Information

2.6: Fläckig trumma - Biologi

2.6: Fläckig trumma - Biologi



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Den fläckiga trumman kan växa till var som helst mellan sex och tio tum och har ett distinkt svartvitt mönster som består av både prickar och ränder och har en ovanligt lång ryggfena som kan ses på vuxen på bilden ovan. Som ungdomar är de extremt eleganta och vackra, deras mönster består endast av ränder och de har en extremt lång ryggfena som blir kortare när de åldras.

Det finns inte mycket i litteraturen om syftet med deras mönstring specifikt, men vi kan dra från information om andra fiskar med liknande mönster. Till exempel, Angel Fish som också är ensam, har ett liknande solid mörkbandigt mönster. Denna pigmentväxling från ljus till mörk är en mekanism för att förvirra rovdjur under en attack.

Denna fisk kan också klassificeras som en udda simmare. Odd-Shaped Simmare kännetecknas ofta av en långsam och besvärlig simteknik. I karaktär med detta simmar Spotted Drums runt i små repetitiva cirklar. De är solitära fiskar och beskrivs ofta som hemlighetsfulla - de ses mycket sällan i grupper. Det verkar inte som om de är aggressiva eller territoriella fiskar eftersom de är mycket lätta att komma åt av dykare.

The Spotted Drums tillbringar sina dagar med att gömma sig i grottor och springor i rev på Bahamas, Bermuda, Karibien och Florida. Du kommer ibland att se en simma runt revets bas under dagen. Normalt kommer de bara ut på natten för att livnära sig på saker som små kräftdjur, maskar och räkor. När det gäller rovdjur av den prickiga trumman, enligt litteraturen hotas de av väldigt lite.

Informationen i detta kapitel är tack vare innehållsbidrag från Allie Tolles


Clarias gariepinus

Clarias

Clarias gariepinus , även känd som den afrikanska lermalen, finns i det vilda men den odlas också i dammar, burar och boxar och är av stor kommersiell betydelse. Detta är en allätande fisk med en preferens för en planktonisk diet. Den livnär sig också på andra typer av livsmedel såsom insekter, insektslarver, puppor, fiskar och fiskrester. Den har också en benägenhet att vara köttätande. Förökning av dessa fiskar praktiseras i stor utsträckning i tropikerna. Toppproduktionen av ägg hos honan och kläckningen av de befruktade äggen är kända för att ske under regnperioden. Ett produktionsmedelvärde på cirka 28 000 ägg och en kläckningsgrad på 86,4 % har registrerats under regnperioden. Ett lågt förökningsutbyte vid andra tillfällen har tillskrivits viloperioden i djurets äggstockscykel. Induktion av lek har utförts med 11-desoxikortikosteronacetat eller karphypofyssuspension. Några av de bearbetade produkterna som tillverkas av Clarias inkluderar fermenterade, torkade och varmrökta produkter. Näringsinnehållet i Clarias spp. ges i tabell 2 .

Tabell 2 . Näringsinnehåll av Ariomma och Clarias spp.

NäringsämneSammansättning
Clarias spp.Ariomma spp.
Fukt70.5–72.075.5–77.5
Protein18.2–18.619.47–20.12
Lipid6.7–7.13.32–3.39
Aska2.6–2.92.67–2.71

Andersson, E., I. Mayer & B. Borg. 1988. Hämmande effekter av 11-ketoandrostenedion och androstenedion på spermatogenesen i treryggad klibbal,Gasterosteus aculeatus L. J. Fish Biol. 33: 835–840.

Baggerman, B. 1990. Sticklebacks. s. 79–107I: A.D. Munro, A.P. Scott & T.J. Lam (red.) Reproductive Seasonality in Teleosts: Environmental Influences, CRC Press, Inc., Boca Raton.

Billard, R., A. Fostier, C. Weil och B. Brenton. 1982. Endokrin kontroll av spermatogenes hos teleostfisk. Burk. J. Fish. Aquat. Sci. 39: 65–79.

Brown-Peterson, N., P. Thomas och C.R. Arnold. 1988. Reproduktiv biologi hos den fläckiga havsöringen,Cynoscion nebulosus, i södra Texas. U.S. Fish. Tjur. 86: 373-388.

Hejdå, V.J. 1990. Temperatur marina teleostar. s. 125–143.I: A.D. Munro, A.P. Scott & T.J. Lam (red.) Reproductive Seasonality in Teleosts: Environmental Influences, CRC Press, Inc., Boca Raton.

Connaughton, M.A. och M.H. Taylor. 1994. Säsongscykler i den svaga fiskens soniska muskler,Cynoscion regalis. U.S. Fish. Tjur. 92: 697-703.

Connaughton, M.A. och M.H. Taylor. 1995a. Säsongsbetonade och dagliga cykler i ljudproduktion i samband med lek hos den svaga fisken,Cynoscion regalis. Env. Biol. Fisk. 42: 233–240.

Connaughton, M.A. och M.H. Taylor. 1995b. Trumma, uppvaktning och lekbeteende hos svag fisk i fångenskap,Cynoscion regalis. Copeia (I tryck).

Connaughton, M.A. och M.H. Taylor. 1995c. Effekter av exogent testosteron på sonisk muskelmassa hos den svaga fisken,Cynoscion regalis. Gen. Comp. Endokrinol. (I pressen).

Crim, L.W. 1982. Miljömodulering av årliga och dagliga rytmer förknippade med reproduktion hos teleostfiskar. Burk. J. Fish. Aquat. Sci. 39:17–21.

Daiber, F.C. 1957. Havsöringen. Estuarine Bull. 2: 2–6.

Epifanio, C.E., D. Goshorn och T.E. Targett. 1988. Induktion av lek hos den svaga fisken,Cynoscion regalis. U.S. Fish. Tjur. 86: 168–171.

Fish, J.F. & W.C. Cummings. 1972. En 50-dB ökning av ihållande omgivningsljud från fisk (Cynoscion xanthulus). J. Acoust. Soc. Amer. 52: 1266–1270.

Grier, H.J. 1981. Cellulär organisation av testiklarna och spermatogenesen hos fiskar. Amer. Zool. 21: 345–357.

Gäst, W.C. & J.L. Lasswell. 1978. En anteckning om uppvaktningsbeteende och ljudproduktion av röd trumma. Copeia 1978: 337–338.

Harmic, J.L. 1958. Några aspekter av utvecklingen och ekologin i den pelagiska fasen av den grå squeteague,Cynoscion regalis (Bloch och Schneider) i Delawares mynning. Ph.D. Avhandling, University of Delaware, Newark. 164 s.

Harrington, R.W. 1959. Effekter av fyra kombinationer av temperatur och dagslängd på den ovogenetiska cykeln hos en fisk på låg latitud,Fundulus confluentus Goode & Bean. Zoologica 44: 149–168.

Hourigan, T.F. M. Nakamura, Y. Nagahama, K. Yamauchi och E.G. Grau. 1991. Histologi, ultrastruktur ochin vitro steroidogenes av testiklarna hos två manliga fenotyper av protogyna fiskar,Thalassoma duperrey (Labridae). Gen. Comp. Endokrinol. 83: 193–217.

Idler, D.R., I.I. Bitners & P.J. Schmidt. 1961. 11-ketotestosteron: en androgen för sockeye lax. Burk. J. Biochem. Physiol. 39: 1737–1742.

Lofts, B. 1987. Testikelfunktion. s. 283–325.I: D.O. Norris och R.E. Jones (red.) Hormones and Reproduction in Fishes, Amphibians and Reptiles, Plenum Press, New York.

Mok, H.K. & R.G. Gilmore. 1983. Analys av ljudproduktion i flodmynningsaggregat avPogonias cromis, Bairdiella chrysoura, ochCynoscion nebulosus (Sciaenidae). Bulletin of the Institute of Zoology, Academia Sinica 22: 157–186.

Overstreet, R.M. 1983. Aspekter av biologin hos den fläckiga havsöringen,Cynoscion nebulosus, i Mississippi. Gulf Res. Rep., Suppl. 1: 1–43.

Poncin, P. 1989. Effekter av olika fotoperioder på reproduktionen av skivstången,Barbus barbus (L.), uppfödd vid konstant temperatur. J. Fish Biol. 35: 395–400.

Pottinger, T.G. & A.D. Pickering. 1985. Effekterna av 11-ketotestosteron och testosteron på hudstrukturen hos öring,Salmo trutta L. Gen. Comp. Endokrinol. 59: 335–342.

Saucier, M.H. & D.M. Baltz. 1993. Val av lekplats av fläckig havsöring,Cynoscion nebulosus, och svart trumma,Pogonias cromis, i Louisiana. Env. Biol. Fisk. 36: 257-272.

Smith, H.M. 1905. Trumfiskarnas trumma (Sciaenidae). Science 22: 376–378.

Sokal, R.S. & F.J. Rohlf, 1981. Biometri. W.H. Freeman och Co., San Fransisco. 859 sid.

Takemura, A., T. Takita och K. Mizue. 1978. Studier över undervattenssundet — VII. Undervattensanrop av de japanska marina trumfiskarna (Sciaenidae). Tjur. Japan. Soc. Sci. Fisk. 44: 121–125.

Taylor, M.H. 1990. Teleostar i flodmynningar och tidvatten. s. 109–124.I: A.D. Munro, A.P. Scott & T.J. Lam (red.) Reproductive Seasonality in Teleosts: Environmental Influences., CRC Press, Inc., Boca Raton.

Villoso, E.P. 1989. Reproduktiv biologi och miljökontroll av lekcykeln för svag fisk,Cynoscion regalis (Bloch och Schneider) i Delaware Bay. Ph.D. Avhandling, University of Delaware, Newark. 295 s.

Woods, L.C., III och C.V. Sullivan. 1993. Reproduktion av randig bas,Morone saxatilis (Walbaum), stamfisk: övervakning av mognad och hormonell induktion av lek. Aq. Fisk. Man. 24: 213–224.

Zar, J.H., 1984. Biostatistisk analys. Prentice-Hall, Inc., Englewood Cliffs. 718 sid.

Zohar, Y. & R. Billard. 1984. Årliga och dagliga förändringar i plasmagonadotropin och könssteroider i relation till teleost gonadcykel. Trans. Amer. Fisk. Soc. 113: 444–451.


Biografi

PhD, zoologi, SOUTHERN ILLINOIS UNIVERSITY, maj 2002

MS, zoologi, UNIVERSITY OF ARKANSAS, maj 1998

BA, ekologi / beteende / evolution, UNIVERSITY OF CALIFORNIA, SAN DIEGO, juni 1990

2014 till nuvarande Research Ecologist, US Geological Survey, Upper Midwest Environmental Sciences Center, La Crosse, Wisconsin 54603

2002 till 2014 forskningsstatistiker (biologi), US Geological Survey, Upper Midwest Environmental Sciences Center, La Crosse, Wisconsin 54603

1995 Wildlife Biologist, United States Forest Service, Forestry Sciences Lab (Central California spotted owl surveyor)

1994 Wildlife Biologist 1, Washington State Department of Fish and Wildlife (övervakare av Puget Sound laxgarn)

1994 Scientific Technician 1, Washington State Department of Natural Resources (North Cascades spotted owl surveyor)

1993 Scientific Technician 1, Washington State Department of Fish and Wildlife (Puget Sound lax nätövervakare)

1992 till 1993 Domestic Groundfish Observer, Arctic Observers Corporation (nedlagd), Seattle, WA (Bering Sea groundfish observer)

1992 Fish and Wildlife Technician III, Pacific States Marine Fisheries Commission (Columbia River lax garnnet monitor)

1991 till 1992 Zoolog, National Marine Fisheries Service (observatörsdebriefer, observatörer som återvänder från resor ombord på drivgarnsfartyg på öppet hav som opererade i norra Stilla havet utanför Japan, Taiwan och Sydkorea)

1990 till 1991 Foreign High Seas Driftnet Observer, Frank Orth & Associates (Pacific high-seas drivgarn observatör, ombord på taiwanesiska drivgarnsfartyg för högt hav)

Publikationer:

Sólymos, P., J. D. Toms, S. M. Matsuoka, S. G. Cumming, N. K. S. Barker, W. E. Thogmartin, D. Stralberg, A. D. Crosby, F. V. Dénes, S. Haché, C. L. Mahon, F. K. A. Schmiegelow Bayne och E. 2020. Lärdomar från att jämföra rumsligt explicita modeller och Partners in Flight-metoden för att uppskatta populationsstorlekar för boreala fåglar i Alberta, Kanada. Kondor. 10.1093/condor/duaa007

Mattsson, B. J., J. H. Devries, J. A. Dubovsky, D. Semmens, W. E. Thogmartin, J. J. Derbridge och L. López-Hoffman. 2020. Källor och dynamik för internationell finansiering för bevarande av vattenfåglar i Prairie Pothole-regionen i Nordamerika. Viltforskning. 10.1071/WR19100

Sample, C., J. Bieri, B. Allen, Y. Dementieva, A. Carson, S. Qiu, C. Higgins, S. Piatt, B. J. Mattsson, D. Semmens, J. Diffendorfer och W. E. Thogmartin. 2020. Betydelsen av livsmiljöer och vägar i ett migrerande nätverk som står inför miljöförändringar. Amerikansk naturforskare. 10.1086/709009 För mer, ser

Mattsson, B. J., J. H. Devries, J. A. Dubovsky, D. Semmens, W. E. Thogmartin, J. Derbridge och L. Lopez-Hoffman. 2020. Koppla bevarande av landskapsskala till regionala och kontinentala resultat för en migrerande art. Vetenskapliga rapporter 10: 4968. 10.1038/s41598-020-61058-3

Thogmartin, W.E., J.A. Szymanski och E. L. Weiser. 2020. Bevis för en växande population av östlig migrerande monarkfjärilar är för närvarande otillräckliga. Gränser i ekologi och evolution 8:43. Notera: Detta är ett bidrag till ett specialnummer i North American Monarch Butterfly Ecology and Conservation. 10.3389/fevo.2020.00043

Weiser, E.L.J.E. Diffendorfer, L. López-Hoffman, D. Semmens och W.E. Thogmartin. 2020. Utmaningar för att utnyttja medborgarvetenskapen för att stödja statistiskt robusta övervakningsprogram. Biologiskt bevarande 242: 108411. 10.1016/j.biocon.2020.108411

Taylor, Jr., O.R., J.P. Lovett, D.L. Gibo, E. L. WeiserW.E. Thogmartin, D.J. Semmens, J.E. Diffendorfer, J.M. Pleasants, S.D. Pecoraro och R. Grundel. 2019. Är tidpunkten, takten och framgången för monarkmigrationen förknippad med solvinkeln? Gränser i ekologi och evolution 7:442. Notera: Detta är ett bidrag till ett specialnummer i North American Monarch Butterfly Ecology and Conservation. 10.3389/fevo.2019.00442 För mer, se: ‘Mystiska monarkmigrationer kan utlösas av solens vinkel.’ Science, 18 december 2019, Elizabeth Pennisi.

Stanton, J.C.J. Marek, L.S. Hall, B.E. Kus, A. Alvarado, B.K. Orr, E. Morrissette, L. Riege och W.E. Thogmartin. 2019. Samarbetsmodellutveckling för återhämtningsplanering: skapande av ett beslutsstödsverktyg för en hotad sångfågel. Ekologi och samhället 24 (4):11. 10.5751/ES-11169-240411

Weiser, E.L.J.E. Diffendorfer, R. Grundel, L. López-Hoffman, S. Pecoraro, D. Semmens och W.E. Thogmartin. 2019. Balansera provtagningsintensitet mot rumslig täckning för ett samhällsvetenskapligt övervakningsprogram. Journal of Applied Ecology 56:2252–2263. 10.1111/1365-2664.13491 Notera: Den här artikeln identifierades som Editor's Choice för oktober 2019.

Sample, C., J. Bieri, B. Allen, Y. Dementieva, A. Carson, C. Higgins, S. Piatt, S. Qiu, S. Stafford, BJ Mattsson, D. Semmens, WE Thogmartin och JE Diffendorfer . 2019. Kvantifiera käll- och sänkhabitat och vägar i rumsligt strukturerade populationer: en generaliserad modelleringsmetod. Ekologisk modellering 407:108715 10.1016/j.ecolmodel.2019.06.003

Cariveau, AB, HL Holt, JP Ward, L. Lukens, K. Kasten, J. Thieme, W. Caldwell, K. Tuerk, K. Baum, P. Drobney, RG Drum, R. Grundel, K. Hamilton, C Hoang, KE Kinkead, J. McIntyre, WE Thogmartin, T. Turner, E. L. Weiseroch K. Oberhauser. 2019. The Integrated Monarch Monitoring Program: från design till implementering. Gränser i ekologi och evolution 7:167. 10.3389/fevo.2019.00167 Notera: Detta är ett bidrag till ett specialnummer i North American Monarch Butterfly Ecology and Conservation.

Sponsler, D. B., C. M. Grozinger, C. Hitaj, M. Rundlöf, C. Botías. A. Code, E. Lonsdorf, A. Melathopoulos, D.J. Smith, S. Suryanarayanan, W.E. Thogmartin, N.M. Williams, M. Zhang och M.R. Douglas. 2019. Bekämpningsmedel och pollinatörer: en socioekologisk syntes. Vetenskap om den totala miljön 662:1012–1027. 10.1016/j.scitotenv.2019.01.016 För mer, se USDA-resultat: Farm Practices & Management

Aagaard, K., J. Eash, W. Ford, P. J. Heglund, M. McDowell och W. E. Thogmartin. 2019. Modellering av förhållandet mellan vattennivå, överflöd av vildris och överflöd av vattenfåglar vid en central nordamerikansk våtmark. Våtmarker 39:149–160. 10.1007/s13157-018-1025-6

Weiser, E.L., J.E. Diffendorfer, L. López-Hoffman, D.J. Semmens och W.E. Thogmartin. 2019. Konsekvenser av att ignorera rumslig variation i befolkningstrend vid maktanalys. Ekografi 42:836–844. 10.1111/ecog.04093

Stanton, J.C., P.J. Blancher, K.V. Rosenberg, A.O. Panjabi och W.E. Thogmartin. 2019. Uppskattning av osäkerhet i nordamerikanska landfågelpopulationsstorlekar. Fågelskydd och ekologi 14(1):4. 10.5751/ACE-01331-140104

Bagstad, K. J., D. J. Semmens, J. E. Diffendorfer, B. J. Mattsson, J. Dubovsky, W. E. Thogmartin, R. Wiederholt, J. Loomis, J. A. Bieri, C. Sample, J. Goldstein och L. López-Hoffman. 2019. Ekosystemtjänst flödar från en migrerande art: rumsliga subventioner av den norra pintailen. Ambio 48:61–73. 10.1007/s13280-018-1049-4

Haefele, M. A., J. B. Loomis, A. M. Lien, J. A. Dubovsky, R. W. Merideth, K. J. Bagstad, T.-K. Huang, B. J. Mattsson, D. J. Semmens, W. E. Thogmartin, R. Wiederholt, J. D. Diffendorfer och L. López-Hoffman. 2019. Betalningsvilja i flera länder för bevarande av gränsöverskridande migrerande arter: en fallstudie av nordliga pintails. Ekologisk ekonomi 157:321–331. 10.1016/j.ecolecon.2018.11.024

Aagaard, K., J.E. Lyons och W.E. Thogmartin. 2018. Redovisning av besiktningsinsats i storskaliga övervakningsprogram. Journal of Fish and Wildlife Management 9:459–466. 10.3996/022018-JFWM-012

Loomis, J., M. Haefele, J. Dubovsky, A. M. Lien, W. E. Thogmartin, J. Diffendorfer, D. Humburg, K. Bagstad, B. J. Mattsson, L. Lopez-Hoffman, R. Merideth och D. Semmens. 2018. Skiljer sig ekonomiska värden och utgifter för att titta på sjöfåglar i USA mellan arter? Mänskliga dimensioner i vilda djur 23:587–596. 10.1080/10871209.2018.1496371

Semmens, D. J., J. E. Diffendorfer, K. J. Bagstad, R. Wiederholt, K. Oberhauser, L. Ries, B. X. Semmens, J. Goldstein, J. Loomis, W. E. Thogmartin, B. J. Mattsson och L. López-Hoffman. 2018. Kvantifierande ekosystemtjänstflöden i flera skalor över intervallet för en långväga migrerande art. Ekosystemtjänster 31:255–264. 10.1016/j.ecoser.2017.12.002

Knutson, M., J.H. Herner-Thogmartin, W.E. Thogmartin, J.M. Kapfer och J.C. Nelson. 2018. Habitatval, rörelsemönster och faror som Northern Leopard Frogs möter (Lithobates pipiens) i ett jordbrukslandskap. Herpetologisk konservering och biologi 13:113–130. ISSN# 1931-7603

Wiederholt, R., B. J. Mattsson, W. E. Thogmartin, M. C. Runge, J. E. Diffendorfer, R. A. Erickson, P. Federico, L. López-Hoffman, J. Fryxell, D. R. Norris och C. Sample. 2018. Uppskattning av bidraget per capita av livsmiljöer och vägar i ett migrerande nätverk. Ekografi 41:815–824. 10.1111/ecog.02718 För mer, se Ekografi blogg

Sample, C., J. Fryxell, J. Bieri, P. Federico, J. Earl, R. Wiederholt, B.J. Mattsson, D.T.T. Flockhart, S. Nicol, J.E. Diffendorfer, W.E. Thogmartin, R.A. Erickson och D.R. Norris. 2018. Ett allmänt modelleringsramverk för att beskriva rums-temporal populationsdynamik. Ekologi och evolution 8:493–508.10.1002/ece3.3685

Bieri, J. A., C. Sample, W. E. Thogmartin, J. E. Diffendorfer, J. E. Earl, R. A. Erickson, P. Federico, D. T. T. Flockhart, S. Nicol, D. Semmens, T. Skraber, R. Wiederholt och B. J. Mattsson. 2018. En guide till beräkning av livsmiljökvalitetsmått för att informera om bevarande av mycket rörliga arter. Naturresursmodellering 31(1),e12156. 10.1111/nrm.12156

Aagaard, K.J., W.E. Thogmartin och E.V. Lonsdorf. 2018. Temperaturinfluerad energimodell för migrerande sjöfåglar. Ekologisk modellering 378:46–58. 10.1016/j.ecolmodel.2018.04.001

Saunders, S.P., L. Ries, K.S. Oberhauser, W.E. Thogmartin och E.F. Zipkin. 2018. Lokala och säsongsbetonade effekter av klimat och markanvändning på häckande förekomster av en migrerande art. Ekografi 41:278–290. 10.1111/ecog.02719 Ser MSU pressmeddelande För mer, se media

Cruz, J., S.K. Windels, W.E. Thogmartin, S.M. Crimmins, L.H. Grim och B. Zuckerberg. 2018. Att hantera individuella bon främjar populationsåtervinning av ett topprovdjur. Journal of Applied Ecology 55:1418–1429. 10.1111/1365-2664.13062 För mer, se Vetenskapsfredagsintervju med B. Zuckerberg

Hamilton, C.M., B.L. Bateman, J.M. Gorzo, B. Reid, M.Z. Perry, W.E. Thogmartin, P.J. Heglund, V.C. Radeloff och A.M. Pidgeon. 2018. Långsamt och stadigt vinner loppet? Framtida klimat- och markanvändningsförändringar lämnar den utsatta Blandings sköldpadda (Emydoidea blandingii) Bakom. Biologiskt bevarande 222:75–85. 10.1016/j.biocon.2018.03.026

Erickson, R.A., J. E. Diffendorfer, J. A. Bieri, J. E. Earl, P. Federico, J. M. Fryxell, K. R. Long, B. J. Mattsson, D. R. Norris, C. Sample, R. Wiederholt och W. E. Thogmartin. 2018. Definiera och klassificera migrerande livsmiljöer som källor och sänkor: migrationsvägen. Journal of Applied Ecology 55:108–117. 10.1111/1365-2664.12952

Mattsson, B. J., J. A. Dubovsky, W. E. Thogmartin, K. J. Bagstad, J. H. Goldstein, J. Loomis, J. E. Diffendorfer, D. J. Semmens, R. Wiederholt och L. López-Hoffman. 2018. Rekreationsekonomi för att informera migrerande arters bevarande: fallstudie av den norra pintailen. Journal of Environmental Management 206:971–979. 10.1016/j.jenvman.2017.11.048

Earl, J. E., S. Nicol, R. Wiederholt, J. Diffendorfer, D. Semmens, D. T. T. Flockhart, B. J. Mattsson, G. McCracken, D. R. Norris, W. Thogmartin och L. López-Hoffman. 2018. Kvantitativa verktyg för att implementera den nya betydande delen av intervalldefinitionen för lagen om utrotningshotade arter. Bevarande Biologi 32:35–49. 10.1111/cobi.12963

Grinde, A. R., G. J. Niemi, B. R. Sturtevant, H. Panci, W. E. Thogmartin och P. Wolter. 2017. Vikten av skala, marktäcke och väder på mängden fågelarter i en skött skog. Skogens ekologi och förvaltning 405: 295–308. https://doi.org/10.1016/j.foreco.2017.09.057

López-Hoffman, L., C. C. Chester, D. J. Semmens, W. E. Thogmartin, M. S. Rodriguez McGoffin, R. Merideth och J. E. Diffendorfer. 2017. Ekosystemtjänster från gränsöverskridande migrerande arter: konsekvenser för bevarandestyrning. Årliga granskningar av miljö och resurser 42

Earl, J. E., S. Nicol, R. Wiederholt, J. Diffendorfer, D. Semmens, J. Neeley, M. S. Rodriguez McGoffin, W. Thogmartin och L. Lopez-Hoffman. 2017. Kvantitativa verktyg för att implementera den nya betydande delen av intervalldefinitionen för lagen om utrotningshotade arter. Bevarandebiologi, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/cobi.12963/abstract

Thogmartin, WE, R. Wiederholt, K. Oberhauser, RG Drum, JE Diffendorfer, S. Altizer, OR Taylor, J. Pleasants, D. Semmens, BX Semmens, R. Erickson, K. Libby och L. López-Hoffman . 2017. Nedgången av monarkfjärilspopulationen i Nordamerika: identifiera de hotande processerna. Royal Society Open Science 4:170760. http://dx.doi.org/10.1098/rsos.170760

Pleasants, J.M., M.P. Zalucki, K.S. Oberhauser, L.P. Brower, O.R. Taylor och W.E. Thogmartin. 2017. Att mäta och tolka storleken på monarkfjärilspopulationen: fallgropar och framtidsutsikter. PLoS ETT, http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0181245

Thogmartin, WE, L. López-Hoffman, J. Rohweder, J. Diffendorfer, R. Drum, D. Semmens, S. Black, I. Caldwell, D. Cotter, P. Drobney, LL Jackson, M. Gale, D. Helmers, S. Hilburger, E. Howard, K. Oberhauser, J. Pleasants, B. Semmens, O. Taylor, P. Ward, J. Weltzin och R. Wiederholt. 2017. Återställande av monarkfjärilshabitat i mellanvästern i USA: "All Hands on Deck". Miljöforskningsbrev 12:074005 DOI: 10.1088/1748-9326/aa7637

Se USGS pressmeddelande på

Se pressmeddelande från Iowa Monarch Consortium på

Se Monarch Joint Venture pressmeddelande på

Se Xerces Society pressmeddelande på

Saunders, S.P., L. Ries, K.S. Oberhauser, W.E. Thogmartin och E.F. Zipkin. 2017. Lokala och säsongsbetonade effekter av klimat och markanvändning på häckande förekomster av en migrerande art. Ekografi 40, http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/ecog.02719/abstract

Forcey, G. M. och W. E. Thogmartin. 2017. Effekter av livsmiljö och klimat på koltrastpopulationer. Kapitel 7 i G. M. Linz, M. L. Avery och R. A. Dolbeer (redaktörer). Ekologi och hantering av koltrastar (Icteridae) i USA. Taylor och Francis, London, Storbritannien.

Thogmartin, W. E., J. E. Diffendorfer, L. Lopez-Hoffman, K. Oberhauser, J. Pleasants, B. X. Semmens, D. Semmens, O. R. Taylor och R. Wiederholt. 2017. Densitetsuppskattningar av monarkfjärilar som övervintrar i centrala Mexiko. PeerJ 5:e3221 DOI 10.7717/peerj.3221.

Culp, L.A., E.B. Cohen, A.L. Scarpignato, W.E. Thogmartin och P.P. Marra. 2017. Hel årscykel klimatförändringssårbarhetsbedömning för flyttfåglar. Ekosfär 8(3):e01565 DOI 10.1002/ecs2.1565

Diffendorfer, J.E., J.A. Beston, M.D. Merrill, J.C. Stanton, M.D. Corum, S.R. Loss, W.E. Thogmartin, D.H. Johnson, R.A. Erickson och K.W. Heist. 2017. En metod för att bedöma vindenergins konsekvenser på populationsnivå på fågel- och fladdermusarter. Sidan 65–78 i J. Köppel (redaktör), Vindenergi och interaktioner med vilda djur: Presentationer från CWW2015-konferensen. Springer, New York, New York. ISBN: 9783319512709

Oberhauser, K., R. Wiederholt, J. Diffendorfer, D. Semmens, L. Ries, W.E. Thogmartin, L. Lopez-Hoffman och B. Semmens. 2017. En transnationell modell för monarkfjärilspopulation och konsekvenser för regionala bevarandeprioriteringar. Ekologisk entomologi 42:51–60.

Aagaard, K., J.E. Lyons och W.E. Thogmartin. 2017. Kvantifiera ett ekologiskt reservats relativa bidrag till bevarandemålen. Global ekologi och bevarande 9:142–147.

Bateman, B.L., A.M. Pidgeon, V.C. Radeloff, C.H. Flather, J. VanDerWal, H.R. Akçakaya, W.E. Thogmartin, T.P. Albright, S.J. Vavrus och P.J. Heglund. 2016. Potentiella häckningsfördelningar av amerikanska fåglar förutspådda med korttidsvariabilitet och långtidsgenomsnittlig klimatdata. Ekologiska tillämpningar 26:2720–2731.

Hamilton, C., M. Baumann, A.M. Pidgeon, D.P. Helmers, W.E. Thogmartin, P.J. Heglund och V.C. Radeloff. 2016. Tidigare och förutspådda framtida effekter av bostadstillväxt på bevarandeområden och habitatanslutningar runt National Wildlife Refuges. Landskapsekologi 31:2175–2186.

Rosenberg, K.V., T. Will, D.A. Buehler, S. Barker Swarthout, W.E. Thogmartin, R.E. Bennett och R.B. Chandler. 2016. Dynamiska utbredningar och populationsminskningar av guldvingade sångare. pp. 3–28 i H. M. Streby, D. Buehler och D. E. Andersen (redaktörer). Guldvingad sångare ekologi, bevarande och habitatförvaltning. Studier i fågelbiologi (nr 49), CRC Press, Boca Raton, FL.

Martinuzzi, S., A. J. Allstadt, B.L. Bateman, P.J. Heglund, A.M. Pidgeon, W.E. Thogmartin, S.J. Vavrus och V.C. Radeloff. 2016. Framtida frekvenser av extrema väderhändelser i National Wildlife Refuges of the conterminous U.S. Biologiskt bevarande 201:327–335.

Behnke, R., S. Vavrus, A. Allstadt, T. Albright, W.E. Thogmartin och V.C. Radeloff. 2016. Utvärdering av nedskalad, rutnätsbaserad klimatdata för det avgränsade USA. Ekologiska tillämpningar 26:1338–1351.

LeBrun, J.J., W.E. Thogmartin, F.R. Thompson III, W.D. Dijak och J.J. Millspaugh. 2016. Bedömning av känsligheten hos fågelarters överflöd för potentiell marktäckning och klimatförändringar. Ekosfär 7(6):e01359. 10.1002/ecs2.1359

Lonsdorf, EV, WE Thogmartin, S. Jacobi, K. Aagaard, J. Coppen, A. Davis, T. Fox, P. Heglund, R. Johnson, MT Jones, K. Kenow, JE Lyons, K. Luke, S. Still, och B. Tavernia. 2016. En generaliserbar energibaserad modell av fågelmigrering för att underlätta bevarande av vattenfåglar i kontinental skala. Ekologiska tillämpningar 26:1136–1153.

Gorzo, J., A. Pidgeon, W.E. Thogmartin, A. Allstadt, V.C. Radeloff, P.J. Heglund och S. Vavrus. 2016. Användning av North American Breeding Bird Survey för att bedöma bredskaliga svar från kontinentens mest utsatta fågelsamhälle, gräsmarksfåglar, på vädervariationer. Kondor 118:502–512.

Nicol, S., R. Wiederholt, J. Diffendorfer, B. J. Mattsson, W. E. Thogmartin, D. Semmens och D. R. Norris. 2016. Ett förvaltningsorienterat ramverk för att välja mått som används för att bedöma habitat- och vägspecifik kvalitet i rumsligt strukturerade populationer. Ekologiska indikatorer 69:792–802.

Crimmins, S.M., L.R. Walleser, D.R. Hertel, P.C. McKann, J.J. Rohweder och W.E. Thogmartin. 2016. Att relatera mesokarnivors relativa överflöd till antropogen markanvändning med en hierarkisk rumslig räkningsmodell. Ekografi 39:524–532.

Ryu, H. R., K. T. Shoemaker, E. Kneip, A. Pidgeon, P. Heglund, B. Bateman, W. E. Thogmartin och H. R. Akçakaya. 2016. Utveckla populationsmodeller med data från markerade individer. Biologiskt bevarande 197:190–199.

Crimmins, S.M., P.C. McKann, J.R. Robb, J.P. Lewis, T. Vanosdal, B.A. Walker, P.J. Williams och W.E. Thogmartin. 2016. Faktorer som påverkar Henslows Sparrow-bos överlevnad i södra Indiana. Wilson Journal of Ornithology 128:108-119.

Semmens, B. X., D. J. Semmens, W. E. Thogmartin, R. Wiederholt, L. López-Hoffman, J. E. Diffendorfer, J. Pleasants, K. Oberhauser och O. Taylor. 2016. Kvasi-utrotningsrisk och populationsmål för den östliga, migrerande populationen av monarkfjärilar (Danaus plexippus). Vetenskapliga rapporter 6:23265, DOI: 10.1038/srep23265.
För mer, se http://www.usgs.gov/newsroom/article.asp?ID=4480#.VvAAjuIrK70

Bateman, B.L., A.M. Pidgeon, V.C. Radeloff, J. VanDerWal, W.E. Thogmartin, S.J. Vavrus och P.J. Heglund. 2016. Takten för tidigare klimatförändringar kontra potentiella fågelutbredningar och markanvändning i U.S.A. Global förändringsbiologi 22:1130–1144.
För mer information, se http://news.wisc.edu/bird-habitat-changing-quickly-as-climate-change-pro.

Stanton, J.C., B.X. Semmens, P.C. McKann, T. Will och W.E. Thogmartin. 2016. Anpassningsbara riskmått för att identifiera och övervaka bevarandeprioriterade arter. Ekologiska indikatorer 61:683–692.

Erickson, R.A., E.A. Eager, J.C. Stanton, J. Beston, J.E. Diffendorfer och W.E. Thogmartin. 2015. Att bedöma lokalbefolkningens sårbarhet med förgreningsprocessmodeller: En applikation för utveckling av vindkraft. Ekosfär 6:art254.
För mer information, se https://sites.google.com/a/uwlax.edu/eric-eager/service/university-of-wi.

Aagaard, K., S.M. Crimmins, W.E. Thogmartin, B. Tavernia och J.E. Lyons. 2015. Utvärdera prediktorer för lokalt överflöd av dabbling anka under migration: hantera spektrumet av förhållanden som migranter möter. Fågel 65:100–120.

Strassburg, M., G.M. Linz, S.M. Crimmins och W.E. Thogmartin. 2015. Habitatföreningar för inhemska koltrastar och invasiva europeiska starar som övervintrar i sydöstra USA. Interaktioner mellan människa och vilda djur 9:171–179.

Allstadt, A.J., S.J. Vavrus, P.J. Heglund, A.M. Pidgeon, W.E. Thogmartin och V.C. Radeloff. 2015. Vårväxtfenologi och falska källor i det oändliga USA under 2000-talet. Miljöforskningsbrev 104008 (doi:10.1088/1748-9326/10/10/104008)
http://iopscience.iop.org/article/10.1088/1748-9326/10/10/104008/pdf
För mer, se http://environmentalresearchweb.org/cws/article/news/62894
Den här artikeln identifierades som en av 25 höjdpunkter under 2015 av redaktörerna för ERL.
http://iopscience.iop.org/journal/1748-9326/page/Highlights-of-2015

Russell, R.E., W.E. Thogmartin, R.A. Erickson, J. Szymanski och K. Tinsley. 2015. Uppskattning av den kortsiktiga återhämtningspotentialen för små bruna fladdermöss inför White-nose Syndrome. Ekologisk modellering 314:111–117.
Se USGS pressmeddelande på http://goo.gl/FlNmDO

Forcey, G.M., W.E. Thogmartin, G.M. Linz, P.C. McKann och S.M. Crimmins. 2015. Rumsligt explicit modellering av koltrastens överflöd i Prairie Pothole Region. Journal of Wildlife Management 79:1022–1033.

Bateman, B.L., A.M. Pidgeon, V.C. Radeloff, A.J. Allstadt, H.R. Akçakaya, W.E. Thogmartin, S.J. Vavrus och P.J. Heglund. 2015. Vikten av räckvidd vid extrema väderhändelser. Landskapsekologi 30:1095‒1110.
För mer, se http://silvis.forest.wisc.edu/research/if-you-cant-stand-when-it-gets-dr.

Rohweder, J., S. Vacek, S.M. Crimmins och W.E. Thogmartin. 2015. En fallstudie av tilldelning av bevarandevärden till spridda habitatenheter för bevarandeplanering. Journal of Conservation Planning 11:13‒27. http://www.journalconsplanning.org/2015/JCP_11_2_Rohweder.pdf

Bigorgne, E., T. W. Custer, P. M. Dummer, R. A. Erickson, N. Karouna, C. M. Custer, W. E. Thogmartin och C. W. Matson. 2015. Kromosomskada och EROD-induktion hos trädsvalor (Tachycineta bicolor) längs Upper Mississippi River, Minnesota, USA. Ekotoxikologi 24:1028–1039.

Hamilton, C.M., W.E. Thogmartin, V.C. Radeloff, A.J. Plantinga, P.J. Heglund, S. Martinuzzi och A.M. Pidgeon. 2015. Förändring i användningen av jordbruksmark begränsar anpassningen av National Wildlife Refuges till klimatförändringar. Miljövård 42:12‒19.

Crimmins, S.M., P. Boma och W.E. Thogmartin. 2015. Beräknad risk för befolkningsminskningar för inhemska fiskarter i Upper Mississippi River. River Research and Applications 31:135‒142.

Wiederholt, R., C. Svancara, L. López-Hoffman, W. Thogmartin, G. McCracken, J.E. Diffendorfer, K. Bagstad, P. Cryan, A. Russell, D. Semmens och R.A. Medellín. 2015. Optimering av bevarandestrategier för mexikanska frisvansade fladdermöss: en strategi för befolkningslivskraft och ekosystemtjänster. Biologisk mångfald och bevarande 24:63‒82.

Russell, R.E., K. Tinsley, R.A. Erickson, W.E. Thogmartin och J. Szymanski. 2014. Uppskattning av den rumsliga fördelningen av övervintrade små brunfladdermuspopulationer i östra USA. Ekologi och evolution 4:3746–3754.

Erickson, R.A., W.E. Thogmartin, R.E. Russell, J.E. Diffendorfer och J. Szymanski. 2014. En scenstrukturerad, rumsligt explicit migrationsmodell för Myotis-fladdermöss: dödlighetens läge påverkar systemdynamiken. Bokstäver i biomatematik 1:157‒172.

Crimmins, S.M., P.C. McKann, J.A. Szymanski och W.E. Thogmartin. 2014. Effekter av grottor på lokala trender för populationen av Indiana-fladdermus (Myotis sodalis). Acta Chiropterologica 16:129‒137.

Goldstein, J. H., W. E. Thogmartin, K. J. Bagstad, J. Dubovsky, D. J. Semmens, B. J. Mattsson, L. López-Hoffman och J. E. Diffendorfer. 2014. Skördeuppskattningar och ekonomisk värdering av inhemsk konsumtion av Northern Pintails (Anas acuta) i det arktiska och subarktiska Nordamerika. Mänskliga dimensioner av vilda djur 19:347‒354.

Thogmartin, W.E., S.M. Crimmins och J. Pearce. 2014. Prioritering av fågelskyddsåtgärder i övergången av lövträ i prärien i mellanvästern i USA. Biologiskt bevarande 176:212‒223.

Erickson, R.A., W.E. Thogmartin och J.A. Szymanski. 2014. BatTool: ett R-paket med GUI för att bedöma effekten av White-nose Syndrome och andra intagshändelser på Myotis spp. av fladdermöss. Källkod för biologi och medicin 9:9.

Med Rättelse Källkod för biologi och medicin 9:X.

Diffendorfer, JE, L. Ries, JB Loomis, K. Oberhauser, L. Lopez-Hoffman, B. Semmens, B. Butterfield, D. Semmens, K. Bagstad, J. Goldstein, R. Wiederholt, J. Dubovsky, B. Mattsson och WE Thogmartin. 2014. Nationell värdering av monarkfjärilar indikerar en outnyttjad potential för incitamentsbaserad bevarande. Konserveringsbrev 7:253‒262.

Forcey, G.M., W.E. Thogmartin, G.M. Linz och P.C. McKann. 2014. Markanvändning och klimat påverkar överflöd av svarttärna, tärna och kärrgräsmyg i Prairie Pothole-regionen i USA. Kondor: Ornitologiska ansökningar 116:226‒241.

Custer, C.M., T.W. Custer, P.M. Dummer, M. Etterson, W.E. Thogmartin, Q. Wu, K. Kannan, A. Trowbridge och P.C. McKann. 2014. Exponering och effekter av perfluoralkylämnen i trädsvalor som häckar i Minnesota och Wisconsin, USA. Arkiv för miljöföroreningar och toxikologi 66:120‒138.

Thogmartin, W.E. och P.C. McKann. 2014. Storskalig klimatvariation ändrar vintergruppens storlek hos den utrotningshotade Indianafladdermusen. Journal of Mammalogy 95:117–127.

Machtans, C.S. och W.E. Thogmartin. 2014. Perspektiv: Förstå värdet av ofullkomlig vetenskap från nationella uppskattningar av fågelfönsterdödlighet. Kondor: Ornitologiska tillämpningar 116:3–7.

McDonald, L., B. Manly, F. Huettmann och W.E. Thogmartin. 2013. Data för endast plats och användningstillgänglighet: analysmetoder konvergerar. Journal of Animal Ecology 82:1120–1124.

Thogmartin, W.E., C. Sanders-Reed, J.A. Szymanski, R.A. King, L. Pruitt, P.C. McKann, M.C. Runge och R.E. Russell. 2013. White-nose syndrome kommer sannolikt att utrota den utrotningshotade Indianafladdermusen över stora delar av dess utbredningsområde. Biologiskt bevarande 160:162–172.

Hamilton, C.M., S. Martinuzzi, A.J. Plantinga, V.C. Radeloff, D.J. Lewis, W.E. Thogmartin, P.J. Heglund och A.M. Pidgeon. 2013. Nuvarande och framtida markanvändning runt USA:s National Wildlife Refuges. Public Library of Science (PLoS) One 8:e55737

Thogmartin, W. E. 2013. QWERTY-effekten sträcker sig inte till födelsenamn. Namn: A Journal of Onomastics 61:47–52.

McKann, P., B.R. Gray och W.E. Thogmartin. 2013. Litet urvalsbias i dynamiska beläggningsmodeller. Journal of Wildlife Management 77:172–180.

Thogmartin, W.E., R.A. King, J.A. Szymanski och L. Pruitt. 2012. Rum-tidsmodeller för en panzootic hos fladdermöss, med fokus på den utrotningshotade Indianafladdermusen. Journal of Wildlife Diseases 48:876–887.

Thogmartin, W.E., P.C. McKann, R.A. King, J.A. Szymanski och L. Pruitt. 2012. Inverkan på befolkningsnivå av vitnässyndrom på den utrotningshotade Indianafladdermusen. Journal of Mammalogy 93:1086–1098.

LeBrun, J.J., W.E. Thogmartin och J.R. Miller. 2012. Utvärdera regionala landskapsmodeller för att förutsäga lokalt fågelöverflöd. Journal of Wildlife Management 76:1177–1187.

Custer, T.W., C.M. Custer, W.E. Thogmartin, R.Rossmann, K. Kenow och M.W. Meyer. 2012. Exponering av kvicksilver och andra element i trädsvalor som häckar vid sjöar med lågt pH och neutralt pH i norra Wisconsin USA. Miljöförorening 163:68–76.

Mattsson, B. J., M. C. Runge, J. H. Devries, G. S. Boomer, J. M. Eadie, D. A. Haukos, J. P. Fleskes, D. N. Koons, W. E. Thogmartin och R. G. Clark. 2012. Ett modelleringsramverk för integrerad skörd och habitatförvaltning av nordamerikanska sjöfåglar: Fallstudie av metapopulationsdynamik för nordliga svanar. Ekologisk modellering 225:146–158.

Jones-Farrand, D.T., T.M. Fearer, W.E. Thogmartin, F.R. Thompson III, M. Nelson och J. Tirpak. 2011. Jämförelse av statistiska och teoretiska habitatmodeller för bevarandeplanering. Ekologiska tillämpningar 21:2269–2282.

Forcey, G.M., W.E. Thogmartin, G.M. Linz och W.J. Bleier. 2011. Markanvändning och klimatpåverkan på vattenfåglar i Prairie Pothole-regionen i USA. Journal of Biogeography 38:1694–1707.

Thogmartin, W.E., B.A. Potter och G.J. Soulliere. 2011. Överbrygga bevarandedesign och leveransgap för våtmarksfågellivsmiljö och restaurering i Mellanvästern i USA. Journal of Conservation Planning 7:1–12.

Thogmartin, W. E. 2011. Brev: Substitutability of fladdermöss i jordbrukssystem: varför värdering av ekosystem sannolikt inte kommer att påverka jordbrukets intressen. Bat Research News 52:41–44.

Thogmartin, W. E. 2010. Modellering och kartläggning av guldvingad sångare för att förbättra regionala bevarandestrategier. Fågelskydd och ekologi - Écologie et conservation des oiseaux 5 (2):12. [online] URL: http://www.ace-eco.org/vol5/iss2/art12/

Bronte, C.R., M.H. Hoff, O.T. Gorman, W.E. Thogmartin, P.J. Schneeberger och T.N. Todd. 2010. Nedgången av kortkäken cisco i Lake Superior: rollen av överfiske och risk för utrotning. Transaktioner från American Fisheries Society 139:735–748.

Thogmartin, W. E. 2010. Brev: Färgblindhet och visualisering av georefererade data i kartlagda produkter: Vi kan göra mer. Auken 127:460–462.

Thogmartin, W. E. 2010. Känslighetsanalys av nordamerikanska fågelpopulationsuppskattningar. Ekologisk modellering 221:173–177.

Laurent, E., C.A. Drew och W.E. Thogmartin. 2010. Rollen av antaganden i förutsägelser av habitattillgänglighet och kvalitet. Sidorna 71–90 i C. A. Drew, F. Huettmann och Y. Wiersma, redaktörer. Predictive Modeling in Landscape Ecology, Springer, New York.

Thogmartin, W.E. och J.J. Rohweder. 2010. Viktiga områden för att hantera amerikansk Woodcock i mellanvästern och nordöstra USA. Proceedings of American Woodcock Symposium 10:213–222.

Zimmerman, G.S., R.J. Gutiérrez, W.E. Thogmartin och S. Banerjee. 2009. Flerskaligt habitatval av Ruffed Grouse: förutsägelser för habitatkvalitet vid låg befolkningstäthet. Kondor 111:294–304.

Thogmartin, W.E., M. Gallagher, N. Young, J.J. Rohweder, F. Durbian och M.G. Knutson. 2009. Fågelsamlingar i den nedre flodslätten i Missourifloden. Våtmarker 29:552–562.

Thogmartin, W.E., J.A. Fitzgerald och M.T. Jones. 2009. Naturvårdsdesign: Vart går vi härifrån? Sidorna 426–436 i Rich, T.D., C. Arizmendi, D. Demarest och C. Thompson [red.]. Tundra till tropikerna: Förbinder fåglar, livsmiljöer och människor. Proceedings of the 4th International Partners in Flight Conference, 13-16 februari 2008. McAllen, TX. Partners in Flight.

Thogmartin, W.E. och J.J. Rohweder. 2009. Utvärdering av bevarandemöjligheter för sällsynta fåglar i mellanvästern i USA: en nödvändighet för privata landområden. Sidorna 419–425 i Rich, T.D., C. Arizmendi, D. Demarest och C. Thompson [red.]. Tundra till tropikerna: Förbinder fåglar, livsmiljöer och människor. Proceedings of the 4th International Partners in Flight Conference, 13-16 februari 2008. McAllen, TX.

Thogmartin, W.E., M. Gallagher, N. Young, J.J. Rohweder och M.G. Knutson. 2009. Faktorer förknippade med följd av övergivna jordbruksmarker längs nedre Missourifloden. Restaurering Ekologi 17:290–296.

Fitzgerald, J.A., W.E. Thogmartin, R. Dettmers, T. Jones, C. Rustay, J.M. Ruth, T.C. Will och F.R. Thompson III. 2008. Tillämpning av modeller för bevarandeplanering för landfåglar i Nordamerika. Sidorna 593–624 i J. J. Millspaugh och F. R. Thompson III, redaktörer. Modeller för planering av naturvård i stora landskap. Akademisk/Elsevier, Boston, Massachusetts, USA/Amersterdam, Nederländerna.

Murray, L.D., C.A. Ribic, W.E. Thogmartin och M.G. Knutson. 2008. Noggrannhetsbedömning av prediktiva modeller av gräsmarksfågelöverflöd i Prairie Hardwood Transition Bird Conservation Region. Kondor 110:747–755.

Forcey, G.M., G.M. Linz, W.E. Thogmartin och W.J. Bleier. 2008. Modellering av våtmarkskoltrastpopulationer som en funktion av vattenfågelöverflöd i Prairie Pothole-regionen i USA och Kanada. Miljöbioindikatorer 3:124–135.

Colorado, Z., J. G., P. Hamel, A. Rodewald och W. Thogmartin. 2008. El Grupo Cerúleo: samarbete för att bedöma icke-häckande utbredningsområde för storsångare i Sydamerika. Ornitologia Neotropical 19 (Suppl.):521–529.

Beever, E.A., R.J. Tausch och W.E. Thogmartin. 2008. Flerskaliga reaktioner av vegetation på avlägsnande av hästbete från bergskedjorna Great Basin (U.S.A.). Växtekologi 196:163–184.

Murray, L.D., C.A. Ribic och W.E. Thogmartin. 2008. Förhållandet mellan obligatoriska gräsmarksfåglar och landskapsstrukturen i Wisconsin. Journal of Wildlife Management 72: 463–467.

Petersen, M. L., G. M. Linz, G. Forcey, W. Thogmartin och W. J. Bleier. 2008. Utvärdering av undersökning av häckfåglar på stoppnivå kontra ruttnivå för att modellera påverkan av markanvändning och klimat på häckande koltrastens överflöd i North Dakota. Handlingar från konferensen om ryggradsdjursskadegörare 23:122–124.

Thogmartin, W.E., B.R. Gray, M. Gallagher, N. Young, J.J. Rohweder och M.G. Knutson. 2007. Kraft att upptäcka trender i kortsiktiga tidsserier av fågelöverflöd. Kondor 109:943–948.

Kirsch, E.M., B.R. Gray, T.J. Fox och W.E. Thogmartin. 2007. Placering av häckfågelrevir i strandängar i förhållande till invasiv rörflen, Phalaris arundinacea. Våtmarker 27:644–655.

Thogmartin, W. E. 2007. Brev: Effekter på landskapsskalan kan begränsa habitatrelationer i finare skalor. Fågelskydd och ekologi - Écologie et conservation des oiseaux 2 (2): 6. [online] URL:http://www.ace-eco.org/vol2/iss2/art6/

Forcey, G.M., G.M. Linz, W.E. Thogmartin och W.J. Bleier. 2007. Inverkan av markanvändning och klimat på häckande våtmarksfåglar i Prairie Pothole Region i Kanada. Canadian Journal of Zoology - Revue Canadienne De Zoologie 85:421–436.

Thogmartin, W.E., J.R. Sauer och M.G. Knutson. 2007. Modellering och kartläggning av överflöd av amerikansk skogssnäppa över deras häckningsområde i USA. Journal of Wildlife Management 71:376–382.

Thogmartin, W.E. och M.G. Knutson. 2007. Skalning av lokala art-habitatrelationer till det större landskapet med en hierarkisk rumslig räkningsmodell. Landskapsekologi 22:61–75.

Thogmartin, W.E., F.P. Howe, F.C. James, D.H. Johnson, E. Reed, J.R. Sauer och F.R. Thompson III. 2006. En genomgång av tillvägagångssättet för befolkningsuppskattning av North American Landbird Conservation Plan. Auken 123:892–904.

Thogmartin, W.E., T.J. Fox, J.J. Rohweder, M.G. Knutson och T.C. Will. 2006. Emerging Technologies: LÄNK: ett stödverktyg för markvårdsbeslut. Bulletin från Ecological Society of America 87(3) [online] URL: http://esapubs.org/bulletin/backissues/087-3/web_pdfs_july/emergingjul06.

Thogmartin, W. E. 2006. Brev: Varför inte överväga kommersialisering av rådjursskörd? Biovetenskap 56:957.

Thogmartin, W.E., M.G. Knutson och J.R. Sauer. 2006. Förutsäga regionalt överflöd av sällsynta gräsmarksfåglar med en hierarkisk rumslig räkningsmodell. Kondor 108:25–46.

Thogmartin, W.E., J.R. Sauer och M.G. Knutson. 2004. En hierarkisk rumslig räkningsmodell av fågelöverflöd med tillämpning på Cerulean Warbler. Ekologiska tillämpningar 14:1766–1779.

Thogmartin, W.E., A. Gallant, T. Fox, M.G. Knutson och M. Suárez. 2004. Kommentar: En varnande berättelse om användningen av 1992 års National Land Cover Dataset. Wildlife Society Bulletin 32:960–968.

Thogmartin, W.E., J.L. Roseberry och A. Woolf. 2002. Cyclicity of northern bobwhite: a time-analytic review of the evidence. Proceedings of the National Quail Symposium 5:177–185.

Thogmartin, W.E. 2001. Hemområdesstorlek och habitatval i vilda kalkoner (Meleagris gallopavo) i Arkansas. American Midland Naturalist 145:247–260.

Thogmartin, W.E. och J.H. Herner-Thogmartin. 2001. Stork. Sidorna 1176–1179 i C. E. Bell, redaktör. Encyclopedia of the World's Zoos, volym 3. Fitzroy Dearborn, Chicago, Illinois, USA.

Morzillo, A.T., H.A. Brown, W.E. Thogmartin och J.H. Herner-Thogmartin. 2000. Barnuggla (Tyto alba) matvanor hos Yellowbank Wildlife Management Area, Breckinridge County, Kentucky. Journal of the Kentucky Academy of Science 61:163–164.

Thogmartin, W.E. och B.A. Schaeffer. 2000. Landskapsattribut förknippade med dödlighetshändelser i vilda kalkoner i Arkansas. Wildlife Society Bulletin 29:865–874.

Thogmartin, W.E., J.A. Johnson, B.A. Schaeffer och C.C. Ciriano. 2000. Undersökning av sjukdomar i vilda kalkoner i Arkansas. Journal of the 83rd Arkansas Academy of Science 53:114–119.

Thogmartin, W.E. och J.A. Johnson. 1999. Reproduktion i en minskande population av vilda kalkoner i Arkansas. Journal of Wildlife Management 63:1281–1290.

Thogmartin, W. E. 1999. Landskapsattribut och val av boplats i Wild Turkeys of Arkansas. Auken 116:912–923.


Jämförande reproduktion

J. Adam Luckenbach , Yoji Yamamoto , i Encyclopedia of Reproduction (andra upplagan), 2018

Genetisk könsbestämning

Hos nästan alla däggdjur, inklusive människor, bestäms kön irreversibelt vid befruktningen av närvaron/frånvaron av den könsbestämmande regionen av Y-kromosomen (SRY). Om SRY genen ärvs av fadern och uttrycks korrekt, utlöses testikelutveckling, medan i frånvaro av SRY, äggstocksutveckling påbörjas. Denna typ av system kallas monogent eftersom det styrs av ett enda könsbestämmande lokus eller "master switch" som initierar könsdifferentieringskaskaden. Detta relativt enkla och mycket konserverade system hos däggdjur står i skarp kontrast till vad som ses hos kallblodiga ryggradsdjur. Faktum är att dessa ryggradsdjursklasser uppvisar en mängd GSD-system som sträcker sig från monogena till komplexa multi- och polyfaktoriella (polygena) system som fortfarande inte är väl förstådda (Fig. 1).

Det finns många exempel på monogen GSD hos kallblodiga ryggradsdjur. Så kallade XX/XY- och ZW/ZZ-system är vanligast och verkar ha utvecklats oberoende flera gånger i vissa taxa. I XX/XY-system, liksom hos människor, är män det heterogametiska könet (XY-genotypen) och honorna det homogametiska könet (XX-genotypen). Det motsatta gäller för ZW/ZZ-system, honor är heterogametiska och män är homogametiska. Detta innebär i princip att kön bestäms av det genetiska bidraget från den manliga föräldern i XX/XY-arter och den kvinnliga föräldern i ZW/ZZ-arter. Detta betyder dock inte att samma gen eller gener på könskromosomerna bestämmer kön för alla XX/XY eller ZW/ZZ arter. Faktum är att i vissa taxa verkar det ha varit hög omsättning av masterkönsbestämmande gener som vi diskuterar senare.

GSD i fiskar

Många fiskarter är i färd med vad som anses vara initial könskromosomdifferentiering och besitter "homomorfa könskromosomer", som inte märkbart skiljer sig i utseende från autosomer (Penman och Piferrer, 2008). Däremot har vissa arter "heteromorfa könskromosomer", som skiljer sig i cytologiskt utseende. Till exempel har den mänskliga Y-kromosomen genomgått en betydande minskning av antalet gener den har och dess totala storlek under evolutionen, vilket gör den lätt att skilja från autosomer genom karyotyp.

System av GSD har främst karakteriserats i modellfiskar (t.ex. medaka Oryzias latipes) och arter av betydelse relaterade till vattenbruk (t.ex. Nile tilapia Oreochromis niloticus regnbågsforell Oncorhynchus mykiss blåsfisk Takifugu rubripes). Identifiering av en arts könsbestämningssystem uppnås ofta genom kromosomuppsättningsmanipulation (t.ex. gynogenes) och/eller könsomvändning och avkommatestning (Devlin och Nagahama, 2002). Till skillnad från däggdjur, som blir motståndskraftiga mot könssteroidbehandling, kan processerna för könsbestämning och gonaddifferentiering hos de flesta kallblodiga ryggradsdjur lätt åsidosättas av exogena behandlingar under vad som kallas den labila eller kritiskt känsliga utvecklingsperioden, som varierar efter art. Könsomvändning involverar typiskt nedsänkning och/eller dietbehandling av djur med antingen androgener, östrogener eller inhibitorer av steroidsyntes (t.ex. aromatashämmare (AI) Fig. 2). Dessa tillvägagångssätt kan användas direkt eller indirekt för att producera monokönade fiskbestånd för vattenbruk, vilket inte bara är viktigt ur ett tillämpat perspektiv, till exempel att ett kön uppvisar överlägsen tillväxt inom vattenbruket, utan kan också avslöja det underliggande GSD-systemet (Fig. 2) ).

Fig. 2. Exempel på könsomvändningstekniker och avkommatestning som ofta används av forskare för att identifiera det underliggande könsbestämningssystemet för kallblodiga ryggradsdjur. Genom att exogent behandla en kohort av djur med en androgen- eller aromatashämmare (AI) under den sexuellt labila perioden, kan ungefär hälften av individerna maskuliniseras (t.ex. XX hanar). När de behandlade djuren därefter korsas med honor, kan könsförhållanden för avkomman testas för att potentiellt bestämma sättet för könsbestämning. Till exempel, om 100 % kvinnlig avkomma erhålls från hälften av korsningarna, tyder det starkt på att arten är XX/XY. Alternativa könsförhållanden skulle antyda antingen en ZW/ZZ-art eller att andra (polygena GSD eller ESD) mekanismer är inblandade. Östrogenbehandlingar kan alternativt användas för att feminisera kallblodiga ryggradsdjur och liknande avelsprogram som utförs.

XX/XY och ZW/ZZ GSD-system är vanligast hos fiskar, där XX/XY är dominerande (Fig. 1). Exempel på arter med ett känt XX/XY-system inkluderar medaka, regnbåge, japansk flundra (Paralichthys olivaceus), hälleflundra (Hippoglossus hippoglossus), och sobelfisk (Anoplopoma fimbria). Exempel på arter med ett ZW/ZZ-system inkluderar gulsvans (Seriola quinqueradiata), blå tilapia ( Oreochromis aureus ), och halvslät tungsula (Cynoglossus semilaevis). Det finns också fall där systemet för könsbestämning skiljer sig åt mellan arter av samma släkten (t.ex. inom Oryzias och Xiphophorus) och även inom en art (t.ex. Xiphophorus maculatus Devlin och Nagahama, 2002). Det verkar alltså inte finnas någon stark genetisk selektion för manlig kontra kvinnlig heterogamety hos fiskar.

Variationer på större GSD-system ovan har också dokumenterats, eftersom vissa fiskar uppvisar system (XX/XO och ZW/ZO) där en könskromosom har gått förlorad hos hanar (Devlin och Nagahama, 2002 Penman och Piferrer, 2008). Kvinnor ärver alltså två könskromosomer (XX eller ZW) medan män ärver en enda könskromosom (X eller Z). I dessa fall betecknar "O" i nomenklaturen avsaknaden av en andra könskromosom. Dessutom finns det fall av flera könskromosomsystem (t.ex. XX/X1X2Y ZW1W2/ZZ) där kromosomfusioner har gett upphov till att honor och män har olika diploida kromosomantal.

Observation av könsförhållanden som inte passar något av ovanstående mönster indikerar ofta antingen ett polygent system eller en påverkan av miljöfaktorer, såsom temperatur (Fig. 2 se ESD-avsnittet nedan). Polygena system är betydligt mer sällsynta än monogena och anses vara övergående eller mellanliggande tillstånd mot etablering av ett monogent system (Penman och Piferrer, 2008). Väl studerade exempel på polygena system är levande arter av nötfiskar och svärdsvansar (släktet Xiphophorus) och den mycket använda modellarten, zebrafisk (Danio rerio). När det gäller zebrafiskar skiljer sig könsbestämning mellan vilda och domesticerade stammar och kan involvera fyra eller flera olika kromosomer, såväl som miljöfaktorer.

GSD i amfibier

I likhet med fiskar har GSD-system hos amfibier till stor del identifierats genom gynogenes och/eller könsomvändning och avkommatestning (Fig. 2). Forskning har visat att de flesta amfibier har homomorfa könskromosomer och antingen ett XX/XY- eller ZW/ZZ-system (Fig. 1). De flesta urodele (salamandrar) och anuraner (grodor) av släktet Rana har ett XX/XY-system, medan den välkända modellgrodaarten, Xenopus laevis, padda (Bufo bufo) och urodele av släktet Ambystoma har ett ZW/ZZ-system (Nakamura, 2009).

Data indikerar att den förfäders anuran (Leiopelmatidae) hade ett ZW/ZZ-system, vilket tyder på att ZW/ZZ kan vara förfäder till XX/XY-system hos amfibier. Men bevis tyder på att könskromosomer har utvecklats många gånger i denna härstamning. Liksom hos fiskar har skillnader inom arterna i könsbestämningssystemet dokumenterats. Dammgrodan (Rana rugosa) uppvisar till exempel antingen ett XX/XY- eller ZW/ZZ-system beroende på dess lokala befolkning i Japan (Nakamura, 2009). Intressant nog har de lokala grodpopulationerna till och med olika könskromosommorfologi. Denna variation inom och mellan arter understryker återigen bristen på urval för ett särskilt GSD-system hos de flesta kallblodiga ryggradsdjur.

Könskvoter för vissa amfibier kan också påverkas av exponering för extremt låga eller höga temperaturer, utanför vad arten normalt skulle uppleva i naturen ("termiska könsomkastningar"), men amfibier anses fortfarande allmänt vara GSD-arter. Det är dock värt att notera att temperaturexperiment har utförts på väldigt få amfibier och nyare studier tyder på att epigenetik kan vara viktig för könsbestämning hos vissa arter (t.ex. europeisk groda, Rana temporaria).

GSD i reptiler

Många reptilarter uppvisar ESD, men alla ormar och vissa ödlor och sköldpaddor uppvisar GSD (Fig. 1 Janzen och Krenz, 2004). I överensstämmelse med fiskar och amfibier finns det exempel på både XX/XY och ZW/ZZ system hos reptiler. Alla ormar som hittills undersökts är ZW/ZZ, medan sköldpaddor och ödlor med GSD har antingen ett ZW/ZZ- eller XX/XY-system (Fig. 1). Några exempel på reptiler med ett dokumenterat XX/XY-system är den gröna leguanen (Iguana leguan), tokay gecko (Gekko gecko), och mysksköldpaddor (släkte Staurotypus). Förutom ormar inkluderar exempel på ZW/ZZ-arter racerunner-ödlor (släkte Eremier), lövtåiga geckos (släkte Phyllodactylus), och Komodo drake (Varanus komodoensis).

Förfäders reptiler anses generellt ha uppvisat ESD, men det finns fortfarande debatt om huruvida ESD eller GSD kom först. Baserat på fylogeni verkar det inte finnas någon tydlig segregation av arter i särskilda system, förutom ormar (alla ZW/ZZ, inga ESD), leguaner (stabil XX/XY) och krokodiler (alla ESD). En annan allmän observation är att ZW/ZZ-system är sällsynta hos sköldpaddor jämfört med ödlor. Som sagt, de flesta släkten av sköldpaddor uppvisar ESD.


Patofysiologi

Rickettsiae-mikroorganismer verkar utöva sina patologiska effekter genom att vidhäfta och sedan invadera endotelslemhinnan i kärlsystemet i de olika organ som påverkas. Adhesinerna verkar vara yttre membranproteiner som tillåter rickettsia att fagocyteras in i värdcellen. Väl inuti förökar sig rickettsialorganismerna antingen och ackumuleras i stort antal innan de lyserar värdcellen (tyfusgruppen) eller så flyr de från cellen, skadar dess membran och orsakar inflöde av vatten (fläckfebergrupp). [4]

Rickettsiae förlitar sig på värdcellernas cytosol för tillväxt. För att undvika fagocytos inuti cellerna utsöndrar de fosfolipas D och hemolysin C, som stör det fagosomala membranet, vilket möjliggör snabb flykt.

Den viktigaste patofysiologiska effekten är ökad vaskulär permeabilitet med åtföljande ödem, förlust av blodvolym, hypoalbuminemi, minskat osmotiskt tryck och hypotoni. Å andra sidan är disseminerad intravaskulär koagulation sällsynt och verkar inte bidra till patofysiologin hos rickettsiae.

Studier av murina modeller har visat att rickettsiae rensas av cytotoxiska CD8-celler och av cytokinaktiverade rickettsicidala kväve- och syrearter. Faktum är att antikroppar inte spelar någon viktig roll i immunitet mot patogen rickettsia vid näveexponering. Walker gav en utmärkt recension av detta ämne. [1]

RMSF: I RMSF förökar rickettsiae sig i endotelcellerna i små blodkärl och får sedan tillgång till blodomloppet efter hudympning. Fokalområden för endotelproliferation och perivaskulär mononukleär cellinfiltration orsakar läckage av intravaskulär vätska in i vävnadsutrymmet. Dessa vaskulära lesioner kan påverka alla organ, men de finns lättast i huden och binjurarna. I det centrala nervsystemet och hjärtat följer en skadlig värdrespons (främst cellmedierad) vaskuliten. Levern påverkas vanligtvis av portaltriadit. Förstörelse av kärlväggen förbrukar blodplättar, vilket orsakar trombocytopeni. Flera faktorer leder till hypoalbuminemi (t.ex. njurförlust, minskat intag, leverpåverkan) och hyponatremi (t.ex. njurförlust, extracellulära vätskeförskjutningar, cellulärt utbyte av natrium mot kalium).

Rickettsialpox: Den organism som orsakar denna sjukdom är känd för att orsaka angiit liknande andra rickettsiae. Biopsier, som sällan behövs för att fastställa diagnosen rickettsialpox, visar tecken på trombos och nekros av kapillärer, såväl som perivaskulär mononukleär cellinfiltration.

Boutonneuse-feber: Särdrag hos denna sjukdom är relaterade till involvering av de vaskulära strukturerna i dermis på ett sätt som liknar det som observerats i RMSF. Endotelceller i kapillärerna, venolerna och arteriolerna (dvs små till medelstora kärl) i olika organ kan också bli involverade när organismen sprids. [10] Dessutom har ett fåtal fall av leukocytoklastisk vaskulit rapporterats med denna infektion.

Lusburen (epidemi) tyfus: Patologin liknar den som beskrivs för gruppen av fläckig feber av rickettsialsjukdomar. Tyfusgruppen rickettsiae stimulerar dock inte aktinbaserad rörlighet och förökar sig och ackumuleras i ganska stor omfattning intracellulärt tills de spränger endotelcellen och sprider sig in i blodomloppet.

Brill-Zinssers sjukdom (dvs återfallande lusburen tyfus): Patologin liknar den som beskrivs för fläckfebergruppen av rickettsialsjukdomar. Organismerna verkar dock ligga vilande, troligen i cellerna i det retikuloendoteliala systemet, tills de återaktiveras av en okänd stressfaktor, förökar sig och orsakar ytterligare en akut men mildare infektion.

Murin (endemisk eller loppburen) tyfus: Patologi liknar den som beskrivs för epidemisk tyfus.

Tsutsugamushi-sjukdom (dvs. skrubbtyfus): Efter att ha invaderat värdcellen och replikerat i dess cytoplasma, Orientia tsutsugamushi lämnar genom knoppning omsluten av en del av värdcellmembranet när det invaderar intilliggande celler. Perivaskulit i små blodkärl förekommer på samma sätt som andra rickettsialsjukdomar. Vanligtvis uppstår en nekrotisk inflammatorisk hudskada vid kvalsterbettsstället, och regional och generaliserad lymfadenopati är associerad med denna infektion.

Q-feber: I Q-feber, den Coxiella organism orsakar direkt sjukdom i olika organ. Det har påvisats i makrofager i lungorna och i växter i hjärtklaffarna. Värdmedierade patogena mekanismer verkar också spela en viktig roll i sjukdomspatogenesen, sjukdomen orsakar granulomatösa förändringar i retikuloendoteliala organ (granulomatös hepatit).


Konst av Nick

Bläckfisken är känd för både mental och fysisk smidighet och är en invånare i viken som förtjänar adjektivet "Slug".

Ämnet för den här bilden är den regionala, nautiska, konstigheten hos träbåtar, av vilka många byggdes för nästan 100 år sedan, som seglade på Mobile Bay. Denna gaffriggade klass är känd som "Fish Class".

Fläckig havsöring, även känd som spräcklig öring, och lokalt kallad Speck är en av de bästa kustfiskarna att fånga, rengöra och äta i vårt område. Jag är tacksam över att ha fått möjligheten att lära känna denna art genom åren.

Delfiner som leker och matar är ett uppskattat spektakel längs Gulf Coast. Dussintals "Dolphin Cruise"-båtar kan ses dagligen, titta på det lokala vattnet för denna underhållande hoppning och lek. Denna målning inspirerades av ett foto som Jack Snow från Offshore Imaging tog medan en delfin hoppade och lekte i kölvattnet av en stor sportfiskebåt.

En lycklig kastning från kajen på Terry Cove resulterade i en utsökt middag. Hela historien är precis där. Han slog en Chartreuse, 3" Gulp Swim Mullet på ett 1/8 oz rött jigghuvud.

Den stora blåhägern är den största hägern i Nordamerika, med ett vingspann på nästan 6 fot! De är vanliga längs Gulf Coast, och lägger vanligtvis 2-6 ljusblå ägg i ett bo byggt av kvistar. Ungarna är täckta av ljusgrå dun (den här lilla killen påminner mig om en maskros). Båda föräldrarna tar hand om och matar ungarna tills de är redo att lämna boet.

En stor blåhäger förföljer vattnet som omger en stenbrygga med långa, avsiktliga steg och söker ständigt av vattnet efter byten.

Denna sjöstjärna var ett eftermiddagsfynd på Perdido Key som förvandlades till en biologilektion för hela familjen. När jag hittade den sa min 5-åriga dotter, "PAPA, DU BÖR RITA DET HÄR!" Vem kan säga nej till det?

Jag anser att maneter är något mystiska, och sättet de rör sig på bidrar till denna tro mer än de flesta andra aspekter av deras väsen.

Maneter marscherar till tonerna av sin egen trummis, så att säga, men så flytande är deras rörelser att det verkar diskvalificera detta uttalande helt.

Medan de uppvisar viss kontroll över sina rörelser i sin omedelbara omgivning, befinner sig maneter i större strömmars nåd, vare sig de inser det eller inte. Mycket är sig likt för oss tvåbenta varelser.

Hur still man än tror att han är. Du slutar aldrig.

Vi har turen att ha några av de vackraste soluppgångarna och solnedgångarna här längs Gulf Coast. Denna soluppgång var så intensiv att de livfulla färgerna kunde ses även när man var vänd mot väster.

En tidig morgon rendering av måsar under flygning med lägenheter i fjärran.

Denna unga gröna sköldpadda verkar locka en att följa, som om han (eller hon) vet vägen, den sanna och ärliga vägen.

Köp lokalfångade, vilda räkor, som den här killen!

Den här bilden är inspirerad av de många arga, defensiva och läckra blå krabbor som har prydt mina fällor här längs Gulf Coast.

Den här bilden är en kombination av flera bilder tagna på en utflykt i Bon Secour Bay ombord och en gammal träbåt med hela familjen ombord.

Stränderna längs Alabama Gulf Coast består inte bara av någon av den vitaste, mjukaste sanden på planeten, utan är också det landliga hemmet för denna art av havssköldpaddor och andra som återvänder år efter år för att lägga sina ägg.

Vita pelikaner är symboliska för många egenskaper. Jag tenderar att se dem som en symbol för äktenskaplig harmoni och familjär enhet. På vintern besöker de, här i LA (Lower Alabama), i stort antal. De dyker inte individuellt efter fisk som de bruna pelikanerna gör. Istället arbetar de som en grupp som vallar fisk till grunda områden där det är lättare att äta på dem och se till att varje medlem i gruppen kan äta en måltid. -från en originaldesign av Kathie George.

Detta var en provision för en bosatt i Bon Secour. Zoomar man in lite kan man se deras tre barn sitta på kajen.

Långa resor och tunga bördor verkar vara sköldpaddans väg. Många arter kommer till våra stränder årligen för att lägga sina ägg.

Detta kommissionsverk målades från en soluppgångsbild tagen i början av 80-talet på en populär lokal anläggning. Pirate's Cove, tack och lov att du fortfarande är här!

En välbekant scen längs Gulf Coast, en Great Blue Heron väntar tålmodigt på fisketimmen.

The Morning Star, ett massivt träfartyg och en gång stolt medlem av Bon Secour Shrimping Fleet, ligger nu högt på stranden av vad som historiskt har varit känt som en säker hamn.

I år är det 10:e året som hon vilar på denna plats. Orkanen Ivan drabbade Bon Secour, ett namn som översätts till "säker hamn", den 24 september 2004 med en stormflod utan motstycke. Lokalsamhället har anammat denna eviga påminnelse som ett landmärke och bevarat det för att berätta sin historia för alla som händer.

Du kan köra Co Rd 10 fram till återvändsgränden, ta vänster och se honom på höger sida eller vid vattnet vid 3(0 18'16" N, 87 43' 55" W).

The Morning Star, ett massivt träfartyg och en gång stolt medlem av Bon Secour Shrimping Fleet, ligger nu högt på stranden av vad som historiskt har varit känt som en säker hamn.

I år är det 10:e året som hon vilar på denna plats. Orkanen Ivan drabbade Bon Secour, ett namn som översätts till "säker hamn", den 24 september 2004 med en stormflod utan motstycke. Lokalsamhället har anammat denna eviga påminnelse som ett landmärke och bevarat det för att berätta sin historia för alla som händer.

Du kan köra Co Rd 10 fram till återvändsgränden, ta vänster och se honom på höger sida eller vid vattnet vid 3(0 18'16" N, 87 43' 55" W).

Defensiv av en anledning, blå krabbor finns på menyn för många arter, både över och under vattenlinjen.

En stolt rovfågel som var på randen till utrotning blomstrar nu längs Gulf Coast och på andra håll.

www.ospreycamera.com har boet av en familj av dem nära vårt hem.

Denna svarta trumma vägde uppskattningsvis 35lbs. Han fångades framför LuLus vid Homeport Marina på Intracoastal Waterway. Målad efter en bild på den stolta fiskaren som håller upp honom för kameran.

Jag kan måla din fisk också!

Ett porträtt av en populär lokal artist. Kolla in honom på www.leeyankie.com

Populära bordsrätter, men kanske mer populära för sin kamp, ​​Bull Reds kan fångas på att trolling offshore eller i bakre vikar och vattendrag.

En uppskattad utsikt över Pirate's Cove. Från denna utsiktspunkt kan du bevittna fantastiska soluppgångar såväl som all båttrafik som kommer in i bayou. Och om musiken låter bra är det bara en kort promenad att vara med.

På uppdrag av Orange Beach Elementary School (Go Marlins!) för att måla en blå marlin över entrén till skolan använde jag den monterade marlinen som hänger på huvudkontoret som modell. Den här bilden är målad från samma modell och en del av intäkterna från varje försäljning går till att stödja OBES PTO. Du kan se bilder på väggmålningen på denna länk: http://nick-cantrell.squarespace.com/orange-beach-marlin-mural/

En välbekant scen längs Gulf Coast, havsharen prasslar i strandbrisen. Detta stycke inspirerades på en familjeresa till Perdido Key State Park där vi hittade sanddollar och sjöstjärnor (som också inspirerade en annan målning). Perdido översätts till "förlorad" på spanska.

Stor blå marlin har traditionellt sett varit bland de mest uppskattade fiskefångstarna, och en fisk som väger 1 000 pund, en "grander", har historiskt sett setts av blå och svart marlin som riktmärket för en verkligt enastående fångst.

De söta, lata visslingarna från Eastern Meadowlarks sveper över sommargräsmarker och gårdar i östra Nordamerika. Fåglarna själva sjunger från stängselstolpar och telefonlinjer eller smyger sig genom gräset och söker marken efter insekter med sina långa, vassa näbbar. På marken kamouflerar deras bruna och svarta fläckiga överdelar fåglarna. Men uppe på sittpinnar avslöjar de ljusgul undersida och en slående svart chevron över bröstet. (www.allaboutbirds.org/guide/Eastern_Meadowlark/id)

Detta är en bild av 3 solfiskar som seglar in i Robert's Bayou vid Pirate's Cove efter ett lopp. Varje onsdag under våren och sommaren hålls en avslappnad Sunfish Regatta i Arnica Bay. BYOB (Bring Your Own Boat) och kom med oss!

På grund av Morning Glorys blommors korta livslängd (som vanligtvis blommar på morgonen och försvinner på natten) har blommorna kommit att beteckna kärlek (ibland obesvarad) och tillgivenhet, dödlighet, sorg, livets korthet och till och med uppståndelse.

Frön från vissa morning glory-arter innehåller hallucinogena egenskaper som liknar LSD, vars utvinning är olagligt i USA.


Grovtandad delfin

Beskrivning

Grovtandad delfin (fram) och flasknosdelfin (bak). Den grovtandade delfinen är mycket distinkt med ett långt, slätt huvud och smal näbb. I genomsnitt når dessa delfiner en längd på 2,6 m (8,5 fot) och en vikt på 160 kg (350 lbs). Bildkredit, Daniel Webster, NOAA.

Grovtandade delfiner (Steno bredanensis) finns främst i djupa vatten i tropiska och subtropiska områden i världen, inklusive Hawaii, Mexikanska golfen och Medelhavet. De är lätta att särskilja genom sitt långa, släta huvud och smala näbb, och avsaknaden av en lökformig melon. Deras kroppsfärg är mörk, med vita läppar och hals. Buken (ventral) ytan har oregelbundna fläckar och fläckar. Dessutom finns vanligtvis vita och gulaktiga ärr på kroppen, ett resultat av slåss med andra grovtandade delfiner eller bett från bläckfisk- och/eller kakhajar.

Grovtandade delfiner är uppkallade efter vertikala åsar som förekommer på deras tänder, vilket ger dem ett &ldquoruggigt&rdquo utseende. Deras diet består av fisk och bläckfisk, även om de är ökända för att depreta beteade fiskelinor. Grovtandade delfiner bildar vanligtvis sammansvetsade grupper om 10-20 individer (grupper upp till 90 individer har observerats). De associerar också med andra delfinarter som kortfenade grindvalar, vanliga flasknäsdelfiner, pantropiska fläckiga delfiner och spinnerdelfiner.

Grovtandade delfiner bildar vanligtvis grupper om 10-20 individer. De producerar enkla, kortvariga visslingar som vanligtvis sträcker sig från 2,5 till 10 kHz. Bildkredit: Cascadia Research (www.cascadiaresearch.org).

Även om lite är känt om arten, har visselpipor och bredbandsklickljud spelats in från dessa delfiner. Grovtandade delfiner producerar kort varaktighet (

0,5 s) visselpipor som varierar i frekvens, i genomsnitt, från 2,5 till 10 kHz. Dessa visselpipor är enkla i sin struktur och innehåller i genomsnitt 1,5 steg. De begränsade tillgängliga uppgifterna om Stillahavsdelfiner med grovtandade antyder att de producerar bredbandsekolokaliseringsklick från 10 till 90 kHz som kan inträffa i en serie eller korta skurar på 0,1-0,2 sekunder.


Innehåll

Felis margarita var det vetenskapliga namn som föreslogs av Victor Loche 1858 som först beskrev ett sandkattexemplar som hittades i området "Négonça" i norra algeriska Sahara. [3] Detta holotypexemplar verkar ha gått förlorat. [4] [5] Arten fick sitt namn efter den franske generalen Jean Auguste Margueritte. [6] På 1900-talet beskrevs följande zoologiska exemplar av sandkatter:

  • Eremaelurus thinobius föreslogs som art av Sergey Ognev 1926. Exemplaret hade samlats in i östra Karakumöknen i Turkmenistan. [7] År 1938 betraktade Reginald Innes Pocock den också som en art, men underordnade den släktetFelis med hjälp av det vetenskapliga namnet Felis thinobius. [8] Senare ansåg han att den var en underart av sandkatt, [9] som hittills är allmänt erkänd. [4][10][5][11][6]
  • F. m. meinertzhageni föreslog av Pocock 1938 var ett sandkattskinn från Algeriska Sahara. [8]
  • F. m. aïrensis som föreslogs av Pocock 1938 var ett kvinnligt exemplar som samlades in i Aïr-bergen 1937. [12]
  • F. m. scheffeli som föreslogs av den tyske zoologen Helmut Hemmer 1974 beskrevs på basis av sju sandkatter som hade fångats levande i Pakistans Nushki-öken. [13]
  • F. m. harrisoni som föreslogs av Hemmer, Grubb och Groves 1976 beskrevs på basis av en hud och skalle från en vuxen sandkatt av hankön som fångades 1967 i Umm al Samim, Oman. [14]

1974, F. m. margarita, F. m. thinobia och F. m. scheffeli tillfälligt erkändes som giltiga taxa. Vid den tiden ansågs det möjligt att sandkatter som så småningom registrerades i Afghanistan och Iran kunde utgöra distinkta underarter. [5] År 2005, F. m. margarita, F. m. thinobia, F. m. scheffeli och F. m. harrisoni erkändes som giltig taxa av W. Chris Wozencraft, som ansåg F. m. meinertzhageni och F. m. aïrensis synonymer till den nominerade underarten F. m. margarita. [1] Cat Classification Task Force från Cat Specialist Group granskade den befintliga informationen och erkände 2017 endast två underarter baserat på morfologiska skillnader, nämligen: [15]

  • F. m. margarita är mindre i storlek och mer gulfärgad prickig eller randig päls förekommer den i Nordafrika.
  • F. m. thinobia är större i storleken med minskade markeringar och en mörkare, mer gråaktig päls den förekommer i Väst- och Centralasien. [16]

Analys av mitokondriellt DNA från 47 individer från hela sandkattens område visade att deras haplotyper endast skilde sig med en till tre basparmutationer. Denna låga grad av genetisk differentiering mellan afrikanska och asiatiska sandkatter indikerar att Sinaihalvön kan ha varit ett hinder för genflödet. [16]

Phylogeny Edit

Fylogenetisk analys av kärn-DNA i vävnadsprover från alla Felidae-arter avslöjade att den evolutionära strålningen av Felidae började i Asien under miocen för omkring 14,45 till 8,38 miljoner år sedan. [17] [18] Analys av mitokondrie-DNA från alla Felidae-arter indikerar en strålning för omkring 16,76 till 6,46 miljoner år sedan. [19] Sandkatten är en del av en evolutionär härstamning som beräknas ha avvikit genetiskt från den gemensamma förfadern till Felis arter för omkring 4,44 till 2,16 miljoner år sedan, baserat på analys av deras nukleära DNA. [17] [18] Analys av deras mitokondriella DNA indikerar en genetisk divergens av Felis arter för omkring 6,52 till 1,03 miljoner år sedan. [19] Båda modellerna är överens om att djungelkatten (F. chaus) var den första Felis arter som divergerade, följt av den svartfotade katten (F. nigripes) och sedan sandkatten. [17] [19] Den migrerade in i Afrika möjligen under Pleistocene glaciationshändelser. [17] Migrationen underlättades sannolikt av långa perioder med låga havsnivåer mellan kontinenter. [19]

En fossil käke och andra skelettrester av en sandkatt grävdes ut i en sena pleistocen grotta i El Harhoura som ligger nära Temara i Marocko. [20]

Sandkattens päls är av en blek, sandig, isabellin färg, men mycket ljusare på den nedre delen av huvudet, runt nosen, halsen och på buken. Ett svagt rödaktigt streck går från det yttre hörnet av varje öga över kinderna. [3] Markeringarna varierar mellan individer: vissa har varken fläckar eller ränder, vissa är svagt fläckiga, vissa har både fläckar och ränder. Det finns mörkbruna till svartaktiga staplar på extremiteterna, och svansen har en svart spets med två eller tre mörka ringar omväxlande med buff-band. [5] Huvudet är sandbrunt. De stora, gröngula ögonen är ringade med vitt, och näsan är svartaktig. [22] Kattens morrhår är vita och upp till 8 cm (3,1 tum) långa. [6] Sandkatten är en liten katt som kännetecknas av ett platt, brett huvud, korta ben och en relativt lång svans på 23–31 cm (9,1–12,2 tum). Den står 24–36 cm (9,4–14,2 tum) vid axeln och väger 1,5–3,4 kg (3,3–7,5 lb). Huvud- och kroppslängden varierar från 39–52 cm (15–20 tum). De 5–7 cm (2,0–2,8 tum) långa öronen är lågt placerade, vilket ger ett brett, platt utseende till huvudet. Öronen är gulbruna vid basen och spetsade med svarta och spetsigare än hos Pallas katt (Otocolobus manul). [11]

I Centralasien är sandkattens vinterpäls mycket lång och tjock, med hårstrån som når upp till 51 mm (2 tum) långa. Sandkattens klor på frambenen är korta och mycket vassa, och klorna på bakfötterna är små och trubbiga. [23] Tassarnas undersidor skyddas från extrema temperaturer av ett tjockt täcke av päls. [5] De långa hårstrån som växer mellan tårna skapar en kudde av päls över trampdynorna, vilket hjälper till att isolera dem när de rör sig över het sand. Denna funktion gör kattens spår otydliga och svåra att identifiera och följa. [24]

Dess skalle är välvd i laterala konturer med breda zygomatiska bågar. Öronens ryggar är triangulära och hörselgången är mycket bred, vilket ger katten en förbättrad hörsel. Hörselbullorna och passagerna från de yttre öronen till trumhinnorna är kraftigt förstorade jämfört med andra små vilda katter, de inre delarna av öronen skyddas från främmande föremål av långa, tätt åtskilda vita hårstrån. [21] Sandkattens yttre öra liknar det hos en huskatt, men dess hörselgång är ungefär dubbelt så stor. Storleken på akustisk input-admittans är ungefär fem gånger högre än för en huskatt. Dessutom är hörselkänsligheten hos sandkatten cirka 8 decibel högre än hos tamkatten. [25] Den har en bitkraft vid hundspetsen på 155,4 Newton och en bitkraftskvot vid hundspetsen på 136,7. [26]

Sandkatten bor i både sandiga och steniga öknar. Det är brett men inte sammanhängande fördelat i öknarna i Nordafrika och Sydvästra och Centralasien. [14] Den föredrar platt eller böljande terräng med gles växtlighet av gräs eller små buskar, den undviker kala och växlande sanddyner, där lite bytesdjur är tillgängliga. [27]

I den marockanska Sahara sågs och fotograferades sandkatter i Dakhla-Oued Ed-Dahab-regionen flera gånger mellan 2005 och 2016. [28] [29] [30] Sandkattungar som hade gömt sig under en tofs av Panicum turgidum gräs sågs och fotograferades i området i april 2017. [31] I Algeriet registrerades en individ nära en saltcederhög i Ahaggarbergen 2008. [32] Inga bekräftade uppgifter är kända i Mauretanien, Tunisien och Libyen. I Malis Lake Faguibine-område sågs en individ kort på natten 2011. [2] I Ténéré-öknen observerades sandkatter på 1980-talet och mellan 2008 och 2015. [27] [33] Iakttagelser i Egyptens klippiga västra och östliga Öknar dateras till mitten av 1980-talet. [34] På Sinaihalvön sågs sandkatter i mitten av 1990-talet. [35]

På den arabiska halvön upptäcktes ett sandkattskinn av Wilfred Thesiger 1948 i en oas i Rub' al Khali-öknen. [36] I Saudiarabiens skyddsområde Mahazat as-Sayd fångades sandkatter och påträffades fångade i trådnätsstängsel som omger det intilliggande naturreservatet Saja Umm Ar-Rimth i landets Najd-region. [37] [38] [39] I Tabuk-regionen dödades två sandkatter av jägare 2013 och 2016 och en individ fångades av en lokal bonde 2014 och hölls i en bur. [40] Sandkatter observerades även 2014–2015 på tre lokaliteter i Turaif-området i norra Saudiarabien. [41] I 'Uruq Bani Ma'arid på den västra kanten av Rub' al Khali använder sandkatter grusdalar och sanddyner under den svala årstiden från oktober till april under den varma årstiden från maj till september, de använder huvudsakligen habitat för sanddyner. [42] I Al-Ain-regionen, Abu Dhabi, sågs en sandkatt på en grusslätt mellan sanddyner 2003. [43] Flera sandkatter registrerades i ett skyddat område i Abu Dhabis Al Gharbia-område mellan april och december 2015 , efter en frånvaro av observationer i tio år. [44]

I södra Israel fick fyra sandkatter radiohalsband och spårades under några månader i slutet av 1980-talet i Arabah Valley, som mestadels ligger i Jordanien. De övervakade sandkatterna strövade ofta omkring i den israeliska arméns militärläger och korsade den internationella gränsen. [24] Sedan 2002 anses sandkatten vara lokalt utdöd i Israel, eftersom den inte har registrerats sedan sekelskiftet. [45] I Jordanien sågs en sandkatt för första gången 1997 under en undersökning i ett ökenområde i den östra delen av landet. [46] I Syrien sågs och fotograferades sandkatter av en kamerafälla i ett skyddat område nära Palmyra 2000 och 2001. [47] I västra Irak bor sandkatter i ökenområden i Najaf, Muthanna och Al Anbar guvernement. [48] ​​[49] I Iran förekommer den i torra platta slätter och sandöken i Abbas'abad Wildlife Reserve, Kavir National Park och Petergan Rural District. [50] Mellan mars 2014 och juli 2016 observerades även sandkatter på höjder av 900–1 100 m (3 000–3 600 fot) i Sistan och Baluchestan-provinsen, främst i den svarta saxauldominerade livsmiljön. [51] I centrala Iran observerades sandkatter främst i sanddyner och sabulösa områden under undersökningar 2014–2016. [52]

I Pakistan upptäcktes den första sandkatten 1966 nära floden Lora i Balochistan. I slutet av 1960-talet påträffades även sandkatter i Chagai Hills, ett extremt torrt område med böljande sanddyner och steniga slätter på en höjd av cirka 1 200 m (3 900 fot). [53]

I Centralasien var det känt att sandkatten förekom fram till slutet av 1960-talet i Karakumöknen från Ustyurt-platån i nordväst till Kopet Dag-bergen i söder, och från Kyzylkumöknen till Syr Darya-floden och den norra gränsen. till Afghanistan. [23] Vuxna sandkatter med kattungar fotograferades i södra Kyzylkumöknen våren 2013 och 2014. [54]

Sandkatten är ensam, förutom under parningssäsongen och när en hona har kattungar. [22] Den kommunicerar genom urinsprejning och genom att använda doft- och skrapmärken. [55] Den gör höga, höga och korta raspljud, speciellt när man söker en kompis. Dess vokaliseringar liknar tamkattens. [13]

Dess sätt att röra sig är distinkt: med magen nära marken rör den sig i en snabb löptur med enstaka språng. Den är kapabel till plötsliga hastighetsutbrott och kan sprinta i hastigheter på 30–40 km (19–25 mi) per timme. Den begraver sin avföring och täcker den med sand. [27] Fyra sandkatter med radiokrage i Israel flyttade långa sträckor på 5–10 km (3,1–6,2 mi) på en enda natt. De var i allmänhet aktiva hela natten, jagade och reste ett genomsnittligt avstånd på 5,4 km (3,4 mi). De drog sig tillbaka under jorden i gryningen och stannade i hålan under dagen. Under undersökningsperioden använde de flera hålor i sina hemområden. [24] Burrows är cirka 1,5 m (4 ft 11 in) djupa och grävda i något lutande mark med vanligtvis bara en enda ingång. Även hålor med två eller tre ingångar har observerats. Dessa hålor övergavs antingen av rävar eller piggsvin, eller grävdes av gerbiler eller andra gnagare. På vintern vistas sandkatter i solen under dagen, men under den varma årstiden är de crepuskulära och nattaktiva. [5]

En sandkatt av hankön i Israel hade ett hemområde på 16 km 2 (6,2 sq mi). [56] I Marocko reste en sandkatt av hane 14,1 km (8,8 mi) på 30 timmar. En kvinnlig sandkatt rörde sig i ett område på 13,4 km 2 (5,2 sq mi) under sex dagar, och två hanar hade hemmaräckvidden på 21,8 och 35,3 km 2 (8,4 och 13,6 sq mi). [30] Under 2018 observerades flera sandkatter vilande i brunhalsade korpbon byggda i paraplytagg akaciaträd i Marockanska Sahara. [57]

Jakt och kost Edit

I Ténéré-öknen observerades sandkatter som främst förtärde på smågnagare, och ungar av uddhare (Lepus capensis), men jagar också större hoopoe lärka (Alaemon alaudipes), ökenmonitor (Varanus griseus), sandfisk (Scincus scincus) och giftiga Cerastes huggormar. Om de fångade mer än de kunde äta, begravde de resterna för senare konsumtion. De tillfredsställde sina fuktkrav från sitt byte men drack vatten om det fanns tillgängligt. Toubou-folket berättade om incidenter med sandkatter som kom till deras läger på natten och drack färsk kamelmjölk. [27]

I Israel finns rester av egyptiska taggsvansödlor (Uromastyx aegyptia) hittades nära hålor som används av sandkatter. [58] De observerades rov på jirds (Meriones), Kairo taggmus (Acomys cahirinus), ökenlärka (Ammomanes deserti) och små reptiler. [24] I centrala Iran, rester av Blanfords jerboa (Jaculus blanfordi) och Balochistan gerbil (Gerbillus nanus) var den vanligaste bytesarten som hittades runt hålor av sandkatter. [59]

Sandkatter samlades in i östra Karakumöknen i slutet av 1950-talet. Deras avföring och magar innehöll rester av små däggdjur, fåglar, små reptiler och ryggradslösa djur. [23] I mars 2018 registrerades en sandkatt som matade på en MacQueens bustard (Chlamydotis macqueenii) i Kyzylkumöknen. [60]

Reproduktion och livscykel Redigera

Brunst hos sandkatter av kvinnliga katter varar från fem till sex dagar, då de ofta kallar och doftmärker. Efter en dräktighet på 59 till 66 dagar föder de en kull på två till tre kattungar. Kattungarna väger 39 till 80 g (1,4 till 2,8 oz) vid födseln och har fläckig ljusgul eller rödaktig päls. De växer relativt snabbt, når tre fjärdedelar av vuxenstorleken inom fem månader, är helt oberoende i slutet av sitt första år och når sexuell mognad strax efter det första året. [55] I vissa områden föder sandkatter två kullar per år. [27]

Av 228 sandkatter födda i djurparker globalt 2007, levde endast 61 % av kattungarna till dag 30. De dog främst på grund av försummelse från modern av nyfödda. Annars kan de leva upp till 13 år i fångenskap. [61] Den förväntade livslängden för vilda sandkatter har inte dokumenterats. [62] [22]

Sandkattens generationslängd är cirka 4 år och 9 månader. [63]

Habitatförsämring och förlust av sanddyner på grund av mänskliga aktiviteter anses vara stora hot mot sandkatsbestånden i västra Asien, där okontrollerad jakt och förföljelse av rovdjur med förgiftade beten är vanliga metoder. [47] [64] [65] Sandkattens bytesbas för små däggdjur är beroende av att ha tillräcklig vegetation, som kan uppleva stora fluktuationer på grund av torka eller nedgångar på grund av ökenspridning och förlust av naturlig vegetation. [2] Stängsel av skyddade områden hotar sandkatten i Saudiarabien, där flera individer hittades fast i staket. [39] I Iran försämras känsliga torra ekosystem snabbt av mänsklig bosättning och aktivitet, särskilt boskapsbete. [50] I Uzbekistan ökar områden med drivsand, eftersom lokalbefolkningen rycker upp buskar för att användas som ved och som substrat för silkesmaskar (Bombyx mori) kokonger. [54] [60]

I Sahara har sandkatter dödats i fällor utlagda av invånare i oaser riktade mot rävar och guldschakaler (Canis aureus) eller som vedergällning för att ha dödat fjäderfä. [27] Flera fall av sandkatter som dödats av tamhundar (C. familiaris) rapporterades i Israel och Iran. [58] [50] I Israel troddes sandkatten vara hotad av predation från caracals (Caracal Caracal) och vargar (Canis lupus). [58]

Sandkatter har även fångats för husdjurshandeln i Förenade Arabemiraten och i Irak. [43] [64] [48] [49] I Bagdad presenterades två sandkatter till en lokal plantskola 2012 som hade sålts som husdjur, de dog en vecka senare. [48] ​​Under 2014 och 2015 fångades fyra sandkatter levande av lokala tryffelsamlare och erbjöds till försäljning på en marknad för vilda djur i Bagdad, deras öde är okänt. [49]

Sandkatter kan löpa risk att överföra sjukdomar från tam- och vildkatter som tränger in i ökenområden. I Saudiarabien testades en av 17 vildfångade sandkatter positiv för felint leukemivirus. [37]

Felis margarita finns med i CITES bilaga II. Jakt är förbjudet i Algeriet, Iran, Israel, Kazakstan, Mauretanien, Niger, Pakistan och Tunisien. Inget rättsligt skydd finns i Egypten, Mali, Marocko, Oman, Saudiarabien och Förenade Arabemiraten. [62] Tidigare har den klassificerats som nära hotad, den har blivit nedlistad till minsta oro 2016, eftersom den uppskattade storleken på den globala befolkningen överstiger tröskeln för en hotad kategori är omfattningen av nedgången för den globala befolkningen okänd. [2]

Jerusalem Biblical Zoo startade ett återinförandeprojekt av sandkatter i Israels Arabahöknen. Flera individer födda i fångenskap från djurparkens befolkning hölls i ett acklimatiseringsinnehåll, men överlevde inte efterföljande utsläpp i naturen. [66]

I fångenskap Redigera

Sedan mitten av 1960-talet fångades sandkatter i Pakistan för handel och export till Europa tills den pakistanska regeringen avslog att utfärda tillstånd 1974. [67] Sandkatter i fångenskap är mycket känsliga för luftvägssjukdomar och infektion i de övre luftvägarna. Detta är den främsta dödsorsaken hos vuxna. Den vanligaste sjukdomen är infektiös rhinotracheit. Eftersom sandkatter är mycket mottagliga för luftvägsinfektioner, måste de förvaras i mycket torra höljen, där luftfuktighet och temperatur inte fluktuerar. [61]

Den fångna populationen som hålls i European Endangered Species Program är avkomma till 18 grundare som nästan uteslutande har sitt ursprung på den arabiska halvön. Fram till december 2009 omfattade den globala fångenskapsbefolkningen 200 individer i 45 institutioner, inklusive 23 europeiska djurparker med 102 individer. [68] Den fångna populationen inom artöverlevnadsplanen för sandkatt är baserad på åtta grundare. [69]

2010 föddes två sandkattungar på Al Ain Zoo efter det första förfarandet med provrörsbefruktning och överföring av frusna-tinade embryon till äggstockarna hos honor med ägglossning. [70] I juli 2012 föddes fyra sandkattungar på Ramat Gan Zoo som en del av European Endangered Species Programme. [71]


Framtida planer

Projektgruppen har för närvarande bara ett fungerande mobilt demonstrationsbord men planerar att installera bord i ett antal utvalda offentliga institutioner från och med nästa år, vilket utan tvekan kommer att vara av stort intresse för Quincy eller Tyst vittne fans såväl som studenter inom anatomi och, naturligtvis, teknikälskare. Den fungerande demonstrationsmodellen reser för närvarande jorden runt för att visas på olika teknik- och hälsokonferenser och evenemang.

Mer läsning och uppdateringar finns på projektets hemsida.

Titta på videon nedan för en demonstration - en obduktion utan magen och illamående dofter.


Titta på videon: Chapter Inorganic Compounds BIO201 (Augusti 2022).