Information

Vad är resultatet av meios?

Vad är resultatet av meios?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Är resultatet av meios BARA de könsgameter (manliga och kvinnliga) som senare möts för att bilda en somatisk cell? Ibland känns det som om min bok antyder att meios är processen där spermieceller möter oocyter?? Jag är lite förvirrad.


I princip är meios bara den process där det haploida ägget eller spermierna genereras. Ta en titt på denna figur, som visar Meiosis I och II (från Wikipedia):

Under Meios I kan homolog rekombination mellan homologa kromosomer ske, kromosomerna fördelas då normalt mellan dottercellerna. I Meiosis II delar sig cellerna igen och här delas systerkromatiderna och de haploida könscellerna bildas.

I oocyterna är processen i princip densamma, men cellerna arresteras i det så kallade diplotenstadiet av Meios I (bild härifrån):

I diplotenstadiet är kromatinet dekondenserat och transkriptionellt aktivt, detta hjälper till att upprätthålla en korrekt kromosomstruktur, eftersom diplotenstadiet kan vara upp till 50 år. När cellen får den hormonella signalen att gå in i äggledaren är Meios I klar. De resulterande cellerna är inte uppdelade symmetriskt och bygger en stor oocyt och en polär kropp som innehåller den andra uppsättningen kromosomer. De flesta ryggradsdjursceller arresteras i detta skede igen tills de befruktas. Sedan görs ytterligare en asymmetrisk delning, vilket leder till en haploid cell med två polära kroppar. Denna oocyt befruktas sedan.

Denna process kan inträffa nästan samtidigt hos många arter av ryggradsdjur, inklusive människor. Det är förmodligen vad som menades med din lärobok.

För vidare läsning kan jag rekommendera: Meios och befruktning från NIH-bokhyllan.


Meios

Meios
n., plural: meioser
[maɪˈəʊsɪs]
Definition: en specialiserad form av celldelning som i slutändan ger upphov till icke-identiska könsceller
Bildkälla: Modifierad av Maria Victoria Gonzaga, BiologyOnline.com, från verk av Marek Kultys (schematiskt diagram över meios), CC BY-SA 3.0.


Profas I

Figur 1. Tidigt i profas I samlas homologa kromosomer för att bilda en synaps. Kromosomerna är tätt bundna till varandra och i perfekt anpassning av ett proteingitter som kallas synaptonemalt komplex och av kohesinproteiner vid centromeren.

Tidigt i profas I, innan kromosomerna kan ses tydligt mikroskopiskt, är de homologa kromosomerna fästa vid sina spetsar till kärnhöljet av proteiner. När kärnhöljet börjar bryta ner, för proteinerna associerade med homologa kromosomer paret nära varandra. Kom ihåg att homologa kromosomer i mitos inte paras ihop. I mitos radas homologa kromosomer upp från ände till ände så att när de delar sig får varje dottercell en systerkromatid från båda medlemmarna av det homologa paret. De synaptonemalt komplex , ett gitter av proteiner mellan de homologa kromosomerna, bildas först på specifika platser och sprider sig sedan för att täcka kromosomernas hela längd. Den täta parningen av de homologa kromosomerna kallas synapsis . I synaps är generna på kromatiderna i de homologa kromosomerna exakt inriktade med varandra. Det synaptonemala komplexet stöder utbytet av kromosomala segment mellan icke-systerhomologa kromatider, en process som kallas överkorsning. Korsning kan observeras visuellt efter utbytet som chiasmata (singular = chiasma) (Figur 1).

Hos arter som människor, även om X- och Y-könskromosomerna inte är homologa (de flesta av deras gener skiljer sig), har de en liten region av homologi som gör att X- och Y-kromosomerna kan paras ihop under profas I. Ett partiellt synaptonemalt komplex utvecklas endast mellan homologiregionerna.

Figur 2. Crossover sker mellan icke-systerkromatider av homologa kromosomer. Resultatet är ett utbyte av genetiskt material mellan homologa kromosomer.

Belägna med intervall längs synaptonemalkomplexet finns stora proteinsammansättningar som kallas rekombinationsknölar . Dessa sammansättningar markerar punkterna för senare chiasmata och förmedlar flerstegsprocessen av crossover -eller genetisk rekombination - mellan icke-systerkromatiderna. Nära rekombinationsknölen på varje kromatid klyvs det dubbelsträngade DNA:t, de skurna ändarna modifieras och en ny koppling görs mellan icke-systerkromatiderna. När profas I fortskrider börjar synaptonemalkomplexet att brytas ner och kromosomerna börjar kondensera. När synaptonemalkomplexet är borta förblir de homologa kromosomerna fästa vid varandra vid centromeren och vid chiasmata. Chiasmata finns kvar till anafas I. Antalet chiasmata varierar beroende på art och kromosomens längd. Det måste finnas minst en chiasma per kromosom för korrekt separation av homologa kromosomer under meios I, men det kan finnas så många som 25. Efter överkorsning bryts synaptonemalkomplexet ner och kohesinkopplingen mellan homologa par tas också bort. I slutet av profas I hålls paren samman endast vid chiasmata (Figur 2) och kallas tetrads eftersom de fyra systerkromatiderna i varje par homologa kromosomer nu är synliga.

Crossover-händelserna är den första källan till genetisk variation i kärnorna som produceras av meios. En enskild korsningshändelse mellan homologa icke-systerkromatider leder till ett ömsesidigt utbyte av ekvivalent DNA mellan en maternell kromosom och en paternal kromosom. Nu, när den systerkromatiden flyttas in i en könscellscell kommer den att bära en del DNA från en förälder till individen och lite DNA från den andra föräldern. Den rekombinanta systerkromatiden har en kombination av moderns och faderns gener som inte fanns före korsningen. Flera korsningar i en arm av kromosomen har samma effekt, utbyte av DNA-segment för att skapa rekombinanta kromosomer.


Stadier av meios

I motsats till mitos innebär meios [3] uppdelningen av diploida föräldraceller (både faderns och moderns) till haploida avkommor med endast en medlem av paret av homolog kromosom från föräldrarna.

1. Meios I

Precis som i mitos måste en cell först genomgå interfasen innan den går vidare till egentlig meios. Den ökar i storlek under G1-fasen, replikerar alla kromosomerna under S-fasen och gör alla förberedelser under G2-fasen. Liksom den vanliga mitosen är den första meiotiska uppdelningen uppdelad i fyra olika stadier: profas I, metafas I, anafas I och telofas I.

Meiosis I Stages (Källa: Wikimedia)

Profas I.

Överlägset anses profas [4] I av meios vara det mest komplicerade steget i hela processen. Jämfört med mitotisk profas är profasen för meios definitivt längre. I detta skede av meios I börjar kromosomerna att kondensera och paras ihop med sin homolog. I grund och botten börjar den första meiosen med en mycket lång profas som är uppdelad i fem faser: leptoten, zygoten, pachyten, diploten och diakinesis.

Leptoten

Leptoten är det första stadiet av profas under meios I. Denna fas kännetecknas av kondensationen av kromosomerna där de blir synliga som kromatin. Det kommer från de två grekiska orden “lepto” och “tene” vilket betyder “tunn” och “band” respektive.

Zygoten

Kommer från de grekiska orden “zygo” och “tene” vilket betyder “union” och “tråd“, zygoten är den andra fasen av profas I. Under detta stadium börjar homologa kromosomer bilda en association som kallas en synaps som resulterar i kromosompar som har fyra kromatider.

Pachyten

Detta är den fas där korsningen mellan par av homologa kromosomer sker. Den bildade strukturen kallas chiasmata. Till skillnad från leptoten (“tunn tråd“), det grekiska ordet “pachy” betyder “tjock“ thure hänvisar till egenskapen hos kromosomen i detta skede.

Diploten

I denna fas börjar separationen av de homologa kromosomerna men de förblir fästa genom chiasmata. Ordet “diplo” i diplotene betyder “dubbel“.

Diakines

Efter diploten är den sista fasen som kallas diakinesis, som kommer från de grekiska orden “dia” vilket betyder “tvärs över” och “kinesis” vilket betyder “rörelse“. Detta är när de homologa kromosomerna fortsätter att separera när chiasmata flyttar till motsatta ändar av kromosomerna.

Metafas I.

I detta skede kommer de homologa kromosomparen slumpmässigt i linje med metafasplattan. [5] Sådan konfiguration blir källan till genetiskt material eftersom kromosomerna från de manliga och kvinnliga föräldrarna ser likadana ut men är inte exakt identiska.

Anafas I.

De homologa kromosomerna separeras när de dras mot cellens motsatta ändar [6]. Systerkromatiderna förblir dock fästa vid sitt par och rör sig inte isär.

Telofas I.

Liksom i mitosens telofas separeras kromosomerna slutligen på olika sidor av cellen. Dessutom återgår kromosomerna till sina okondenserade former när kärnmembranet reformeras. Delningen av cytoplasman (kallad cytokines) sker samtidigt med telofas I, vilket resulterar i två haploida dotterceller.

2.Meios II

Celler genomgår meios I till meios II utan replikering av det genetiska materialet. Det är viktigt att notera att cellerna som genomgår meios II är dottercellerna som produceras under meios I. Meios II är kortare än meios I men är fortfarande uppdelad i fyra stadier: profas II, metafas II, anafas II och telofas II.

Meiosis II Stages (Källa: Wikimedia)

Profas II.

Profas II liknar nästan mitotisk profas. I profas II sönderfaller kärnhöljet när kromosomerna kondenserar [7] . Bortsett från det centrosomer separeras med varandra medan spindelfibrerna försöker fånga kromosomerna.

Metafas II.

Precis som i meios I, är meios II [8] när kromosomerna är i linje med metafasplattan på grund av bindningen av spindelfibrerna till kromosomernas centromerer. Segregationen av olika typer av kromosomer är det som skapar skillnaden mellan de två metafaserna av meios.

Anafas II.

Till skillnad från anafas I, som involverar separation av homologa kromosomer, är anafas II separationen av systerkromatider. I detta skede separeras kromosomerna (var och en med en kromatid) från varandra när de rör sig mot cellens motsatta poler.


Vad är syftet med meiosquizlet?

De huvudsyftet med meios är att skapa könsceller, eller könsceller som spermier och ägg.

Dessutom, vad är syftet med mitosquizlet? Lista de två olika anledningarna till varför celler måste genomgå mitos att producera nya, identiska celler? När organismer blir större sker tillväxt delvis genom skapandet av nya celler mitos. Mitos är också ansvarig för att ersätta celler när de dör.

Helt enkelt så, vad är huvudfunktionen för meiosquizlet?

För att göra könsceller (spermier eller äggceller). Kromosomer som har samma sekvens av gener och samma struktur. En cell som innehåller två kompletta uppsättningar kromosomer, en från varje förälder.

Vad är resultatet av meiosquizlet?

De resultat av meios är 4 könsceller, eller könsceller, som var och en innehåller hälften av den genetiska informationen i moderorganismen. En process vid celldelning där antalet kromosomer minskar till hälften av det ursprungliga antalet.


Hur skiljer sig meios från mitos?

Mitos är produktionen av två genetiskt identiska diploida dotterceller från en diploid modercell. Meiosis producerar fyra genetiskt distinkta haploida dotterceller från en enda diploid modercell. Dessa könsceller kan sedan kombineras i sexuell reproduktion för att bilda en diploid zygot.

Meios förekommer endast i eukaryota organismer som förökar sig sexuellt, medan mitos förekommer i alla eukaryota organismer, inklusive de som reproducerar sig asexuellt.

Tabellen nedan sammanfattar likheterna och skillnaderna mellan meios och mitos.

Meios

Mitos

Likheter

Skillnader

Sammanfattning av meios och biologi

Vi vet nu att meios är processen för kromosomreduktion som möjliggör produktion av haploida könsceller som är nödvändiga för sexuell reproduktion. Meios är dessutom viktig för sin roll för att möjliggöra genetisk mångfald och underlätta reparation av genetiska defekter genom rekombination.

Fördelarna som meiotisk reproduktion ger jämfört med mitotisk reproduktion är att mitotisk reproduktion producerar identiska celler, vilket bevarar kromosomuppsättningen och generna inom, medan meios tillåter uttryck av nya egenskaper på grund av överkorsningsprocessen. Utan meios som upprätthåller genetisk mångfald inom populationer, skulle organismer inte kunna anpassa sig för att passa sin miljö, inte heller utvecklas eller överleva katastrofala händelser. En populations genetiska mångfald är dess mest pålitliga verktyg i kampen för artens överlevnad.

Låt oss omsätta allt i praktiken. Prova denna övningsfråga för cellulär och molekylärbiologi:

Letar du efter mer cellulär och molekylärbiologipraktik?

Kolla in våra andra artiklar om cellulär och molekylärbiologi.

Du kan också hitta tusentals övningsfrågor på Albert.io. Albert.io låter dig anpassa din inlärningsupplevelse för att rikta praktiken dit du behöver mest hjälp. Vi ger dig utmanande övningsfrågor för att hjälpa dig att behärska cellulär och molekylärbiologi.

Är du lärare eller administratör som är intresserad av att förbättra studentresultaten inom cellulär och molekylärbiologi?


Vad händer om du har för många kromosomer?

Om en av de ursprungliga cellerna hade en extra kromosom, kommer personen att ha trisomi. Detta är en typ av aneuploidi. Människor med trisomier har tre kopior av en viss kromosom (istället för två). Detta innebär att dessa individer har totalt 47 kromosomer (n+1).

Trisomier är uppkallade efter kromosomparet som får den extra kromosomen. Trisomi 21 är en ganska vanlig aneuploidi som involverar en extra kromosom 21. Detta kallas också Downs syndrom. Det påverkar ungefär en av 750 barn som föds i Kanada. Barn med trisomi 21 kan uppleva förseningar när de lär sig att krypa, gå och tala. När de blir äldre kan de ha problem med att resonera och förstå.

Två andra exempel är Trisomi 13 (Pataus syndrom) och Trisomi 18 (Edwards syndrom). De kan båda orsaka allvarliga hjärn-, hjärt- och ryggmärgsfel. Många barn som föds med dessa syndrom lever bara några dagar.


Fel i meios, vilket kan resultera i kromosomsjukdom

Även om en enskild organisms förmåga att fortplanta sig inte är avgörande för dess överlevnad, är reproduktion mellan olika organismer avgörande för att livet på jorden ska fortsätta. För att djur ska kunna fortplanta sig behöver de fungerande könsreproduktionsorgan som kan producera könsceller (ägg hos honor och spermatider hos hanar) – dessa könsceller produceras av en process som kallas meios (Stauffer) et al, 2018).

Meios är en av två typer av celldelning. Den andra typen av celldelning som finns i organismer kallas mitos, och det är den process genom vilken en enda cell delar sig och producerar två genetiskt identiska dotterceller. Det huvudsakliga syftet med mitos är för vävnadstillväxt och även att ersätta döda eller utslitna celler (Live Science, 2018). Mitos är en av faserna i cellcykeln och den består av fem olika stadier. Det första steget är profas, följt av prometafas, metafas, anafas och sedan telofas (Nature.com, 2019). Det finns också ett ytterligare stadium som kallas cytokinesis, som börjar mot slutet av telofasen.

Till skillnad från mitos, som består av en division, involverar meios två komplexa celldelningar (Alberts et al2002). Det första steget, (Meios 1), består av 4 stadier: profas 1 (som i sig består av fem underfaser), metafas 1, anafas 1 och telofas 1. Meios 1 har allt att göra med separationen av homologa kromosomer och duplicering av DNA. Förutom detta tillåter processen med DNA-blandning genetisk variation i arter.

De fem underfaserna av profas 1 inkluderar leptoten, zygoten (där överkorsning initieras), pachyten, diploten (där överkorsning är avslutad) och slutligen diakines. Under dessa stadier kondenserar kromosomerna och cellens kärnmembran löses upp, vilket gör att kromosomerna gradvis blir synliga. De homologa kromosomerna parar ihop sig och blir bivalenta, och anpassar sig gen för gen med varandra. Rekombination sker och icke-systerkromatiderna utbyter gener vid motsvarande segment av DNA - detta producerar rekombinant DNA.
I metafas 1 ligger bivalenta kromosomer i rad på metafasplattan, vända mot cellens motsatta poler. Mikrotubuli från motsatta poler av spindelfibrerna fäster vid varje enskilt par homologa kromosomer. Detta är också det stadium där oberoende sortiment uppstår (Chinnici et al, 2004). Oberoende sortiment är där kromosomerna rör sig slumpmässigt till separata/motstående poler, vilket så småningom kommer att resultera i en mängd olika kombinationer av kromosomer i varje gamet. Detta, i kombination med korsning, är det som orsakar genetisk variation.
Anafas 1 består av separationen av de homologa kromosomerna. Kinetochorerna drar sig tillbaka, vilket drar isär kromosomerna till de motsatta polerna. Under denna process förblir systerkromatiderna associerade vid centromeren, vilket i sin tur resulterar i att de rör sig som en enda enhet mot samma pol som spindelfibern är fäst vid.

I det sista stadiet av meios 1 (telofas 1) har varje halva av cellen nu en komplett haploid uppsättning kromosomer som har duplicerats. Kärnmembranet reformerar och omger de två dotterkärnor som nu finns. Slutligen blir kromosomerna mindre kondenserade.

Samtidigt som telofas 1 inträffar genomgår cellen också cytokines. Detta är processen som producerar slutprodukterna av meios 1 – två oidentiska dotterceller med en komplett uppsättning kromosomer (46 kromosomer vardera).

Det andra stadiet av meios kallas meios 2, och detta består nästan av samma stadier som den första meiotiska divisionen. Stadierna är: profas 2, metafas 2, anafas 2, telofas 2 och cytokines. Meios 2 liknar nästan exakt samma process som en normal mitotisk delning, förutom att det inte finns någon kromosomdelning – istället för separation av homologa kromosomer handlar det om separation av systerkromatiderna. Meios 2 börjar med profas 2 som börjar omedelbart efter interkinesis (fasen mellan meios 1 och meios 2). I profas 2 löses kärnmembranet igen och kromosomerna blir kompakta som i profas 1. Huvudskillnaden är att en spindelapparat bildas och varje kromosom blir kvar som en sammansättning av två systerkromatider fästa vid centromeren.

Nästa steg av meios 2 är metafas 2, vilket är där kromosomerna radas upp vid ekvatorn och mikrotubuli från spindelns motsatta poler fäster vid systerkromatidernas kinetokorer. Detta steg följs av anafas 2, vilket är där centromererna delar sig, vilket resulterar i separation av systerkromatiderna. Dessa flyttar sig sedan till motsatta poler av cellen.

Telofas 2 är där kärnmembranet och nukleolen återkommer och bildar 4 haploida kärnor. Dessa klyvs sedan isär för att bilda en tetrad av celler i cytokines, vilket ger slutresultatet av meios: 4 icke-identiska haploida dotterceller (gameter), varje cell innehåller 23 kromosomer. Hos en hane producerar en meiotisk delning fyra spermier, medan hos en hona producerar meios ett ägg och tre polära kroppar.

De könsceller som produceras av meios (ägg- och spermieceller), kombineras för att göra en zygot under sexuell reproduktion. Halveringen av antalet kromosomer i könscellerna under meios säkerställer att zygoterna har samma antal kromosomer från varje generation till nästa. Men meios ger inte alltid rätt resultat. I vissa fall kan det förekomma misslyckanden i vilket skede som helst i de meiotiska delningarna som i sin tur kan leda till att avkomman får en kromosomsjukdom. Kromosomala störningar eller abnormiteter kan orsakas av radering, duplicering eller förändring av antingen en hel kromosom eller en stor del av en. Alla förändringar i volymen av kromosomalt material, oavsett om det är en ökning eller en minskning, kan störa en organisms normala utveckling och funktion. Även om varje annan typ av misslyckande i meios på enskilda kromosomer orsakar en specifik uppsättning fysiska symtom, kan svårighetsgraden av tillståndet variera.

Ett välkänt exempel på en kromosomsjukdom orsakad av misslyckanden i meios är Edwards syndrom (Trisomi 18). Denna störning orsakas av närvaron av hela eller delar av en tredje kopia av den 18:e kromosomen. Trisomi 18 är den näst vanligaste autosomala trisomi hos nyfödda barn. Den stora majoriteten av dem som lider av Edwards syndrom har det som ett resultat av moderns icke-disjunktion av kromosom 18 (Gaw & Platt, 2018). Detta innebär att antingen misslyckas de homologa kromosomerna att separera under anafas 1-stadiet av meios, eller så misslyckas systerkromatiderna att separera under anafas 2-stadiet av meios. Hälften av alla barn som föds med Edwards syndrom dör inom mindre än en vecka efter födseln, och mellan 5 % och 10 % av dessa barn lever inte längre än ett år (Perlstein, n.d.).

Ett annat exempel på en kromosomsjukdom orsakad av misslyckanden i meios är Wolf-Hirschhorns syndrom (WHS), eller 4p deletionssyndrom. Denna störning orsakas av partiell deletion av genetiskt material nära slutet av den korta armen av kromosom 4. Wolf-Hirschhorns syndrom var det allra första exemplet på ett humant kromosomalt deletionssyndrom, men det är extremt sällsynt i jämförelse med andra kromosomala sjukdomar ( Lee & Van Den Veyver, 2018). Vissa symtom på WHS inkluderar allvarlig prenatal tillväxtbegränsning, svåra anfall och dominerande eller deformerade ansiktsdrag. Liksom Trisomi 18 kan 4p-deletionssyndrom diagnostiseras genom en serie ultraljudsfynd, och dess diagnos bekräftas av vissa genetiska tester.

Sammantaget är meios den grundläggande processen för att tillhandahålla genetisk variation, samt att säkerställa att generationer bär samma antal kromosomer mellan generationerna. Detta är avgörande för stabil sexuell reproduktion genom successiva generationer. Utan att meios inträffade skulle ingen organism vara fertil och därför skulle det inte finnas någon fortsättning på livet på jorden. Processen med meios är inte bara avgörande för att säkerställa att livet fortsätter, utan även om det finns ens ett litet misslyckande vid en given punkt under de meiotiska delningarna, kan det ha en betydande inverkan på livet för den avkomma som ärver den gen.

Alberts, B., Johnson, A., Lewis, J. et al. (2002) Meios. Cellens molekylärbiologi. 4:e upplagan.


Tidigt i meios I kan kromosomerna ses tydligt mikroskopiskt. När kärnhöljet börjar bryta ner, för proteinerna associerade med homologa kromosomer paret nära varandra. De homologa kromosomerna blir nu ordnade i mitten av cellen, med ändarna av varje par homologa kromosomer vända mot motsatta poler. Orienteringen av varje par homologa kromosomer i mitten av cellen är slumpmässig.

Denna slumpmässighet, som kallas oberoende sortiment, är den fysiska grunden för genereringen av den andra formen av genetisk variation hos avkomman. Tänk på att de homologa kromosomerna hos en människa ursprungligen ärvs som två separata uppsättningar, en från varje förälder. En uppsättning av 23 kromosomer finns i ägget som donerats av modern. Fadern tillhandahåller den andra uppsättningen av 23 kromosomer i spermierna som befruktar ägget. Dessa par radas upp i mitten mellan cellens två poler, och deras arrangemang i förhållande till de två polerna är slumpmässigt. Alla moderligt ärvda kromosomer kan vara vända mot båda polerna. Alla faderligt ärvda kromosomer kan också vända sig mot endera polen. Orienteringen av varje par är oberoende av orienteringen för de andra 22 paren.

I varje cell som genomgår meios är arrangemanget av kromosomerna olika. Det finns två möjligheter för orientering (för varje par), så det möjliga antalet justeringar är lika med 2 n var n är antalet kromosomer per set. Människan har 23 kromosompar, vilket resulterar i över åtta miljoner (2 23 ) möjligheter. Andra mekanismer som inte diskuteras i denna klass kan också öka variationen i varje producerad cell. Med tanke på både oberoende sortiment och dessa andra mekanismer är det högst osannolikt att två haploida celler som härrör från meios kommer att ha samma genetiska sammansättning.

Därefter drar proteinfibrerna i cellen isär de länkade kromosomerna. Fibrerna drar kromosomen till cellens motsatta poler. Vid varje pol finns det bara en medlem av varje par av de homologa kromosomerna, så endast en hel uppsättning av kromosomerna är närvarande. Det är därför som cellerna anses haploida – det finns bara en kromosomuppsättning, även om det finns dubbla kopior av uppsättningen eftersom varje homolog fortfarande består av två “syster: kromatider som fortfarande är fästa vid varandra. Cytokinesis, där cellmembranet klämmer av i mitten av cellen för att separera det i två, sker nu, och varje cell delas upp i två celler som innehåller en hel uppsättning kromosomer.

Koncept i aktion


Varför är meios viktig för livets överlevnad?

Meios är en fas i sexuellt reproduktiva organismer, där celldelning äger rum. Det är av stor betydelse, eftersom det skapar genetisk mångfald i befolkningen.

Meios är en fas i sexuellt reproduktiva organismer, där celldelning äger rum. Det är av stor betydelse, eftersom det skapar genetisk mångfald i befolkningen.

Meios är en process för könscellsbildning där diploida könslinjeceller, det vill säga de celler som sätts åt sidan tidigt i djurets utveckling för sexuell reproduktion, ger fyra genetiskt olika haploida celler. Det förekommer endast i könsceller, som är ägg och spermier.

Faser

Vill du skriva åt oss? Jo, vi letar efter bra skribenter som vill sprida ordet. Kontakta oss så pratar vi.

Meios sker i två steg – Meiosis I, där DNA-replikation äger rum och överkorsning sker och Meiosis II, som saknar DNA-replikation, men liknar mitotisk celldelning.

Processen

  • Vid meios, under bildandet av könsceller hos djur och sporer i växter, reduceras kromosomantalet till hälften. Dessa kromosomer innehåller den grundläggande DNA-kedjan.
  • Under den första meiotiska reduktionsdelningen delas kromosomparen så att varje gamet eller spor innehåller en av varje kromosompar, det blir en haploid.
  • När haploida könsceller förenas under befruktning bildar de en zygot. Zygoter, efter att ha fått en kromosom av varje par från varje förälder, blir diploida.
  • Meios involverar två på varandra följande kärndelningar, som producerar fyra haploida celler. Meios I är reduktionsdivisionen, meios II separerar kromatiderna, som är dottersträngarna till en duplicerad kromosom som är sammanfogad av en centromer.
  • Vid mitotisk celldelning produceras nya celler genetiskt identiska med modercellen. Meios är ansvarig för att öka genetisk variation i befolkningen.
  • Varje diploid cell, som genomgår meios, kan producera 2n olika kromosomkombinationer, där ‘n’ är det haploida talet.
  • Hos människor är siffran 223, eftersom det finns 23 par kromosomer. Detta antal är större än åtta miljoner olika kombinationer.
  • Variationen ökar, eftersom varje par homologa kromosomer kommer samman under meios I.
  • I en process som kallas synapsis kan varje par homologa kromosomer byta delar.
  • Det relativa avståndet mellan två gener på en given kromosom kan uppskattas genom att beräkna andelen överkorsningar som sker mellan dem.

Uppgifter för Meios

  • Produktion av haploida könsceller för att upprätthålla det diploida antalet arter, generation efter generation.
  • Crossing-over, som sammanför ny genkombination av kromosomer.
  • En mekanism för att jämföra de två kopiorna av varje kromosom, försedd med syftet att felkorrigera eller reparera.

Betydelse

  • Vid meios uppstår variation, eftersom varje gamet (antingen spermier eller ägg) innehåller en blandning av gener från två olika moderkromosomer i sexuell reproduktion. Med andra ord sker den genetiska kopplingen av icke-identiskt DNA i meios.
  • Det resulterar i en avkomma, som har genetiskt material från två olika individer.
  • Dessa kromosomer innehåller den grundläggande DNA-kedjan, som bestämmer de fysiska och genetiska egenskaperna hos barnet.
  • En ny kombination av genetisk information produceras i könscellerna. Därför, i meios, kombineras egenskaperna hos förälderkromosomerna med egenskaperna hos avkommans kromosomer, vilket i slutändan resulterar i en ny och unik uppsättning kromosomer.
  • Det gör det möjligt för individer att producera fysiskt och genetiskt unika avkommor. På grund av detta upprätthålls en hög genetisk mångfald av en population.
  • Med mitos skulle endast delning ha varit möjlig och det skulle inte ha varit något utbyte av genetisk information.
  • I en sådan situation skulle det bara ha funnits klonpopulationer, som så småningom skulle drabbas av sjukdomar eller naturkatastrofer.
  • Vad är förklaringen till mångfalden i populationer? Hur kan de överleva variationer i miljön? Anledningen är meios. Genetisk variation spelar rollen som en råvara för naturligt urval.
  • Vissa individer som gynnas av naturligt urval har bättre kondition än andra på grund av sina alleler (par alternativa genformer).
  • När det gäller djur överlever hanar som inte kan tävla om kompisar, till exempel för predation eller sjukdom eller misslyckas med att reproducera små och svaga organismer, inte länge. Dessa är de bästa exemplen på naturligt urval.
  • Du kan också ta ett exempel på en sjukdom som vissa individer kommer att vara åtminstone delvis resistenta mot medan andra är mottagliga för den.
  • En population kan anpassa sig till förändringar i miljön som ett resultat av den genetiska variationen till följd av meios. Men i klonala asexuella populationer kan organismer inte anpassa sig till förändringar utan mutationer.
  • Organismer som anpassar sig till förändringar i miljön överlever, medan andra elimineras av naturligt urval. På så sätt innehåller en population friska individer och processen fortsätter i generationer tillsammans.
  • Mångfalden som medos ger är fördelaktig för befolkningen som helhet.

Således hjälper meios till att skapa en population som inte bara är fysiskt och genetiskt annorlunda utan också en som är perfekt lämpad för att överleva.

Relaterade inlägg

Meios är en fas i sexuellt reproduktiva organismer, där celldelning äger rum. Det är av stor betydelse, eftersom det skapar genetisk mångfald i befolkningen.

Vi vet alla att källan till livet på jorden är solen. Men visste du att utan fotosyntes skulle energin från solen gå till spillo,&hellip

Meios är en celldelningsprocess som sker i två steg, vilket resulterar i bildandet av fyra haploida könsceller. De två stadierna av meios är meios I och meios II.&hellip


Titta på videon: Meiosis Updated (Augusti 2022).