiska storleken på en nukleotid?

Vad är den faktiska storleken på en nukleotid?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jag fann på denna webbplats att dimensionen av en nukleotid är 0,34 nm. Finns det något experimentellt dokument som bekräftar detta påstående?


Om du vill ha experimentella papper bör vi vara exakta om vad vi mäter. "Nukleotidens dimension" är ganska oprecis, eftersom en nukleotid är en ganska avlång, knölig sak.

0,34 nm är en relevant mätning relaterad till nukleotider, men det är specifikt avståndet mellan på varandra följande baser i en standard B-form DNA-spiral - det vill säga vad är avståndet mellan "trapporna" på en DNA-stege.

Denna mätning kan bekräftas av flera experiment, främst de som involverar röntgen- eller neutronkristallografi eller spridning. Till exempel hänvisar både Wilkins- och Franklin-tidningarna som publicerades rygg mot rygg med det berömda Watson & Crick DNA-strukturpapperet till de starka 0,34 nm reflektionerna från röntgenfiberdiffraktion som Watson & Crick hänvisar till som avståndet mellan baserna i deras modell av DNA-struktur. Andra tidningar har bekräftat mätningen. Detta 1983 Biomed Biochim Acta papper använder vidvinkelröntgenspridning för att hitta det. Dessutom finns det ett stort antal strukturer i proteindatabanken som innehåller DNA-strukturer - dessa har bestämts genom ett antal olika tillvägagångssätt (röntgenkristallografi, neutrondiffraktion, NMR, elektronmikroskopi, etc.) och som alla är överensstämmer med det genomsnittliga avståndet på 0,34 nm för baspar. (Modulo mindre struktur-till-struktur variationer.)


O-nivå biologi Notes

1) Gör ett stort diagram av en cell
Ans ) Rita ett stort diagram över valfri cell

  • Hitta först längden på RBC i cellen
  • Antag att x=3 cm
  • Hitta den faktiska storleken på RBC
  • hitta längden på den ritade bilden
  • antar att det är 10 cm
  • Om förstoringen inte ges (x400) lämnar du det första steget för att hitta den faktiska storleken
  • x är nödvändigt att använda i förstoringssvaret

16 kommentarer:

när frågan ställs om att rita ett stort diagram, ska diagrammet ritas av en enskild cell eller ett komplett diadram.

Den ska vara av en cell.

Kan du förklara att om förstoring inte ges, hur vi kommer att beräkna den faktiska storleken eller ta reda på förstoringen.


Abstrakt

En nukleotidupprepningsexpansion (NRE) inom den öppna läsramen för kromosom 9 72 (C9orf72) genen var den första av denna typ av mutation som var kopplad till flera neurologiska tillstånd, inklusive amyotrofisk lateralskleros och frontotemporal demens. De patogena mekanismer genom vilka C9orf72 NRE bidrar till dessa störningar inkluderar förlust av C9orf72-funktion och mekanismer för att öka funktionen hos C9orf72 som drivs av toxiska RNA- och proteinarter som kodas av NRE. Dessa mekanismer har kopplats till flera cellulära defekter - inklusive nukleocytoplasmatiska traffickingunderskott och nukleär stress - som har observerats i både patienter och djurmodeller.


Beräknar faktisk storlek (CIE A-level Biology)

Som lärare i naturvetenskap har jag också varit känd för att lära mig matematik och idrott! Men hur konstigt det än kan tyckas är min verkliga kärlek att designa resurser som kan användas av andra lärare för att maximera elevernas upplevelse. Jag funderar hela tiden på nya sätt att engagera en elev med ett ämne och försöker implementera det i utformningen av lektionerna.

Dela detta

pptx, 2,78 MB docx, 504,4 KB docx, 14,17 KB

Den här lektionen beskriver hur man använder förstoringsformeln för att beräkna de faktiska storlekarna på prover i ett antal enheter. PowerPoint och medföljande resurser har utformats för att täcka punkt 1.1 (e) i CIE A-level Biology-specifikationen men kan också användas som ett revideringsverktyg för innehållet i de två föregående lektionerna eftersom förkunskapskontroller ingår tillsammans med aktuell förståelse kontroller.

Eleverna har sannolikt uppfyllt förstoringsformeln på iGCSE så den här lektionen har skrivits för att bygga vidare på den kunskapen och för att stödja dem med svårare frågor när de ska beräkna verklig storlek utan att direkt få förstoringen. En steg-för-steg-guide används för att leda eleverna genom metodiken och användbara tips ges. Den sista frågesportsomgången i tävlingen som har pågått under dessa tre lektioner kommer att utmana dem att konvertera mellan enheter så att de är säkra när de utmanas att presentera verklig storlek i millimeter, mikrometer eller nanometer.

Få den här resursen som en del av ett paket och spara upp till 40 %

Ett paket är ett paket med resurser som är grupperade för att lära ut ett visst ämne, eller en serie lektioner, på ett ställe.

Maths in A-level Biology (CIE A-level Biology)

Utan tvekan innehåller CIE A-level Biology-specifikationen många matematiska beräkningar och varje år finns det ett stort antal examensfrågor som kräver tillämpning av en rad matematiska färdigheter. Därför är en tydlig förståelse för hur och när man ska tillämpa dessa färdigheter nära relaterad till framgång på den här kursen och följande beräkningar täcks av de 7 lektioner som ingår i detta paket: * Använda okulargittret och scenmikrometern för att mäta celler och vara bekant med enheter * Beräkna faktiska storlekar på prover från ritningar, mikrofotografier och elektronmikrofotografier * Använda chi-kvadrattestet för att bestämma signifikans mellan de observerade och förväntade resultaten av en genetisk korsning * Använd t-testet för att jämföra variationen av två populationer * Använda Hardy Weinberg-principen för att beräkna allel-, genotyp- och fenotypfrekvenser i populationer * Använd Spearmans rangkorrelation för att analysera sambanden mellan utbredning och förekomst av arter och abiotiska eller biotiska faktorer * Använda Simpsons mångfaldsindex för att beräkna den biologiska mångfalden i en livsmiljö Alla av lektionerna innehåller steg för steg guider som leder eleverna genom applikationen av formlerna och det finns massor av bearbetade exempel och examensfrågor som eleverna kan använda för att bedöma förståelsen

Ämnen 1 och 2: Cellstruktur och biologiska molekyler (CIE A-level Biology)

Det är ingen slump att cellstruktur och biologiska molekyler befinner sig som ämnen 1 och 2 i CIE A-level Biology-kursen, eftersom en tydlig förståelse av deras innehåll är helt avgörande för att främja framgång med de 17 ämnen som följer. Timmar och timmar av intrikat planering har lagts ner på de 18 lektioner som ingår i detta paket för att säkerställa att det detaljerade innehållet är relevant och kan förstås och att länkar görs till relaterade avsnitt i ämnena 3 - 19. Lektionens PowerPoints och tillhörande resurser innehåller en brett utbud av aktiviteter som inkluderar: * differentierade frågor i tentamens stil med tydliga poängscheman * riktade diskussionspunkter * frågesporttävlingar för att introducera nyckeltermer och värderingar * nuvarande förståelse och förkunskapskontroller På grund av detaljerna som ingår i dessa lektioner, uppskattas det att det kommer att ta mer än 2 månader av allokerad undervisningstid att täcka innehållet i resurserna. Ett antal av resurserna har delats gratis så att dessa kan laddas ner för att prova kvaliteten på lektionerna

Ämne 1: Cellstruktur (CIE A-level Biology)

Eftersom biologi är studiet av levande organismer som är uppbyggda av celler, är en tydlig förståelse av ämnet cellstruktur avgörande för en elevs framgång i biologi på A-nivå. Intrikat planering har lagts ner på alla 7 lektionerna som ingår i detta paket och de olika uppgifterna kommer att engagera och motivera eleverna samtidigt som detaljerna i följande specifikationspunkter i ämne 1 av CIE A-level Biology-kursen täcks: **Ämne 1.1: Mikroskopet i cellstudier** * Använd ett okulargitter och en scenmikrometer för att mäta celler * Användning av millimeter, mikrometer och nanometer * Skilj mellan upplösning och förstoring * Användning av ljus- och elektronmikroskop * Beräkna de faktiska storlekarna på prover **Ämne 1.2: Celler som grundläggande enheter för levande organismer** * Känna igen eukaryota cellstrukturer och beskriva deras funktioner * Ange att ATP produceras i mitokondrierna och kloroplasten och vilken roll denna molekyl har i celler * Strukturen hos en typisk prokaryota celler * Skillnaderna mellan eukaryota och prokaryota celler * De viktigaste egenskaperna hos virus Om du vill prova kvaliteten på dessa lektioner, ladda ner den magnifika ifierings- och upplösningslektion, lektionen om eukaryota cellstrukturer och viruslektionen eftersom dessa har delats gratis


Beräknar förstoring och storlekar på prover

Mikroskop används för att studera levande varelsers celler.

A ljusmikroskop – som använder synligt ljus – kan förstora bilder upp till cirka 1 500 gånger verklig storlek.

Mikroskopet hade ett riktigt starkt ljus på sig (ljusmikroskop).

Ett elektron mikroskop använder elektronstrålar i stället för ljus och kan förstora upp till cirka två miljoner gånger.

De elektroniska robotarna (elektronerna) kollar in bilderna från elektronmikroskopet.

Förstoringen av ett prov kan beräknas med följande ekvation:

En växtcell i mikroskopbilden mäter 12 mm i diameter. Den faktiska storleken på cellen är 0,012 mm. Så i det här fallet:

Vilket betyder att förstoringen är 1000 gånger.

Den faktiska storleken på ett biologiskt prov kan beräknas med denna ekvation:

Cellkärnan i en förstorad bild är 4 mm tvärs över. Förstoringen av bilden är 800 gånger, så i det här fallet:

Vilket betyder att den faktiska storleken är 0,005 mm.

Faktiska storlekar på prover eller delar av prover mäts ofta i mikrometer. Du behöver bara komma ihåg att en mikrometer är 1000:e av en millimeter (eller en miljondels meter).

Så en verklig storlek på 0,012 mm skulle vara 12 mikrometer (0,012 X 1000), och en verklig storlek på 0,005 mm skulle vara 5 mikrometer (0,005 X 1000).

Om du behöver räkna ut förstoringen av ett prov och en siffra är i mikrometer och den andra i millimeter, konvertera helt enkelt ett mått till den enhet du vill att ditt svar ska vara i.


Vad gör nukleotider?

Vi har redan gått igenom nukleotiddefinitionen. Men vad exakt gör nukleotider? Med andra ord, vad är deras syfte?

DNA och RNA

Vi vet att RNA och DNA består av "strängar" av nukleinsyra, och utför genetisk kodning. RNA och DNA förändras hela tiden, och cellerna växer och dör hela tiden i dem, såväl som i alla andra delar av våra kroppar.

Nukleotider är en viktig del av denna process på några viktiga sätt. Först bildar de baserna för nukleinsyra. För det andra, som arbetar utanför nukleinsyra, hjälper de till att trigga och till och med delta i cellfunktionen.

För att bilda nukleinsyra måste två trifosfatnukleotider binda via väteatomer i en process som kallas "basparning". Varje bas bildas av komplementära nukleotider, en purin och en pyrimidin:

  • Puriner: Adenin, Guanin
  • Pyrimidiner: Cytosin, tymin, uracil

När det gäller våra nukleinbaser, här är de trifosfater som utgör DNA:

    dATP:Deoxiadenosintrifosfat, en nukleotid som består av deoxiribossocker, en adeninbas och tre fosfatgrupper

Nukleotiderna som utgör RNA är följande:

    ATP:Adenosintrifosfat, en nukleotid som består av ribossocker, en adeninbas och tre fosfatgrupper

Till exempel skulle dCTP och dGTP bundna tillsammans bilda en nukleinsyra.

En adenosindifosfatmolekyl

Fria nukleotider

Di- och monofosfatnukleotider kan inte binda till nukleinsyra. Ändå har dessa nukleotider fortfarande viktiga cellulära funktioner.

Nukleotider kan fungera som ko-enzymer. Ett enzym är ett ämne som produceras av levande organismer och det fungerar som en katalysator för att åstadkomma en specifik biokemisk reaktion. De kan hjälpa till att påskynda kemiska processer när de är bundna med ett enzym.

Koenzymets funktion beror på flera faktorer, inklusive vad nukleotiden binder till. ATP i synnerhet fungerar som ett koenzym ofta och anses vara den viktigaste energivalutan i levande celler. Eftersom ATP är så stabilt stannar det i en cell tills det är redo att användas och frigör sedan energi för att utlösa en kemisk reaktion.

Nukleotider spelar också en viktig roll i cellulär metabolism. Detta är en process som sker i celler, där cellerna bryts ned på grund av kemiska reaktioner i nukleotiden.

Denna process är särskilt viktig i RNA och DNA, eftersom det hela tiden sker i våra celler, vilket betyder att det är extremt viktigt att det går rätt till. Om inte kan det resultera i en mängd olika sjukdomar.

Denna reaktion utlöses i nukleotiden och den cellulära nedbrytningen börjar. När detta sker i RNA och DNA kan ibland delar av nukleotiden räddas för att skapa nya nukleotider.


Nukleotid vs Nukleosid

En nukleosid sägs vara en nukleotid utan fosfatgrupp?

Bara att revidera och försöka lista ut skillnaden.

Men en nukleotid med en fosfatgrupp (naturligtvis?), kallas då ett nukleosidmonofosfat? Är det inte samma sak i så fall?

Inte vad du letar efter? Prova&hellip

(Originalpost av Nybörjare 2019)
Lite förvirrad här 🥴

En nukleosid sägs vara en nukleotid utan fosfatgrupp?

Bara att revidera och försöka lista ut skillnaden.

Men en nukleotid med en fosfatgrupp (naturligtvis?), kallas då ett nukleosidmonofosfat? Är det inte samma sak i så fall?

(Originalpost av Nybörjare 2019)
Lite förvirrad här 🥴

En nukleosid sägs vara en nukleotid utan fosfatgrupp?

Bara att revidera och försöka lista ut skillnaden.

Men en nukleotid med en fosfatgrupp (naturligtvis?), kallas då ett nukleosidmonofosfat? Är det inte samma sak i så fall?

&ldquoNukleotid&rdquo kan man säga är det triviala namnet för &ldquoNukleosidmonofosohat&rdquo men, som du sa, de är exakt likadana hur du än vill säga det och jag är säker på att betyg kommer att ges för båda uttrycken. Termen nukleosidmonofosfat anger att molekylen är en nukleosid MED ett enda fosfat, därav en nukleotid och kan inte längre betecknas som en nukleosid.


PCR-produktstorlek - (30/3/2011)

Jag har en framåtriktad primer som startas från nukleotid nr. 79 till 99 och en omvänd primer belägen vid nukleotid nr. 114 till 391. Därifrån, hur kan jag förutsäga min RT-PCR-produktstorlek (från cDNA)?
Jag har designat min primer gDNA-sekvens där det finns ett intron i min primerdesign. Ska jag utesluta eller inkludera intronsekvensen för att räkna min PCR-producentstorlek?

Från din förklaring verkar det för mig att förutsäga din RT-PCR-produkt borde vara ganska okomplicerat: räkna bara antalet baser från början av din framåtriktade primer till slutet av din reservprimer med hjälp av cDNA-sekvensen för din gen. Du bör definitivt intronsekvensen.

du avslutade inte dina meningar. Definitivt inkludera eller utesluta intronsekvens??

Jag fick banden för min gelelektrofores men jag visste inte om de är rätt band eller inte. Kan jag få din e-post så att jag kan visa bilden för dig?

ifhmn på ons 30 mars 13:59:44 2011 sa:

Går din omvända primer verkligen från 114 till 391? Jag menar, du har inte en primer som inte är lång, eller hur? Jag antar att det finns i gDNA:t, så vad är den faktiska platsen i cDNA:t, dvs UTAN intronet.

För att beräkna storleken på din RT-PCR-produkt måste du subtrahera startpositionen för din framåtriktade primer, till startpositionen för baksidan. MEN, du måste titta på storleken i cDNA, per definition kommer cDNA inte att ha introner, liksom kopian av ditt mRNA.

Jag gissar på intronet mellan nukleotiderna 114 - 391, ta bort det och beräkna den faktiska storleken.

Förlåt mitt fel. Från min cDNA-sekvens börjar framåtsekvensen vid basnr. 69 till 89 och omvänd sekvens börjar vid basnr. 395 till nr. 414. Från gDNA-sekvensen finns det ett inton mellan primern med 188 bp.

ifhmn på tors mar 31 10:07:10 2011 sa:

Menar du att det finns en intron mellan din framåtriktade och bakåtriktade primer?

Om så är fallet, bör din förväntade produkt från cDNA vara 414-69 = 345bp, du lägger till intronet till de 345 + 188 = 533bp som indikerar att du har gDNA-kontamination.

För att en primer ska "expandera och intron" ska den binda till slutet av en exon och början av nästa, utan att binda till intronen. På så sätt kommer dessa primrar inte att kunna amplifiera från gDNA eftersom intronet inte tillåter primern att binda.


Bakgrund

Skillnader i mänsklig hudpigmentering har tillskrivits genetisk variation i flera olika gener [1–3]. Bland dessa, melanokortin 1-receptorgenen (MC1R, MIM#155555), en medlem av superfamiljen G-proteinkopplade receptorer, är den huvudsakliga bidragsgivaren till normal pigmentvariation hos människor. Det är en liten, mycket polymorf gen som består av en exon med 951 kodande nukleotider på kromosom 16q24.3.

Många studier har visat samband mellan specifika MC1R varianter och rött hår, ljus hy, dålig solförmåga och kraftig fräknar [4–9]. En nyligen genomförd genomomfattande associationsskanning bekräftade rollen av MC1R SNPs i hår-, ögon- och hudpigmentering[3]. Den funktionella rollen för många av dessa varianter har beskrivits [10–13]. Flera MC1R varianter är också associerade med ökad risk för malignt melanom i en mängd olika populationer [14–22] Effekten av MC1R polymorfismer i melanomrisk tycks sträcka sig utöver dess effekt på pigmentering i de flesta av dessa undersökningar, och vara kopplade till melanom som innehåller mutationer i BRAF onkogen[23].

Flera hypoteser har genererats i ett försök att förstå den evolutionära historien om hudpigmentering hos människor. Det har föreslagits att när människor migrerade ut från Afrika till klimat med mer begränsad exponering för solljus, mildrade funktionella begränsningar i pigmenteringsgener, inklusive MC1R, eller urval för funktionellt relevanta varianter som ledde till ljusare hudpigmentering inträffade[24]. Detta kan resultera i en förbättrad förmåga att syntetisera vitamin D i närvaro av begränsad exponering för solljus [25–27]. Det har också föreslagits att mörkare hud gynnas i områden närmare ekvatorn för skydd mot ultraviolett strålning[24]. Dessutom kan skillnader i hudpigmentering skydda mot patogener och köldskador, och kan också ha varit viktiga vid sexuellt urval[28].

Genetisk variation av MC1R, i form av singelnukleotidpolymorfismer (SNP), skiljer sig signifikant mellan populationer från olika geografiska regioner [29, 30]. I de flesta regioner av genomet finns det en högre grad av genetisk variation hos individer av afrikansk härkomst än i andra populationer, troligen på grund av evolutionär historia [31, 32]. MC1R är ett undantag från denna observation. Det har visat sig vara mer polymorft hos individer av europeisk härkomst än hos de från Afrika [29, 30]. En omfattande studie av SNP-allelfrekvenser i MC1R från populationer runt om i världen, kvantifierade ytterligare de stora skillnaderna i fördelningen av varianter över populationer, med en framträdande skillnad mellan ljus- och mörkpigmenterade individer [29]. Målet med den aktuella studien var att utöka den studien av MC1R genetisk variation genom att karakterisera nukleotiddiversitet, populationsspecifik differentiering (FST), och för att studera urvalsmått.


Fakta om cellkärnan

Kan du tro att cellkärnan är den största organellen i cellen och rymmer cirka 2 meter DNA? Läs denna BiologyWise-artikel för fler sådana intressanta fakta om denna struktur.

Kan du tro att cellkärnan är den största organellen i cellen och rymmer cirka 2 meter DNA? Läs denna BiologyWise-artikel för fler sådana intressanta fakta om denna struktur.

Cellkärnan är en kompakt organell som finns i varje eukaryot cell. Faktum är att dess närvaro används som en skillnad mellan eukaryoter och prokaryoter. Eftersom kärnan innehåller de primära komponenterna i en eukaryot cell, kan du föreställa dig dess betydelse för cellens övergripande funktion. Funktionellt sett är en av de intressanta cellkärnans aktiviteter dess aktiva deltagande i proteinsyntes. Fortsätt läsa för att veta några av de mest intressanta fakta om denna struktur.

Intressanta fakta om cellkärnor

Vill du skriva åt oss? Jo, vi letar efter bra skribenter som vill sprida ordet. Kontakta oss så pratar vi.

Upptäckt

Plats

Strukturera

Sammansättning

Funktioner

Så, är inte dessa fakta intressanta att notera? När det gäller syntes av proteiner utförs transkriptionsfasen i cellkärnan, medan den senare translationsfasen sker utanför kärnan, i cellcytoplasman. Förutom denna struktur finns en viss mängd av det ärftliga materialet i mitokondrieorganellen.

Relaterade inlägg

Är paramecium en encellig organism? Hur rör det sig? Och hur reproducerar den sig? Om du letar efter information om paramecia, då är du på rätt sida. Detta&hellip

Kärnan är en sfärisk organell som finns i varje eukaryot cell. Det är kontrollcentret för eukaryota celler, ansvarigt för koordinationen av gener och genuttryck. Strukturen&hellip

Vad är en kärna och hur fungerar den? I den här BiologyWise-artikeln kommer vi att försöka svara på den här frågan från cellbiologin och lära oss mer om strukturen hos&hellip


Titta på videon: Introduction to nucleic acids and nucleotides. High school biology. Khan Academy (Augusti 2022).